Lee, Dong Hoon;Jeong, Phil Hoon;Lee, Su Hwan;Kim, Sanghyo
Journal of the Korean Society of Safety
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v.31
no.3
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pp.42-46
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2016
In LCD Display or semiconductor manufacturing processes, the anti-static technology of glass substrates and wafers becomes one of the most difficult issues which influence the yield of the semiconductor manufacturing. In order to overcome the problems of wafer surface contamination various issues such as ionization in decompressed vacuum and inactive gas(i.e. $N_2$ gas, Ar gas, etc.) environment should be considered. Soft X ray radiation is adequate in air and $O_2$ gas at atmospheric pressure while UV radiation is effective in $N_2$ gas Ar gas and at reduced pressure. At this point of view, the "vacuum ultraviolet ray ionization" is one of the most suitable methods for static elimination. The vacuum ultraviolet can be categorized according to a short wavelength whose value is from 100nm to 200nm. this is also called as an Extreme Ultraviolet. Most of these vacuum ultraviolet is absorbed in various substances including the air in the atmosphere. It is absorbed substances become to transit or expose the electrons, then the ionization is initially activated. In this study, static eliminator based on the vacuum ultraviolet ray under the above mentioned environment was tested and the results show how the ionization performance based on vacuum ultraviolet ray can be optimized. These vacuum ultraviolet ray performs better in extreme atmosphere than an ordinary atmospheric environment. Neutralization capability, therefore, shows its maximum value at $10^{-1}{\sim}10^{-3}$ Torr pressure level, and than starts degrading as pressure is gradually reduced. Neutralization capability at this peak point is higher than that at reduced pressure about $10^4$ times on the atmospheric pressure and by about $10^3$ times on the inactive gas. The introductions of these technology make it possible to perfectly overcome problems caused by static electricity and to manufacture ULSI devices and LCD with high reliability.
The development of mono energetic photon sources using $K_{\alpha}$ fluorescence X-ray of pure material was carried out in the energy range below 100 keV. The monoenergetic photons are very useful in the calibration of the radiation measuring instruments and can be produced as the $K_{\alpha}$ fluorescence X-ray by irradiating the bremsstrahlung to the thin pure metal foils called ‘radiators’. In this experiment, several radiators such as $_{47}Ag,\;_{50}Sn,\;_{68}Er,\;_{70}Yb,\;and\;_{82}Pb$ provide the wide monoenergetic photon energy ranging from 20 keV to 80 keV. By the spectrometry with HpGe LEPS, spectral purity factors which measure the monochrometicity for the $K_{\alpha}$ fluorescence X-ray, were determined as $0.64{\sim}0.94$. Dosimetry for the purpose of the determination of the exposure rate with a 600cc thin window ionization chamber, which was calibrated by the standard free-air ionization chamber, was performed. Exposure rates ranging $8.3{\sim}232.5mR/h$ was obtained according to the $K_{\alpha}$ fluorescence X-ray energy for each radiator.
A liquid chromatographic method has been developed for the analysis of aminoglycoside antibiotics (AMGs) using Heptafluorobutyric acid (HFBA) as a ion-pairing reagent. AMGs (amikacin, apramycin, dihydrostreptomycin, gentamicin, hygrosin B, kanamycin, neomycin, spectinomycin and tobramycin) were formed by reaction with HFBA as ion-pairing reagent. HFBA was attached to corresponding amino group of AMGs. These AMGs compounds were separated and detected by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). The experimental conditions for separation of AMGs were optimized and validated. A simple liquid chromatographic method for the determination of AMGs was demonstrated.
Insulin-like growth factors (IGFs), along with IGF-binding protein and IGF receptor, are well-known regulators in the growth and survival of vertebrates. In this study, we investigated the involvement of IGFs and protein variation during embryonic development of the olive flounder (Paralichthys olivaceus). Morphological stages were divided into six main developments as blastula, gastrula, cephalization, cranial regionalization, tail lift, and hatch. During embryonic development, protein variation was investigated using sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and electrospray ionization quadrupole time-of-flight mass spectrometry/mass spectrometry. In addition, the mechanism of signaling of IGF-I receptor was examined using immuno-blot analysis. We found marked changes in protein expression at four stages of embryonic development and identified proteins as belonging to the vitellogenin 2 family. As development progresses, expression of IGF-II, phosphotyrosine, and phospho-Akt increased, while expression of growth factor receptor-bound protein 2 (GRB2) and one of guanine-nucleotide-binding proteins (Ras) decreased. These results provide basic information on the IGF system in the embryonic development of the olive flounder.
Park, Yong Sun;Kim, Keun Nam;Kim, Ye Na;Kim, Jung Hwan;Kim, Jin Young;Sim, Soo Ji;Lee, Heon Soo
Analytical Science and Technology
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v.28
no.1
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pp.17-25
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2015
A rapid, sensitive and specific method was developed and validated using electrospray ionization (ESI) tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for determination of misoprostol acid in human plasma. Misoprostol $acid-d_5$ was used as in internal standard (IS). The analyte and IS were extracted by simple one step solid phase extraction (SPE). Linearity in plasma was obtained over the concentration range 10~3000 pg/mL and lower limit of quantification (LLOQ) was identifiable and reproducible at 10 pg/mL. The intra- and inter-day precision values were below 9% and the accuracy was ranged from 93.81% to 102.02% at all four quality control samples. The method was has been successfully applied for routine assay to support pharmacokinetic study of misoprostol acid in human plasma after an oral administration of 0.4 mg misoprostol.
Various microorganisms play important roles in food fermentation, food spoilage, and agriculture. In this study, the biotype of 54 yeast and bacterial strains having high potential for utilization in food and agriculture, including Candida spp., Lactobacillus spp., and Acetobacter spp., were characterized by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). This characterization using a fast and robust method provides much-needed information on the selected microorganisms and will facilitate effective usage of these strains in various applications. Importantly, the unique protein profile of each microbial species obtained from this study was used to create a database of fingerprints from these species. The database was validated using microbial strains of the same species by comparing the mass spectra with the created database through pattern matching. The created reference database provides crucial information and is useful for further utilization of a large number of valuable microorganisms relevant to food and agriculture.
Shin, Eunbi;Lee, Ji Woong;Lee, Kyo Chul;Shim, Jae Hoon;Cha, Sangwon;Kim, Jung Young
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.3
no.2
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pp.54-58
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2017
Matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry(MALDI-TOF MS) is one of the powerful methods that enable analysis of small molecules as well as large molecules up to about 500,000 Da without severe fragmentation. MALDI-TOF MS, thus, has been a very useful an analytical tool for the confirmation of synthetic molecules, probing PTMs, and identifying structures of a given protein. In recent nuclear medicine, MALDI-TOF MS liner ion mode helps researcher calculate the average number of chelator(or linkage) per an antibody conjugate, such as DOTA-(or DFO-) trastuzumab for labeling a medical radioisotope. This simple technique can be utilized to improve the labeling method and control the quality at the development of antibody-based radiopharmaceuticals, which is very effected to diagnosis and therapy for in vivo tumor cells, with radioisotopes like $^{89}Zr$, $^{64}Cu$, and 177Lu. To minimize the error, MALDI-TOF MS measurement is repeatedly performed for each sample in this study, and external calibration is carried out after data collection.
Ascochlorin (ASC) is prenyl-phenol compound that was isolated from the fungus Ascochyta viciae. ASC reduces serum cholesterol and triglyceride levels, and suppresses hypertension, tumor development, ameliorates type I and II diabetes. Here, to better understand the mechanisms by which ASC regulates physiological or pathological events and induces responses in the pharmacological treatment of inflammation, we performed differential analysis of the proteome of the mouse macrophage RAW264.7 cells in response to ASC. In this study, we used a proteomic analysis of LPS-induced RAW264.7 cells treated by ASC, to identify proteins potentially involved in inflammatory processes. The RAW264.7 cell proteomes with and without treatment with ASC were compared using two-dimensional electrophoresis (2-D SDS-PAGE), matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) and bioinformatics. The largest differences in expression were observed for the calreticulin (4-fold decrease), ${\beta}-actin$ (4-fold decrease) and vimentin (1.5-fold decrease). In addition, rabaptin was increased 3-fold in RAW264.7 cells treated with ASC. The expression of some selected proteins was confirmed by RT-PCR analysis.
An analytical method for the determination of thyroid hormones in plasma samples has been studied by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography/diode array detector (DAD)/electrospray ionization (ESI)-mass spectrometer. Seven thyroid hormones were successfully separated by gradient elution on the reverse phase Hypersil ODS column (4.6 mm I.D., 250 mm length, particle size $5{\mu}m$) with ammonium formate buffer and acetonitrile. In addition, these compounds were confirmed by UV spectra and ESI-mass Spectra. The extraction recoveries of thyroid hormones in the plasma sample (at pH 3) were in the range of 74.5-115.7 % with solid-phase extraction by C18, followed by elution with 4 mL of methanol. The calibration curves showed good linearity with the correlation coefficients ($r^2$) varying from 0.9939 to 0.9978 and the detection limits of all analytes were obtained in the range of 20-50 ng/mL (38.1-162.8 pmol/mL). As a result, thyroxine was found in the range of 50.98-112.97 ng/mL in normal plasma samples.
Kim, Jung-Bong;Kim, Heon-Woong;Ko, Ho-Cheol;Kim, So-Young;Kim, Se-Na;Jin, Yong-Xie;Kim, Jae-Hyun
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2010.05a
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pp.18-18
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2010
Glucosinolates(GSLs) are major secondary products($\beta$-thioglucoside N-hydroxysulfates) containing sulfates that are found mainly in Cruciferae family such as cabbage, broccoli, radish, turnip, kale, mustard and rapeseed as the important crops in agronomic and economic aspects. Especially, isothiocyanates(ITCs) have been shown to inhibit carcinogenesis with regulation cancer cell development followed by regulating target enzymes, inducing cell cycle arrest and apoptosis against various human cancer cell lines. Total desulfo(DS)-GSLs of nine type in 210 Korean leaf mustard accessions were isolated and confirmed using electrospray ionization mass spectrometric(ESI-MS/MS) method and DS-GSLs powerful library maked from several reference data. The isolated individual DS-GSLs were identified by removed $\beta$-D-glucopyranose residue ($C_6H_{11}O_5$, MW 163) from MS/MS data. Among them sinigrin(41.7%), glucoiberverin(21.7%) and gluconasturtiin(12.6%) were major components, Especially, despite gluconapin was minor component, accession K046197-1 and K046197-2 showed higher content of 4.11 and 3.31 mg/g(DW), respectively. The total GSLs contents in 210 accessions were ranged from 5.3 to 23.2 mg/g(DW) with a mean value of 13.0 mg/g(DW). As a result of principal component analysis(PCA), the individual GSLs loading plots were composed of three groups and components belonged to each group showed correlationship in quantitative pattern.
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