본 연구에서는 유기화합물의 효과적인 소프트 이온화를 위하여 기존의 SPI장치를 개선한 새로운 형태의 방전 장치를 제작하였다. 새로 제작된 소프트 플라스마 이온화 장치는 반 원통 형태의 메쉬 음극과 속빈 원통 형태의 양극으로 구성하였다. 이온화원으로 사용하기에 앞서, 특정압력에서 전극간격에 따른 전압 전류 특성곡선을 조사하여 장치의 구성을 최적화 하였으며, 그 결과 넓은 전압 전류 영역에서 안정한 플라스마를 생성하는 조건을 결정하여 다양한 이온화 패턴을 기대 할 수 있게 하였다. 최적화된 이온화장치를 사중극자 질량분석기와 연결하여 디클로로메탄의 질량 스펙트럼을 관찰하였고, 분석결과 디클로로메탄은 전자충격이온화에 의한 분리 패턴과 비슷하게 나타나는 것을 확인하였다.
The present paper the results of development of first experimental tests of a new ionized cluster beam (ICB) source. The novelty of ICB source lies in the fact that the crucible and ionization parts are spaced in one cylincrical shell but are not divided inan electric circuit. The ICB source adapts permanent mannets to increase the ionixation efficiency. The maximum obtained Cu+ ion current density I s1.5μA/㎠ 이었으며, 증착율이 초당 0.4Å일 때 이온화율은 3% 이었으며, 증착율이 초당 0.2Å일때는 이온화율이 6%이었다. 증착율이 초당 0.2Å이고, 가속전압이 4kV에서는 Cu+ 이온빔의 균일성이 95%이상이었다.
In this study, we explored a new approach for generating ions of organics and biomolecules using contactless atmospheric pressure ionization (C-API). That is, a tapered capillary (~20 cm) was connected to a syringe, which was coupled to a syringe pump for providing a given flow rate to introduce sample solution to the proximity of a mass spectrometer. The gas phase ions derived from analytes were readily formed in the capillary outlet, which was very close to the mass spectrometer (~1 mm). No external electric connection was applied on the capillary emitter. This setup is very simple, but it can function as an ion source. This approach can be readily used for the analysis of small molecules such as amino acids and large molecules such as peptides and proteins. The limit of the detection of this approach was estimated to be ~10 pM when using bradykinin as the sample. Thus, we believe that this approach should be very useful for being used as an alternative ion source because of its low cost, high sensitivity, simplicity, and ease of operation.
Low-temperature plasma (LTP) ionization is one of the ambient ionization methods typically used in mass spectrometry (MS) for fast screening of chemicals with minimal or no sample preparation. In spite of various advantages of LTP ionization method, including simple instrumentation and in-situ analysis, more general applications of the method are limited due to poor desorption of analytes with low volatilities and low ionization efficiencies in the negative ion mode. In order to overcome these limitations, an ultrasonic vibrator of a commercial hand-held humidifier was interfaced with an LTP ionization source, which generated microdroplets from sample solutions and assisted with LTP ionization. Ionization behaviors of various chemicals in microdroplet-assisted LTP (MA LTP) were tested and compared with typical LTP ionization from dried samples applied on a surface. MA LTP efficiently ionized small organic, amino, and fatty acids with low volatilities and high polarities, which were hardly ionized using the standard LTP method. Facile interaction of LTP with ultrafine droplets generated by ultrasonic resonator allows efficient ionization of relatively non-volatile and polar analytes both in the positive and negative ion modes.
AAPM TG43 프로토콜에서 선원 강도의 측정은 공기커마강도로 권고하고 있다. 본 연구는 제조사에서 제공되는 공기커마강도의 정확성이 ${\pm}5%$ 범위 이내에 있는지 측정으로 검증하는데 목적이 있다. Standard imaging사의 MAX-4001 Electrometer와 HDR 1000 Plus, 그리고 6 french bronchial Applicator를 재료로 사용하여, 이온함의 중심축의 바닥으로부터 10 mm 지점에서 90 mm 지점까지 이온화 전류를 측정하였다. 측정된 이온화 전류 곡선에서 최대 이온화 전류를 나타내는 거리를 교정의 기준점으로 정하고, 이 이온화 전류 측정치로부터 공기커마강도를 구하였다. 이온화 전류 곡선의 정점인 최대 이온화 전류에 대응하는 거리는 50 mm이었다. 이 거리는 UW-ADCL의 교정 검증서의 선원의 기준점과 완전히 일치하였다. 측정으로 계산된 공기커마강도는 제조사에서 제공된 교정치보다 약 0.5% 더 높게 측정되었다. 제조사에서 제공되는 교정 검증서의 공기커마강도는 신뢰할 수 있는 정확성을 가졌다는 결과를 얻었다. 측정에서 우물형 이온함 안의 dead space의 길이와 선원의 dwell position으로 이동 오차 그리고 산란선의 영향 등을 고려하면, 정확한 측정과 교정의 결과를 얻을 수 있다고 생각된다.
The structures of molecular species of galactolipids, such as monogalactosyl diacylglycerol (MGDG) and digalactosyl diacylglycerol (DGDG), isolated from wheat flour have been investigated using negative-ion electrospray ionization (ESI) mass spectrometry interfaced with high performance liquid chromatography (HPLC). According to the result of HPLC analysis, MGDG and DGDG were found to consist of mixtures of five and four molecular species, respectively. The galactolipids have been also analyzed to determine their fatty acid compositions, using HPLC/ESI-MS combined with in-source (or cone voltage) fragmentation. HPLC/ ESI-MS is very useful for one-step analysis of mixtures of galactolipids with a small sample quantity. Especially, the carboxylate anions produced in in-source fragmentations of the negative-ion of each component separated by HPLC provide valuable information on the composition of its fatty acyl chains.
Two $^{192}$ Ir HDR brachytherapy sources were calibrated with a Farmer ionization chamber in air method and in a PMMA cylindrical phantom. The calibration air method used ionization chamber with buildup cap, and 8 variation distances for center-to-center of the source to chamber. In the optimum distance the measured activity, especially for the high activity source, deviation was 0.3% from the activity provided by manufacturer. Calibration with a PMMA cylindrical phantom was less sensitive, and suitable for quick check method with accuracy less than 10%.
Structural analyses of oligosaccharide-malononitrile derivatives were conducted by matrix-assisted laser desorption/ionization post-source decay (MALDI-PSD) analysis in positive ion mode. The malononitrile derivatives of oligosaccharides, which were developed for highly sensitive detection of multi-component oligosaccharides by negative ion electrospray ionization mass spectrometry (ESI MS), were detected by positive-ion MALDI with the detection limit of 2 pmol level from the crude derivatization sample. The used matrix affected drastically the analytical results of oligosaccharide-malononitrile derivative by matrix-assisted laser desoprtion/ionization mass spectrometry (MALDI MS). The malononitrile derivatization of oligosaccharide also affect the patterns of MALDI-PSD spectra and give much more structural information than the free oligosaccharide.
Cooling hot gas sets a floor on the ionization level for diffuse gas in the ISM in general and the galactic halo. Many high galactic latitude sight lines, cooling hot gas is the dominant source of the ionization. Such sites are prime regions for the formation of both C IV and Si IV ions at a temperature of T~105K. To study of the ISM that have the 104.5~6K ionization state by ionization or photoionization by the collision, searching for the radiation energy that is emitted at far ultra violet range is required. In this paper, we report the analysis of NGP( North Galactic Pole, $l:270^{\circ},b:90^{\circ},rad:40^{\circ}$) region by fuv($1350{\sim}1750{\AA}$) data that are surveyed with FIMS. After making the FIMS FUV image of the NGP region, we divided up into 50 small regions for that and got the spectrum emission lines from each one.
Cooling hot gas sets a floor on the ionization level for diffuse gas in the ISM in general and the galactic halo. Many high galactic latitude sight lines, cooling hot gas is the dominant source of the ionization. Such sites are prime regions for the formation of both C IV and Si IV ions at a temperature of T~105K. To study of the ISM that have the 104.5~6K ionization state by ionization or photoionization by the collision, searching for the radiation energy that is emitted at far ultra violet range is required. In this paper, we report the analysis of NGP(North Galactic Pole, $l:0^{\circ},b:90^{\circ}$,rad: $40^{\circ}$) region by fuv($1350\sim1750\AA$) data that are surveyed with FIMS. After making the FIMS FUV image of the NGP region, we divided up into some small regions for that and got the spectrum emission lines from each one.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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