Ion flotation is an efficient method to remove metal ions from aqueous solution. In this work, ion flotation was applied to calcium removal from aqueous solution. The parameters used included sodium stearate (SS) and sodium dodecyl sulfate (SDS) as collectors, 1-butanol and 1-propanol as frothers, pH, and air-flow rate. An L16 orthogonal array was chosen according to the mentioned factors and levels, and experimental tests were conducted according to the Taguchi orthogonal array. The results showed that all of the factors except one had significant effect on the flotation performance. The percentage contribution of parameters showed that type of frother and type of collector made the greatest (43.14%) and the lowest (9.86%) contribution, respectively. In optimal conditions, the recovery of Ca (II) ion was 45.67%. Also, the results illustrated that the Taguchi method could predict calcium removal from aqueous solution by ion flotation with 2.63%. This study showed that the use of ion flotation was an effective method for Ca (II) ion removal from aqueous solution.
Simulated waste liquid containing 50 ppm cobalt ion was t$\xi$sted by precipitate flotation using a sodium lauryl sulfate as a c collector. The effects of initial cobalt ion concentration, pH, surfactant concentration, flotation time, gas flow rate and foreign i ions on removal efficiency of cobalt ion were studied. Pretreatment of the waste liquid with 35% $H_2O_2$, prior to precipitate f flotation made shin of optimal flotation pH from the strong alkalinity to weak alkaline range and made a favorable flotation of c cobalt ion in wide range of pH. For the result of this experiment, 99.8% removal efficiency was obtained on the conditions of initial coball ion concentration 50 ppm, pH 9.5 gas flow rate 70 mllmin, flotation time 30 min. The simulate ion was fanned t to be the most harmful ion against removal of cobalt by precipitate flotation of the species which were tested The presence of 0.1 M of $SO_4^{2-}$ ion decreased remo,때 $\xi$폐iciency of cobalt to 90% while the cobalt were almost entirely removed in the a absence of sulfate ion.
Simulated waste liquid containing 50 ppm cobalt ion was treated by adsorbing colloidal flotation using Fe(III) or Al(IlI) as flocclant and a sodium lamyl sulfate as a collector. Parameters such as pH, surfactant concentration, Fe(III) or Al(III) concentration, gas flow rate, etc., W앙e considered. The flotation with Fe(III) showed 99.8% removal efficiency of cohalt on the conditions of initial cobalt ion concentration 50 ppm, pH 9.5, gas flow rate 70 ml/min, and flotation time 30 min. When the waste solution, was treated with 35% $H_2O_2$ prior to adsorbing colloidal flotation, the optimal pH for removing cobalt shifted m to weak alkaline range and flotation could be applied in wider range of pH as compared to non-use of $H_2O_2$. Additional use of 20 ppm Al(III) after precipitation of 50 ppm Co(II) with 50 ppm Fe(III) made the optimal pH range for preferable flotation w wider. Foreign ions such as, $NO_3^-$, $SO_4^{2-}$, $Na^+$, $Ca^{2+}$ were adopted and their effects were observed. Of which sulfate ion was f found to be detrimental to removal of cob퍼t ion by flotation. Coprecipitation of Co ion with Fe(III) and Al(III) resulted in b better removal efficiency of cobalt IOn 피 the presence of sulfate ion.
Natural graphite is obtained from an abandoned open-cast mine and purified by a simple, eco-friendly and affordable beneficiation process including ball milling and flotation process. Both raw graphite (55 wt %) and its concentrate (85 wt %) were electrochemically tested in order to evaluate these materials as anode materials for Li-ion and Na-ion batteries. It was found that both raw and purified graphites exhibit good electrochemical activities with respect to lithium and sodium ions through completely different reaction mechanisms. The encouraging results demonstrated in this work suggest that both raw and graphite concentrates after flotation could be used respectively for stationary and embedded applications. This strategy would help in developing local electrical storage systems with a significantly low environmental footprint.
A rapid flotation methodology for zinc(II) separation and enrichment from human biofluids is established. At pH 6.0 and ambient temperature, using oleic acid (HOL) as a foaming reagent, zinc(II) was separated with phenanthraquinone monophenyl thiosemicarbazone (PPT) as a new flotation collector for Zn(II). The floated red colored 1 : 2 Zn(II)-PPT complex was measured spectrophotometrically at 526 nm with a molar absorptivity of $1.83 \;{\times}\; 10^5\; L$ mol $L ^{-1}\;cm ^{-1}$. Beer's law was obeyed over a concentration range 0.05-1.0 mg $L ^{-1}$ in the aqueous as well as in the scum layers. The proposed preconcentration flotation methodology was applied to determine Zn(II) in human biofluids. Application was, also, extended to determine Zn(II) in pharmaceutical samples and natural water samples spiked with known amounts of Zn(II) with a preconcentration factor of 100 and a detection limit of 10 ng m$L ^{-1}$. The method was verified by comparison of the spectrophotometric results with flame atomic absorption spectrometric (AAS) measurements. Moreover a postulation for the mechanism of flotation is proposed.
Jung, In Ha;Park, Hee Seoung;Moon, Je Sun;Yim, Sung Paal;Bae, Ki Kwang
Applied Chemistry for Engineering
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v.10
no.1
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pp.41-45
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1999
Simulated liquid waste containing 50 ppm cobalt ion was treated by precipitate flotation using the surfactant of sodium lauryl sulfate. The effects of initial cobalt ion concentration, pH, surfactant concentration, removal time, gas flow rate and foreign ions were estimated on removal efficiency. 35% $H_2O_2$ was added for pre-treatment stage before precipitate flotation. As the result of pre-treatment, optimum removal pH and the pH of treated water being discharged were lowed and optimum removal pH range was broadened. For the result of this experiment, 99.8% removal efficiency was obtained at the condition of 50ppm of initial cobalt ion concentration, pH 9.5, 70 mL/min of gas flow rate, and 30 min of removal time. Attraction between precipitate and surfactant was supposed to be influenced by solubility and chemical affinity among species in sloution as well as zeta potential. The influence of foreign ions such as, $NO_3{^-}$, ${SO_4}^{-2}$, $Na^+$, $Ca^{+2}$ on the removal efficiency was also observed. Removal efficiency by precipitate flotation containing 0.1 M of ${SO_4}^{-2}$ ion decreased to 90% due to the decrease of zeta potential and interruption of precipitation.
A continuous flow system has been developed to determine trace Cu(II), Mn(II), Ni(II) and Zn(II) in a large volume of water samples by a solvent sublation technique. The mixed solution of 1,10-phenanthroline(phen) and thiocyanate ion was used as ligands for the formation of their ternary complexes. The continuous system was constructed in this laboratory with a peristaltic pump, a mini shaker, three mixing bottles and a flotation cell by connecting each part with a polyethylene tube. The flotation conditions such as the flow rate of sample solution and the injection rates of ligand, buffer and surfactant solutions have been investigated to obtain the best sublation efficiencies. Each solution flowed into the flotation cell through each polyethylene tube by the peristaltic pumps. The ternary complexes were floated and extracted into MIBK in a flotation cell of 2 L by bubbling a nitrogen gas. The absorbances of extracted analytes in MIBK were directly measured by graphite furnace-AAS. The concentrations of 1,10-phenanthroline and thiocyanate ion were $2.6\;{\times}\;10^{-3}$ M and $2.3\;{\times}\;10^{-2}$ M in the mixed solution, respectively. The pH of sample solution was adjusted to 5.0 with a buffer solution and 1%(m/v) sodium lauryl sulphate solution was added as a surfactant to support the effective flotation of the complexes. The $N_2$ gas was bubbled at 30 mL/min for 90 minutes for 20 L of sample. Reproducible results of less than 10% RSD and recoveries of 80-120% could be obtained in real samples.
The convergence process utilized both leaching and ion exchange techniques has been investigated for the heavy metals removal in the abandoned mine of Chungyang Province, Korea. The contaminated soil samples by heavy metals from Samkwang mine were analysed by statistical analyses. The highly contaminated soils was initially separated by the flotation process. The selectivity indices were increased with increasing flotation reagents. The selectivity of separation was then improved by the use of both leaching and ion exchange processes in order to extract the heavy metals. The results of this study showed that the higher the sulfuric acid concentration, the leaching rate of heavy metals was increased. The lecheate then was removed by the ion exchange method. The anticipating results might imply that convergence process utilized both leaching and ion exchange techniques would somehow apply for the removal of heavy metals in the abandoned mine.
The regulations of the International Maritime Organization (IMO) have been steadily strengthened in ship emissions. Accordingly, there is a growing need for development of related technologies for the removal of contaminants that may occur during the treatment of SOx and NOx using a wet scrubber. However, this system also leads to wastewater production when the exhaust gas is scrubbed. In this research, we evaluated the performance of an ion selective resin process in accordance with scrubber wastewater discharge regulations, specifically nitrate discharge, by the IMO. Accelerated real and synthetic wastewater of wet scrubbers, contained high amounts of TDS with high nitrate, is used as feed water in lab scale systems. Furthermore, a pilot scale dissolved air flotation (DAF) using microbubble generator with ion exchange resin process was combined and developed in order to apply for the treatment of wet scrubber wastewater. The results of the present study revealed that operating conditions, such as resin property, bed volume (BV), and inlet wastewater flow rate, significantly affect the removal performance. Finally, through a pilot test, DAF with ion exchange resin process showed a noticeable improvement of the nitrate removal rate compared to the single DAF process.
Kim, Yeong Sang;Choe, Yun Seok;Lee, Won;Lee, Yong Il
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.22
no.8
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pp.821-826
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2001
Solvent sublation has been studied for the separation and determination of trace Zn(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) in water samples. A synergy producing method was utilized to improve the efficiency of extraction in the sublation using an ion-pair of metal-naphth oate {M-(Nph)3- } complexes and tetra-n-butylammonium (TBA+ ) ion. After the M-(Nph)3- complexes were formed by adding 1-naphthoic acid to the sample solution, tetra-n-butylammonium bromide was added in the solution to form the ion-pair. And sodium lauryl sulfate (SLS) was added to make the ion-pair hydrophobic. The ion-pairs of the metal complexes were floated and extracted into methylisobutyl ketone (MIBK) from the aqueous solution by bubbling with nitrogen gas in a flotation cell. Metal ions in MIBK solution were measured by graphite furnace-AAS. Experimental conditions were optimized as follow so. After the pH of a 1.0 L water sample was adjusted to 5.0, 6.0 mL of 0.1 M 1-HNph and 10 mL of 0.03 M TBA-bromide were added to the sample to form ion-pairs, and 2.0 mL of 0.2%(w/v) SLS was added to make the ion-pairs hydrophobic. The solution was bubbled with 30 mL/min N2 gas for 5 minutes in a flotation cell. Linear calibration curves were obtained for the determination of Zn(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) in several water samples. Reproducible results of showing a relative standard deviation of < 10% and recoveries of 80-100% could be obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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