Subramanian, Sathyapriya;Arumairaj, P.D.;Subramani, T.
Geomechanics and Engineering
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v.12
no.3
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pp.523-539
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2017
Clay soils are typical for their swelling properties upon absorption of water during rains and development of cracks during summer time owing to the profile desorption of water through the inter-connected soil pores by water vapour diffusion leading to evaporation. This type of unstable soil phenomenon by and large poses a serious threat to the strength and stability of structures when rest on such type of soils. Even as lime and cement are extensively used for stabilization of clay soils it has become imperative to find relatively cheaper alternative materials to bring out the desired properties within the clay soil domain. In the present era of catastrophic environmental degradation as a side effect to modernized manufacturing processes, industrialization and urbanization the creative idea would be treating the waste products in a beneficial way for reuse and recycling. Bottom ash and ecosand are construed as a waste product from cement industry. An optimal combination of bottom ash-eco sand can be thought of as a viable alternative to stabilize the clay soils by means of an effective dispersion dynamics associated with the inter connected network of pore spaces. A CATIA model was created and imported to ANSYS Fluent to study the dispersion dynamics. Ion migration from the bottom ash-ecosand pile was facilitated through natural formation of cracks in clay soil subjected to atmospheric conditions. Treated samples collected at different curing days from inner and outer zones at different depths were tested for, plasticity index, Unconfined Compressive Strength (UCS), free swell index, water content, Cation Exchange Capacity (CEC), pH and ion concentration to show the effectiveness of the method in improving the clay soil.
In this study, polysulfone was carboxylated(CPSf), as a method of introducing carboxyl group to polymer main chain using direct lithiation reaction. Then, poly(1-alkyl-4-vinylpyridinium iodide-co-divinylbenzene) (MeVpI-DVB) containing pyridinium cation which has an anion selectivity as a fixed carrier was synthesized. And polymer membranes were prepared by mixing CPSf and MeVpI-DVB. Characteristics and permeation of membranes were investigated. As a result of synthesizing CPSf/MeVpI-DVB, blend was formed, not new copolymer. As the content of CPSf amount increasing, thermal stability of membranes was increasing. Ion exchange capacity was 1.0~1.8(meq/g dry mem.) and water content was 0.16~0.26(g $H_2{O}$)/g dry mem.) and fixed ion concentration was 6.4~7.3(meq/g $H_2{O}$) in synthetic membranes. The $Cl^-$ flux showed an increase due to the increase of CPSf content.
Jo, Gi Su;Han, Seon Ho;Seo, Mu Yeol;Eom, Tae Yun;Kim, Yeon Du
Journal of the Korean Chemical Society
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v.34
no.6
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pp.582-592
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1990
Retention behavior of lanthanide-$\alpha$HiBA complexes was studied on the cation exchanger (LC-18 coated with $C_{20}H_{41}SO_4^-$). An equation predicting retention of lanthanides in isocratic or gradient elution with sodium ion and $\alpha$-HiBA concentration was derived from ion exchange equilibria of metal-ligand complex system, respectively. The relations between log k' and log [Na$^+$] /log [$\alpha$-HiBA) showed non-linearity in isocratic elution. In gradient elution a good linearity between log k' vs log R was obtained. The values of slopes (log k / log R) gave good agreements between calculation and experiment. Individual capacity factors ($k'_{Ln}^{3+}, k'_{LnL}^{2+}, k'{LnL2+}) and stability constant (${\beta}_1$, ${\beta}_2$, ${\beta}_3$) of lanthanide-$\alpha$HiBA complexes were calculated by the non-linear least square fittings using the retention equation. The correlation coefficients of lanthanides were shown better than 0.9996 between experiment and calculation.
To investigate and compare the effects of air pollution near Seoul on soil ion, plant nutrient contents and plant growth, 14 Quercus mongolica forests were studied from Mt. Namsan in Seoul to Mt. Maebongsan in Kangwon-Do along the line transect. Soil pH values decreased as approached to Seoul. Concentrations of basic cations such as exchangeable Ca/sup 2+/, Mg/sup 2+/ and Na/sup +/ and effective cation exchange capacity(ECEC) in forest soil decreased as approached to Seoul. Ca/sup 2+/ and Mg/sup 2+/ contents in l-year-old Q. mongolica twigs decreased, but their K/sup +/ and Na/sup +/ contents increased as approached to Seoul. Ca/sup 2+/ contents in l-year-old Q. mongolica leaves decreased, but their K/sup +/ and Mg/sup 2+/ contents increased as approached to Seoul. Length of l-year-old twigs generally decreased near Seoul. Tree-ring analyses of Q. mongolica trees in Mt. Namsan and Mt. Yebongsan showed that mean tree-ring width in Mt. Namsan was narrower than that of Mt. Yebongsan from early 1970's to late 1980's.
A PFCB-containing biphenylene ether polymer was synthesized and sulfonated using chlorosulfonic acid and then cast into membranes from their solutions for fuel cell applications. Sulfonation reactions were carried out by changing the molar ratio of chlorosulfonic acid and the PFCB-containing biphenylene ether polymer under fixed time and temperature. The resulting sulfonated polymers showed different sulfonation degree (SD), ion exchange capacity (IEC), and water uptake. With the increment of the content of chlorosulfonic acid, the SD, IEC, water uptake of the sulfonated polymer membranes increased. The ion conductivity of the sulfonated PFCB-containing biphenylene ether polymers was compared with that of Nafion 115.
Kim, Taehee;Lee, Junghun;Cho, Gyoujin;Park, Kwonpil
Korean Chemical Engineering Research
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v.44
no.6
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pp.597-601
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2006
The degradation of the Nafion membrane by oxygen radical (OH, $HO_2$) was investigated in Polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC). Nafion membrane was degraded in Fenton solution consisted with hydrogen peroxide (10-30%) and ferrous ion (1-4 ppm) at $80^{\circ}C$. After degradation in Fenton solution, C-F, S-O and C-O chemical bonds of membrane were broken by oxygen radical attack. Breaking of C-F bond reduced the mechanical strength of Nafion membrane, and hence induced pinholes, resulting in increase of $H_2$ crossover through the membrane. Decomposition of S-O and C-O bonds decreased the ion exchange capacity of the electrolyte membrane. The performance of unit cell composed the membrane, which was degraded in 30% $H_2O_2$ with 4ppm $Fe^{2+}$ solution for 48 hr, was about half times as low as one with normal membrane.
Lee, Hyung Won;Park, Rae-su;Park, Sung Hoon;Jung, Sang-Chul;Jeon, Jong-Ki;Kim, Sang Chai;Chung, Jin Do;Choi, Won Geun;Park, Young-Kwon
Carbon letters
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v.18
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pp.49-55
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2016
Refuse-derived fuel (RDF) produced using municipal solid waste was pyrolyzed to produce RDF char. For the first time, the RDF char was used to remove aqueous copper, a representative heavy metal water pollutant. Activation of the RDF char using steam and KOH treatments was performed to change the specific surface area, pore volume, and the metal cation quantity of the char. N2 sorption, Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometer (ICP-AES), and Fourier transform infrared spectroscopy were used to characterize the char. The optimum pH for copper removal was shown to be 5.5, and the steam-treated char displayed the best copper removal capability. Ion exchange between copper ions and alkali/alkaline metal cations was the most important mechanism of copper removal by RDF char, followed by adsorption on functional groups existing on the char surface. The copper adsorption behavior was represented well by a pseudo-second-order kinetics model and the Langmuir isotherm. The maximum copper removal capacity was determined to be 38.17 mg/g, which is larger than those of other low-cost char adsorbents reported previously.
In the present work, Arthrobacter sp. 25, a lead-tolerant bacterium, was assayed to remove lead(II) from aqueous solution. The biosorption process was optimized by response surface methodology (RSM) based on the Box-Behnken design. The relationships between dependent and independent variables were quantitatively determined by second-order polynomial equation and 3D response surface plots. The biosorption mechanism was explored by characterization of the biosorbent before and after biosorption using atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, X-ray diffraction, and Fourier transform infrared spectroscopy. The results showed that the maximum adsorption capacity of 9.6 mg/g was obtained at the initial lead ion concentration of 108.79 mg/l, pH value of 5.75, and biosorbent dosage of 9.9 g/l (fresh weight), which was close to the theoretically expected value of 9.88 mg/g. Arthrobacter sp. 25 is an ellipsoidal-shaped bacterium covered with extracellular polymeric substances. The biosorption mechanism involved physical adsorption and microprecipitation as well as ion exchange, and functional groups such as phosphoryl, hydroxyl, amino, amide, carbonyl, and phosphate groups played vital roles in adsorption. The results indicate that Arthrobacter sp. 25 may be potentially used as a biosorbent for low-concentration lead(II) removal from wastewater.
Porous asymmetric membranes based on PVdF as a nascent membrane were prepared by using a phase inversion method. PVdF ion conductive composite membranes were finally made by introducing $SO_3{^-}$ from sulfuric acid after cross-linked PS with various DVB contents in the pores of PVdF. Final PVdF composite membranes were characterized by FTIR, SEM, EDS to verify $SO_3{^-}$. It was revealed that the solvent contents and ion exchange capacity (IEC) decreased with increase of the degree of cross-linking. As the degree of crosslink increases both the electric conductivity and methanol permeability decreased, which was showing the better values than Nafion 117. When DVB content was 8%, its electric conductivity ($5.58{\times}10^{-5}S/cm$) was similar to Nafion 117 ($6.03{\times}10^{-5}S/cm$). But the lower methanol permeability ($1.0{\times}10^{-6}cm^2/sec$) than that of Nafion 117 was obtained.
Aminated polyphenylene oxide (APPO) based on polyphenylene oxide (PPO) was synthesized using trimethylamine and chloromethyl ethyl ether. Then, the electro-physical properties of APPO membranes which were prepared from the 8 wt% APPO solution dissolved in chloroform were characterized. Contact angle was $44.4^{\circ}$, swelling degree was 37.9%. The typical electrical properties of ion exchange capacity and ion conductivity were 2.3 meq/g, 0.027 S/cm, respectively. And the single gas permeation experiments were performed by using the time-lag method for $N_2$, $O_2$, $CH_4$, $CO_2$, $SO_2$. For the acid gases of $CO_2$ and $SO_2$, their permeability were measured 20.7 and 511.5 barrers, respectively. In the case of selectivity, $CO_2/CH_4$, $CO_2/N_2$ and $SO_2/CO_2$ were measured 39.8, 42.2, 24.7, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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