The purpose of this study was to compare the effect of the Z-track intramuscular injection technique with the effect of the stand and intramuscular injection technique on the severity of discomfort and leasions at the injection site. The subjects of the study were 20 patients with only early tuber culosis excluding another abnormalities (a akin rash, allergy to topical use of alcohol, jaundice, edema, neurosensory abnormality, coagulation defects, obesity and thin). Data collection was done from Feb. 1 to March 15, 1988 by means of Korean Pain Measurement Tool, Visual Analogue Scale, and Objective measures of injection site lesions. The results of this study were as follows ; 1) Hypothesis 1 ; “The severity of subject discomfort is less following administration of the Z-track intramuscular injection technique than following administra tion injection technique.” was not sopported 2) Hypothesis 2 ; “The degress of severity subject discomfort is less following administration of the Z-track intramuscular injection technique than following administra tion of the standard intramuscular injection technique.” was not supported. 3) Hypothesis 3 ; “The severity of injection site lesions is less following administra tion of the Z-track intramuscular injection technique than following administration of the standard intramuscular injection techniques.” was not supported. 4) The terms that were selected included factor II (mild-moderate pain) of Ratio Scale Measuring Pain using Korean Pain Terms. In conclusion ; it was found that there was not a difference from the severity of subject discomfort between two groups, but the degress of severity of subject discomfort about following administration of the Z-t-rack intramuscular injection was tended to be declined. Therefore further studies suggest that the Z-track intramuscular injection technique can decrease the severity of discomfort in persons receiving frequently intramuscular injections. First of all, it is necessery to be developed an effective tool of discomfort measurement for the intramuscular injection in Korean.
We aimed to optimize the formulation of porcine placental extract (PPE)-loaded liposomes for intramuscular administration and to investigate the effect of surface charges on the muscular retention in mice. PPE-loaded liposomes were formulated to have neutral, anionic, or cationic surface charges. The in vitro release profiles were studied by spectrofluorometry. In vivo distribution patterns at mice were studied using molecular imaging technology. Among the three types of liposomes, 1,2-dioleoyl-3-trimethylammonium-propane and 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-based cationic liposomes showed the most prolonged in vitro release profile. Consistent with the in vitro results, the in vivo distribution study revealed that the cationic liposomes were retained at the site of administration for the longest period. Our results suggest the potential of cationic PPE-loaded liposomes for sustained release of the components after intramuscular administration.
미다졸람은 소아 환자의 진정시 흔히 사용되는 약물로서 안전성이 뛰어나고 사용이 편리하며 투여 방법이 다양하다. 여러 투여 방법 중, 주로 사용되는 근육내 투여 방법은 동통을 유발하기 때문에 어린이의 치과에 대한 공포를 가중시킬 수 있다. 따라서 근육내 투여의 이런 단점을 완화할 수 있도록 용량에 따른 미다졸람 경구 투여의 진정 효과를 근육내 투여시의 진정 효과와 비교 평가하고자 하였다. 총 12명의 환자를 실험대상으로 하였으며 이중 맹검법에 의해 두 번의 내원중 임의로 한 번은 Midazolam 0.75 mg/kg을 경구 투여하고, 한 번은 미다졸람 0.3mg/kg을 근육내 투여하여 치료하였으며, 치료과정 동안 환자의 생징후(말초 동맥혈 산소 포화도, 심박수)와 행동양상을 Ohio State University Behavior rating scale과 Automated Counting System을 사용하여 평가하였다. 생징후의 경우 양 군 모두 정상범위 내에서 안정된 양상을 보였으며, 임상적으로 바람직한 행동양상(Q:Quiet)의 비율이양 군에서 대부분 높게 나타났으며 양군간에 유의 한 차이를 보이지 않았다(p>0.05). 본 연구에서 미다졸람을 근육내 투여한 군과 경구 투여한 군 모두 진정 효과가 양호한 결과를 보였으며 양군간에 유의한 차이를 보이지 않았다(pgt;0.05).
Nho, Eun Jee;Hong, Yeon Hee;Park, Ju Hee;Kim, Seul Ki;Lee, Jung Ryeol;Jee, Byung Chul;Kim, Seok Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제47권3호
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pp.227-232
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2020
Objective: The aim of this study was to compare in vitro fertilization outcomes between fresh day 3 or day 4 embryo transfer cycles with dual progesterone (P) administration (intramuscular and vaginal) and cycles with single intramuscular P administration for luteal support. Methods: We selected 124 cycles from 100 women (under age 40 years) who underwent oocyte pick-up (number of trials ≤ 3, 4-14 oocytes obtained) and transfer of two or three day 3 or day 4 embryos at two infertility centers from January 2014 to June 2019. Dual P (intramuscular P [50 mg] daily+vaginal P) was used in 52 cycles and a single intramuscular administration of P (50 mg daily) was used in 72 cycles. Results: Women's age, infertility factors, number of oocytes retrieved, number of transferred embryos, and mean embryo score were similar between the dual P group and the single P group. Although the number of trial cycles was significantly higher (1.9 vs. 1.5), and the mean endometrial thickness on the trigger day (10.0 mm vs. 11.0 mm) was significantly lower in the dual P group, the implantation rate, clinical pregnancy rate, ongoing pregnancy rate, and miscarriage rate for both day 3 and day 4 transfers were similar between the two groups. Conclusion: In fresh day 3 or day 4 embryo transfer cycles, dual P administration did not demonstrate any clinical advantages. Intramuscular P alone appears to be sufficient for luteal support.
Background: Recently, improvements in drug administration technology have intensified interest in the treatment of postoperative pain. this has resulted in increased use of continuous intravenous infusion of opioid and epidural opioid as alternative to traditional intramuscular administration of opioid. The goal of this study, therefore, was to document the effects of pain control and side effects following continuous intravenous infusion of morphine or meperidine and intramuscular meperidine following cesarean section. Methods: The vital signs, pain score, oxygen saturation and side effects were compared in 150 patients receiving continuous intravenous infusion of morphine, 30 ${\mu}g/kg/hr$ (n=50, group 1); continuous intravenous infusion of meperidine, 150 ${\mu}g/kg/hr$ (n=50, group 2); or intramuscular meperidine, 50mg/every 6hrs (n=50, group 3). Results: VAS (Visual Analogue Scale) was significantly decreased after 30 minutes of administration in all three groups and was significantly lower at 1 hour, but higher at 6 hours in group 3 than two other groups. Severe desaturation episode, defined as $SpO_2$<90%, occurred in the group 3(0.2%). Moderate desaturation episodes, defined as $SpO_2$ 91~95%, occurred more in group 3 than in group 1 and 2 (17.4% vs. 10.4%, 8.2%). The incidence of side effects were similar among three groups. Conclusion: The continuous infusion of opioid was more effective and safe method of postoperative pain control than traditional intramuscular injection.
Objectives: This toxicological study was performed to assess for potential toxicity and to determine the approximate lethal dose of SU-Eohyeol pharmacopuncture (SUEP) following a single intramuscular injection of SUEP into male and female Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: The groups in our experiment consisted of an experimental group treated with SUEP at a dose of 1.0 mL/animal and a control group injected with a normal saline solution, and five male and female rats were placed in each group. Each animal was administered a single intramuscular injection. We monitored all rats for clinical signs and body weight changes for 14 days after administration. At the end of the observation period, the rats were euthanized and autopsied, and localized tolerance examinations were conducted at the site of administration of the test substance. Results: There were no deaths in either sex in the SUEP-treated group. There was no significant difference between the SUEP-treated group and the control group in the clinical signs and weight changes among the rats. In addition, no significant SUEP-related changes were observed on autopsy findings or local tolerance examinations at the injection site by histopathological examination. Conclusion: Our results suggest that the approximate lethal dose of a single intramuscular administration of SUEP in female and male rats under the conditions of this study is greater than 1.0 mL/animal. To determine the safety of the use of SUEP in Korean medical clinical practice, additional toxicity studies will be needed.
Objectives: Neuralgia-pharmacopuncture (NP) was recently developed as a water-soluble type of pharmacopuncture inspired by CS (care special pain)-pharmacopuncture. I aimed to evaluate the toxic response and approximate lethal dose of when NP when administered intramuscularly to Sprague Dawley rats. Methods: The experimental group was divided into the NP test substance group and the saline control group and administered at a dose of 1.0 mL/animal to the posterior thigh muscles on both sides using a 1 mL syringe; each group consisted of five males and five females. Each rat was monitored for clinical signs and changes in body weight for 14 days after a single intramuscular injection. After completing observation, necropsy findings and localized tolerance at the injection site were assessed via gross necropsy and histopathological examination. Results: No deaths occurred in the NP or control group, regardless of sex. During the observation period, no changes (such as general symptoms, weight change, or visual observation results at the time of autopsy) were judged to be due to the test substance. Histopathological examination showed no changes at the administration site judged to be caused by the test substance in either the male or female test substance administration groups. In addition, mononuclear cell infiltration of the outer membrane of the femoris muscle at the administration site was observed at the same frequency and extent in the control and NP groups, and was judged to be caused by physical stimulation by the injection needle; therefore, it had no toxicological significance. Conclusion: Based on the above results, the approximate lethal dose for a single intramuscular administration of the test substance NP in Sprague-Dawley rats was judged to be > 1.0 mL/animal, and there were no findings that were judged to be due to the test substance at the administration site.
Loxoprofen sodium is an orally used anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agent. For alleviation or inhibition of the pain symptoms regardless of referred or superficial pain, the prompt absorption of a drug and its immediate bioavailability might be generally required for a formulation or development of a new drug. Therefore, in intramuscular administration, its anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects were evaluated compared with an oral administration in animals. The occurrence of gastric damages which is common in nonsteroidal anti-inflammatory drugs was also observed.
An experiment was conducted using indigenous Kivircik ewes to evaluate the effect of intravaginal progestagen sponges, containing 30 mg of fluorogestone acetate (FGA), followed by administration of pregnant mare serum gonadotrophin (PMSG) on inducing synchronized oestrus in the season and fertility. Three times of PMSG administration relative to sponge withdrawal (24 h before (n = 30), at (n = 29) or 24 h after (n= 29)) and two routes of PMSG administration (intramuscular (n = 46) and subcutaneous (n = 42) were compared for estrous response, number of multiple births and fecundity rates. There were no significant differences in terms of estrous response, due to differences in the time and route of PMSG administration. Lambing percentage, proportion of multiple births and fecundity were 75.6, 51.6 and 114.6%, respectively. The administration had a significant effect on lambing (p<0.05), multiple birth and fecundity rates (p<0.01). The subcutaneous administration of PMSG resulted in a significantly higher lambing rate (p<0.05) and fecundity rate (p<0.01), compared to the intramuscular injection of the PMSG.
Estrus was induced and the therapeutic effect was examined with 25mg of PGF2$\alpha$ intramuscular injection and 3mg of PGF2$\alpha$ intraovarian injection to Holstein and Simmental cows which were raised in the large size stockfarms and the dairy farms, and were diagnosed to anestrus. The results obtained were summarized as follows: 1. The estrus inducing effect observed in the cows treated by PGF2$\alpha$ was 83.3% with 25/30 heads in the intramuscular injection group, and 86.7% with 26/30 heads in the intraovarian injection group. 2. Average duration from PGF2$\alpha$ administration to the onest of estrus was 2.7 day in the intramuscular injection group, and 2.6 days in the intraovarian injection group. 3. In status of estrus in the cows treated by PGF2$\alpha$, vigorous estrus was 12.0%, normal estrus 60.0% and silent estrus was 28.0% in the intramuscular injection group, and vigorous estrus was 15.4%, normal estrus 61.5%, and silent estrus 23.1% in the intraovarian injection group. 4. Conception rate in the cows induced to estrus was 64.0% in the intramuscular injection group and 65.4% in the intraovarian injection group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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