The purpose of this study was to investigate probiotic characteristics and immune enhancing effects of Bifidobacterium (B.) longum KBB1-26 and BIF-4, B. breve KBB5-22 isolated from human intestine for probiotic use in humans and animals. We measured acid, bile and heat tolerance, antimicrobial activity against pathogenic bacteria, Escherichia (E.) coli, Salmonella (S.) Enteritidis, Staphylococcus (S.) aureus, and Listeria (L.) monocytogenes. Immune enhancing effects of B. longum and B. breve were investigated by measuring nitric oxide (NO), nuclear factor ($NF-{\kappa}b$), $interleukin-1{\beta}$ ($IL-1{\beta}$), interleukin-6 (IL-6), interleukin-12 (IL-12) and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) in RAW 264.7 cells or RAW BLUE cells. B. longum KBB1-26 was survived at pH 2.0. B. longum KBB1-26 and BIF-4, B. breve KBB5-22 also showed tolerance to 0.3% of oxgall bile salt. B. longum KBB1-26 was able to survive at $70^{\circ}C$ and $80^{\circ}C$ for 20 min. KBB1-26 showed the antimicrobial inhibition zone to pathogenic bacteria such as E. coli (12 mm), S. Enteritidis (14 mm), S. aureus (14 mm) and L. monocytogenes (41 mm). The production of NO ($4.5{\pm}0.00{\mu}M/mL$) and $IL-1{\beta}$ ($39.7{\pm}0.55pg/mL$) of KBB1-26 significantly higher than BIF-4 and KBB5-22, respectively. In addition, KBB1-26 and KBB5-22 induce the production of high level of $TNF-{\alpha}$ and IL-6 in macrophages. Collectively, B. longum KBB1-26 have acid, bile, heat tolerance, antimicrobial activity and immune enhancing effects. These results suggest that KBB1-26 can be used as probiotics for humans and animals.
Jongho Lim;Gunho Eom;Choong Hwan Noh;Kyeong-jun Lee
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.56
no.1
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pp.89-98
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2023
We evaluated the effects of prebiotic (mannan oligosaccharides, Mos) and probiotic diet supplements on growth performance, innate immunity, antioxidant activity, and intestinal changes in the microbial flora of red seabream Pagrus major. A basal diet (Con) was formulated to meet the nutrient requirement of red seabream. The dietary starch in Con was replaced with 0.6% Mos, Lactobacillus plantarum, Bacillus subtilis, B. licheniformis and probiotic mixture (labeled as Mos, Pro-LP, Pro-BS, Pro-BL and Pro-Mix, respectively). We stocked 450 fish in 18 polypropylene tanks (400 L) in triplicate groups per dietary treatment. The fish were fed one of the diets twice (08:30, 18:30 h) a day for 63 days. Lysozyme activity was significantly higher in all the supplemented groups than that of the Con group. The immunoglobulin level of Pro-Mix, anti-protease activity of Pro-BL, and glutathione peroxidase and superoxide dismutase activity of Pro-BS, Pro-BL and Pro-Mix groups were significantly higher than those of the Con group. The ratio of total Vibrio/heterotrophic marine bacteria counts was significantly lower in Pro-LP, Pro-BL and Pro-Mix groups than that of the Con group. Therefore, dietary supplementation of Mos and probiotics to improves immune response and antioxidant enzyme activity and inhibits Vibrio bacteria in the intestine.
This study was conducted to determine the effects of different feeding levels on the number of fecal lactic acid-producing bacteria and fecal pH in horses. In Exp. 1, 6 female cross-bred horses ($332.4{\pm}50.4\;kg$, 5 year old) were fed 2% hay or 2% concentrates of BW for 30 d, and the number of fecal Lactobacilli and Streptococci was measured. For Exp. 2, 5 castrated Thoroughbred ($474.5{\pm}64.6kg$, 4 year old) and 5 female cross-bred horses ($343.6{\pm}56.3\;kg$, 5 year old) were allotted to high- or low-concentrates diets (5 levels) for 30 d in a $5{\times}5$ Latin square design, and the fecal pH was assessed. In Exp. 3, 3 castrated Thoroughbred ($482.6{\pm}53.3\;kg$, 4 year old) were fed high- or low-alfalfa hay diets (3 levels) for 30 d in a $3{\times}3$ Latin square design, and the fecal pH was measured. Feeding high-concentrates diets increased (P<0.05) the number of fecal lactic acid-producing bacteria (Lactobacilli and Streptococci) and decreased (P<0.01) the fecal pH. Feeding alfalfa hay with high-concentrates diet (2% alfalfa hay + 1% concentrates of BW) decreased (P<0.01) the fecal pH. These results showed that feeding high-concentrates diets increased lactic acid-producing bacteria in the large intestine and decreased the intestinal or fecal pH causing colic or laminitis, indicating that the proper fiber/concentrates (1:1) should be maintained in horses.
The objective of the this study was to investigate the binding capacity and removal ability of lactic acid bacterial strains obtained from Korean soybean paste for mutagenic heterocyclic amines (HCAs) formed during cooking of protein-rich food at high temperature. Among 19 strains identified by carbohydrate fermentation and 16S rRNA sequencing, the live cell or cell-free culture supernatant of Lactobacillus acidophilus D11, Enterococcus faecium D12, Pediococcus acidilactici D19, L. acidophilus D38, Lactobacillus sakei D44, Enterococcus faecalis D66, and Lactobacillus plantarum D70 inhibited the mutagenesis caused by either 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b] indole (Trp-P-1) or 3-amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b] indole (Trp-P-2) in Salmonella typhimurium TA98 and TA100. The bacterial cells of the isolated strains showed greater binding activity than the pure cell wall, exopolysaccharide, and pepetidoglycan. The carbohydrate moieties of the cell wall or protein molecules on the cell surface have a significant role in binding Trp-P-1 and Trp-P-2, since protease, heating, sodium metaperiodate, or acidic pH treatments significantly (P<0.05) reduced the binding efficacy of the tested bacteria. Addition of metal ions or sodium dodecyl sulfate decreased the binding ability of E. faecium D12, L. acidophilus D38, and E. faecalis D66. Therefore, the binding mechanisms of these strains may consist of ion-exchange and hydrophobic bonds. Especially, the high mutagen binding by L. acidophilus D38 and L. plantarum D70 may reduce the accumulation or absorption of Trp-P-1 and Trp-P-2 in the small intestine via increased excretion of a mutagen-bacteria complex.
In human intestine, more than 100 species of bacteria reside and dietary factors may alter the bacterial flora which produce bacterial enzymatic activities. Especially ${\beta}-glucuronidase$ and tryptophanase activities in colon are closely associated with occurrence of colon cancer. Therefore, the inhibitory effect of traditional herbal food extracts on these intestinal bacterial enzymes are measured. The results of this study showed that Zizyphi fructus and Glycyrrhiziae radix decreased not only ${\beta}-glucuronidase$ and tryptophanase productions of human intestinal bacteria but also inhibited potently ${\beta}-glucuronidase$ and tryptophanase. Among solvent-extracted fraction of tested herbal foods, ether fraction of Glycyrrhiziae radix and ethylacetate fraction of Zizyphi fructus inhibited potently ${\beta}-glucuronidase$ and tryptophanse. Thus, ethylacetate fraction of Zizyphi fructus separated six components by silica gel column chromatography. The component having Rf=0.34 and Rf=0.43 $(developing\;solvent,\;CHCl_3/MeOH\;(3:1))$ shwed the highest inhibitory effect of ${\beta}-glucuronidase$ and tryptophanase among them.
Park, Miri;Jeong, Eun-Seon;Oh, Sangnam;Song, Min-Ho;Doo, Jae-Kyun;Jeong, Yong-Seob;Moon, Yong-Il;Kim, Younghoon
Food Science of Animal Resources
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v.33
no.4
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pp.522-530
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2013
The ability of probiotics to adhere to the intestinal epithelium likely plays an important role in their colonization of the gastrointestinal tract. Here, we performed high-throughput screening (HTS) for suitable characteristics of potential probiotic bacteria using attachment and colonization ability through a C. elegans surrogate in vivo model. A total of 100 strains of lactic acid bacteria (LAB) isolated from infant feces were subjected to the colonization assay using C. elegans intestine. Based on colonization ability, we showed that nine isolates have a high attachment ability during whole experimental periods (up to 168 h), compared to Lactobacillus rhamnosus strain GG as a control. Also, through the use of an in vitro cell attachment model, nine isolates revealed highly binding activity to the mucus layer. Next, the selected 9 isolates were assayed for their survival ability when exposed to acidic and bile conditions as well as cholesterol reduction and the utilization of prebiotic substrates. As a result, the isolated nine strains were determined to be highly resistant to acid and bile conditions. In addition, they have significant activity for the reduction of cholesterol and utilization of several prebiotic substrates as a carbon source. Finally, the selected nine strains were identified by either L. rhamnosus or L. plantarum (4 strains for L. rhamnosus and 5 strains for L. plantarum, respectively). Taken together, we propose that the direct colonization of probiotics using C. elegans may be applicable to the rapid screening of valuable probiotic strains in vivo.
Enterotoxigenic E. coli (ETEC) cause an acute diarrhea (white scour) in both animals and humans. The disease process initially involves the adherence and colonization of the mucosal surface of the small intestine, followed by the elaboration of a heat-labile enterotoxin (LT) and/or heat-stable enterotoxin (ST). Intestinal adherence or colonization by ETEC is generally mediated by a specific surface-associated pilus (fimbrial) antigen that endows the bacteria with the capacity to adhere to epitherial cell surface. Fourteen monoclonal antibodies (MAbs) directed against pili antigens of ETEC were obtained by cell fusion/hybridoma technique. They were characterized by indirect immunofluorescence assay (IFA), and divided into four groups: specific to K99 antigen (group 1), cross-reactive with K99 and F41 antigens (group 2), specific to K88 antigen (group 3) and specific to 987P and K88 antigens (group 4), respectively. These MAbs demonstrated the distinct pili (K) antigens on the surface of ETEC by IFA, and could be utilized as diagnostic reagent for the identification of ETEC. When eighty-seven field isolates of E. coli from piglet with diarrhea were tested by group 3 MAb, fourty-two strains (48.3%) has K88 pilus antigen suggesting that this is one of the major pilus antigen of ETEC present in fifeld.
Genetically selected beef cattle are fed high-energy diets in intensive production systems developed in industrial countries. This type of feeding can induce rumen dysfunctions that have to be corrected by farmers to optimise cost-effectiveness. The risk of rumen acidosis can be reduced by using slowly degradable starch, which partly escapes rumen fermentation and goes on to be digested in the small intestine. Additives are proposed to stabilise the rumen pH and restrict lactate accumulation, thus favouring the growth of cellulolytic bacteria and stimulating the digestion of the dietary plant cell wall fraction. This enhances the energy value of feeds when animals are fed maize silage for example. Supplementation of lipids to increase energy intake is known to influence the population of rumen protozoa and some associated rumen functions such as cellulolysis and proteolysis. The end products of rumen fermentation are also changed. Lipolysis and hydrogenation by rumen microbes alter the form of fatty acids supplied to animals. This effect is discussed in relation with the quality of lipids in beef and the implications for human health. Conditions for optimising the amount of amino acids from microbial proteins and dietary by-pass proteins flowing to the duodenum of ruminants, and their impact on beef production, are also examined.
This study was attempted to investigate the effect of Ganoderma lucidum extract on digestive system in experimental animals. Ganoderma lucidum water extract (GWE) was found to be promoted the charcol transport rate in the small intestine of mice. GWE exhibited the augmentation of spontaneus movement(motility) and contractile response(tension) in the ileum and colon strips of rabbit, and these action were inhibited by atropine. GWE given intraduodenaly(i.d.) exhibited the significant increase of gastric acid secretion in pylorus-ligated rats. GWE inhibited the formation of some experimental gastric ulcers(pylorus ligation ulcer i.d., indomethacin-induced ulcer p.o., i.d. and aspirin-induced ulcer p.o.) in rats, which are considered to relate to a protective action. GWE and EtOH extract(water soluble phase) were remarkably increase of bile excretion, when administration of i.d., intravenation(i.v.) and per os (p.o.) compared with normal-control group. GWE was observed antibacterial activity aginst several intestinal microoganisms and others bacteria in vitro test.
This study was attempted to investigate the effect of Machili Cortex extract(Machilus thunbergii Sieb. et Zucc. ) on digestive system in experimental animals. EtOH and MeOH extracts(E.E. and M.E.) were found to inhibit the charcoal transport rate in the small intestine of mice. E.E. exhibited the inhibition of spontaneous movement(motility) and tension in the ileum and colon strips of rabbit, and these actions were inhibited by action of acetylcholine. E.E. and M.E. given intraduodenaly(i.d.) exhibitied the significant decrease of gastric acid secretion in pylorus-ligated rats. E.E. and M.E. inhibited the formation of some experimental gastric ulcers(pylorus ligation-ulcer i.d., indomethacin-induced ulcer p.o. and aspirin-induced ulcer p.o. ) in rats, which are considered to relate to a protective action. E.E. and M.E. caused remarkable increase of bile excretion, compared with normal-control group, when adminstered through i.d., i.v. and p.o. The antibacterial activity against several intestinal microorganisms and other bacteria in vitro test was observed in the administration of E.E. and M.E.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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