Background : Approximately 10-13% of patients with interstitial lung disease(ILD) die of lung cancer, and patients with ILD have been reported to have a 7 fold higher incidence of lung cancer compared to the normal population. Recently, overexpression of the p53 and p21 proteins were observed in the epithelial cells from pathologic specimens of ILD. Overexpression of these proteins may result from chronic or recurrent DNA damage by unknown causes of inflammation. However, these proteins may also contribute to oncogenesis if other genetic alterations such as K-ras are superimposed. Methods : Immunohistochemical stains for p53 and K-ras proteins were performed with pathologic specimens from 38 cases with ILD(M/F : 27/11, mean agea : $54{\pm}10$ years) and from 10 control subjects. Results : The p53 protein was expressed in 21.1% (8/38 ILD cases) and K-ras protein expression was observed in 65.8% (25/38 ILD cases). However, neither p53 nor the K-ras protein staining was observed in the control subjects. Conclusion : A significant proportion of cases with ILD expressed the p53 and K-ras proteins in their bronchial epithelial cells. These proteins may be potentially oncogenic with the addition of further genetic alterations. However, to clarify the significance of these findings, further studies looking for correlations with the incidence of lung cancer and other genetic changes are needed.
Dirofilaria immitis, the causative agent of canine heartworm disease, inhabits mainly in the pulmonary arteries and the heart of dogs and cats, causing circulatory and respiratory disorders. Although diagnosis of the disease is based on the presence of microfilaria in the peripheral blood or of specific antigens released from the adult worms into the peripheral blood, the severity of the infection and the assessment of disease progression are based on the clinical signs and radiographic image analysis. We analysed 12 mixed-bred Jindo dogs naturally infected with Dirofilaria immitis without any clinical signs and compared the radiographic images of the heart and the lung with the number of adult worms at necropsy. The dorsoventral radiographs of 12 infected dogs revealed that the right caudal lobar pulmonary arteries (RCaLPA) were dialated in 66.7% of dogs, whereas the main pulmonary artery segment was enlarged in 50.3% of dogs. The cranial lobar pulmonary arteries (RCrLPA) were dilated or pruned in 33.3% of dogs. All dogs displayed the interstitial lung pattern, while the vertebral heart size (VHS) was of normal range. Although a range of 9 to 166 adult worms (av. 45.6) was found in the pulmonary arteries, in the heart or in the vena cava, no correlation with the radiographic findings and/or with the clinical signs was observed.
Background: In Korea, a healthy 36-year-old man developed acute interstitial pneumonitis soon after inhaling a waterproofing spray which he had applied at home to his outdoor jacket. Objectives: The objectives of this study were to review cases of varying degrees of respiratory toxicity and poisoning in connection with the use of waterproofing spray and summarize major reasons for cases of poisoning. Methods: We searched articles reporting on a combination of a waterproofing agent and/or respiratory symptoms, including acute respiratory syndrome, lung injury, pneumonia, pulmonary toxicity, and respiratory disease. Results: We reviewed a number of cases of varying degrees of respiratory toxicity and poisoning resulting from inhalation of waterproofing spray containing fluorocarbon co-polymer, solvents and propellants reported in a variety of countries. The literature searches concluded that among the ingredients of waterproofing agents, fluorinated polymer may cause acute respiratory health effects. Conclusion: Environmental policy should be implemented in order to prevent consumers from using household and industrial products including waterproofing agents. In addition, a national surveillance system should be created to collect cases of poisoning caused by the use of consumer products.
Kwon, Hye Lee;Hong, Kyung Wook;Lim, Seung Jin;Park, So Young;Bae, Young Deok;Kim, Kyung Ho;Choi, Jeong Hee;Mo, Eun Kyung;Park, Yong Bum
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.65
no.4
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pp.323-327
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2008
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem disorder where the etiology is not clearly known. Symptomatic chronic interstitial pneumonitis is an uncommon manifestation, with a reported prevalence of 3~13%. Achalasia is rare disease that presents with failure in the relaxation of the esophagus sphincter. A 22-year-old woman was admitted to our hospital because of fever, cough and dyspnea. The patient had a history of pericardial effusion and Raynaud's phenomenon. The results of laboratory tests indicated the presence of lymphopenia and included positive antibody tests for antinuclear antibody and anti Sm antibody. A chest X-ray demonstrated the presence of peribronchial infiltration on both lung fields. A Chest CT image showed interlobar septal thickening, ground-glass opacity and a honeycomb appearance in both lung fields and esophageal dilatation with air fluid level. An esophagogram showed the presence of dilated esophagus ends that represented the non-relaxed lower esophageal sphincter. Manometry demonstrated incomplete sphincter relaxation. The case was diagnosed as systemic lupus erythematosus associated with interstitial pneumonia and achalasia.
Background: Cardiogenic pulmonary edema increases nonspecific airway responsiveness in humans and animals. Increased extravascular lung water from overt pulmonary edema to subclinical interstitial edema is a common finding in patients with chronic renal failure. Several studies carried out to assess pulmonary function disturbances in this condition have documented a reduction in forced expiratory volume that usually reverses after hemodialysis, suggesting airway edema as the underlying mechanism. This interstitial edema may also lead to nonspecific bronchial hyperresponsiveness. We hypothesized that patients with chronic renal failure may present nonspecific bronchial hyperresponsiveness due to subclinical interstitial pulmonary edema. Methods: We studied 18 chronic renal failure undergoing regular hemodialysis 3 times a week(New York Heart Association Class II) without concomittent disease. These patients were checked pulmonary function test and metacholine provocation test before hemodialysis and same procedure was repeated if responsive, after hemodialysis. Results: 1) 12 out of 18 patients before hemodialysis were reactive in metacholine provocation test(66.7%) before hemodialysis. This airway hyperresponsiveness were decreased after hemodialysis. 2) Pulmonary function was improved after hemodialysis and change in $FEV_1$ was correlated with change in weight(r=-0.62, p<0.01). 3) There was a close correlation between log $PD_{20}$ and $FEF_{25}$, which is one of the variables of the peripheral airways(r=0.58, p<0.05). Conclusion: We speculated interstitial pulmonary edema may play a significant role in bronchial hyperresponsiveness and lung function impaired in patients with chronic renal failure.
Park, Hyeong-Cheon;Kim, Young-Sam;Kim, Se-Kyu;Chung, Kyung-Young;Shin, Dong-Hwan;Lee, Hong-Lyeol;Chang, Joon;Kim, Sung-Kyu;Lee, Won-Young
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.42
no.4
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pp.624-628
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1995
Lymphangioleiomyomatosis is a rare disease which afflicts young women of childbearing age. We experienced a 32-year-old female who was admitted because of worsening exertional dyspnea after hormonal therapy with Clomifen for five months and intermittent hemoptysis. Chest PA showed diffuse ground glass appearance with some reticular infiltrations. High resolution CT scan showed multiple small thin walled cysts distributed homogeneously throughout the entire lung. Pulmonary function test showed characteristic obstructive pattern despite the restrictive interstitial pattern of chest radiography. Thoracoscopic lung biopsy specimen showed abnormal proliferation of smooth muscle cells in the walls of lymphatic vessels, bronchioles, and pulmonary vessels typical of pulmonary lymphangioleiomyomatosis. Hormonal therapy with medroxyprogesterone was initiated.
Lee, Sung Soon;Ham, Cho Rom;Chin, Jae-Yong;Lee, Hye Ran;Kim, Su Young;Kim, Mi-young;Lee, Hyun-Kyung;Lee, Hyuk Pyo;Yum, Ho-Kee;Choi, Soo Jeon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.56
no.3
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pp.315-320
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2004
Gemcitabine is an effective newly developed chemotherapeutic agent, which is increasingly being used to treat non-small cell lung, ovarian and breast cancers. Pulmonary toxicity is usually self-limiting mild dyspnea, bronchospasm, but severe pulmonary toxicity is rarely reported. Herein, we report drug induced interstitial lung disease associated with gemcitabine treatment. High resolution computerized tomogram (HRCT) showed an increased ground glass opacity and thickened septal lines. The patient showed a rapid good response with prednisolone treatment.
Kim, Jin-Ku;Lee, Choong-Hyun;Kang, Kyeong-Woo;Seo, Gee-Young;Chung, Man-Pyo;Kim, Ho-Joong;Kwon, O-Jung;Rhee, Chong-H.;Han, Joung-Ho
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.46
no.1
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pp.82-88
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1999
Herpes simplex virus pneumonia in immunocompromised host is difficult to diagnose with non-invasive method, and has high mortality rate. Because early diagnosis and early treatment can significantly decrease the mortality rate, the enthusiastic efforts for the early diagnosis should be done. A 41-year-old woman who took prednisolone due to mixed connective tissue disease developed gradually increasing dyspnea with radiological features of interstitial lung disease. Initially, we treated her with empirical antibiotics, but failed to improve her dyspnea. So we performed bronchoalveolar lavage and open lung biopsy. Open lung biopsy specimen showed herpes simplex virus pneumonia. Herpes simplex virus was also isolated from bronchoalveolar lavage fluid. There was both clinical and radiological improvement after treatment with acyclovir for 14 days.
90 patients[75 men and 15 women] with the thoracic disease underwent video-assisted thoracic surgery[VATS] during the period March 1992 to February 1993. The thoracic diseases were classified into two groups of spontaneous pneumothorax and general thoracic patients and they were 66 and 24, respectively.The mean size of the tumor resected was 4.3 $\pm$ 2.0 cm x 3.3 $\pm$ 1.1 cm x 2.7 $\pm$ 1.0 cm. The mean time of anesthesia and operation were 90.0 $\pm$ 19.9 min and 43.7 $\pm$ 13.1 min in spontaneous pneumothorax group and 123.3 $\pm$ 40.3 min and 62.8 $\pm$ 32.2 min in general thoracic group. The mean period of postoperative chest tube drainage and hospital stay were 5.0$\pm$ 5.5 days and 6.6 $\pm$ 7.4 days in spontaneous pneumothorax group and 3.5$\pm$ 1.6 days and 9.5 $\pm$ 6.1 days in general thoracic group. The indications of VATS were 71 pleural disease[78.9%: 66 spontaneous pneumothorax; 3 pleural effusions ; 1 pleural paragonimus westermanii cyst; 1 malignant pleural tumor with metastasis to the lung], 9 mediastinal disease[10.0%: 5 benign neurogenic tumor; 2 pericardial cyst; 1 benign cystic teratoma; 1 undifferentiated carcinoma], 8 pulmonary parenchymal disease[8.9%: 3 infectious disease ; 3 interstitial disease ; 2 malignant tumor ], and 2 traumatic cases of exploration and removal of hematoma[2.2%]. The applicated objectives of VATS were diagnostic[ 7 ], therapeutic[ 67 ] and both[ 16 ] and the performed procedures were pleurodesis[ 66 ], wedge resection of lung[ 59 ], parietal pleurectomy[ 11 ], removal of benign tumor[ 9 ], excision and/or biopsy of tumor[ 4 ], pleural biopsy and aspiration of pleural fluid[ 3 ] and exploration of hemothorax and removal of hematoma in traumatic 2 patients. The complication rate was 24.2%[ 16/66 ] in the spontaneous pneumothorax group and 8.3%[ 2/24 ] in the general thoracic group and so overally 20.0%[ 18/90 ]. The mortality within postoperative 30 days was 2.2%[ 2/90 ], including 1 acute renal failure and 1 respiratory failure due to rapid progression of pneumonia. The conversion rate to open thoracotomy during VATS was 5.6%[ 5/90 ], including 2 immediate postoperative massive air leakage, 1 giant bullae, 1 malignant pleural tumor with metastasis to lung and 1 pulmonary malignancy. The successful cure rate of VATS was 75.8%[ 50/66 ] in the spontaneous pneumothorax group and 76.5%[ 13/17 ] in the general thoracic group and the successful diagnostic rate was 100%[ 7/7 ]. In conclusion, although prospective trials should be progressed to define the precise role of VATS, the VATS carries a low morbidity and mortality and high diagnostic and therapeutic success rate and now can be effectively applicated to the surgical treatment of the extensive thoracic disease.
Mostafa, Amira Ismail;Salem, Ayman Elsayed;Ahmed, Heba Allah Moussa;Bayoumi, Aml Ibrahim;Halim, Radwa M. Abdel;Samie, Rasha M. Abdel
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.84
no.3
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pp.200-208
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2021
Background: Hypersensitivity pneumonitis (HP) is an increasingly recognized form of diffuse parenchymal lung disease. Krebs von den Lungen-6 (KL-6) is now classified as a human MUC1 mucin protein, and regenerating type II pneumocytes are the primary cellular source of KL-6/MUC1 in the affected lungs of patients with interstitial lung diseases (ILD). Serum KL-6/MUC1 levels have been demonstrated to be useful for the evaluation of various ILD. To determine the role of circulating KL-6 in evaluating the disease activity and management of HP. Methods: An observational cross-sectional study was conducted on 51 patients with HP and 20 healthy controls. Serum KL-6 levels were measured in both groups. Patients were further assessed based on chest high-resolution computed tomography (HRCT), pulmonary function test, 6-minute walk test, echocardiography, bronchioalveolar lavage, and/or transbronchial biopsy. Patients were divided into the fibrotic and non-fibrotic groups according to the HRCT findings. Results: The median serum KL-6 levels were significantly higher in HP patients as compared to the control group. The median serum KL-6 levels were found to be higher in the non-fibrotic HP group (1,900 IU/mL) as compared to the fibrotic group (1,200 IU/mL). There was a significant inverse correlation between serum KL-6 serum level and the dose of steroids as well as the duration of steroid therapy. Conclusion: The presence of higher KL-6 levels in the non-fibrotic HP group implies its enhanced production by regenerating pneumocytes in response to alveolar injury. The significant association between serum KL-6 levels and the dose and the duration of steroid therapy emphasizes the significant role of steroids in the stabilization of the disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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