Laser and hot air reflow soldering of PBGA solder ball was investigated. Experimental results showed that surface quality and shear strength of solder bumps reflowed by laser was superior than the solder bumps reflowed by hot air, and the microstructure inside the solder bumps reflowed by laser was much finer. Analysis on interfacial reaction showed that eutectic solder reacted with Au/Ni/Cu pad shortly after the solder was melted. Interface of solder bump reflowed by laser consists of a continuous AuSn$_4$ layer and remnant Au element. Needle-like AuSn$_4$ grew sidewise from interface, and then spread out to the entire interface region. A thin layer of Ni$_3$Sn$_4$ intermetallic compound was found at the interface of solder bump reflowed by hot air, AuSn$_4$ particles distributed inside the whole solder bump randomly. It is the combination effect of the continuous AuSn$_4$ layer and finer eutectic microstructure inside the solder bump reflowed by laser that resulted in higher shear strength.
TiNi shape memory alloy was shape memory heat-treated and investigated its mechanical properties with the variation of prestrain. Also 6061 Al matrix composites with TiNi shape memory alloy fiber as reinforcement have been fabricated by Permanent Mold Casting to investigate the microstructures and interface properties. Yield stress of TiNi wire was the most high in the case of before heat-treatment and then decreased as increasing heat-treatment time. In each heat-treatment condition, the yield stress of TiNi wire was not changed with increasing the amount of prestrain. The interface bonding of TiNi/6061Al composite was fine. There was a 2$\mu\textrm{m}$ thickness of diffusion reaction layer at the interface. We could find out that this diffusion reaction layer was made by the mutual diffusion. The diffusion rate from Al base to TiNi wire was faster than that of reverse diffusion and the amount of the diffusion was also a little more than that of reverse.
Sessile drop studies of molten Al on single crystal sapphire substrate were conducted to understand the wetting behavior and interfacial reaction at Al/Al2O3 interface. To investigate the wetting mechanism, the variation in contact angle was determined with time. The contact angle obtained in this study decreased exponentially with time. This result means that the driving force for wetting is the reduction in interfacial energy between liquid Al and sapphire caused by the interfacial reaction. The closer examination revealed that the reaction was the dissolution of sapphire by molten Al. Ti has been frequently used to improve wetting on ceramic materials. Therefore, the influence of Ti content on the wetting behaviour was investigated in this work. The equilibrium wetting angles of pure Al, Al-0.3 wt%Ti, and Al-1.0 wt%Ti at 100$0^{\circ}C$ were 63$^{\circ}$, 59$^{\circ}$, and 54$^{\circ}$respectively. The difference is considered as the result of the change in interfacial energy caused by the reaction between Ti and sapphire and the interfacial reaction formed the reaction products of varying stoichiometry (TiO, Ti2O3, TiO2 etc.).
To understand the eutectic reaction mechanism and the relocation behavior of the core debris is indispensable for the safety assessment of core disruptive accidents (CDAs) in sodium-cooled fast reactors (SFRs). This paper addresses reaction products and their distribution of the eutectic melting/solidifying reaction of boron carbide (B4C) and stainless-steel (SS). The influence of the existence of carbon on the B4C-SS eutectic reaction was investigated by comparing the iron boride (FeB)-SS reaction by Raman spectroscopy with Multivariate Curve Resolution (MCR) analysis. The scanning electron microscopy with dispersive X-ray spectrometer was also used to investigate the elemental information of the pure metals such as Cr, Ni, and Fe. In the B4C-SS samples, a new layer was formed between B4C/SS interface, and the layer was confirmed that the formed layer corresponded to amorphous carbon (graphite) or FeB or Fe2B. In contrast, a new layer was not clearly formed between FeB and SS interface in the FeB-SS samples. All samples observed the Cr-rich domain and Fe and Ni-rich domain after the reaction. These domains might be formed during the solidifying process.
Kim Jeong-Hoon;Chang Bong-Jun;Lee Yong-Taek;Lee Soo-Bok
Membrane Journal
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v.16
no.3
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pp.230-234
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2006
This study discusses an esterification of trifluoroethanol (TFEA) with methacrylic acid (MA) using acid-resistant PVA pervaporation membrane. The acid-resistant PVA membranes, which were prepared via a thermal cross-linking reaction of PVA and EGDE were adopted in the esterification reaction. The effect of reaction conditions such as temperature, acid catalyst content, and initial molar ratio of TFEA/MA was investigated on the conversion of trifluoroethyl-methacrylate (TFEMA). It was found that TFEMA conversion increased with increasing the reaction temperature, the catalyst content, and the initial molar ratio. The economical conversion of TFEMA more than about 90% was obtained at the following reaction conditions: reaction temperature of $90^{\circ}C$, 2.5 wt% of catalyst and initial molar ratio of 1.7.
The effect of interface reaction between Mn-Zn ferrite single crystal and 61 SiO$_2$-23Pbo-6ZnO-8Na$_2$O-2K$_2$O (mol%) glass on the magnetic properties of the ferrite was investigated. After the reaction, the hump of Zn concentration appeared at the ferrite adjacent to the interface. The initial permeability of the ferrite bonded with the glass at 700 $^{\circ}C$ was 1766 at 100 KHz and reduced to 907 after reaction at 1000$^{\circ}C$. The permeability degradation with increasing reaction temperature was considered to be attributed not only to the sixe diminution of the ferrite due to the its dissolution into the glass but also to the residual stress due to the difference in expansion coefficient between the ferrite and the diffusion layer-the region of the hump of Zn concentration-adjacent to the interface.
The reaction stability of nickel with side-wall materials of SiO$_2$ and Si$_3$N$_4$ on p-type 4"(100) Si substrate were investigated. Ni on 1300 $\AA$ thick SiO$_2$ and 500 $\AA$ - thick Si$_3$N$_4$ were deposited. Then the samples were annealed at 400, 500, 750 and 100$0^{\circ}C$ for 30min, and the residual Ni layer was removed by a wet process. The interface reaction stability was probed by AES depth Profiling. No reaction was observed at the Ni/SiO$_2$ and Ni/Si$_3$N$_4$, interfaces at 400 and 50$0^{\circ}C$. At 75$0^{\circ}C$, no reaction occurred at Ni/SiO$_2$ interface, while $NiO_x$ and Si$_3$N$_4$ interdiffused at Ni/Si$_3$N$_4$ interface. At 100$0^{\circ}C$, Ni layers on SiO$_2$ and Si$_3$N$_4$ oxidized into $NiO_x$ and then $NiO_x$ interacted with side-wall materials. Once $NiO_x$ was formed, it was not removed in wet etching process and easily diffused into sidewall materials, which could lead to bridge effect of gate-source/drain.
Effect of reaction time and sludge formation on the thickness of die soldering reaction layer has been studied in Al-9Si-0.3Mg casting alloy. Ternary ${\alpha}_{bcc}-Al_8Fe_2Si$ and ${\alpha}_{hcp}-Al_8Fe_2Si$ intermetallic compounds formed at the interface of SKD61 tool steel by interaction diffusion of Al, Fe and Si atoms after 0.5hr and 6hr immersion time, respectively. Binary ${\eta}-Fe_2Al_5$ additionally formed at the interface of SKD61 tool steel after 10hr immersion time. Thickness of soldering reaction layer in die surface increased as immersion time increased from 0.5hr to 24hr. Sludge formation was ascertained in the samples which were immersed in the melts more than 10hr. Reaction of die soldering after sludge formation was more accelerated than that of before sludge formation due to a decrease in Fe content, followed by higher diffusion rate of Al in the melt by sludge formation.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.21
no.2
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pp.53-67
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1988
The high temperature corrosion of Fe-C alloys were studied at I atm SO gas in the temperature range 500~80$0^{\circ}C$ by means of a thermogravimetric analysis. The Na2SO4 induced high tempwrature corrosion rate was also measured at atm O2 gas under above the temperature renge. The reaction products were identified with the aid of X-ray diffraction technique, and micostruction of the alloy/scale interface was observed with a optical microscope and SEM. The experimental results were disussed by the themodeynamic calcutions. Under above the experimental condition. the reaction rates decrbon with increasing carbon content. The transfer of Fe ion was limited by a residue of carbon precipitated at alloy scale interface due to the oxidation of Fe-C alloys at alloy surface. The effect of cold working on reaction rate was different between the Fe containing low carbon and Fe-C Alloy containing carbon above 0,73 wt%. In a cold worked iron containing low carbon content, the crystallization of metal surface leads to the poor adherence between the alloy and the cavity formed between the alloy and scale. The outward diffusion of ion through the scale is estimated to be hindered by the cavity formed between the scale, consequently decreasing reaction rate. In the case Fe-C containing carbon above 0.73 Wt% alloy, the reaction rate was little affected by cold working, because the effect of content on reaction rats is greater than the effect of cold working.
The microstructure and bond strength are examined on the SiC/SiC and SiC/mild steel joints brazed by the Ag-Ti based alloys with different Ti contents. In the SiC/SiC brazed joints, the thickness of the reaction layers at the bond interface and the Ti particles in the brazing alloy matrices increase with Ti contents. When Ti is added up to 9 at% in the brazing alloy. $Ti_3SiC_2$ phase in addition to TiC and $Ti_5Si_3$ phase is newly created at the bond interface and TiAg phase is produced from peritectic reaction in the brazing alloy matrix. In the SiC/mild steel joints brazed with different Ti contents, the microstructure at the bond interface and in the brazing alloy matrix near SiC varies similarly to the case of SiC/SiC brazed joints. But, in the brazing alloy matrix near the mild steel, Fe-Ti intermetallic compounds are produced and increased with Ti contents. The bond strengths of the SiC/SiC and SiC/mild steel brazed joints are independent on Ti contents in the brazing alloy. There are no large differences of the bond strength between SiC/SiC and SiC/mild steel brazed joints. In the SiC/mild steel brazed joints, Fe dissolved from the mild steel does not affect on the bond strength of the joints. Thermal contraction of the mild steel has nearly no effects on the bond strength due to the wide brazing gap of specimens used in the four-point bend test. The brazed joints has the average bond strength of about 200 MPa independently on Ti contents, Fe dissolution and joint type. Fracture in four-point bend test initiates at the interface between SiC and TiC reaction layer and propagates through SiC bulk. The adhesive strength between SiC and TiC reaction layer seems to mainly control the bond strength of the brazed joints.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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