Coatings composited with alumina and Perfluoro alkoxyalkane (PFA) resin were deposited on stainless steel plate (SUS304) to further improve corrosion resistance. Plate (ca. $10{\mu}m$) and/or nanosize (27~43 nm) alumina used as inorganic additives were mixed in PFA resin to make alumina-fluoro composite coatings. These coatings were deposited on SUS304 plate with wet spray coating and then the film was cured thermally. According to the amount and ratio of the two kinds of alumina having plate morphology and nano size, corrosion resistance of the film was evaluated under strong acids (HF, HCl) and a strong base (NaOH). The film prepared with the addition of 5~10 wt% alumina powders in PFA resin showed corrosion resistance superior to that of pure PFA resin film. However, for the film prepared with alumina content above 10 wt%, the corrosion resistance did not improve with the physical properties, such as surface hardness and adhesion. The film prepared with plate/nanosize (weight ratio = 1/2) alumina especially enhanced the surface hardness and corrosion resistance. This can be explained as showing that the plate and the nanosize alumina dispersed in PFA resin effectively suppressed the penetration of cations and anions due to the long penetration length and fewer defects that accompany the improved surface hardness under a serious environment of 10% HF solution for over 120 hrs.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.15
no.4
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pp.385-392
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1999
This study was carried out to investigate the constituents of inorganic ions of precipitation in Mokpo and Yeochon area from Jan. 1996 to Dec. 1997. The volume-weighted mean pH of precipitation was 5.7(4.8~7.8) at Mokpo, and 5.6(5.1~7.4) at Yeochon area, respectively. The non-seasalt(nss) anion concentrations were found in order of $nss-SO^{2-}_4>NO^-_3>nss-Cl^-$ at two areas. The portion of $nss-SO^{2-}_4;and;NO^-_3$ was 71~84% out of anions. The the non-seasalt cation concentrations were found in order of $NH^+_4>nss-Ca^{2-}>nss-Mg^{2+}>nss-K^-$ at two areas. The portion of $NH^+_4;and; nss-Ca^{2+}$ was 85~92% out cations. Compared regionally the year concentraton of $nss-SO^{2-}_4$, the result of Yeochon was 3 times higher than that of Mokpo in 1996, while the results of two regions were almost similar in 1997. The reason was that Yeochon was restricted area of the use of 0.5% sulfur B-C oil, controlled air pollution emission area, controlled semitotal amounts of air pollution emission area and partial operating of factories in 1997. There were no ions having high correlation with $H^+,;but;nss-SO^{2-}_4,;NO^-_3,;NH^+_4;and;nss-Ca^{2+}$ showed high correlation coefficient each other. It seems that these ions have little correlation with $H^+$ because they are washed out on binding state. Factor analysis showed that the first factor was complicated factor containing anthropogenic and soil resource, the second factor was sea-salt resource and the third factor was independent behavior of hydrogen at Mokpo. While, the first factor was complicated factor containing anthropogenic and sea-salt resource, the second factor was $Ca(NO_3)_2$ salt and the third factor was $NH^+_4;and;SO^{2-}_4$ synergied by resource and combination at Yeochon.
Kim, Jungrae;Sul, Hyewon;Song, Jung-Min;Kim, Geon-Yoon;Kang, Chang-Hee
Analytical Science and Technology
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v.33
no.1
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pp.42-48
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2020
Bromate is a disinfection by-product generated mainly from the oxidation of bromide during the ozonation and disinfection process in order to remove pathogenic microorganism of drinking water, and classified as a possible human carcinogen by International Agency for Research of Cancer (IARC) and World Health Organization (WHO). For the purpose of determining the trace level concentration of bromate, several sensitive techniques are applied mostly based on suppressed conductivity detection and UV/Visible detection after postcolumn reaction (PCR). In this study, the suppressed conductivity detection method and the PCR-UV/Visible detection method through the triiodide reaction were compared to analyze the trace bromate in water samples and estimated for the availability of these analytical methods. In addtion, the state-of-the-art techniques was applied for the determination of trace level bromate in various water matrices, i.e., soft drinking water, hard drinking water, mineral water, swimming pool water, and raw water. In comparison of two analytical methods, it was found that the conductivity detection had the suitable advantage to simultaneously analyze bromate and inorganic anions, however, the bromate might not be precisely quantified due to the matrix effect especially by chloride ion. On the other hand, the trace bromate was analyzed effectively by the method of PCR-UV/Visible detection through triiodide reaction to satisfactorily minimize the matrix interference of chloride ion in various water samples, showing the good linearity and reproducibility. Furthermore, the method detection limit (MDL) and recovery were 0.161 ㎍/L and 101.0-108.1 %, respectively, with a better availability compared to conductivity detection.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.27
no.5
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pp.523-533
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2011
This study had the aim of characteristics of $PM_{10}$ in subway cabins. $PM_{10}$ was measured by times of day (rush and non rush hours) and seasons with real time $PM_{10}$ sampler on the subway cabins of line 7. Filter samples were collected for evaluation of their elemental composition as well as identification of major sources of $PM_{10}$ using a receptor model, PMF. $PM_{10}$ concentration were the highest in the winter season both in the rush and non rush hours at 152.8 ${\mu}g/m^3$, 90.2 ${\mu}g/m^3$ respectively. The $PM_{10}$ concentrations in rush hour were 30% higher compared to non rush hours. Based on the chemical information, the composition rare of inorganic elements was 52.5%, anions were 10.2% and others were 37.3%. Fe was the most abundant element and significantly correlated (p.0.01) with Mn (r=0.97), Ti (r=0.91), Cr (r=0.88), Ni (r=0.89) and Cu (r=0.88). Characterized $PM_{10}$ sources by PMF in the cabin were soil and road dust related sources (27.2%), railroad related sources (47.5%), secondary nitrate sources (16.2%) and a Cl-factor mixed with a secondary sulfate source (9.1%).
Ionic Liquid (IL) in the category of low-temperature molten salts with organic cation and organic/inorganic anion has shown great potentiality in CO2 gas separation. CO2 gas separation from flue gas by IL based membrane has been widely researched in recent years to overcome climate change and global warming. Membranes based on free standing polyionic liquid (PIL), blend of ionic liquid and composite ionic liquid membranes are discussed in this review. Introducing different IL monomers and tuning microstructure of PIL membrane and composite of PIL-IL to enhance mechanical properties of membranes with good CO2 gas permeability and selectivity. Variations in cation and anions of monomer has great impact on the membrane gas separation performance.
Ionic liquids, composed of organic cations and either organic or inorganic anions remain liquid over a wide range of temperature. ionic liquids are a new group of solvents or extractants of great interest as a potential 'green solvent'. Ionic liquids are gaining wide recognition as novel solvents in many research fields, such as chemistry, chemical engineering, electrochemitry, etc. However, not much researches have been done related to biotechnology using ionic liquids, while a lot of researches have been performed in chemistry. The merits of ionic liquids in bioseparation technology are originated from some unique properties of ionic liquids, such as negligible vapor pressure, good thermal stability, controllable viscosity and miscibility with water and organic solvents. An appropriate selection of ionic liquid for bioprocesses requires basic knowledge on physicochemical properties of ionic liquids. This review gives a brief overview on the application of ionic liquids in biotechnology, including bioconversion and bioseparation.
This experiment was performed on three parts with prepared coagulants. (1) The characterization of coagulation for PACI coagulants. (2) Comparison of the characterization of coagulation with PAS and PACI coagulants. And (3) Comparison of the characterization of coagulation for the addition of calcium with PACI. Coagulation experiments were conducted with several dosages and pH for each coagulants. For the characterization of coagulation with PACI coagulants, coagulation of Nakdong river waters with three PACls (r=2.0, 2.2, 2.35) showed that the effectiveness of the three coagulants can be considered as r=2.2 > 2.0 > 2.35 which are also the order of higher polymeric aluminum contents. For the comparison of the characterization of coagulation for PAS and PACI coagulants, PAS (r=0.75) coagulants was more effective than other coagulant for the removal of organic matters by sweep floc mechanism with $A;(OH)_{3(S)}$. For comparison of the characterization of coagulation for the addition of calcium with PACI, the presence of divalent cation like $Ca^{2+}$ was supposed to influence the complex formation of organic anions. From the result of test on coagulation at various pH ranges, the PACI was least affected by the coagulation pH, and the addition of calcium to PACI was very effective for the removal of turbidity and organic materials over broader pH range (pH 4-9).
Park, Yong-Joon;Pyo, Hyung-Ryul;Kim, Won-Ho;Chun, Kwan-Sik
Journal of the Korean Chemical Society
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v.40
no.9
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pp.599-606
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1996
The effects of chemical species in groundwater on the solubility of the uranyl hydrolysis precipitates formed at pH 6.4 and 9.7 were investigated. Based on the chemical composition of the groundwater, the synthetic groundwater was prepared. The colloid-free (separated) groundwater was also prepared by removal of both organic and inorganic colloids from the sampled groundwater. Solubilities of precipitates formed in the hydrolysis of uranyl ion in groundwater, separated groundwater, synthetic groundwater and 0.1 M NaCl solution were measured over neutral to alkaline pH range, and especially, the effect of the anions and cations found in groundwater on the solubility was investigated. Solubility in groundwater was approximately two orders of magnitude greater than that in 0.1 M NaCl solution. Soubililties of uranyl hydrolysis precipitates formed at pH 9.7 and 6.4 were compared in groundwater and synthetic groundwater. Solubilities of the precipitates formed at different pH were found to be in the same order of magnitude in groundwater and synthetic groundwater, however the uranyl hydolysis precipitates formed at higher pH values showed a tendency of higher solubility.
The expansivity of clayey soils is a complicated phenomenon which may affect the stability of geotechnical structures and geo-environmental projects. In all common factors for the monitoring of soil expansion, less attention is given to anion type of pore space solutions. Therefore, this paper is concerned with the impact of various concentrations of different inorganic salts including NaCl, $Na_2SO_4$, and $Na_2CO_3$ on the macro and microstructure behavior of the expandable smectite clay. Comparison of the responses of the smectite/NaCl and smectite/$Na_2SO_4$ mixtures indicates that the effect of anion valance on the soil engineering properties is not very pronounced, regardless of the electrolyte concentration. However, at presence of carbonate as potential determining ions (PDIs) the swelling power increases up to 1.5 times compared to sulfate or chloride ions. The samples with $Na_2CO_3$ are also more deformable and show lower osmotic compressibility than the other mixtures. This demonstrates that the barrier performance of smectite greatly decreases in case of anions with the non-specific adsorption (e.g., $Cl^-$ and $SO{_4}^{2-}$) as the salinity of solution increases. Based on the results of the X-ray diffraction and sedimentation tests, the high soil volumetric changes upon exposure to carbonate is attributed to an increase in the repulsive forces between smectite basic unit layers due to the PDI effect of $CO{_3}^{2-}$ and increasing the pH level which enhance the buffering capacity of smectite. The study concluded that the nature of anion through its influence on the re-arrangement of soil microstructure and osmotic phenomena governs the hydro-mechanical parameters of expansive clays. It seems not coinciding with the double layer theory of the Gouy-Chapman double layer model.
The characteristics of anion exchange with internal $HCO_3\;^{-}\;(or\;OH^-)$ was studied by determining the time course of hemolysis in isoosmotic ammonium salt solution in human erythrocytes. The effects of inhibitors, pH and temperature on the exchange between internal $HCO_3\;^-\;(or\;OH^-)$ and external $Cl^-$ were observed and the permeabilities of various organic and inorganic anions were also measured. The results were compared with data previously reported from the experiments using radioisotopes. The results are as follows; 1) SITS $H_2DIDS$ and furosemide inhibited the hemolysis of erythrocytes in isoosmotic $NH_4Cl$ solution in a dose·dependent manner, and the concentrations for lengthening twice the time for $half-hemloysis(t_{1/2})\;were\;2.3{\times}10^{-7},\;1.3{\times}10^{-7}\;and\;2.5{\times}10^{-5}M$, respectively. 2) Acetazolamide also shifted the time-dependent hemolytic curve to the right in a dose-dependent manner, and the concentrations for lengthening twice $t_{1/2}\;was\;2.4{\times}10^{-5}M$. 3) The time-dependent hemolysis was delayed by decreasing pH from 7.0 to 6.2, but w·as not affected by the change of pH in the range of 7.0 to 8.2. 4) The time for $half-hemloysis(t_{1/2})$ showed a temperature-dependency and Arrhenius plot exhibited a break point at $20^{\circ}C$. The apparent activation energy calculated from this plot was 18.1 kcal/mol between $2^{\circ}C-20^{\circ}C$ and 11.2 kcal/mol between $20^{\circ}C-37^{\circ}C$, respectively. 5) The apparent permeabilities of various inorganic anions based on $t_{1/2}$ were in the order of $Cl^->NO_{3}\;^->SCN^->SO_4\;^{2-}>SSO_3\;^{2-}>HPO_4\;^{2-}$. which was similar with the previous reports based on the experiment using radioisotopes. The results Obtained from this study are comparable with the previous data reported from the experiments using radioisotopes. This indicates that the hemolysis of erythrocytes in isoosmotic ammonium salt solution can be used as a simple and good method for the study of anion exchange in erythrocyte membrane.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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