Asia-Pacific Journal of Business Venturing and Entrepreneurship
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v.10
no.1
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pp.95-110
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2015
Most innovation related theories including entrepreneurship theory regard the CEO's innovative competencies as the starting point of innovation. The study was investigated the relationship between CEO's innovation DNA and Innovation and the effects of environmental fit in their relation. For the empirical test, the sample was collected from 110 manufacturing companies in Daegu and Gyeongbook region. The results as follows: First, Innovation DNA has generally significant positive effect on innovation. The effect of discovery DNA is stronger than operating DNA to the product innovation, but the operating DNA stronger than the discovery DNA to the process innovation. The fit between CEO's innovative DNA and exogenous environmental turbulence make a strength innovation. The supplementary fit between discovery DNA and technology turbulence and complementary fit between discovery DNA and market turbulence reinforce product innovation. Process innovation were strengthen by the complementary fit between operating DNA and market turbulence.
Global climate change, followed by an increase in anthropogenic activities in aquatic ecosystems, and species invasions, has resulted in a decline in aquatic organism biodiversity. The Batanghari River, Sumatra's longest river, is polluted by mercury-containing illegal gold mining waste (PETI), industrial pollution, and domestic waste. Several studies have provided evidence suggesting a decline in fish biodiversity within the Batanghari River. However, a comprehensive evaluation of the present status of biodiversity in this river is currently lacking. The species under investigation were identified through various molecular-based identification methods, as well as morphological identification, which involved the use of neighbor-joining (NJ) trees. All collected specimens were initially identified using morphological techniques and subsequently confirmed with molecular barcoding analysis. Morphological and DNA barcoding identification categorized all specimens (1,692) into 36 species, 30 genera and 16 families, representing five orders. A total of 36 DNA barcodes were generated from 30 genera using a 650-bp-long fragment of the mitochondrial cytochrome oxidase subunit I (COI) gene. Based on the Kimura two-parameter model (K2P), The minimum and maximum genetic divergences based on K2P distance were 0.003 and 0.331, respectively, and the average genetic divergence within genera, families, and orders was 0.05, 0.12, 0.16 respectively. In addition, the average interspecific distance was approximately 2.17 times higher than the mean intraspecific distance. Our results showed that the COI barcode enabled accurate fish species identification in the Batanghari River. Furthermore, the present work will establish a comprehensive DNA barcode library for freshwater fishes along Batanghari River and be significantly useful in future efforts to monitor, conserve, and manage fisheries in Indonesia.
Kim, Seung Ho;Bae, Seung Hyun;Jun, In;Park, Jong Ho;Son, Kang Ho
Asia-Pacific Journal of Business Venturing and Entrepreneurship
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v.9
no.6
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pp.199-212
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2014
Recently, there are increasing to the interest in the organizational innovation DNA as the innovation origin and these interest mainly were approached through the case analysis of global innovative companies. The purpose of study is to investigate the applicability under the CEO of SMEs settings as global companies' cases. The research focused on the impact of innovator's DNA on innovative strategy by the empirical study that analyzed from 110 firm's data in Daegu and Gyeongbuk region. The results of empirical study, innovator's DNA has positive effects on the overall innovative strategy, especially the effects of discovery DNA are stronger than operational DNA. Included to the discovery DNA effects, operational DNA bring about negative on the product differentiation, though it has positive on the market differentiation. In terms of components of innovator's DNA, the questioning and association have strong impacts on the overall innovative strategy, and analyzing has positive on market differentiation, but specific task implementation has negative on the product differentiation. The results suggest that the logic of global innovation case is possible to the SME's CEO and need to learning efforts to promote discovery DNA for successful innovation.
Proceedings of the Korean Society of Plant Biotechnology Conference
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2005.11a
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pp.361-366
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2005
Opium poppy (Papaver somniferum L.) is one of the most important medicinal plants, which is used as a sole commercial source of narcotic analgesic, morphine. The transformant of opium poppy we have established by infection of Rhizobium rhizogenes (formerly Agrobacterium rhizogenes) strain MAFF03-01724 showed aberrant morphology and altered opium alkaloid composition. The major alkaloid produced by this transformant was thebaine (16.3%, opium dry weight) instead of morphine. It is likely that this 'thebaine poppy' phenotype was caused by the integration of T-DNA(s) into the poppy genome DNA, and their inserted loci are of great interest. To gain an insight into the mechanism of nonnarcotic thebaine accumulation for the further approach toward the creation of 'codeine poppy' which produces codeine as a major alkaloid, the genetical and morphological analyses on the transformant was carried out. Here we report the results of the detailed analysis on the T-DNA inserted loci of T0 transfromant and the correlation between opium alkaloid composition and segregated T-DNA integration pattern in the self-pollinated T1 transformants.
Aptamers are short, chemically synthesized, single-stranded DNA or RNA oligonucleotides that fold into unique three-dimensional structures. In this study, we aim to determine the antibiofilm activity and binding specificity of the six polyclonal DNA aptamers (S15K3, S15K4, S15K6, S15K13, S15K15, and S15K20) on Staphylococcus aureus BPA-12 and Escherichia coli EPEC 4. Aptamer S15K6 showed the highest percentage of antibiofilm activity against S. aureus BPA-12 (37.4%) as shown by the lowest OD570 value of 0.313. Aptamer S15K20 showed the highest percentage of antibiofilm activity against E. coli EPEC 4 (15.4%) as shown by the lowest OD570 value of 0.515. Aptamers S15K13 and S15K20 showed antibiofilm activities against both S. aureus BPA-12 and E. coli EPEC4, and thus potentially have broad reactivity. Furthermore, based on the binding capacity and Kd values from our previous study, the binding specificity assay of selected polyclonal DNA aptamers (S15K3 and S15K15) against S. aureus BPA-12, E. coli EPEC 4, S. aureus BPA-6, S. agalactiae, E. coli MHA-6, and Listeria monocytogenes were performed using qPCR. Aptamers S15K3 and S15K15 showed specific binding to S. aureus BPA-12, E. coli EPEC 4, S. aureus BPA-6, and S. agalactiae, but could not bind to E. coli MHA-6 and L. monocytogenes. Therefore, this study showed that the polyclonal DNA aptamers have antibiofilm activity and were able to bind to S. aureus BPA-12 and E. coli EPEC 4 bacteria.
Research to obtain molecular markers related to the major histocompatibility complex (MHC) gene in both strains of gourami is essential to increase the success of the selection program of disease resistance traits. Using a completely randomized design (CRD), the challenge test consists of four treatments and seven replications. The treatment was Jambi gourami injected with PBS (KJ), Kalimantan gourami injected with PBS (KK), Jambi strain injected with Aeromonas hydrophila (GJ), and Kalimantan strain injected with A. hydrophila (GK). The GJ population was more resistant to A. hydrophila than the GK population. The MHC II gene was detected in both test strains (GJ and GK), both resistant and susceptible fish. However, there were differences in the results of amplifying the MHC II gene in susceptible and resistant fish. Two DNA fragments approximately 400 and 585 bp were detected in the genome of susceptible fish, while in the genome of susceptible fish, only one DNA fragment was detected (400 bp). Therefore, the MHC II gene fragment with a size of about 585 bp can be used as a potential candidate for specific molecular markers to obtain resistance to A. hydrophila bacteria in the giant gourami.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.6
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pp.1166-1172
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1998
A method for the isolation and purification of DNA from a red algae, Porphyra was innovated. The innovation of the method consists mainly of three steps that include sodium acetate treatment, chloroform extraction, and 0.2 volume isopropanol precipitation step. The sodium acetate treatment was designed to remove polysaccharide contamination, and the isopropanol step to remove proteins and salts contaminents. Genomic DNA,s of several species(for example, P. tenera, P. yezoensis, P. seriata, and P. pseudolinearis) was successfully isolated by the innovated method. The amount of DNA purified from one g of sample material with the innovated method was 53 g in average. The resulting DNA was characterized to include high molecular weight and showed no nuclease activity. The DNA was pure enough to be digested directly by various restriction enzymes without any difficulties. Porphyra DNA was pure enough and adequate for amplification reaction through the polymerase chain reaction (small nuclear rDNA PCR amplification).
Eurycoma longifolia (pasak bumi) is a popular medicinal plant in Indonesia and is widely used in various products. Its high economic value has caused illegal harvesting and product falsification. Using molecular techniques, the authentication and traceability of E. longifolia derivatives can be controlled to ensure consumer safety. Therefore, this study aimed to authenticate the products and derivatives of E. longifolia (pasak bumi) produced, marketed, and consumed in Indonesia using molecular identification techniques. Genomic DNA from 37 leaf samples collected from the Sumatran mainland and the Riau Islands and six E. longifolia products were amplified and sequenced using trnL-trnF and internal transcribed spacer (ITS) regions. The results revealed that all leaf samples were indeed E. longifolia based on the markers used, with the six products, only the herbal tea product (sample code TCPB) was most likely derived from E. longifolia based on the two regions, suggesting that not all products labelled as E. longifolia in the market are authentic. The results also indicated that several other plants species are used as substitutes or adulterants, including Simaba spp., Simarouba spp., Homalolepis spp., Vernonia gigantea, Elephantopus scaber, Gymnanthemum amygdalinum, Cyanthillium spp., Potentilla lineata, Ailanthus altissima, Geijera paniculata, Hannoa chlorantha, and Dalbergia spp. Klebsiella pneumoniae bacteria were also identified in this study on the outer wooden cup of E. longifolia products. Therefore, this molecular approach is effective in identifying the authenticity of E. longifolia products, with trnL-trnF and ITS as the recommended DNA markers.
The main purpose of this study is to measure and compare the state of the art (SOA) of DNA chips of Korea, Japan and the United States using Gordon's scoring model. From the comparison, Korea's SOAs of DNA chip were estimated to be 70% and 62% of those of the United States in terms of functional and technical parameters, whereas Japan's SOAs were 79% and 77%, respectively. The results of this study could be applied to the strategic technology planning for narrowing the technology gap, and used as one of the key criteria for resource allocation in national R&D programs and the fundamental information to formulate the biotechnology policy for the Korean government.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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