Host defense peptides are expressed in various immune cells, including phagocytic cells and epithelial cells. These peptides selectively alter innate immune pathways in response to infections by pathogens, such as bacteria, fungi, and viruses, and modify the subsequent adaptive immune environment. Consequently, they play a wide range of roles in both innate and adaptive immune responses. These peptides are of increasing importance due to their broad-spectrum antimicrobial activity and their functions as mediators linking innate and adaptive immune responses. This review focuses on the pleiotropic biological functions and related mechanisms of action of human host defense peptides and discusses their potential clinical applications.
Annamneedi Venkata Prakash;Il-Ho Park;Jun Woo Park;Jae Pil Bae;Geum Seon Lee;Tae Jin Kang
Biomolecules & Therapeutics
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v.31
no.4
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pp.395-401
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2023
Innate immunity is a first line defence system in the body which is for sensing signals of danger such as pathogenic microbes or host-derived signals of cellular stress. Pattern recognition receptors (PRR's), which present in the cell memebrane, are suspect the infection through pathogen-associated molecular patterns (PAMP), and activate innate immunity with response to promote inflammation via inflammatory cells such as macrophages and neutrophils, and cytokines. Inflammasome are protein complexes which are part of innate immunity in inflammation to remove pathogens and repair damaged tissues. What is the important role of inflammation in disease? In this review, we are focused on the action mechanism of NLRP3 inflammasome in inflammatory diseases such as asthma, atopic dermatitis, and sepsis.
Toll-like receptors (TLRs) playa crucial role in initiating and regulating innate and adaptive immune responses by detecting invading microbial pathogens. TLRs can also respond to non-microbial molecules derived from damaged tissue. Accumulating evidence suggests that deregulation of TLRs results in the dysfunction of immune system and ultimately increases the risk of many immune and inflammatory diseases including infectious diseases, allergy, and autoimmune diseases. Therefore, understanding how the immune system is controlled by TLRs will provide new insight to find the way to prevent or treat infectious diseases and immune disorders.
Type I Interferons (IFNs) are potent antiviral cytokines that modulate both innate immunity and adaptive immunity. Type I IFNs are immediately induced by viral infection, and stimulate production of a broad range of gene products such as double-stranded RNA-activated protein kinase (PKR), 2' 5'-oligoadenylate synthetase (OAS)/RNaseL and Mx GTPases. These proteins inhibit viral replication in host cells. Type I IFNs, in turn, lead to antiviral state at early phase of viral infection. We provide an overview of the knowledge of IFN-inducible antiviral proteins conserved in vertebrates.
Toll-like receptors (TLRs) play an important role in the recognition of invading pathogens and the modulation of innate immune responses in mammals. The TLR4 and TLR7 are well known to recognize the bacterial lipopolysaccharide (LPS) and single stranded (ssRNA) ligands, respectively and play important role in host defense against Gram-negative bacteria and ssRNA viruses. In the present study, coding exon fragments of these two TLRs were identified, cloned, sequenced and analyzed in terms of insertion-deletion polymorphism, within bovine TLRs 4 and 7, thereby facilitating future TLR signaling and association studies relevant to bovine innate immunity. Comparative sequence analysis of TLR 4 exons revealed that this gene is more variable, particularly the coding frame (E3P1), while other parts showed percent identity of 95.7% to 100% at nucleotide and amino acid level, respectivley with other Bos indicus and Bos taurus breeds from different parts of the world. In comparison to TLR4, sequence analysis of TLR7 showed more conservation among different B. indicus and B. taurus breeds, except single point mutation at 324 nucleotide position (AAA to AAM) altering a single amino acid at 108 position (K to X). Percent identity of TLR7 sequences (all 3 exons) was between 99.2% to 100% at nucleotide and amino acid level, when compared with available sequence database of B. indicus and B. taurus. Simple Modular Architecture Research Tool (SMART) analysis showed variations in the exon fragments located in the Leucine Rich Repeat (LRR) region, which is responsible for binding with the microbial associated molecular patterns and further, downstream signaling to initiate anti-microbial response. Considering importance of TLR polymorphism in terms of innate immunity, further research is warranted.
We investigated the effect of dietary supplementation with probiotics on growth performance, feed utilization, innate immunity and disease resistance against Streptococcus iniae in juvenile olive flounder Paralichthys olivaceus. Four experimental diets were made by supplementation with three Bacillus sp. probiotics (B. subtilis, B. pumilus and B. licheniformis) into a basal diet (control) at 0.5% each. Three-hundred fish (average BW, 20 g) were randomly distributed (25 per tank) into twelve 150 L capacity polyvinyl circular tanks with three replicates per dietary treatment. Triplicate groups of fish were fed the experimental diets to apparent satiation (twice per day, 09:00 and 17:00 h) for nine weeks. After the feeding trial, a challenge test was directly conducted against S. iniae. The results indicated that dietary supplementation with the probiotic, Bacillus sp, seemed to improve growth performance of olive flounder. Hematological parameters and innate immunity as determined by nitroblue tetrazolium, myeloperoxidase or superoxide dismutase activities were not significantly affected by the probiotic supplementation. The result from the challenge test suggested that dietary supplementation with probiotics Bacillus sp. can improve the disease resistance of olive flounder against S. iniae.
Innate immunity is the first line of host defense consisting of various molecules against infectious challenges. Mannose-binding lectin (MBL) belongs to the collectin protein family which takes part of innate immunity and is able to recognize specific carbohydrates on the surface of a variety of infectious agents acting as a pattern recognition molecule. In this way, MBL differentiates self from non-self and interacts with other molecules of the immune system. MBL genotype shows various MBL2 polymorphisms which are responsible for MBL deficiency in a substantial portion of the entire human population and for susceptibility to infectious disease. Therefore, it has been highlighted in the relationship between genetic variants and clinical significance. Here we focus on presenting anoverview of our understanding of MBL structure and functions.
A 15-wk feeding trial was conducted to examine the supplemental effects of Barodon on growth performance, gastrointestinal histology, feed digestibility and innate immunity in olive founder. A basal commercial diet was used as a control and two other diets were prepared by spraying 0.1% or 0.2% of Barodon. Triplicate groups of fish (BW, 145 g) were fed one of the test diets to apparent satiation twice daily. At the end of the feeding trial, fish growth performance was not significantly affected by dietary treatments; however, feed utilization was significantly improved (linear and quadratic, p<0.05) by Barodon supplementation. Significantly higher (p<0.05) survival rates were obtained in fish fed Barodon containing diets. Hepatosomatic index increased significantly in Barodon treated groups. Also, the use of Barodon resulted in significant increase (linear and quadratic, p<0.05) of intestine length and number of goblet cells. Significantly higher (Quadratic, p<0.05) apparent digestibility coefficient of DM was obtained by supplementation of Barodon. Lysozyme and myeloperoxidase activities increased quadratically and linearly, respectively, in Barodon treated fish. Also, significantly higher (linear and quadratic, p<0.05) superoxide dismutase activity was found in Barodon fed fish. The findings in this study show that inclusion of Barodon in diets for olive flounder improves feed utilization and digestibility, and positively affects digestive tract histology and innate immunity.
Kim, Sung-Sam;Rahimnejad, Samad;Kim, Kang-Woong;Lee, Bong-Joo;Lee, Kyeong-Jun
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.16
no.1
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pp.7-14
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2013
A 10-week feeding trial was conducted to examine the effects of dietary spirulina and quercetin on growth, innate immunity, disease resistance and dietary antioxidant capacity in the juvenile olive flounder. Triplicate groups of fish (initial body weight, $2.9{\pm}0.01g$) were fed one of isonitrogenous (48% crude protein) and isocaloric (17.4 MJ/kg DM) experimental diets containing 0% spirulina (as a control), 3.4% spirulina, or 6.8% spirulina with or without supplementation of 0.5% quercetin (designated as CON, SP3.4, SP6.8, and SP6.8 + Q, respectively) at a rate of 3% body mass twice daily. Higher dietary antioxidant capacity was found with spirulina supplementation, and the highest value (P < 0.05) was obtained with SP6.8 + Q diet. At the end of the feeding trial, no significant effects were observed on growth performance, body composition and disease resistance against Edwardsiella tarda. Lysozyme activity was significantly increased by spirulina supplementation (P < 0.05), and the highest value was observed in the group fed SP6.8 + Q diet. Also, significantly higher respiratory burst activity (P < 0.05) was found in SP3.4 group. According to the results of this study, dietary supplementation of 3.4% spirulina may enhance innate immunity of olive flounder.
The dried root of Angelica gigas (A. gigas) has been traditionally used as an oriental medicine, which is known to improve blood circulation and blood stasis. In the present study, leaves and stalks of A. gigas were used to investigate their effects on the innate immunity. The extracts were prepared from leaves and stalks of A. gigas and were fed to mice. The numbers of blood cells, total WBCs, neutrophils, lymphocytes, eosinophils and basophils were increased by 50% in mice fed with leaves extract of A. gigas compared to control mice. However, the numbers of blood cells were decreased when treated with stalks extract of A. gigas. The level of cholesterol and triglyceride in serum was markedly reduced in both mice group fed with leaves extract and stalks extract of A. gigas compared to control group (P<0.01). There was no significant change in the level of albumin, total protein, phosphate and calcium in serum. Activity of cationic peptide was found to be diffused in the testicles of mice fed with leaves extract of A. gigas compared to control group, which might be due to increased lysozyme in testicle. The lysoplate assay and immunohistochemistry assay suggest that the extract of leaves and stalks of A. gigas are immunogenic, but the effects might be related with acquired immune response rather than innate immunity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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