Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.12
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pp.1781-1786
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2011
This study was conducted to investigate the cause of microbiological contamination in yogurt and evaluate the effect of physicochemical treatment on the growth inhibition of Hanseniaspora uvarum isolated from yogurt. The yeast strain Hanseniaspora uvarum Y1 was subjected to heat and pH treatments. H. uvarum Y1 was killed at $70^{\circ}C$ and $80^{\circ}C$ after 15 min and survived in a wide pH range from pH 2 to 9. However, it did not survive under pH 1 and over pH 10. In a disk diffusion susceptibility test on H. uvarum Y1, a clear zone (5 mm) of growth inhibition was observed upon treatment with electrolyzed water. The effect of ozone gas on the growth of H. uvarum Y1 was evaluated by viable cell count. Initial cell numbers of $10^2$ and $10^3$ CFU/mL of H. uvarum Y1 were completely killed by treatment for 10 and 30 min, respectively. H. uvarum Y1 was also sterilized by microwave treatment for 1 min. When treated with gamma-irradiation, the rate of killing of H. uvarum Y1 was proportional to the irradiation dose. and complete killing occurred at a dose of 50 kGy.
Kim, Jeung-Hoan;Kwon, Jung-Hyo;Lee, Kyeong-Hwan;Chun, Sung-Sook;Kwon, Oh-Jun;Woo, Hi-Seob;Cho, Young-Je;Cha, Won-Seup
Applied Biological Chemistry
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v.49
no.3
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pp.243-247
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2006
The biological activity of functional food source with thyme extracts were examined. Total phenol contents in the 60% ethanol extracts $(26.8{\pm}0.35\;mg/g)$ with thyme leaf was higher than water extracts $(25.7{\pm}0.20\;mg/g)$. This HPLC analysis is significant in that physiological activity is related with phenolic compound content such as rosemarinic acid, quercetin and chlorogenic acid. Electron donating ability was shown as 90.1% in the water extracts and 77.7% in the 60% ethanol extracts. Antioxidant protection factor of 60% ethanol extracts was higher than water extracts. Helicobacter pylori of the water extracts from thyme leaves did not have antimicrobial activity, but the 60% ethanol extracts revealed the high antimicrobial activity as 9 mm of clear zone in $50\;{\mu}g/ml$ of phenol content, 10 mm in $100\;{\mu}g/ml$, 13 mm in $150\;{\mu}g/ml$ and 16 mm in $200\;{\mu}g/ml$, respectively. Angiotensin converting enzyme inhibition activity showed no inhibition activity in 60% ethanol extracts but 39.9% inhibition activity in water extracts. Xanthine oxidase inhibition activity showed high inhibition activity at 73.5% in water extracts and 100% in 60% ethanol extracts. The result suggests the development of phenol compound in thyme as anti Helicobacter pylori, antioxidant and anti-gout agents.
Han, Kyu Suk;Ju, Ho-Jong;Hong, Jin Sung;Chung, Jong-Sang;Park, Duck Hwan
Korean Journal of Organic Agriculture
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v.24
no.4
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pp.945-955
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2016
To date, chemical managements of plant bacterial diseases are complicated by limitations on use of antibiotics in agriculture, antibiotic resistance development, and limited efficacy of alternative control agents. In this study, thus, we performed screening of eco-friendly farming material (notice no. 2-4-064) containing tannic acid as new antibacterial-activity against 7 plant bacterial pathogens: Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Pcc), Ralstonia solanacearum (Rs), Acidovorax avenae subsp. citrulli (Aac), Xanthomonas cirti pv. citri (Xcc), Erwinia pyrifoliae (Ep), Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis (Cmm), and Streptomyces scabies (Sc), Initial screening of antibacterial effects of eco-friendly farming material was performed using the paper disk diffusion method and co-cultivation in broth culture. Tannic acid based eco-friendly farming material showed inhibitory effect against Pcc, Rs, Aac, Xcc, Cmm, and Ss, whereas it did not show inhibition zone against Ep. However, when it tested by co-cultivation in broth culture, it showed strong inhibition effect against all pathogens that declined growth curve compared to bacterial pathogen only. Interestingly, when we observed morphological changes on those pathogens by SEM, cell morphologies of 7 pathogens were slightly changed that seem to be malfunction in their cell envelope.
The extracts from Salvia officinalis were studied for antioxidative activities and inhibitory activities against angiotensin converting enzyme(ACE) and xanthine oxidase (XOase). Total phenolic compounds were found as 22.28, 26.3, 24.63, and 28.22 mg/g in the water, 60% ethanol, 60% methanol and 60% acetone extracts, respectively. The antioxidant activities of Salvia officinalis extracts were measured as $64.4{\pm}1.5%$ at $200\;{\mu}g/ml$ on EDA, inhibition rate on ABTS of $96.9{\pm}0.2%$, antioxidant protection factor of $2.30{\pm}0.16$ PF and TBARS was $0.6{\pm}0.05$ (${\times}100\;{\mu}M$) in the control and $0.28{\pm}0.02$ (${\times}100\;{\mu}M$) in 60% ethanol extracts. Inhibitory activities was the ACE of 75.50% and XOase 100% in 60% ethanol extracts. The 60% ethanol extracts from Salvia officinalis exhibited antimicrobial activities against Helicobacter pylori such as 13 mm of clear zone and inhibition rate of 63.4% with $200\;{\mu}g/ml$ of phenolics content. Rosemarinic acid was the most abundant phenolic compounds as analyzed by HPLC. The results suggest that the 60% ethanol extracts from Salvia officinalis L. will be useful as natural antioxidants and functional foods.
An actinomycetes F-97 producing tyrosinase inhibitor was isolated from soil samples. Isolation and purification of tyrosinase inhibitor produced by F-97 was performed as follows: IRC-120 ($NH_4^+$ type) column chromatography, silica gel column chromatography, $C_{18}$ column chromatography and Sephadex LH-20 column chromatography were used successively after the centrifuged supernatant was adjusted to pH 4.0. To identify the purity of the inhibitor, octadecylsilyl(ODS) HPLC was carried out with 5% methanol as a mobile phase. Finally, the purification yield of a tyrosinase inhibitor was 5.24%. The inhibitor was very soluble in water, methanol and ethanol but insoluble in acetone, butanol, ethylacetate and chloroform. The ${\lambda}_{max}$ value of this inhibitor in water was 194nm under UV light. The biochemical test of the inhibitor was positive in Molish, Benedict, cone. $H_2SO_4$, and $KMnO_4$ tests but negative in iodine, ninhydrin, Million, Sakaguchi, xanthoproteic and Emerson tests. The tyrosinase inhibitor was stable against heat treatment of $100^{\circ}C$ for 50 minutes and pH $4{\sim}9$. The $IC_{50}$ value of this inhibitor was $19.2{\mu}g/ml$ for mushroom tyrosinase. In $1,000{\mu}g/ml$ inhibitor concentration, inhibition zone was 27 mm for Streptomyces bikiniensis NRRL B-1049. The inhibition of F-97 against mushroom tyrosinase was competitive with tyrosine.
Objective: The aim of this study is to investigate the effect of oral spray with probiotics on the intestinal development and microflora colonization of hatched ducklings. Methods: In Exp. 1, an one-way factorial design was used to study the antibacterial activity of the probiotics and metabolites on Escherichia coli (E. coli) without antimicrobial resistance. There were four experimental groups including saline as control and Lactobacillus, Bacillus subtilis, combined Lactobacillus and Bacillus subtilis groups. In Exp. 2, 64-day-old ducklings were allotted to 2 treatments with 4 replicated pens. Birds in the control group were fed a basal diet supplemented with Lactobacillus fermentation in the feed whereas birds in the oral spray group were fed the basal diet and administrated Lactobacillus fermentation by oral spray way during the first week. Results: In Exp. 1, the antibacterial activities of probiotics and metabolites on E. coli were determined by the diameter of inhibition zone in order: Lactobacillus>combined Lactobacillus and Bacillus subtilis>Bacillus subtilis. Additionally, compared to E. coli without resistance, E. coli with resistance showed a smaller diameter of inhibition zones. In Exp. 2, compared to control feeding group, oral spray group increased (p<0.05) the final body weight at d 21 and average daily gain for d 1-21 and the absolute weight of the jejunum, ileum and total intestine tract as well as cecum Lactobacillus amount at d 21. Conclusion: Lactobacillus exhibited a lower antibacterial activity on E. coli with resistance than E. coli without resistance. Oral spray with Lactobacillus fermentation during the first week of could improve the intestinal development, morphological structure, and microbial balance to promote growth performance of ducklings from hatch to 21 d of age.
In order to develop a natural food preservative, UlGeum (Curcuma longa L.) powder was extracted with ethanol, and its antimicrobial activity was investigated. This ethanol extract showed antimicrobial activity against Bacillussubtilis, Escherichiacoli, and Staphylococcus aureus, and the resulting inhibition zones against the microorganisms by the extract (4 mg/disc) were 11, 10, and 8.5 mm, respectively. To test for further food preservation effects, solutions of the extract were added to rice cakes and noodles at concentrations of 0%, 0.25%, 0.50%, 0.75%, and 1.00%, respectively. Microbial growth was less in the UlGeum ethanol extract-added groups than in the control group. In sensory evaluations, there were significant differences among the groups of rice cakes and noodles in terms of color, taste, flavor, chewiness, and overall acceptability (p<0.05), and the 0.5% added groups received significantly higher scores than the other groups. Furthermore, as storage time increased, the sensory scores of the rice cakes and noodles significantly decreased in all groups (p<0.05). These results suggest that UlGeum is effective for increasing the shelf-life of rice cakes and noodles.
A large patch disease caused by Rhizoctonia solani AG2-2 (IV) is a serious problem in Korean lawngrass (Zoysia japonica) sites including golf courses and sports fields in Korea. Antagonistic microorganisms against R. solani AG2-2 (IV) were isolated from various forest and crop soil sources in Southern Korea. Among the 61 isolates, I-009, FRIN-001-1, and YPIN-022 strains showing dramatic inhibition of the mycelial growth of R. solani AG2-2 (IV) in the pairing culture were selected as the most potential antagonistic microorganisms for this study. Based on the 16s RNA sequence comparison, I-009 and FRIN-001-1 isolates were identified as Bacillus spp., while YPIN-022 isolate belongs to the genus Pseudomonas. The greater inhibition (clear) zone between two edges of the selected and pathogenic microbes ranged from 11 to 15 mm in three selections, but the others averaged to 7 mm out of 30 mm distance. In another antifungal test using culture filtrate, those three isolates represented a range of 51.7 to 63.5% suppression potential. The selected isolates also inhibited significantly the stem-segment colonization by R. solani AG2-2 (IV) in vivo test by 28.1%, 43.0%, and 23.7% when inoculated with I-009, FRIN-001-1, and YPIN-022, respectively. The highest antagonistic activity for the large patch disease was demonstrated by the isolate FRIN-001-1, which will be useful for developing a bio-pesticide against Rhizoctonia.
This study was performed to analyze the antibacterial activity against food hazardous microorganisms and antimutagenic effects of Sanguisorba officinalis L. ethanol extracts on Salmonella Typhimurium TA100. The antibacterial activity was evaluated by paper disc diffusion assay, minimum inhibition concentration (MIC), and optical density of the culture with the ethanol extract for 24 hr. Antibacterial activity was tested with seven microorganisms including Escherichia coli, Escherichia coli O157:H7, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella Typhimurium, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, and Staphylococcus aureus. The paper disc diffusion assay showed distinct clear inhibition zones around the discs treated with the extract for five microorganisms, except Escherichia coli and Escherichia coli O157:H7. MIC values were 0.625-2.5 mg/mL for these five strains that showed clear zones. The time-kill assay was consistent with the results from the paper disc diffusion assay and MIC test. Additionally, antimutagenicity of the extract was determined using the Ames test. The ethanol extract at 5 mg/plate inhibited 72.42% and 89.85% of mutagenicity induced by 4-nitroquinoline 1-oxide and sodium azide, respectively. These results demonstrate that the ethanol extract from S. officinalis L. has remarkable antibacterial activity and antimutagenicity.
This study was performed to identify safe natural food preservatives from medicinal herbs and to evaluate the antimicrobial effects of medicinal plants against microorganisms. Medicinal herbs were extracted 3 times with methanol at $45^{\circ}C$ for 3 h and fractionated with n-hexane. The antimicrobial effects of the fractions were determined by measuring the diameter of the inhibition zone by using an agar-well diffusion assay. The MIC of fractions for the inhibition of microorganisms was determined using a microplate reader. The antimicrobial effects of fractions were greater against gram positive bacteria than against gram negative bacteria, but the difference was not significant. The antimicrobial effects of fractions were concentration dependent. While these results have implications, the underlying mechanisms of microbial inactivation need to be further elucidated. The results showed the possibility of developing safer food preservatives.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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