Novel influenza A (H1N1) is a newly emerged flu virus that was first detected in April 2009. Unlike the avian influenza (H5N1), this virus has been known to be able to spread from human to human directly. Although it is uncertain how severe this novel H1N1 virus will be in terms of human illness, the illness may be more widespread because most people will not have immunity to it. In this study, we compared the codon usage bias between the novel H1N1 influenza A viruses and other viruses such as H1N1 and H5N1 subtypes to investigate the genomic patterns of novel influenza A (H1N1). Totally, 1,675 nucleotide sequences of the hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) genes of influenza A virus, including H1N1 and H5N1 subtypes occurring from 2004 to 2009, were used. As a result, we found that the novel H1N1 influenza A viruses showed the most close correlations with the swine-origin H1N1 subtypes than other H1N1 viruses, in the result from not only the analysis of nucleotide compositions, but also the phylogenetic analysis. Although the genetic sequences of novel H1N1 subtypes were not exactly the same as the other H1N1 subtypes, the HA and NA genes of novel H1N1s showed very similar codon usage patterns with other H1N1 subtypes, especially with the swine-origin H1N1 influenza A viruses. Our findings strongly suggested that those novel H1N1 viruses seemed to be originated from the swine-host H1N1 viruses in terms of the codon usage patterns.
Nguyen, Hong Phuong;Kwak, Chaewon;Heo, Chang-Kyu;Cho, Eun Wie;Yang, Jihyun;Poo, Haryoung
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권5호
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pp.809-815
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2018
Influenza, which is a highly contagious disease caused by the influenza A virus, continues to be a major health concern worldwide. Although the accurate and early diagnosis of influenza virus infection is important for controlling the spread of this disease and rapidly initiating antiviral therapy, the current influenza diagnostic kits are limited by their low sensitivity. In this study, we developed several new influenza nucleoprotein (NP)-specific monoclonal antibodies (mAbs) and compared their sensitivity and specificity of those with commercially available anti-NP mAbs. Three mAbs, designated M24.11, M34.3, and M34.33, exhibited higher reactivities to recombinant NPs and A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1) viral lysates compared with the commercial mAbs, as assessed using enzyme-linked immunosorbent assays. M34.3 and M34.33 showed higher reactivities with A/California/04/09 (pandemic H1N1) and A/Philippines/2/82 (H3N2) viral lysates than the commercial mAbs. In contrast, M24.11 had marked reactivity with H3N2 but not with pandemic H1N1. Immunofluorescent confocal microscopy showed that the three mAbs effectively detected the presence of influenza virus in lung tissues of mice infected with A/Puerto Rico/8/1934. These results indicate that the newly developed M34.3 and M34.33 mAbs could be useful for the development of influenza diagnostics.
Purpose: This study was examined to identify the relationship among knowledge, attitude, and compliance with preventive behavior on influenza A (H1N1) by University students. Methods: The sample consisted of 101 students. The data were collected from August to September 2009 and analyzed using descriptive statistics, t-test, ANOVA, Pearson correlation coefficients, and stepwise multiple regression. Results: The mean scores of knowledge ($11.89{\pm}1.39$), attitude ($30.16{\pm}2.87$), and compliance with preventive behavior ($22.35{\pm}3.51$) on influenza A (H1N1) were above the average. The level of knowledge was not significantly different regardless of characteristics. Students' attitude differed according to gender (p<.001), and plan to seasonal influenza vaccination for this year (p=.007). Compliance with preventive behavior was significantly different according to experience of seasonal influenza vaccination during last year (p=.010), experience of obtained information about influenza A (H1N1) (p=.037). Significant correlations were found between knowledge and compliance with preventive behavior (p<.001), attitude and compliance with preventive behavior (p<.001). Knowledge and attitude was a predictor of compliance with preventive behavior (23.4%). Conclusion : These findings indicate that perceived knowledge and attitude may be necessary to improve compliance with preventive behavior on influenza A (H1N1) among university students. The results of the study can be utilized in educational programs about preventing the occurrence of influenza among university students.
저자들은 인플루엔자 유행시기에, 생후 3년 1개월 환아에서 갑작스런 고열을 동반한 경련 발작과 의식소실을 주소로, 6일간 입원 치료에도 불구하고 급격한 급성 뇌증의 악화와 간기능수치 증가 및 신장기능 부전, 범발성 혈관내 응고증으로 사망한 남아에서 인플루엔자 바이러스 항체 검사상 A/H1N1에 대한 HI titer가 초 회 항체 역가의 4배 이상 증가됨을 관찰하여 국내에는 보고된 예가 없는 급성 인플루엔자 뇌증으로 진단한 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
A mathematical model, which can be used for the study of an influenza epidemic, was derived. The model of influenza takes into full consideration the incubation period and inapparent infection. That was analysed by means of digital computer under the conditions of changing the infection rate, .betha., from 4 to 5, for three types of communities (First type: the initial distribution of population, x$_{1}$(0)=89% susceptibles, x$_{2}$(0)=3% incubatives, x$_{3}$(0)=0.5% carriers, x$_{4}$(0)=7.5% immunes; Second type: x$_{1}$(0)=79%, x$_{2}$(0)=3%, x$_{3}$(0)=0.5%, x$_{4}$(0)=17.5%; Third type: x$_{1}$(0)=69%, x$_{2}$(0)=3%, x$_{3}$(0)=0.5%, x$_{4}$(0)=27.5%, considering the rate of population increase, in Seoul. In conclusion, the outcomes of this study are summarized as follow. 1) The new model is quite reasonable in representing many phenomena connected with influenza spread. 2) The more influenza does prevail, the smaller the valve of attack rate becomes, while the contagious period becomes slightly longer. 3) The average infection rate, .betha., of influenza is approximately 5 per week time and X$_{4}$(0) is about 27.5 percent of the total population in Seoul spring 1961. 4) The number of carriers of influenza in Seoul spring 1961 becomes maximum within approximately 2.4 weeks after the attack of diseases. 5) About 68 percent of all cases in the contagious period is infected with influenza from 5 to 15 days after the attack of diseases. The auther believes that the method to study the influenza models in this paper will be helpful to study the characteristics of other epidemics. It will also contribute to public healthe management and the preventive policy decision against epidemics.
Xu, Mei Ling;Kim, Hyoung-Jin;Choi, Yoo-Ri;Kim, Hong-Jin
Journal of Ginseng Research
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제36권4호
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pp.396-402
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2012
Vaccination is the main strategy for preventing influenza infection. However, vaccine efficacy is influenced by several factors, including age and health status. The efficacy of the influenza vaccine is much lower (17% to 53%) in individuals over 65 yr of age compared with young adults (70% to 90%). Therefore, increasing vaccine efficacy remains a challenge for the influenza vaccine field. In this study, we investigated the impact of supplementing vaccination with the dietary intake of Korean red ginseng (RG) extract and RG saponin. Mice were immunized two times intranasally with inactivated influenza A (H1N1) virus. Mice received RG extract or RG saponin orally for 14 d prior to the primary immunization. After the primary immunization, mice continued to receive RG extract or RG saponin until the secondary immunization. Mice vaccinated in combination with dietary intake of RG extract and RG saponin showed elevated serum anti-influenza A virus IgG titers and improved survival rates in lethal influenza A virus infection: 56% and 63% of mice receiving RG extract or RG saponin survived, respectively, while 38% of mice that only received the vaccine survived. Moreover, mice receiving RG extract supplementation recovered their body weight more quickly than those not receiving RG extract supplementation. We propose that the dietary intake of RG extract and RG saponin enhances the vaccine-induced immune response and aids in providing protection against influenza virus infection.
We aimed to investigate the antiviral activity of Zanthoxylum species against influenza virus A/WS/33, A/PR/8 and B/Lee/40 used by sulforhodamine B (SRB) assay and the action of leaves extracts of Zanthoxylum piperitum on life cycle of influenza virus A/WS/33. Among the twelve extracts, only the leaf extract of Z. piperitum exhibited strong antiviral activity at low concentration of less than 10${\mu}g/m{\ell}$ with no citotoxicity (50${\mu}g/m{\ell}$) against all of three viruses. In addition, only oseltamivir showed antiviral activity with $IC_{50}$ of 65.3${\mu}g/m{\ell}$ against influenza A/WS/33 among the viruses. Furthermore, the leaf extract of Z. piperitum suppressed infection of influenza virus A/WS/33, when added just prior (-1 hr) or after virus inoculation (0 hr). Leaf extract of Z. piperitum directly affect the infectivity of influenza virus A/WS/33 particles. Therefore, Leaf extract of Z. piperitum exhibited higher antiviral activity against three influenza viruses than that of the oseltamivir, which directly interacts with influenza A/WS/33 particles, affecting the initial stages of infection such as receptor binding and virus entry.
Vaccination is the most effective way to prevent influenza virus infections. However, conventional vaccines based on hemagglutinin (HA) have to be annually updated because the HA of influenza viruses constantly mutates. In this study, we produced a 3M2e-3HA2-NP chimeric protein as a vaccine antigen candidate using an Escherichia coli expression system. The vaccination of chimeric protein (15 ㎍) conferred complete protection against A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1; PR8) in mice. It strongly induced influenza virus-specific antibody responses, cytotoxic T lymphocyte activity, and antibody-dependent cellular cytotoxicity. To spare the dose and enhance the cross-reactivity of the chimeric, we used a complex of poly-γ-glutamic acid and alum (PGA/alum) as an adjuvant. PGA/alum-adjuvanted, low-dose chimeric protein (1 or 5 ㎍) exhibited higher cross-protective effects against influenza A viruses (PR8, CA04, and H3N2) compared with those of chimeric alone or alum-adjuvanted proteins in vaccinated mice. Moreover, the depletion of CD4+ T, CD8+ T, and NK cells reduced the survival rate and efficacy of the PGA/alum-adjuvanted chimeric protein. Collectively, the vaccination of PGA/alum-adjuvanted chimeric protein induced strong protection efficacy against homologous and heterologous influenza viruses in mice, which suggests that it may be a promising universal influenza vaccine candidate.
Kim, Yu-Jin;Kyung, Sung-Young;Park, Jung-Woong;Jeong, Sung-Hwan;Seo, Yiel-Hea;Lee, Sang-Pyo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제70권2호
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pp.155-159
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2011
Recently, a novel influenza A (H1N1) has been recognized as the cause of a worldwide respiratory infection outbreak. Although the symptoms of a novel influenza A (H1N1) are usually mild, the disease can cause severe illness and death. A complication of novel influenza A (H1N1) is pneumomediastinum, a rarely reported condition. We report a case of influenza A (H1N1) complicating pneumomediastinum with subcutaneous emphysema, which had initially presented with blood tinged sputum and chest pain. In addition, we demonstrate bronchoalveolar lavage in influenza A (H1N1).
Althaea rosea has been used in traditional Chinese medicine to treat numerous diseases, but no studies have investigated its anti-influenza properties to date. In this study, we investigated the anti-influenza effects of Althaea rosea. BALB/c mice orally pretreated with Althaea rosea ($200{\mu}L$, 0.1 mg/mL concentration in phosphate-buffered saline) and followed by infection of influenza A virus nasally showed higher survivability and lower lung virus titer against divergent subtypes of influenza A virus infection. We also found that oral administration of Althaea rosea elicited antiviral innate immune responses in serum, bronchoalveolar lavage fluid, small intestinal fluid, and the lungs. Taken together, these findings suggest that aqueous extracts of Althaea rosea are a potential candidate for use as an anti-influenza drug.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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