In order to prove the effectiveness for anticonvulsion and analgesic of Ukgansan, Ukgansan added Jinphi Banha and Ukgansan added Chunma by experiment, experimental animals(mouse) are injected with strychnine, picrotoxin and caffeine to cause convulsion and ovserved the consumed time from convulsion to death. Comparing data with control group and observation data for frequency of writhing syndrome caused by acetic acid and phenylquinone show the results as follows : 1. Anticonvulsion effect on the convulsion induced by strychnine it was significantly effective in all sample groups. 2. Anticonvulsion effect on the convulsion induced by picrotoxin it was significantly effective in sample A and B. 3. Anticonvulsion effect on the convulsion induced by caffeine it was not recognized in all sample groups. 4. Analgesic effect on the pain induced by acetic acid it was significantly effect in sample A and C. 5. Analgesic effect on the pain induced by phenylquinone it was significantly effective in sample A and C. The results show that Ukgansan can be an effectual cure on anticonvulsion and analgrsic, Ukgansan added Jinphi·Banha on anticonvulsion, and Ukgansan added Chunma on analgesic.
It is demonstrated that inorganic mercury has cytotoxic effect on glial cells. Recently, oxygen radicals is involved in methylmercuric chloride (MMC)-induced cytotoxicity. But, the toxic mechanism of MMC is left unknown. The purpose of this study was to examine the cytotoxicity of MMC on $C_6$ glioma cells. The cytotoxicy was measured by cell viability using XTT assay in $C_6$ glioma cells. Colorimetric assay is regarded as a very sensitive screening method for the determination of the cell viability on various agents. In this study, MMC decreased cell viability according to the dose- and time dependent manners after $C_6$ glioma cells were grown with various concentrations of MMC for 48 hours. In the protective effect of allopurinol on MMC-induced cytotoxicity, allopurinol was effective in the prevention of MMC-induced cytotoxicity in these cultures. These results suggest that MMC has highly cytotoxic effect on $C_6$ glioma cells by the decrease of cell viavility, and free radical scavenger such as allopurinol was effective on organic mercury-induced cytotoxicity in these cultures.
Chronic cerebral hypoperfusion (CCH), which is associated with onset of vascular dementia, causes cognitive impairment and neuropathological alterations in the brain. In the present study, we examined the neuroprotective effect of duloxetine (DXT), a potent and balanced serotonin/norepinephrine reuptake inhibitor, on CCH-induced neuronal damage in the hippocampal CA1 region using a rat model of permanent bilateral common carotid arteries occlusion. We found that treatment with 20 mg/kg DXT could attenuate the neuronal damage, the reduction of phosphorylations of mTOR and p70S6K as well as the elevations of $TNF-{\alpha}$ and $IL-1{\beta}$ levels in the hippocampal CA1 region at 28 days following CCH. These results indicate that DXT displays the neuroprotective effect against CCH-induced hippocampal neuronal death, and that neuroprotective effect of DXT may be closely related with the attenuations of CCH-induced decrease of mTOR/p70S6K signaling pathway as well as CCH-induced neuroinflammatory process.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.15
no.1
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pp.50-62
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2002
In the age of puberty or 20-30th young people who are sensitive to outward appearance, acne is serious problem at beauty and has social and psychological influence on that people. So this experiment is carried out for test whether the addition temperament drugs of Yungyopaedock-san(YP) have an anti-inflammatory effect and have suppression effect on immunocyte in the state of inflammation which induced by acne. The results was as follows. 1. YP has suppress inflammatory reaction induced by carageenan. 2. YP has suppress increasing activation of abdominal cavity macrophage in the carageen and zymosan induced inflammation. 3. YP has suppress increasing activation of spleen cell in the carageenan and zymosan induced inflammation. Based on the above result, YP was improved its suppression effect to the inflammatory reaction through the suppression of spleen cell and macrophage activation. So we concluded that YP is prospected as a anti-inflammatory agent to cure inflammation induced by ance.
investigate action of ethanol on histamine release from rat peritoneal mast cells, we compared the inhibitory effect of ethanol with those of calcium antagonists in mechanism of between ATP and compound 48/80-induced histamine release. Ethanol dose-dependently inhibited 100 ${\mu}{\textrm}{m}$ ATP-induced histamine release, whereas did not inhibit 1 $\mu\textrm{g}$/ml compound 48/80-induced histamine release. Verapamil, TMB-8 and EGTA dose-dependently inhibited ATP-induced histamine release, but did not inhibit compound 48/80-induced histamine release. Such an inhibitory effect of calcium antagonist was similar to that of ethanol. These results suggest that the inhibitory effect of ethanol on histamine release from rat peritoneal mast cells is mediated via disturbance of calcium mobilization..
This paper presents a closed-form model for evaluating the restraint effect of pressure induced bending on the opening of a circumferential through-wall crack, which is considered plastic deformation behavior. Three-dimensional finite element analyses with different crack lengths, restraint conditions, pipe geometries, magnitudes of internal pressure, and tensile properties were used to investigate the influence of each parameter on the pressure-induced bending restraint on the crack opening displacement. From these investigations, an analytical model based on elastic-perfectly plastic material was developed in terms of the crack length, symmetric restraint length, mean radius to thickness ratio, axial stress corresponding to the internal pressure, and normalized crack opening displacement evaluated from a linear-elastic crack opening condition. Finite element analyses results demonstrate that the proposed analytical model reliably estimated the restraint effect of pressure-induced bending on the plastic crack opening of a circumferential through-wall crack and properly reflected the dependence on each parameter within the range over which the analytical expression was derived.
Objectives : This study was carried out to determine whether Kamihaengche-tang plus Yulanijihwang-tang (KCYH) exerts a protective effect against oxidant-induced liver cell injury. Methods : Cell injury was estimated by measuring lactate dehydrogenase (LDH) and alanine aminotransferase (ALT) release, and lipid peroxidation was estimated by measuring malondialdehyde, a product of lipid peroxidation in rabbit liver slices. Results : Oxidants (tBHP and $H_2O_2$) increased dose-dependently LDH release which was significantly prevented by 1% KCYH. The protective effect of KCYH against oxidant-induced cell injury was dose-dependent in the range of 0.05-1 % concentrations. Similarly, KCYH inhibited oxidant-induced lipid peroxidation in a dose-dependent manner. When liver tissues were exposed to Hg (0.5 mM), ALT activity in the medium and lipid peroxidation in tissues were markedly increased. These changes were prevented by 1% KCYH, KCYH restored toxicant-induced inhibition of cellular GSH content. KCYH increased the activities of catalase and glutathion peroxidase in oxidant-treated tissues. Conclusions : These results indicate that KCYH exerts a protective effect against oxidant-induced liver cell injury, and this effect is attributed to prevention of lipid peroxidation. These effects may be due to an increase in concentration of endogenous antioxidants.
The Chongmyungtang (CMT; the combination of Acorus gramineus, polygala tenuifolia and Poria cocos) has been recognized to possess the preventive effect against several neurologic disorders in human. In this study, we examined the effect of CMT on the three parameters associated with kainic acid (KA)-induced neurotoxicities; seizure/mortality, increased fos-related antigen (FRA) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression. KA induced vigorous convulsions lasting 4-6 hr. Pretreatments with CMT before KA injection significantly reduced the seizure intensity as well as the mortality. CMT pretreatments also attenuated the KA-induced increase in FRA/GFAP expression in the hippocampus. These results suggest that CMT has a neuroprotective effect against KA-induced neurotoxicities.
Objectives : The present study was carried out to investigate the beneficial effect of Coicis Semen extract(CSe) on streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy rats. CSe was given to rats with oral administration. Methods : The experimental animals were divided into 3 groups : normal group of rats, control group of STZ-induced diabetic rats, sample group with CSe treatment. Experimental diabetes was induced by the injection of STZ(60 mg/kg) to the rat via the peritoneum. The effects of CSe on STZ-induced diabetic nephropathy were observed by measuring the serum level of creatinine, BUN and uric level of glucose. Kidney level of lipid peroxidation and the activities of reduced glutathione(GSH) were also examined Results : STZ-induced increase of serum creatinine was lowered by CSe treatment, but BUN and uric level of glucose did not show significant changes. CSe oral administration showed statistical decrease of lipid peroxidation in renal cortical tissues, but it has no effect on the activities of GSH. Conclusion : CSe treatment showed protective effect on rat diabetic nephropathy model, but action mechanism of the effect was still not dear. We thought to be concerned with anti-oxidative stress.
Objective : This study was undertaken to determine whether Scutellaria balicalensis Georgi (SbG) extract exerts the protective effect against oxidant-induced alterations in organic cation transport in the renal proximal tubule. Methods : Organic cation transport was estimated by examining alterations in tetraethylammon - ium(TEA) uptake in rabbit renal cortical slices. The slices were treated with 0.2 mM tBHP for 60 min at $37^{\circ}C$. tBHP caused an inhibition in TEA uptake by renal cortical slices. Such an effect was accompanied by depressed Na+-K+-ATPase activity and ATP depletion. tBHP also induced a significant increase in LDH release. Results : SbG prevented tBHP-induced inhibition of TEA uptake in a dose-dependent manner at the concentration ranges of 0.05-0.1%. tBHP-induced inhibition of Na+-K+-ATPase activity and ATP depletion were significantly prevented by 0.05% SbG. tBHP-induced LDH release also was blocked by SbG. tBHP caused a significant increase in lipid peroxidation and its effect was prevented by SbG. Conclusion : These results suggest that SbG prevents oxidant-induced alterations in organic cation transport in rabbit renal cortical slices. Such protective effects of SbG may be attributed to inhibition of peroxidation of membrane lipid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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