Optical microscopes are widely used for medical imaging these days, but biopsy is a lengthy process that causes many problems during the ex-vivo imaging procedure. The endo-microscope has been studied to increase accessibility to the human body and to get in-vivo images to use for medical diagnosis. This research proposes a multi-modal confocal endo-microscope for bio-medical imaging. We introduce the design process for a small endoscopic probe and a coupling mechanism for the probe to make the multi-modal confocal endo-microscope. The endoscopic probe was designed to decrease chromatic and spherical aberrations, which deteriorate the images obtained with the conventional GRIN lens. Fluorescence and reflectance images of various samples were obtained with the proposed endo-microscope. We evaluated the performance of the proposed endo-microscope by analyzing the acquired images, and demonstrate the possibilities of in-vivo medical imaging for early diagnosis.
본 연구에서는 안구 영상을 위한 OCT용 손잡이 형 프로브를 개발하였다. 프로브는 휴대하기 간편한 손잡이 형태로 구현하였으며, 어댑터의 대물렌즈를 교체함으로써 각막(cornea)과 망막(retina) 모두 영상화 할 수 있도록 설계 하였다. 시스템의 성능검증을 위해 in vivo로 실험용 쥐의 눈 영상을 2D로 획득하였으며, 획득한 영상을 3D 영상으로 재구성하였다. 3D 영상은 쥐의 미세한 부분의 구조를 잘 나타내었으며, 움직임에 의한 흔들림 현상(Motion artifact)이 나타나지 않았으므로 개발된 OCT시스템의 이미지 디스플레이 속도는 생체 내 실험 (in vivo)에 적합함을 알 수 있었다.
Herein we present the synthesis of $^{68}Ga$-labeled gold nanoparticles for in vivo PET imaging. A novel chelator DTPA-Cys was easily prepared from diethylenetriaminepentaacetic dianhydride in high yield. The ${\alpha}_v{\beta}_3$ integrin receptor targeted gold nanoparticle probe was synthesized by using DTPA-Cys, polyethylene glycol and cRGD peptide. $^{68}Ga$ labeling of cRGD conjugated gold nanoparticle was carried out at $40^{\circ}C$ for 30 min. Observed radiochemical yield was more than 75% as determined by radio-TLC and the probe was purified by centrifugation. In vitro stability test showed that 90% of $^{68}Ga$-labeled gold nanoparticle probe was stable in FBS for 1 h. Those results demonstrated that $^{68}Ga$-labeled gold nanoparticle could be used as a potentially useful probe for specific tumor imaging.
Peptides have been developed for in vivo imaging probes against to the specific biomarker in the biological process of living systems. Peptide based imaging probes have been applied to identify and detect their active sites using imaging modalities, such as PET, SPECT and MRI. Especially, tumor receptor imaging with the peptides has been widely used to specific tumor detection. This review discusses the targeting peptides that have been successfully characterized for tumor diagnosis by receptor imaging.
The convergence of molecular and genetic disciplines with non-invasive imaging technologies has provided an opportunity for earlier detection of disease processes which begin with molecular and cellular abnormalities. This emerging field, known as molecular imaging, is a relatively new discipline that has been rapidly developed over the past decade. It endeavors to construct a visual representation, characterization, and quantification of biological processes at the molecular and cellular level within living organisms. One of the goals of molecular imaging is to translate our expanding knowledge of molecular biology and genomic sciences into good patient care. The practice of molecular imaging is still largely experimental, and only limited clinical success has been achieved. However, it is anticipated that molecular imaging will move increasingly out of the research laboratory and into the clinic over the next decade. Non-invasive in vivo molecular imaging makes use of nuclear, magnetic resonance, and in vivo optical imaging systems. Recently, an interest in Positron Emission Tomography (PET) has been revived, and along with optical imaging systems PET is assuming new, important roles in molecular genetic imaging studies. Current PET molecular imaging strategies mostly rely on the detection of probe accumulation directly related to the physiology or the level of reporter gene expression. PET imaging of both endogenous and exogenous gene expression can be achieved in animals using reporter constructs and radio-labeled probes. As increasing numbers of genetic markers become available for imaging targets, it is anticipated that a better understanding of genomics will contribute to the advancement of the molecular genetic imaging field. In this report, the principles of non-invasive molecular genetic imaging, its applications and future directions are discussed.
Optical coherence tomography(OCT) is a noninvasive optical imaging tool for biomedical applications. OCT can provide depth resolved two/three dimensional morphological images on biological samples. In this paper, we integrated an OCT system that was composed of an SLED(Superluminescent Light Emitting Diode, ${\lambda}_0$=1305 nm bandwith= 141 nm), a reference arm adopting a rapid scanning optical delay line(RSOD) to get high speed imaging, and a sample arm that used a micro electro mechanical systems(MEMS) scanning mirror. The sample arm contained a compact probe for imaging dental structures. The performance of the system was evaluated by imaging in-vivo human teeth with dental calculus, and the results indicated distinct appearance of dental calculus from enamel, gum or decayed teeth. The developed probe and system could successfully confirm the presence of dental calculus with a very high spatial resolution($6{\mu}m$).
TSPO, an 18-kDa translocator protein, is a peripheral-type benzodiazepine receptor that has been associated to a variety of biological activities such as apoptosis, steroidogenesis, and cell proliferation. Because TSPO overexpression has been found in various forms of cancer, it has recently become one of the most appealing biological targets for cancer therapies and detection. In order to create new optical imaging agents for improved diagnostics, we synthesized a novel dimeric fluorescent TSPO ligand based on PRB28 structure and SCy5.5. Following the preparation of the novel TSPO ligand, in vivo and ex vivo imaging tests were performed to examine the tumor uptake characteristics of the fluorescent TSPO ligand in a glioma animal model, and it was found that novel TSPO ligand was accumulated in glioma. These results suggested that novel dimeric fluorescent TSPO ligand will be applied to detect glioma.
We report a novel extension of 840 nm wavelength- based spectral domain optical tomography to in vivo/real-time human middle ear diagnosis. The system was designed to access the middle ear region with a specifically dedicated handheld probe. The real-time displaying feature was mandatory for in vivo imaging human subject with the handheld probe, and the system could provide about 20 frames per second for 2048 pixels by 1000 A-scans without using any graphics process units under the Labview platform. The inner ear structure of a healthy male volunteer was imaged with the developed system with the axial and lateral resolutions of $15\;{\mu}m$ and $30\;{\mu}m$, respectively. The application of the OCT technology to early diagnose otitis media(OM) is very promising and could be another extensive branch in the OCT field because it provides the depth resolved image including tympanic membrane (TM) and structures below TM whereas the conventional otoscope technique only gives asurface image of the TM.
Optical coherence tomography (OCT) is being developed to guide various ophthalmic surgical procedures. However, the high cost of the intraoperative OCT system limits its availability mostly to the largest hospitals and healthcare systems. In this paper, we present a design and evaluation of a low-cost intraoperative common-path free-hand scanning OCT system. The lensed fiber imaging probe is designed and fabricated for intraocular use and the free-hand scanning algorithm that could operate at a low scanning speed was developed. Since the system operates at low frequencies, the cost of the overall system is significantly lower than other commercial intraoperative OCT systems. The assembled system is characterized and shows that it meets the design specifications. The handheld OCT imaging probe is tested on multilayer tape phantom and ex-vivo porcine eyes. The results show that the system could be used as an intraoperative intraocular OCT imaging device.
Kim, Eun-Mi;Oh, In-Joon;Jeong, Hwan-Jeong;Shin, Sang-Chul;Lee, Yong-Bok
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.248.3-249
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2003
Objectives: Galatosylated PEI was synthesized and characterized for gene delivery to hepatocytes. It was modified by conjugating with hydrophilic PEG to improve in vivo circulation. And we studied the possibility as an imaging modality for monitoring of gene delivery using gal-PEI derivatives. Methods: The substitution values of galactose in PEI were calculated by resorcinol/sulfuric acid method and quantity of PEG was calculated by comparing NMR peak. Cytotoxicity was determined by MTT. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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