Purpose: This work aimed to elucidate the anti-inflammatory effect of pegmatite in vitro and in vivo. Methods: Author evaluated the suppressive effects of pegmatite on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated nitric oxide (NO) production, TNF-${\alpha}$ and IL-6 release in the RAW 264.7 murinemacrophages. Results: Treatment of RAW 264.7 cells with pegmatite significantly reduced LPS-stimulated NO production and inflammatory cytokine such as TNF-${\alpha}$ and IL-6 secretion in a concentration-dependent manner. Also pegmatite showed topical anti-inflammatory activity in the arachidonic acid (AA)-induced ear edema and acetic acid-induced increase in capillary permeability assessment in mice. It was also found that pegmatite (10 mg per ear in DW) inhibited arachidonic acid induced edema at 24 h more profoundly than 1 h by topical application. Furthermore, the vascular permeability increase induced by acetic acid was significantly reduced in mice that received pegmatite in 50 mg per mouse. Conclusion: Therefore the results of the present study suggest that pegmatite is a potent inhibitor of the LPS-induced NO and inflammatory cytokine in RAW 264.7 macrophages and showed anti-inflammatory activities in vivo animal model.
Kim, Hyung-Woo;Jeong, Sun;Baek, Gwang-Hyun;Cho, Su-In;Jeon, Byung-Gwan;Kim, Gye-Yeop;Cho, Young-Lim;Jeong, Hyun-Woo
동의생리병리학회지
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제21권2호
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pp.518-522
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2007
The cortex and root of Acnthopanax sessiliflorus, a herbal medicine, have been used for several diseases including cancer in Oriental countries. In the previous study, we showed that the cortex of this plant have anti-cancer activity. But its therapeutic efficacy of CORTEX ACANTHOPANAX RADICIS (CAR) is not clarified. For these reasons, we investigated immuno-potentiating and anti-cancer properties of CAR compared with CA, in terms of body and tumor weights, proliferation of thymocytes and tumor cells, and nitric oxide production from macrophages through in vitro and in vivo studies. In our results, administration of CAR reduced tumor mass and increased body weights. CAR also inhibited proliferation of tumor cells in vivo and in vitro dose-dependently. Thymocyte proliferation was accelerated by treatment with CAR and NO production was also promoted by CAR in vivo and vitro. In conclusion, we demonstrated that CAR is useful to treat for cancer as complementary or alternative medicine to Western medication, its therapeutic efficacy is involved in direct inhibition of tumor growth and immuno-potentiating activity.
In vivo 측정법은 비용이 많이 들고 연구기간이 길며 동물복지 측면에서 여러 문제점이 있다. 이에 대한 대안으로 지난 수십년간 in vitro 소화율 측정법이 개발되어 왔다. 본 총설에서는 대표적인 단위 동물로써 사양되고 있는 돼지의 소화기관 특징 및 소화작용에 대한 논하였다. 또한, 최근에 개발된 daisy II incubator 를 이용한 in vitro 방법을 통해 돼지에서 주요 곡류사료로 이용되고 있는 옥수수, 쌀, 소맥 및 대맥의 회장 및 전분 건물소화율을 측정하였다.
The purposes of our study were to optimize the conditions of the screening and testing methods for endocrine disruptors, to characterize these assays using several compounds with well-defined endocrine activity, and to compare the sensitivity between these assays currently undergoing validation. Two in vitro test systems, MCF-7 cells proliferation (E-screen assay) and competitive binding to estrogen receptors (ER) were selected to evaluate the estrogenic effects. 17$\beta$-Estradiol (E2) and diethylstilbestrol (DES) were used as a positive control in vitro test. Also, E2 and ethinyl estradiol (EE) were used as a positive control in vivo uterotrophic assay. In in vitro test, E2 and DES showed a strong estrogenic response at concentration of 1.0 nM. In uterotrophic assay, E2 (0.3 $\mu\textrm{g}$/kg) and EE (0.3 $\mu\textrm{g}$/kg) produced a significant increase in uterus and vagina weight in both immature and ovariectomized rats. Although we did not com-pared the specificity between in vivo and in vitro assays, these assay systems may serve as a good tool for endocrine disruptors screening methods. Our data indicate that these assay systems exhibit some difference in their sensitivity to the same estrogenic compounds. Therefore, as a first rapid screening assay for estrogenic activity qf unknown chemicals, at least two assay systems should probably be carried out with a view of high sensitivity and standardization conditions. Also, a careful validation tests are necessary to obtain a reasonable degree of reproducibility.
Objective : In vitro proapoptotic effect of Hangbaek-Tang (HBT) has been documented by one of us. In the present study, we aimed to demonstrate in vivo effect of HBT on tumor growth. Methods : In vitro selective cytotoxicity of HBT was examined by enumeration of viable cell numbers using BC3A mouse leukemic cells and normal spleen cells. In vivo effect of HBT (25 and 50 mg/mouse) on tumor growth was assayed using BC3A cells innoculated subcutaneously in the flank. Annexin-V apoptosis assay and PI staining was performed to determine the effective serum factor in HBT-treated mice. Leukocyte recruitment into peritoneum were analyzed by microscopy with a stained cytosmear of peritoneal lavage fluid. Results : HBT exhibited in vitro selective cytotoxicity to leukemic cells and did not show any toxicity on immune organs. In vivo i.p. administration of HBT induced significant reduction in tumor growth but not complete regression. Sera obtained from HBT-treated mice strongly inhibited BC3A cell growth in vitro and were revealed to markedly enhance apoptosis and accompanying cell death, when compared to those from PBS-treated mice. Abundant extravasation of leukocytes, especially neutrophils, into peritoneum was observed in HBT-treated mice. Conclusions : HBT causes leukemic, BC3A cell death in vivo via apoptosis as well as in vitro, for which functional involvement of leukocytes is suggested.
Three combinations of molecular chaperones from Escherichia coli (i.e., DnaK-DnaJ-GrpE-GroEL-GroES, GroEL-GroES, and DnaK-DnaJ-GrpE) were overproduced in E. coli BL21, and their in vitro stabilizing effects on a nitrile hydratase (NHase) were assessed. The optimal gene combination, E. coli groEL-groES (ecgroEL-ES), was introduced into Rhodococcus ruber TH3. A novel engineered strain, R. ruber TH3G was constructed with the native NHase gene on its chromosome and the heterologous ecgroEL-ES genes in a shuttle plasmid. In R. ruber TH3G, NHase activity was enhanced 37.3% compared with the control, TH3. The in vivo stabilizing effect of ecGroEL-ES on the NHase was assessed using both acrylamide immersion and heat shock experiments. The inactivation behavior of the in vivo NHase after immersion in a solution of dynamically increased concentrations of acrylamide was particularly evident. When the acrylamide concentration was increased to 500 g/l (50%), the remaining NHase activity in TH3G was 38%, but in TH3, activity was reduced to 10%. Reactivation of the in vivo NHases after varying degrees of inactivation was further assessed. The activity of the reactivated NHase was more than 2-fold greater in TH3G than in TH3. The hydration synthesis of acrylamide catalyzed by the in vivo NHase was performed with continuous acrylonitrile feeding. The final concentration of acrylamide was 640 g/l when catalyzed by TH3G, compared with 490 g/l acrylamide by TH3. This study is the first to show that the chaperones ecGroEL-ES work well in Rhodococcus and simultaneously possess protein-folding assistance functions and the ability to stabilize and reactivate the native NHases.
PURPOSE. The purpose of this study is to present a methodology to evaluate the accuracy of intraoral scanners (IOS) used in vivo. MATERIALS AND METHODS. A specific feature-based gauge was designed, manufactured, and measured in a coordinate measuring machine (CMM), obtaining reference distances and angles. Then, 10 scans were taken by an IOS with the gauge in the patient's mouth and from the obtained stereolithography (STL) files, a total of 40 distances and 150 angles were measured and compared with the gauge's reference values. In order to provide a comparison, there were defined distance and angle groups in accordance with the increasing scanning area: from a short span area to a complete-arch scanning extension. Data was analyzed using software for statistical analysis. RESULTS. Deviations in measured distances showed that accuracy worsened as the scanning area increased: trueness varied from 0.018 ± 0.021 mm in a distance equivalent to the space spanning a four-unit bridge to 0.106 ± 0.08 mm in a space equivalent to a complete arch. Precision ranged from 0.015 ± 0.03 mm to 0.077 ± 0.073 mm in the same two areas. When analyzing angles, deviations did not show such a worsening pattern. In addition, deviations in angle measurement values were low and there were no calculated significant differences among angle groups. CONCLUSION. Currently, there is no standardized procedure to assess the accuracy of IOS in vivo, and the results show that the proposed methodology can contribute to this purpose. The deviations measured in the study show a worsening accuracy when increasing the length of the scanning area.
The pharmacological rationale of Agastache rugosa (AR) or Pogostemon cablin (PC), which have been used in traditional Korean medicine to treat dampness pattern or syndrome in gastrointestinal tract, was investigated on the gastrointestinal disorders. In-vivo model studies that examined the effect on the gastrointestinal disorders of AR or PC were collected. They were classified into disease-induced in-vivo models or non-disease in vivo models. The target disease, animal species, induction method, administration, and outcomes (changes in morphological and histological parameter, or blood and fluid) of each study were analyzed. The therapeutic mechanism of AR or PC extract was evaluated by the induced diseases and the changes in outcomes. There were contradictory reports on gastrointestinal motility of AR or PC in disease non-disease in-vivo model. AR or PC inhibited gastrointestinal motility in disease model of increased gastrointestinal motility, while promoted motility in disease model of decreased gastrointestinal motility. AR or PC also inhibited inflammatory changes in gastrointestinal inflammation model. These results suggest that the bidirectional regulation of gastrointestinal motility and the improvement of gastrointestinal inflammatory disorders might underpin traditional therapeutic effect of AR or PC, that is effect to resolve dampness of gastrointestinal tract.
Purpose : The purpose of this research was to investigate the effects of Kamibojoongikkitang (KBT) on the immune cells in C57BL/6 mice. Methods : KBT (500mg/kg) was administerd p.o. once a day for 7 days. Results : KBT decreased the cell viability of thymocytes in vivo and in vitro system and decreased the cell viability of splenocytes in vivo, but increased the viability of splenocytes in vitro system. In addition, KBT did not affect the population of helper T (Th) cells and cytotoxic T (Tc) cells in thymocytes and decreased the population of T- and B-lymphocytes and the population of Th and Tc cells in splenocytes. Furthermore, KBT did not affect the production of ${\gamma}%-interferon and interleukin-4 in splenocytes. KBT increased the production of nitric oxide in vivo but decreased the production of nitric oxide in vitro system. KBT enhanced the phagocytic activity of peritoneal macrophages in vivo, but decreased the phagocytic activity in vitro. Conclusion : KBT has an inhibitory action on the specific immune response via decrease of the cell viability of thymocytes and splenocytes and has a potent action on the non-specific immunity via increase of phagocytic activity of peritoneal macrophages.
연구의 목적은 컬러 도플러 초음파를 이용하여 twinkling artifact(AT)의 발생 강도를 비교함으로서 요로결석 진단에 twinkling artifact의 유용성을 알아보고자 In vitro와 In vivo로 진행되었다. In vitro 실험은 수조에 도토리묵을 넣고 도토리묵의 표면에 물질을 올려놓고 컬러 도플러 초음파를 시행하여 twinkling artifact의 발생 정도를 실험하였다. In vivo 실험은 요로결석 환자 31명(신장결석 ; 16명, 요관결석: 15명)을 대상으로 하였다. In vitro 및 In vivo 검사에서 twinkling artifact 발생 강도는 0에서 3등급으로 분류하였다. In vitro 검사에서 표면이 거친 소금, 나사, 큐빅 물질에서 높은 등급의 twinkling artifact가 발생하였다. 회색도(B-mode) 영상에서 요로결석 검출률은 신장에서 37%, 요관에서 60%로 나타났다. 모든 요로결석 환자에서 twinkling artifact 발생하였다. 컬러 도플러 초음파에서 twinkling artifact 발생 정도는 물질의 표면의 거칠기와 관계가 있었다. 회색도 영상에서 요로결석이 분명하게 검출이 되지 않고 twinkling artifact가 발생한다면 요로결석 확진할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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