This study was performed to investigate the immunological side effects of chloramphenicol (CAP) on olive flounder, Paralichthys olivaceus. To investigate immunological effects on olive flounder, we determined the changes of chemiluminescence (CL) response of flounder kidney-derived leucocyte after the treatment of CAP in vivo and in vitro. The CL activity was significantly decreased in a dose-dependent manner during the treatment of CAP in vitro. Similarly, a dose-dependent reduction of CL response, although not significant, were observed during the treatment of CAP in vivo. The results suggest that CAP reduced the function of flounder phagocytosis in vivo and in vitro, indicating the immunosuppressive ability of CAP.
This study was conducted to assess a possible alternative method as replacements for in vivo test. The human fibroblasts were exposed to several photoxic chemicals (promethazine, neutral red, chlortetracyclone, amiodatone, bithional, 8-methyooxypsorale) and non-phototoxi substance, ammonium laureth sulfate and irradiatied with 5 J/$cm^2$ of UVA (3320~420nm). The cell viability was measured by NRU (neutral red uptake) assay. The photoxic potential of test chemicals in the NRU PT (phototoxicity test) was assessed by determining the PIF (photoirritancy Factor) by using a cut-off value of 5. The NRU PT responses of most chemicals showed a close agreement with in vivo response except bithinol. There was a relatively good agreement between in vitro NRU assay and in vivo data. These results suggest that NRU assay using fibroblast could be used to predict the phototoxicity.
We examined the inhibitory activities against monoamine oxidase (MAO) of Morus alba in vitro and in vivo methods. Methanolic extract of M. alba showed significantly inhibitory activities on MAO-A and MAO-B that were prepared from rat brain and liver in vitro. The inhibitory activities were measured by serotonin and benzylamine as substrates, respectively. MAO-A and MAO-B activities were potently inhibited by ethylacetate extracts of M. alba in vitro tests. Those activities in vivo tests have different tendency each other. MAO-A activity was increased by the oral administration of methanolic extract of M. Alba, while, MAO-B activity was decreased. Consequently, we can suggest that M. alba may have the effects on the inhibitory activities against MAO both in vitro and in vivo.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제4권1호
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pp.57-62
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2002
Cationic liposomes complexed with DNA have been extensively utilized for the delivery of reporter or therapeutic genes both in culture and in vivo. We investigated and determined the optimum conditions of a cationic liposome, composed of dimethyldioctadecy-lammonium bromide (DDAB) and dioleoyl phosphati-dylethanolamine UOPE), mediated a reporter plasmid expressing luciferase into insect cell lines (Sf-21 and Bm-N) and silkworm larvae. Together the data demonstrated that Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus (BmNPV) genomic DNA (128 kb) was successfully transfected into Bm-5 cells using this liposome. These results suggest that DDAB/DOPE liposome will be useful as delivery agents for gene transfer to insect cells both in vitro and in vivo.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제7권1호
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pp.45-49
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2003
Foliar treatment with different concentrations of potassium chloride (KCl) to mulberry plants resulted in higher level of total chlorophyll, total sugars, soluble protein, in vivo nitrate reductase activity (NRA), net photosynthetic rate (NPR), pWUE and leaf yield. Optimal concentration was found to be 10.0 mM KCl with limited irrigation provided in the mulberry plantation planted in 90 ${times}$ 90 cm spacing. The deleterious effect of soil moisture stress condition has been found to be overcome by KCl foliar spray twice at 15 days interval. Regression and correlation coefficients were analyzed, and a strong positive correlation was found between chlorophyll and total sugars, soluble protein and in vivo nitrate reductase activity, leaf dry weight and net photosynthetic rate and pWUE and net photosynthetic rate.
The structural and functional roles of IGS element of T4 td intron in thymidylate synthase activity in vivo were investigated Site-directed mutagenesis was employed to crete mutations of IGS element of T4 td intron, When a U-G pari was changed to a U-C pari in the 5' splice site of P1 stem of td intron, the activity of thymidylate synthase was completely abolished whereas the wild type retained the normal activity of enzyme. When U at 12 position within IGS element was changed to C, the activity of thymidylate synthase was approximately 32% of that of the wild type. Comparison of enzyme activities suggests that IGS element within P1 structure is an essential requirement for splicing of td gene in vivo.
We examined the inhibitory activities against monoamine oxidase (MAO) of Prunella vulgaris in vitro and in vivo methods. Methanolic extract of P. vulgaris showed significantly Inhibitorγ activities on MAO-A and MAO-B that were prepared from rat brain and liver in vitro. The inhibitory activities were measured by serotonin and benzylamine as substrates, respectively. MAO-A and MAO-B activities were potently inhibited by ethylacetate extracts of P. vulgaris in vitro tests. It was observed that those activities in vivo tests have different tendency each other. MAO-A activity was increased by the oral administration of methanolic extract of P. vulgaris while MAO-B activity was decreased. Consequently, we suggest that P. vulgaris may have the effects on the inhibitory activities against MAO both in vitro and in vivo.
This study was conducted to evaluate the in vivo gastrointestinal survival and adhesive properties of orally administered Lactobacillus brevis FSB-1. ELISA conducted using polyclonal antibodies specific for L. brevis FSB-1 was able to detect the organism in feces; therefore, we used ELISA to determine the concentration of lactic acid bacteria in feces collected from Wister rats that had been administered $10^{10}$ cells/rat/d orally for 20 d. The mean recovery of L. brevis FSB-1 was approximately $10^{7.22}$ cells/g of wet feces during the oral administration period, and $10^{7.50}$ and $10^{7.46}$ at 8 and 10 d after the end of oral administration, respectively. These results indicate that L. brevis FSB-1 was able to survive in the gastrointestinal tract of rats, and that it had a high adhesive property in rat colons.
We investigated the effect of aqueous extract of Terminalia chebula (Combretaceae)(TCAE) on the immediate hypersensitivity reaction in vivo and in vivo. TCAE (0.01 to 1 g/kg) dose-dependently inhibited compound 48/80 induced systemic anaphylaxis in mice. When TCAE was pretreated at concentrations ranging from 0.01 to 1 g/kg, the plasma histamine levels were reduced in a dose-dependent manner. TCAE (0.1 and 1 g/kg) significantly inhibited local immunoglobulin E (IgE)-mediated passive cutaneous anaphylactic reaction. TCAE (0.001 to 1 mg/ml) also dose-dependently inhibited the histamine release from rat peritoneal mast cells (RPMC) activated by compound 48/80 or anti-dinitrophenyl (DNP) IgE. TCAE (0.01 to 1 mg/ml) had a significant inhibitory effect on anti-DNP IgE-induced tumor necrosis $factor-{\alpha}$ production from RPMC. These results indicate that TCAE inhibits immediate hypersensitivity reaction in vivo and in vitro.
To know the in vitro and the in vivo cytotoicity of resin solution, resin solution was applied to cultured fibroblast and was injected into the mouse. The cytotoxic effect of resin solution was measured by MIT assay and in vivo cytotoxicity was examined after Hematoxylin and Eosin staining. The cell activity of resin solution in the concentration of 50% was significantly decreased compared to control group and 5 % group. In histopathologic study of resin solution, there were severe inflammatory cell infiltration, mild interstitial edema, trace hemorrhage, and moderate or severe muscle destruction in resin injected group. These results suggested that there might be some differences between the cell viability of fibroblast and in vivo cell cytotoxicity. Further study is needed to clarify the cytotoxicity by direct implanting of resin mass.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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