Kim, Sung-Kug;Yun, Doo-Soo;Choi, Soo-Kyung;Bang, Moon-Soo;Choi, Jae-Kon;Jo, Byung-Wook
Applied Chemistry for Engineering
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v.10
no.1
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pp.148-153
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1999
In situ composites containing a thermotropic liquid crystalline polymer were prepared by polycondensation of 1,4-bis(p-hydroxy-benzoyloxy)butane with 2-bromoterephthaloyl chloride in a poly(methyl methacrylate) solution. Morphology and mechanical, thermal properties of the composites were examined by differential scanning calorimeter(DSC), dynamic mechanical thermal analyser(DMTA), optical microscope and scanning electron microscope(SEM). The TLCP domains showed nematic phase. The glass transition temperature($T_g$) and mechanical properties of the PMMA in the composites increased with increasing the content of TLCP. The TLCP domains were finely dispersed in the PMMA matrix. The 20 wt % TLCP/PMMA composite prepared by in situ polymerization showed more improved mechanical property with finely well dispersed morphology compared with that prepared by solution blending of the same composition.
Prussian blue (PB) is well known for its excellent $Cs^+$ ions adsorption capacity. Due to the high dispersibility of PB in aqueous phase, composite materials imbedding PB in supporting materials have been introduced as a solution. However, building PB particles inside porous supporting materials is still difficult, as PB particles are not fully formed and elute out to water. In this study, we suggest layer-by-layer (LBL) assembly to provide better immobilization of PB on supporting materials of poly vinyl alcohol sponge (PVA) and cellulose filter (CF). Three different PB attachment methods, ex-situ/in-situ/LBL assembly, were evaluated using PB leaching test as well as $Cs^+$ adsorption test. Changes of surface functionality and morphology during PB composite preparation protocols were monitored through Fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscopy. The results indicate that LBL assembly led to better PB attachment on supporting materials, bringing less eluting PB particles in aqueous phase compared to other synthesis methodologies, such as ex-situ and in-situ synthesis. By enhancing the stability of the adsorbent, adsorption capacity of PVA-PB with LBL improved nine times and that of CF-PB improved over 20 times. Therefore, the results suggest that LBL assembly offers a better orientation for growing PB particles on porous supporting materials.
To improve the reliability of solder joints, a composite solder which consists of solder matrix and intermetallic reinforcements was manufactured by a new method. The cast ingot of Sn-6.9Cu-2.9Ag alloy had primary Cu6Sn5 intermetallics in the form of dendrites. After rolling the ingot, the intermetallic dendrites were crushed into fine particles and distributed uniformly throughout the solder matrix. As the rolled strips became thinner, the average size of the crushed particles reached a critical size which did not decrease any more by further rolling. The critical size was nearly the same as the average width of intermetallic dendrite trunk. The crushed intermetallic particles did not melt and remained in solid state during reflow soldering due to their high meltingterm-perature. The coarsening and gravitational segregation of the particles were observed during reflow soldering.
Adsorption behavior and amount of phenolic resin followed silica (SiO2) formation onto silicon nitride(Si3N4) surface were investigated using electrokinetic sonic amplitude (ESA) technique and with UV spectrometer, to fabricate Si3N4/SiC nano-composite based on reaction between SiO2 formed and phenolic resin absorbed onto Si3N4 particle. The amount of SiO2 formed and carbon from phenolic resin absorbed onto Si3N4 surface were calculated quantitatively to adjust the reaction between SiO2 and phenolic resin, resulting in no residual SiO2 and carbon. As a result, pre-heated tempeature for optimized reaction was below 25$0^{\circ}C$, in which there was no residual SiO2 and carbon.
Park, Ho-Seok;Kim, Yo-Jin;Im, Hun-Suk;Choi, Bong-Gill;Hong, Won-Hi
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2006.11a
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pp.421-424
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2006
Nafion/Pt/Polypyrrole composite membranes were fabricated by chemical in-situ polymerization of pyrrole monomers with Pt precursors in Nafion matrix for DMFC. We demonstrated that positively charged pyrrolinum groups of polypyrrole particles were co-interacted with sulfonic groups of Nafion as verified by FT-IR results. Mutual interaction between $Nafion-SO_3^-$ (or negatively charged Pt precursors) and Polypyrrole$-NH_2^+$ influenced the physical properties of pristine Nafion. Thermal property proton conductivity, methanol permeability, and cell performance of pristine and modified Nafion were analyzed for an application of DMFC membrane. Thermal stabilities of sulfonic groups and side chains in Nafion/Pt/polypyrrole composite membranes were higher than those of Nafion due to mutual interaction between sulfonic groups of Nafion and pyrrolinum groups of polypyrrole. Methanol permeabilities of Nafion/Pt/Polypyrrole composite were reduced more proton conductivities with the increase in the content of Pt particles. As a result of that, the enhancement of cell performance by Nafion/Pt/Polypyrole O2 relative to Nafion was more pronounced under the specific experimental condition such as high temperature and more concentrated methanol solution.
$Nafion/TiO_2$ composite membranes were prepared via an in-situ sol-gel process with different immersing periods from 1 day to 7 days for the low humidifying proton exchange membrane fuel cell. As the immersing time increased, the $TiO_2$ content within the Nafion membrane increased. The contact angle decreased with the increased $TiO_2$ content in the composite membrane due to the increased hydrophilicity. The water uptake and proton conductivity reached to the highest level for 4 day immersing period, then decreased as the immersing period increased. A 7 days of immersing time was shown to be too long because too much $TiO_2$ aggregates were formed on the membrane surface as well as interior of the membrane, interfering the proton transfer from anode to cathode. Cell performance results were in good agreement with those of the water uptake and proton conductivity; current densities under a relative humidity (RH) of 40% were 0.54, 0.6, $0.63A/cm^2$ and $0.49A/cm^2$ for the immersing time of 1, 3, 4 and 7 days, respectively at a 0.6 V. The composite membrane prepared via the in-situ sol-gel process exhibited the enhancement in the cell performance under of RH 40% by a maximum of about 66% compared to those of using the recasting composite membrane and Nafion 115.
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.2
no.2
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pp.175-180
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2002
"Samsung Composite Shear Wall System" has its basis on "Samung Able System". "Samsung Able System" has some problems not only in the connection structure but also in waterproofing and soundproofing. We developed "Samsung Composite Shear Wall System" in order to solve these matters and expand PC system. "Samsung Composite Shear Wall System" is the compromise and complement of all the merits of full PC, half PC and in-situ concrete system.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2014.11a
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pp.71-72
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2014
Green Frame is a building frame system to construct a column-beam structure using composite precast concrete members. To reduce the cost of producing precast concrete, in-situ production of members is required. However, when the structural members are produced on site, it needs a large space for production. So, "Just-In-Time" production method should be adopted. For Just-In-Time to be realized, the early strength of members should be ensured for them to be transported. Thus, steam curing to secure the early strength is applied in Green Frame. Yet, a large-scale steam curing system is not possible for in-situ production of precast concrete. A smaller steam curing system is needed. In this regard, the study is aimed to develop a new steam curing method applicable to the in-situ production of precast concrete.
New coupling agent or surface modified agent (9-decenoic acid) was used to enhance the compatibility between silica and polystyrene in silica/polystyrene hybrid nanocomposite, synthesized by in situ miniemulsion polymerization. Composites contain well dispersed nanosize silica particles. Related tests and analyses confirmed the success of synthesis. Functionalization of silica by 9-decenoic acid and silica on the polystyrene was confirmed by FTIR. TGA showed presence and amount of silica in final latex. The glass transition temperature of the hybrid nanocomposite was increased with the silica amount. SEM and TEM analysis showed the spherical morphology of PS and composite with an average diameter of 55 nm. The presence of silica within composite was confirmed by EDS attached to the existing TEM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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