Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent adult stem cells that present immunosuppressive effects in experimental and clinical trials targeting various rare diseases including inflammatory bowel disease (IBD). In addition, recent studies have reported tryptophanyl-tRNA synthetase (WRS) possesses uncanonical roles such as angiostatic and anti-inflammatory effects. However, little is known about the function of WRS in MSC-based therapy. In this study, we investigated if a novel factor, WRS, secreted from MSCs has a role in amelioration of IBD symptoms and determined a specific mechanism underlying MSC therapy. Experimental colitis was induced by administration of 3% DSS solution to 8-week-old mice and human umbilical cord blood-derived MSCs (hUCB-MSCs) were injected intraperitoneally. Secretion of WRS from hUCB-MSCs and direct effect of WRS on isolated $CD4^+$ T cells was determined via in vitro experiments and hUCB-MSCs showed significant therapeutic rescue against experimental colitis. Importantly, WRS level in serum of colitis induced mice decreased and recovered by administration of MSCs. Through in vitro examination, WRS expression of hUCB-MSCs increased when cells were treated with interferon-${\gamma}$ ($IFN-{\gamma}$). WRS was evaluated and revealed to have a role in inhibiting activated T cells by inducing apoptosis. In summary, $IFN-{\gamma}$-mediated secretion of WRS from MSCs has a role in suppressive effect on excessive inflammation and disease progression of IBD and brings new highlights in the immunomodulatory potency of hUCB-MSCs.
Kang, Byung-Jae;Rhew, Daeun;Kim, Yongsun;Lee, Seunghoon;Kim, Wan Hee;Kweon, Oh-Kyeong
Journal of Veterinary Clinics
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v.31
no.3
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pp.223-225
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2014
A 8-year-old, castrated male Maltese with difficulty in opening his mouth was presented. Masticatory muscle myositis (MMM) was diagnosed by 2M antibody test. After treatment of MMM with corticosteroids, range of jaw motion improved and was almost normal at 5 months. In dogs with MMM, early detection and aggressive immunosuppressive therapy are required to improve the prognosis.
Strongyloides stercoralis is an intestinal nematode that is a parasite to humans. The infecting filariform larvae of S. stercoralis enters the host body via the bloodstream, passes through the lungs, penetrates the alveoli, and then ascends the airway to transit down the esophagus into the small bowel. The infection can persist for decades without causing major symptoms and can elicit eosinophilia of varying magnitudes. Of note, this infection can also develop into a disseminated, often fatal, disease (hyperinfection) in patients receiving immunosuppressive corticosteroids. A 65-year-old man who was receiving corticosteroid therapy for the treatment of spinal stenosis was admitted to the emergency room with complaints of abdominal pain and severe dyspnea. We detected many S. stercoralis larvae in the sputum and in the bronchoalveolar-lavage sample collected by bronchoscopy. Here, we report a fatal case of strongyloidiasis with acute respiratory failure and intestinal perforation. In addition, we provide a brief review of the relevant medical literature.
Kim, Jung-Hyun;Sur, Jung-Hyang;Park, Chul;Yoo, Jong-Hyun;Kim, Ha-Jung;Park, Hee-Myung
Journal of Veterinary Clinics
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v.26
no.4
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pp.340-343
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2009
A 3-year-old, intact female Poong-san dog was presented with a 4-month history of erosive, erythematous dermatitis unresponsive to systemic antibiotics and glucocorticoids. Crust, erosion, and alopecia were noted on the ear pinnae, bridge of nose, and forelimb. Cytological evaluation of intact pustules showed isolated free-floating rounded acantholytic keratinocytes admixed with non-degenerated neutrophils and eosinophils. Results of histopathologic examination revealed the intra-epidermal pustules with predominant neutrophils, less eosinophils, and isolated and clustered acantholytic cells. A diagnosis of pemphigus foliaceus (PF) was made based on the history, clinical, cytological and histopathological results. The skin lesions had improved after systemic cyclosporine therapy. This case report demonstrates that cyclosporine, an immunosuppressive agent, can be used in the management of PF in dogs.
Lee, Na Hyeon;Bae, Miju;Jin, Moran;Chung, Sung Woon;Lee, Chung Won;Jeon, Chang Ho
Journal of Chest Surgery
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v.53
no.6
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pp.381-386
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2020
Background: Behçet disease is a chronic inflammatory disorder with a varying etiology. Herein, we report the involvement of peripheral veins in Behçet disease and discuss the treatment thereof. Methods: Thirty-four patients with venous involvement in vasculo-Behçet disease were retrospectively analyzed over 15 years. We reviewed the clinical manifestations, treatment choices, and complications of these patients. Results: Deep vein thrombosis (DVT) was observed in 24 patients (70.59%) and varicose veins in 19 (52.94%). Immunosuppressive treatment was administered to all patients due to the pathological feature of vein wall inflammation. In patients with DVT, anticoagulation therapy was also used, but post-thrombotic syndrome was observed in all patients along with chronic luminal changes. Eleven patients with isolated varicose veins underwent surgery; although symptoms and lesions recurred in half of these patients, no cases of secondary DVT occurred. Conclusion: When DVT was diagnosed in patients with Behçet disease, there was no cure for the lesions. Ultrasonographic abnormalities were observed in all patients, and post-thrombotic syndrome remained to varying degrees. In cases of isolated varicose veins in patients with Behçet disease, DVT did not occur after surgical treatment. If the activity of Behçet disease is controlled, surgical correction of varicose veins is preferable.
Cryptococcosis is a systemic fungal infection caused by Cryptococcus neoformans. This mycosis is best known for meningeal involvement, yet, this disease rarely can be limited to the lungs. The usual portal of entry is respiratory tract. The recently rising incidence of the disease can be attributable to wide use of steroid, immunosuppressive agents and advent of AIDS. We experienced one case of pulmonary cryptococcosis in healthy person, who was admitted to the our hospital because of cough. Cryptococcus neoformans was isolated in the sputum, and lung tissue obtained by CT guide needle aspiration biopsy. Clinical improvement was noted after 6weeks of medical therapy with fluconazole.
Kim, Joo-Young;Han, Duck-Jong;Shin, Hae-Young;Shin, Whan-Gyun;Oh, Jung-Mi
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.16
no.1
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pp.14-22
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2006
Purpose: To determine the short (1 year of transplant) and long-term (1-5 years of transplantation) risk factors affecting the graft and patient survival in kidney transplantation recipients. Methods: Records of 149 patients who received kidney transplantation in 1996 from Asan Medical Center were followed for 5 years retrospectively. Results: All patients initiated triple immunosuppressive therapy with cyclosporine, prednisone and azathioprine. One, two, three, four, five year patient and graft survival rates were 98.7%, 98.0%, 98.0%, 97.3%, 97.3%, and 96.6%, 95.2%, 94.6%, 92.5%, 91.8%, respectively. There were 30 cases of acute rejection (AR) and 6 cases of chronic rejection (CR) within $2.1{\pm}3.2$ months and $42.1{\pm}13.2$ months of transplantation, respectively. The risk factors for AR were donor's age older than 30 years (p=0.02) and cardiovascular disease (p=0.05). The risk factors for CR were AR (p=0.0169) and episode of complications (p=0.0330). Increasing period of dialysis (p=0.0473), episodes of AR (p<0.0001) and complication (p=0.0317) were significant factors for graft loss. Seven grafts were lost from noncompliance during 1-5 year period. The most com- mon cause of the graft loss for both periods was the graft rejection. The graft survival rate was significantly lower in patients with than without rejection episodes (77.4% vs. 90.0%, p=0.002). Conclusions: Survival rate of the graft with rejection was significantly lower. The risk factors affecting AR were donor's age older than 30years and CVD. AR and episode of complications within 1year were the risk factors for CR and graft loss.
This research was undertaken to determine the effects of the anticancer and immunosuppressive drug cyclophosphamide (CP) on the epididymis of the male rat in terms of ultrastructural alteration and protein analysis by SDS-PAGE at different groups; control group, 1 week group, 3 weeks group, 5 weeks group were treated with saline (control group) or CP at doses of 20mg/Kg/week, 1 time a week, respectively. In the cytoplasm of the principal cells on the epididymis, the mitochondrial outer and inner membranes were significantly swollen or disrupted. The cisterns of rough endoplasmic reticulum (rER) were also swollen, and a number of Golgi vesicles were increased, respectively. It is suggested that treatment with CP alters the specific cell organelles in all segments of the epididymis. CP caused changes in protein concentrations in cauda of epididymis after CP treatment. Total proteins of 30 to 39 species such as lactate dehydrogenase, carnitine acetyltransferase and acid phosphatase were expressed in the cauda fluid. Then the more CP was increased, the more concentration of proteins caused to decrease, synthesize or increase in epididymal cauda. In contrast to the control group, in particular 29KD and the other 10 proteins in the cauda fluid were decreased or disappeared, respectively, whereas 89KD and the other 6 proteins in the cauda, were increased or synthesized, respectively. The other proteins are not showed distinctive difference. Therefore, it is possible that CP at a high dose accumulation alters epididymal function with dose-related increase or decrease in specific activity of marked proteins for all regions of the epididymis (particularly, specific segment of cauda). These alterations could be mediated by direct, toxic effects of the drug on the epithelium or be secondary to changes in the spermatozoa as a result of the CP treatment.
Jo, Hyun Kyo;Park, Jang Wan;Hwang, Jae Ha;Kim, Kwang Seog;Lee, Sam Yong;Shin, Jun Ho
Archives of Plastic Surgery
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v.41
no.5
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pp.505-512
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2014
Background Laryngeal allotransplantation (LA) is a technique involving transplantation of a deceased donor's larynx into a recipient, and it may be substituted for conventional laryngeal reconstruction. There are widely different views on LA, as the recipient is administered continuous, potentially life-threatening, immunosuppressive therapy for a functional or aesthetic result, which is not directly related to life extension. The purpose of this study was to analyze the difference in risk acceptance and expectations of LA between four population groups. Methods A survey was performed to examine patients' risk acceptance and expectations of LA. The survey included 287 subjects in total (general public, n=100; kidney transplant recipients, n=53; post-laryngectomy patients, n=34; doctors, n=100), using a Korean translated version of the louisville instrument for transplantation (LIFT) questionnaire. Results All four groups responded differently at various levels of their perception in risk acceptance and expectations. The kidney transplant recipients reported the highest risk acceptance and expectations, and the doctor group the lowest. Conclusions This study examined the disparate perception between specific population groups of the risks and benefits of using LA for the promotion of the quality of life. By addressing the information gaps about LA in the different populations that have been highlighted from this survey, we suggest that LA can become a more viable alternative to classical surgery with resultant improved quality of life for patients.
Ursodeoxycholic acid (UDCA) is a non-toxic, hydrophilic bile acid in widespread clinical use mainly for acute and chronic liver disease. Recently, treatment with UDCA in hepatic graft-versus-host disease has been given in immunosuppressive therapy for improvement of the biochemical markers of cholestasis. Moreover, it has been reported that UDCA possesses immunomodulatory effects by the suppression of cytokine production. In the present study, we hypothesized that UDCA may inhibit the production of the pro-inflammatory cytokine, IL-1$\beta$, and nitric oxide (NO) in microglia. In the study, we found that 100 $\mu$ g/mL UDCA effectively inhibited these two pro-inflammatory factors at 24 hand 48 h, compared to the $A\beta$42-pretreated groups. These results were compared with the LPS+UDCA group to confirm the UDCA effect. As microglia can be activated by several stimulants, such as $A\beta$42, in Alzheimers brain and can release those inflammatory factors, the ability to inhibit or at least decrease the production of IL-1$\beta$ and NO in Alzheimers disease (AD) is essential. Using RT-PCR, ELISA and the Griess Reagent System, we therefore found that UDCA in $A\beta$42 pre-treated cultures played a significant role in suppressing the expression or the production of IL-1$\beta$ and NO. Similarly, lipopolysaccharide (LPS) did not activate microglia in the presence of UDCA. Moreover, we found that UDCA exhibits a prolonged effect on microglial cells (up to 48 h), which suggests that UDCA may play an important role in chronic cell damage due to this long effect. These results further imply that UDCA could be an important cue in suppressing the microglial activation stimulated by massive AD peptides in the AD progressing brain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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