A promising approach to the development of a new single-step vaccine, which would eliminate the requirement for multiple injections, involves the encapsulation of antigens into microspheres. Biodegradable poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) microspheres gave us a bright insight for controling antigen release in a pulsatile fashion, thereby mimicking two or tree boosting injections. However, in spite of the above merits, the level of immunization induced by a single-shot vaccination is often lower tan two doses of alum-adsorbed antigen. Therefore, optima modification of the microsphere is essential for the development of single-step vaccines. In the review, we discuss the stability of antigen in microsphere, safety and non-toxic in human and encapsulation technology. Also, we attempted to outline relevant physicochemical properties on the immunogenicity of microsphere vaccine and attainment of pulsatile release pater by combination of different microsphere, as well as to analyze immunological data associated with antigen delivery by microsphere. Although a lot of variables are related to the optimized microsphere formulation, we could conclude that judicious choice of proper polymer type, adjustment of particles size, and appropriate immunization protocol along with a suitable adjuvant might be a crucial factor for the generation of long-lasting immune response from a single-step vaccine formulation employing PLGA microsphere.
Sung, Ji-Yun;Yoon, Taek-Joon;Yu, Kwang-Won;Lee, Kwang-Ho;Lee, Ho
Food Science and Biotechnology
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제15권1호
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pp.117-121
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2006
Ability of pectic polysaccharides isolated from Eleutherococcus senticosus EN-3 to inhibit tumor metastasis and induce antigen-specific immune response after oral administration in mice was assessed. Consecutive oral administration of EN-3 before tumor inoculation dramatically inhibited tumor metastasis produced by colon26-M3.1 and B16-BL6 cells. When Peyer's patch cells isolated from mouse intestine were co-cultured with EN-3, proliferation of Peyer's patch cells was induced. Mice co-administered with EN-3 and ovalbumin (OVA) showed significantly higher production of OVA-specific IgA in intestinal washing as well as IgG in serum than those administered with OVA alone. Payer's patch cells of mice immunized with OVA plus EN-3 showed much higher proliferating activity than those of mice immunized with OVA alone. Proliferating activity increased dose-dependently, indicating EN-3 specifically enhanced mucosal immune response to OVA. These results suggested EN-3 could significantly stimulate Peyer's patch cells either non-specifically or antigen-specifically, possibly playing important role in enhancement of mucosal and systemic immune systems.
Kim, Seung-Cheol;Kim, Jin-Sook;Monoldorova, Sezim;Cho, Jang-Eun;Hong, Minsun;Jeon, Bo-Young
한국동물위생학회지
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제41권4호
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pp.239-244
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2018
Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) complex is the causative agent of tuberculosis (TB) in humans and bovine TB in mammalian hosts and grows very slowly. Selenium is a central molecule in nitrogen metabolism and an essential ingredient for all living cells and glutamic acid. The effects of selenium on the growth of M. tuberculosis, a representative slow-growing Mycobacterium species, were investigated and measured using the BacT Alert 3D System (MB/BacT System). Sodium selenate, at a final concentration of $10{\mu}g/mL$, reduced the average time-to detection (TTD) to 197.2 hours (95% confidence interval (CI), 179.6~214.8) from 225.1 hours (95% CI, 218~232.0) in the control culture media (P<0.05). The TTD did not increase with $\text\tiny{L}$-glutamate concentrations up to $10{\mu}g/mL$, but a significant reduction in the TTD was observed in the presence of $20{\mu}g/mL$${\text\tiny{L}}$-glutamate in culture media (P<0.05). In conclusion, selenate and ${\text\tiny{L}}$-glutamate enhance the growth of M. tuberculosis.
Leuconostoc has been used as a principal starter in natural kimchi fermentation, but limited research has been conducted on its phages. In this study, prophage distribution and characterization in kimchi-derived Leuconostoc strains were investigated, and phage induction was performed. Except for one strain, 16 Leuconostoc strains had at least one prophage region with questionable and incomplete regions, which comprised 0.5-6.0% of the bacterial genome. Based on major capsid protein analysis, ten intact prophages and an induced incomplete prophage of Leu. lactis CBA3626 belonged to the Siphoviridae family and were similar to Lc-Nu-like, sha1-like, phiMH1-like, and TPA_asm groups. Bacterial immunology genes, such as superinfection exclusion proteins and methylase, were found on several prophages. One prophage of Leu. lactis CBA3626 was induced using mitomycin C and was confirmed as belonging to the Siphoviridae family. Homology of the induced prophage with 21 reported prophages was not high (< 4%), and 47% identity was confirmed only with TPA_asm from Siphoviridae sp. isolate ct3pk4. Therefore, it is suggested that Leuconostoc from kimchi had diverse prophages with less than 6% genome proportion and some immunological genes. Interestingly, the induced prophage was very different from the reported prophages of other Leuconostoc species.
Intestinal microorganisms interact with various immune cells and are involved in gut homeostasis and immune regulation. Although many studies have discussed the roles of the microorganisms themselves, interest in the effector function of their metabolites is increasing. The metabolic processes of these molecules provide important clues to the existence and function of gut microbes. The interrelationship between metabolites and T lymphocytes in particular plays a significant role in adaptive immune functions. Our current review focuses on 3 groups of metabolites: short-chain fatty acids, bile acids metabolites, and polyamines. We collated the findings of several studies on the transformation and production of these metabolites by gut microbes and explained their immunological roles. Specifically, we summarized the reports on changes in mucosal immune homeostasis represented by the Tregs and Th17 cells balance. The relationship between specific metabolites and diseases was also analyzed through latest studies. Thus, this review highlights microbial metabolites as the hidden treasure having potential diagnostic markers and therapeutic targets through a comprehensive understanding of the gut-immune interaction.
EtOH 추출법과 열수 추출법을 사용하여 빈카민 등의 빈카 알칼로이드 화합물을 함유한 빈카 마이너 추출물을 얻었다. 이들 추출물을 사용하여 비듬균, 효모, 그람양성 및 음성세균에 대한 항균활성을 측정 하였다. 비듬균(Malassezia furfur)에 대하여 표준물질인 빈카민과 EtOH 추출물은 항균활성을 보이지 않은 반면 열수 추출물은 항균활성을 나타내었다. 또한 열수 추출물은 그람양성 및 음성세균에 속하는 바실러스(Bacillus sp.)와 대장균(Escherichia coli)에 대해서도 항균활성을 나타내었다. 추출물의 세포독성은 HaCaT 세포(인간 케라티노사이트 세포), HT-29 세포(인간 결직장 선종암 세포), Raw 세포(인간 대식세포)를 대상으로 측정하였으며, 해당 세포들에 대해 특별한 세포독성은 발견 되지 않았다. 또한 형광기반의 탐색물질인 디클로로플루오신 디아세테이트(DCFDA)를 이용한 활성산소종을 측정하였다. 그 결과 HaCaT 세포와 HT-29 세포군에서 활성산소종의 형성이 약 20% 정도 증가하는 것을 알 수 있었다.
급성 기 반응중인 육계에서 사료 중 크릴 밀의 생산성과 SOD 활성에 미치는 영향을 조사하기 위하여 크릴 밀 A와 B를 이용한 실험 1과 크릴 밀 A를 이용한 확인 실험 2가 실시 되었다. 실험사료는 옥수수 대두박 위주의 기초 사료 와 기초 사료 중 대두박과 2.0%의 크릴 밀 A(수입) 또는 크릴 밀 B(수입)를 대치한 사료이다. 실험 사료를 1 일령 육계 병아리에 급여하여 Salmonella typhymurium lipopolysaccharide (LPS)를 복강 내 주입하여 급성 기 반응을 발생시킨 2 주령 육계의 생산성과 Superoxide dismu- tase(SOD) 활성에 미치는 영향을 Saline을 주입한 대조와 비교하였다. 증체량, 사료 섭취량 및 사료효율은 크릴 밀 A와 크릴 밀 B 사료를 급여한 육계사이에 차이가 있었다. 크릴 밀 사료를 급여한 육계에서 급성기 반응은 간장과 비장 무계를 높였다. 그리고 급성기 반응은 크릴 밀 사료를 급여한 육계 병아리의 간장과 적혈구 세포액의 MnSOD와 Cu/ZnSOD 활성을 높였다. PHA-p 반응에 미치는 크릴 밀 사료의 영향은 없었다. 크릴 밀 B는 면역반응 후 회복중인 육계의 생산성을 향상시켰으나 크릴 밀 A에서는 이러한 영향이 없었다. 이상과 같이 크릴 밀의 종류에 따라 급성기반응시 와 회복시의 생산성은 SOD 활성의 변화로부터 산화 스트레스의 영향을 받고 있다는 것을 시사하고 있다.
Park, Se-Ho;Lee, Jae-Yeul;Cho, Hyun-Nam;Kim, Kyoung-Ran;Yang, Seun-Ah;Kim, Hee-Joon;Jhee, Kwang-Hwan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제29권1호
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pp.114-126
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2019
This paper introduces three ways to determine host-guest complexation of cucurbit[7]uril (CB[7]) with homocysteine (Hcy). After preincubating Hcy and cysteine (Cys) with CB[7], Ellman's reagent (DTNB) was used to detect Hcy and Cys. Only Cys reacted with DTNB and Hcy gave a retarded color change. This suggests that the -SH group of Hcy is buried inside CB[7]. Human cystathionine ${\gamma}-lyase$ (hCGL) decreased the level of Hcy degradation after preincubating Hcy and CB[7]. These results suggest that the amount of free Hcy available was decreased by the formation of a Hcy-CB[7] complex. The immunological signal of anti-Hcy monoclonal antibody was decreased significantly by preincubating CB[7] with Hcy. The ELISA results also show that ethanethiol group ($-CH_2CH_2SH$) of Hcy, which is an epitope of anti-Hcy monoclonal antibody, was blocked by the cavity in CB[7]. Overall, CB[7] can act as a host by binding selectively with Hcy, but not Cys. The calculated half-complexation formation concentration of CB[7] was 58.2 nmol using Ellman's protocol, 97.9 nmol using hCGL assay and 87.7 nmol using monoclonal antibody. The differing binding abilities of Hcy and Cys towards the CB[7] host may offer a simple and useful method for determining the Hcy concentration in plasma or serum.
Objective: Astaxanthin is a natural super antioxidant. The present study was carried out to investigate the effect of astaxanthin rich Phaffia rhodozyma (PR) supplementation in diets on laying production performance, egg quality, antioxidant defenses and immune defenses in laying hens. Methods: A total of five hundred and twelve 60-week-old Lohmann Brown laying hens (2,243±12 g) were randomly assigned to four groups, each including 4 replicates with 32 birds per replicate. Astaxanthin rich PR was added to corn-soybean meal diets to produce experimental diets containing 0 (Control), 800 mg/kg, 1,200 mg/kg, and 1,600 mg/kg PR, respectively. The astaxanthin content in the diet was 0.96 mg/kg, 1.44 mg/kg and 1.92 mg/kg respectively. Results: Results showed that dietary PR supplementation tended to increase daily feed intake (p = 0.0512). There was no effect of astaxanthin rich PR on Haugh units, albumen height, egg shape index, eggshell strength, and eggshell thickness at weeks 6 (p>0.05). However, egg yolk color was significantly improved (p<0.05). In addition, astaxanthin rich PR supplementation significantly increased serum glutathione peroxidase and superoxide dismutase activity (p<0.05), increased serum immunoglobulin G content (p<0.05), and reduced malondialdehyde content (p<0.05) in laying hens. Conclusion: In conclusion, astaxanthin rich PR can improve the color of egg yolk, enhance the antioxidant defenses, and regulate the immune function.
Hye-Ran Kim;Jeong-Su Park;Won-Chang Soh;Na-Young Kim;Hyun-Yoong Moon;Ji-Su Lee;Chang-Duk Jun
IMMUNE NETWORK
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제23권1호
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pp.3.1-3.14
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2023
Microvilli are outer membrane organelles that contain cross-linked filamentous actin. Unlike well-characterized epithelial microvilli, T-cell microvilli are dynamic similar to those of filopodia, which grow and shrink intermittently via the alternate actin-assembly and -disassembly. T-cell microvilli are specialized for sensing Ags on the surface of Ag-presenting cells (APCs). Thus, these finger-shaped microprotrusions contain many signaling-related proteins and can serve as a signaling platforms that induce intracellular signals. However, they are not limited to sensing external information but can provide sites for parts of the cell-body to tear away from the cell. Cells are known to produce many types of extracellular vesicles (EVs), such as exosomes, microvesicles, and membrane particles. T cells also produce EVs, but little is known about under what conditions T cells generate EVs and which types of EVs are released. We discovered that T cells produce few exosomes but release large amounsts of microvilli-derived particles during physical interaction with APCs. Although much is unanswered as to why T cells use the same organelles to sense Ags or to produce EVs, these events can significantly affect T cell fate, including clonal expansion and death. Since TCRs are localized at microvilli tips, this membrane event also raises a new question regarding long-standing paradigm in T cell biology; i.e., surface TCR downmodulation following T cell activation. Since T-cell microvilli particles carry T-cell message to their cognate partner, these particles are termed T-cell immunological synaptosomes (TISs). We discuss the potential physiological role of TISs and their application to immunotherapies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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