Phycoerythrins from the ceramiaceous red algae Campylaephora crassa (Okamura) Nakamura and related species, C. hypnaeoides J. Agardh and Ceramium kondoi Yendo, were investigated for absorption spectra, protein bands by gel electrophoresis and antigenic reactivity to anti-phycoerythrin using Ouchterlony double diffusion and immunoblot. Similarities in absorption spectra, showing peaks at ca. 566 nm>534 nm>495 nm, were found between C. crassa and Cm. kondoi, while C. hypnaeoides differed slightly. There were no differences in fluorescence emission spectra and protein bands between C. crassa and related species tested. Since Ouchterlony double diffusion, however, showed that phycoerythrins from C. crassa and Cm. kondoi were similar in antigenic reactions, and differed from that of C. hypnaeoides, the taxonomic position of C. crassa should be reinvestigated using other experimental approaches.
Objectives: Endotoxins in dust generated in occupational settings is known to contribute to the occurrence of respiratory illness among workers. The relationship between the level of endotoxins in total dust or respirable particulates collected from swine farms and immunological markers related with respiratory allergy was evaluated among swine husbandry workers. Materials and Methods: Peripheral blood samples were collected from ten workers at ten swine farms at Gyeonggi province, Korea. Peripheral mononuclear cells were stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate and ionomycin for 48 hours. The levels of various cytokines produced at culture supernatants were determined using a commercially available ELISA kit. The concentration of particulate matter($PM_{10}$) in the indoor air of the swine farms was evaluated using a PVC membrane filter and mini volume air sampler, and endotoxin levels in the dust were measured by Limulus Amebocyte Lysate Kinetic QCL method. Results: Levels of endotoxins in the total dust were categorized into high(geometric mean: $109.35EU/m^3$) and low concentrations (geometric mean: $0.95EU/m^3$) for five swine farms. Interleukin-4 levels were higher in the high endotoxin group than in the low endotoxin group, while interferon-${\gamma}$ levels were lower in the high endotoxin group than in the low endotoxin group. The ratio (interferon-${\gamma}$ to interleukin-4), indicating immunologic skewedness against allergic reactivities, was lower in the high endotoxin group($1.15{\pm}0.60$) than the low endotoxin group($3.09{\pm}2.38$). In addition, the level of interleukin-13, another cytokine contributing to the occurrence of allergic responses, was significantly higher in the at the high endotoxin group($1.12{\pm}0.37ng/m{\ell}$) than in the low endotoxin group($0.37{\pm}0.04ng/m{\ell}$). Hematologic assessment showed significantly lower cellularity in the number of total leukocytes, neutrophils, and eosinophils in the high endotoxin group than in the low endotoxin group. Conclusions: Even though a sufficient number of swine workers and farms were not investigated, this study generlly suggests that the immunological function of swine farm workers exposed to high levels of endotoxin could be modulated toward allergic reactivities.
The kidney and cochlea have similar physiological characteristics, specifically the active transport of fluid and electrolytes, similar effects of aminoglycosides and some immunological factors. Several mitochondrial DNA (mtDNA) defects have been identified to be associated with hearing impairment either in syndromic or nonsyndromic forms. Dialysis patients had more oxidative stress than healthy subjects and this elevated oxidative stress leads to alterations of the mtDNA. To generate a more comprehensive analysis of the relationship between mitochondrial variation and hearing loss, two SNPs of 10609, 14668 position showed nominal levels of association with hearing loss. In our result, the mean PTA values in the ESRD patients were $28{\pm}13.9\;(mean{\pm}SD)dB$ and $51.0{\pm}23.2dB$ in low and high frequencies, which were significantly higher than those in the normal controls. 10609T>C and 14668C>T were significantly associated with hearing loss in the ESRD patients. In summary, our results suggest that the polymorphisms of the ND4L subunit gene might be association with ESRD patients and hearing loss.
To assess inhibition mechanisms of a Phellinus igniarius (PI) extract on cancer, C57BL/6 mice were orally treated with PI extractive after or before implanting H22 (hepatocellular carcinoma ) or B16 (melanoma) cells. Mice were orally gavaged with different doses of PI for 36 days 24h after introduction of H22 or B16 cells. Mice in another group were orally treated as above daily for 42 days and implanted with H22 cells on day 7. Then the T lymphocyte, antibody, cytokine, LAK, NK cell activity in spleen, tumor cell apoptosis status and tumor inhibition in related organs, as well as the expression of iNOS and PCNA in tumor tissue were examined. The PI extract could improve animal immunity as well as inhibit cancer cell growth and metastasis with a dose-response relationship. Notably, PI's regulation with the two kinds of tumor appeared to occur in different ways, since the antibody profile and tumor metastasis demonstrated variation between animals implanted with hepatocellular carcinoma and melanoma cells.
During the last decades, research and therapeutic methods in cancer treatment have been evolving. As the results, nowadays, cancer patients are receiving several types of treatments, ranging from chemotherapy and radiation therapy to surgery and immunotherapy. In fact, most cancer patients take a combination of current anti-cancer therapies to improve the efficacy of treatment. However, current strategies still cause some side effects to patients, such as pain and depression. Therefore, there is the need to discover better ways to eradicate cancer whilst minimizing side effects. Recently, immunotherapy, particularly immune checkpoint blockade, is rising as an effective anti-cancer treatment. Unlike chemotherapy or radiation therapy, immunotherapy has few side effects and a higher tumor cell removal efficacy depend on cellular immunological mechanisms. Moreover, recent studies suggest that tissue immune responses are regulated by their microbiome composition. Each tissue has their specific microenvironment, which makes their microbiome composition different, particularly in the context of different types of cancer, such as breast, colorectal, kidney, lung, and skin. Herein, we review the current understanding of the relationship of immune responses and tissue microbiome in cancer in both animal and human studies. Moreover, we discuss the cancer-microbiome-immune axis in the context of cancer development and treatment. Finally, we speculate on strategies to control tissue microbiome alterations that may synergistically affect the immune system and impact cancer treatment outcomes.
Intestinal microorganisms interact with various immune cells and are involved in gut homeostasis and immune regulation. Although many studies have discussed the roles of the microorganisms themselves, interest in the effector function of their metabolites is increasing. The metabolic processes of these molecules provide important clues to the existence and function of gut microbes. The interrelationship between metabolites and T lymphocytes in particular plays a significant role in adaptive immune functions. Our current review focuses on 3 groups of metabolites: short-chain fatty acids, bile acids metabolites, and polyamines. We collated the findings of several studies on the transformation and production of these metabolites by gut microbes and explained their immunological roles. Specifically, we summarized the reports on changes in mucosal immune homeostasis represented by the Tregs and Th17 cells balance. The relationship between specific metabolites and diseases was also analyzed through latest studies. Thus, this review highlights microbial metabolites as the hidden treasure having potential diagnostic markers and therapeutic targets through a comprehensive understanding of the gut-immune interaction.
In this review, we describe the patterns of known immunological components in breast milk and examine the relationship between breastfeeding and reduced risk of breast cancer. The top risk factors for breast cancer are a woman's age and family history, specifically having a first-degree relative with breast cancer. Women that have a history of breastfeeding have been shown to have reduced rates of breast cancer. Although the specific cause has not been elucidated, previous studies have suggested that breastfeeding reduces the risk of breast cancer primarily through two mechanisms: the differentiation of breast tissue and reduction in the lifetime number of ovulatory cycles. In this context, one of the primary components of human milk that is postulated to affect cancer risk is alpha-lactalbumin. Tumour cell death can be induced by HAMLET (a human milk complex of alpha-lactalbumin and oleic acid). HAMLET induces apoptosis only in tumour cells, while normal differentiated cells are resistant to its effects. Therefore, HAMLET may provide safe and effective protection against the development of breast cancer. Mothers should be encouraged to breastfeed their babies because the complex components of human milk secretion make it an ideal food source for babies and clinical evidence has shown that there is a lower risk of breast cancer in women who breastfed their babies.
As a series of studies to investigate the effect of immunosuppression on Ascaris suum infection in undefinitive hosts, a delicate relationship between host and parasite, in the present studies golden hamsters were alloted to experiment 1(normal undefinitive host group) and experiment 2(immunosuppressive group treated with prednisolone acetate) and inoculated with a single dose of 1,500 embryonated Ascaris suum eggs. The recovery rates, sizes and features of the larvae and immunological responses in the hamsters were chronologically monitored according to somatic migration. In both experiments, the larvae failed to develop into the adults, but the more and larger larvae were observed for a longer period from experiment 2 in comparison with experiment 1. The numbers of the mast cells in the small intestinal mucosa and mesenteric lymph nodes, of the goblet cells in the small intestinal mucosa and of T-cells in the mesenteric lymph nodes, spleens and cardiac blood from experiment 2 were fewer than those from the experiment 1. In general, increasing of these cells followed by expulsion of the worms in the both groups. Profound leukopenia due to lymphopenia was found through trial period in experiment 2. Considering the experimental results, development or expulsion mechanism of somatic migrant larvae may be related to lymphopenia and temporary increasing tendency of the mast cells, the goblet cells and T-cells. In addition, patent infection of A suum in the hamsters was not obviously observed in spite of immunosuppression by prednisolone acetate.
Foot-and-mouth disease (FMD) is the most contagious disease of mammals. The use of inactivated vaccine can be chosen to prevent or control FMD. However, vaccination against one serotype of FMDV doses not cross-protect against other serotypes and may not protect fully against some strains of the same serotype. Appropriate selection of vaccine strain is an important element in the control of FMD. The immunity of vaccine antigens should be matched against newly circulating viruses. The phylogenetic analysis of serotype Asia1 reported from China, Mongolia, North Korea and Russia since 2005 shows that they are all classified into genetic group V, but the strain, Asia1/Shamir (ISR/89) which have been used as a vaccine strain in Korea, is clustered into different genetic group. So, in this study the serological relationship between the isolate (Asia1/MOG/05; MOG) and the Shamir strain was determined by ELISA and virus neutralization test. Even though the matching value of the virus (MOG) against the vaccinated sera in target animals was not so high, the vaccinated animals elicited antibodies enough for protection after vaccinated once or twice. Conclusively, we suggest that the vaccine containing Asia1/Shamir antigen could protect the genetic group V strains circulating in East Asia currently if vaccinated twice or the more.
Objectives Despite the growing research interest in the role of immunological markers in schizophrenia, a few studies, with conflicting results, have focused on the association between high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) levels and clinical characteristics in schizophrenia. The aim of the present study was to examine the association of serum hs-CRP with psychopathology in schizophrenia. Methods Fifty-five inpatients with schizophrenia or schizoaffective disorder were enrolled. Serum levels of hs-CRP were measured, and each patient was assessed with the Korean version of the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS). Results In correlation analysis of hs-CRP with PANSS subscales, positive subscale score has significant positive correlation (r = 0.271, p = 0.046). In independent t-test analysis, subjects with hs-CRP > 0.3 mg/dL (elevated CRP group, n = 43) had significantly higher PANSS positive subscale score (t = -3.273, df = 24.107, p = 0.003) than those with hs-CRP ${\leq}$ 0.3 mg/dL (normal CRP group, n = 12). Conclusions Elevated serum levels of high sensitivity C-reactive protein in schizophrenia are associated with the severity of psychotic symptoms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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