Lee, Seoung-Hoon;Kim, Tae-Soo;Choi, Yong-Won;Lorenzo, Joseph
BMB Reports
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v.41
no.7
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pp.495-510
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2008
It has become clear that complex interactions underlie the relationship between the skeletal and immune systems. This is particularly true for the development of immune cells in the bone marrow as well as the functions of bone cells in skeletal homeostasis and pathologies. Because these two disciplines developed independently, investigators with an interest in either often do not fully appreciate the influence of the other system on the functions of the tissue that they are studying. With these issues in mind, this review will focus on several key areas that are mediated by crosstalk between the bone and immune systems. A more complete appreciation of the interactions between immune and bone cells should lead to better therapeutic strategies for diseases that affect either or both systems.
Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells (APCs) that bridge innate and adaptive immune responses, thereby leading to immune activation. DCs have been known to recognize pathogen-associated molecular patterns such as lipopolysaccharides (LPS) and nucleic acids via their pattern recognition receptors, which trigger signaling of their maturation and effector functions. Furthermore, DCs take up and process antigens as a form of peptide loaded on the major histocompatibility complex (MHC) and present them to T cells, which are responsible for the adaptive immune response. Conversely, DCs can also play a role in inducing immune suppression under specific circumstances. From this perspective, the role of DCs is related to tolerance rather than immunity. Immunologists refer to these special DCs as tolerogenic DCs (tolDCs). However, the definition of tolDCs is controversial, and there is limited information on their development and characteristics. In this review, we discuss the current concept of tolDCs, cutting-edge methods for generating tolDCs in vitro, and future applications of tolDCs, including clinical use.
p43 is a protein with complex biological activities. It is first found as a protein associated with macromolecular tRNA synthetase complex. Within this complex, p43 specifically interacts with arginyl-tRNA synthetase to help the substrate tRNA binding to the enzyme. It is also necessary for the cellular stability of arginyl-tRNA synthetase and the molecular association of a few complex-forming tRNA synthetases. (omitted)
The inner ear is a complex and delicate structure composed of the cochlea and the vestibular system. To maintain normal auditory function, strict homeostasis of the inner ear is needed. A proper immune response against infection, thus, is crucial. Also, since excessive immune reaction can easily damage the normal architecture within the inner ear, the immune response should be fine regulated. The exact mechanism how the inner ear's immune response, specifically the innate immunity, is regulated was unknown. Recently, we reported a protein selectively localized in the inner ear during bacterial infection, named cochlin, as a possible mediator of such regulation. In this review, the immunological function of cochlin and the mechanism behind its role within inner ear immunity is summarized. Cochlin regulates innate immunity by physically entrapping pathogens within scala tympani and recruiting innate immune cells. Such mechanism enables efficient removal of pathogen while preserving the normal inner ear structure from inflammatory damage.
Vaccine is one of the best known and most successful applications of immunological theory to human health and it protects human life through inducing the immune response in systemic compartment. However, when we consider the fact that mucosal epithelium is exposed to diverse foreign materials including viruses, bacteria, and food antigens and protects body from entry of unwanted materials using layer of tightly joined epithelial cells, establishing the immunological barrier on the lining of mucosal surfaces is believed to be an effective strategy to protect body from unwanted antigens. Unfortunately, however, oral mucosal site, which is considered as the best target to induce mucosal immune response due to application convenience, is prone to induce immune tolerance rather than immune stimulation. Since intestinal epithelium is tightly organized, a prerequisite for successful mucosal vaccination is delivery of antigen to mucosal immune induction site including a complex system of highly specialized cells such as M cells. Consequently, development of efficient mucosal adjuvant capable of introducing antigens to mucosal immune induction site and overcome oral tolerance is an important subject in oral vaccine development. In this review, various approaches on the development of oral mucosal adjuvants being suggested for effective oral mucosal immune induction.
Marek's disease virus(MDV) is a highly cell-associated, lymphotropic $\alpha$-herpesvirus that causes paralysis and neoplastic disease in chickens. The disease has been controlled by vaccination which was provided the first evidence for a malignant cancer being controlled by an antiviral vaccine. Marek's disease pathogenesis is complex, involving cytolytic and latent infection of lymphoid cells and oncogenic transformation of $CD4^+$ T cells in susceptible chickens. MDV targets a number of different cell types during its life cycle. Lymphocytes play an essential role, although within them virus production is restricted and only virion are produced. Innate and adaptive immune responses develop in response to infection, but infection of lymphocytes results in immunosuppressive effects. Hence in MDV-infected birds, MDV makes its host more vulnerable to tumour development as well as to other pathogens. All chickens are susceptible to MDV infection, and vaccination is essential to protect the susceptible host from developing clinical disease. Nevertheless, MDV infects and replicates in vaccinated chickens, with the challenge virus being shed from the feather-follicle epithelium. The outcome of infection with MDV depends on a complex interplay of factors involving the MDV pathotype and the host genotype. Host factors that influence the course of MD are predominantly the responses of the innate and adaptive immune systems, and these are modulated by: age at infection and maturity of the immune system; vaccination status; the sex of the host; and various physiological factors.
Natural killer (NK) cells play key roles in innate and adaptive immune defenses. NK cell responses are mediated by two major mechanisms: the direct cytolysis of target cells, and immune regulation by production of various cytokines. Many previous reports show that the complex NK cell activation process requires de novo gene expression regulated at both transcriptional and post-transcriptional levels. Specialized un-translated regions (UTR) of mRNAs are the main mechanisms of post-transcriptional regulation. Analysis of posttranscriptional regulation is needed to clearly understand NK cell biology and, furthermore, harness the power of NK cells for therapeutic aims. This review summarizes the current understanding of mRNA metabolism during NK cell activation, focusing primarily on post-transcriptional regulation.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers A
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v.53
no.12
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pp.645-654
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2004
The design of a measurement system to perform Harmonic State Estimation(HSE) is a very complex problem. In particular, the number of available harmonic analysis measurement instruments is always limited. Therefore, a systematic procedure is needed to design the optimal placement of measurement points. This paper presents an optimal algorithm of HSE which is based on an optimal placement of measurement points using Immune Algorithm (IAs). This IA-HSE has been applied to power system for the validation of an optimal algorithm of HSE. The study results have indicated an economical and effective method for optimal placement of measurement points using Immune Algorithm (IAs) in the HSE.
Although helminth parasites have different life cycles, their hosts share similar immune responses involving Th2 cell-type. Here, we extracted proteins from the larvae of Anisakis simplex complex and Trichinella spiralis to identify common and specific antigens (or allergens) associated with the Th2 immune response. We performed two-dimensional electrophoresis analysis and Matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight/time of flight (MALDI-TOF/TOF) experiments. We found 13 potentially immunogenic proteins, which included 5 spots specific to T. spiralis and 8 common to T. spiralis and A. simplex, by tandem mass spectrometry. These molecules were identified structurally as actin, tropomyosin, col cuticle N domain-containing protein, and heat shock proteins. We also identified molecules related to parasite-host immune modulation and interactions. Our results may contribute to reveal potential roles of immunological proteins in parasite-derived immune modulation.
The immune system is generally divided into the innate and the adopted immune systems, both protecting the body from pathogens. Recently, allergies, a disease associated with an imbalanced immune system, have increased rapidly in developed countries. Prevailing symptoms of allergic diseases are eczema, allergic rhinitis, asthma, inflammatory bowel disease, and food allergy. Probiotic bacteria, mainly consisting of lactic acid bacteria, are used in the prevention and treatment of allergic diseases. The function of them is to stimulate the intestinal immune cells and form a complex signal network to activate other immune cells. Beneficial health effects of probiotics are based on the hygiene hypothesis, which suggests that sanitary environment is important for health, but limited exposure to environmental factors increases allergic diseases. An immunoregulatory effect of probiotic bacteria is demonstrated by controlled trial, animal model, in vitro, in vivo and ex vivo designs. However, the immunoregulatory effect of probiotic bacteria is controversial because it depends on probiotic strains, a dose and a type of diseases. In this review, we discussed clinical evidences on immunoregulatory effects of probiotic bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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