Two new nitro analogs of tranylcypromine, (E)-2-(p-nitrophenyl)cyclopropylamine ((E)-p-NTCP) and (E)-2-(m-nitrophenyl)cyclopropylamine ((E)-m-NTCP) were synthesized in order to examine the effect of aromatic nitro substitution on the MAO-inhibitory activity of 2-phenylcyclopropylamines. The compounds were obtained by treating t-butyl (E)-2-(p-nitrophenyl) cyclopropanecarbamate and t-butyl (E)-2-(m-nitrophenyl)cyclopropanecarbamate with p-toluenesulfonic acid in $CH_3$CN. Inhibitions of rat brain mitochondrial MAO-A and B by the compounds were examined using serotonin and benzylamine as the substrate at both in vitro and ex vivo levels. It was found from in vitro measurements that (E)-p-NTCP at $6.0{\times}10^{-5}M$ elicited merely 22.5% inhibition against MAO-B without any effect on MAO-A. In contrast, (E)-m-NTCP showed fair degrees of inhibitions of MAO-A and B with $IC_{50}$ values, $2.5{\times}10^{-7}M\;and\;1.4{\times}10^{-6}M$, respectively. It was also noted from (E)-m-NTCP that m-nitro substitution caused a shift of selectivity of the inhibition toward MAO-A. According to ex vivo measurements at 1.5, 3, 6, and 12 hr following the administration of a dose of 0.015 mmol/kg, i.p. to the rats, the inhibition percents of MAO-A by (E)-m-NTCP were 58.6, 63.7 63.6, and 46.6%, slightly lower than those observed by tranylcypromine. Whereas, (E)-m-NTCP at the same dose level did not show significant inhibitions against both MAO-A and MAO-B. Possible reasons for the difference in potencies between (E)-m-NTCP and (E)-p-NTCP were sought in relation to differing electron withdrawing effects of m- and p-substituents which will influence electron density of the side chain amino functions and the partitions.
Kim, Tae Young;Jo, Beom-Geun;Park, No-Jun;Park, Young-Hun;Kim, Su-Nam;Yang, Min Hye
Natural Product Sciences
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제27권4호
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pp.251-256
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2021
Lobelia chinensis Lour. has commonly been used in traditional Chinese medicine for the treatment of antidote, diuretic, diarrhea, and inflammation. This study aimed to identify the active compounds in an aqueous extract of L. chinensis responsible for its anti-atopic effect in vitro using RBL-2H3 cells. A chemical investigation of secondary metabolites in an aqueous extract of L. chinensis led to the isolation of nine chemical constituents, which included the four marker compounds, and these were evaluated for their inhibitory effects on IL-4 mRNA expression and the release of β-hexosaminidase in propidium iodide-induced RBL-2H3 cells. We found diosmetin and fraxidin inhibited cellular IL-4 mRNA expression, and that diosmetin and 6,8-dimethoxycoumarin inhibited DNP-specific IgE-induced degranulation in these cells. Our study suggests that diosmetin, fraxidin, and 6,8-dimethoxycoumarin are potential candidates for the treatment of atopic diseases.
Objective : Broccoli is edible green plant that has a wide variety of health benefits including cancer prevention and cholesterol reduction. However, leaves of broccoli are not eaten and are mostly left as waste. This study was conducted to evaluate the effects of the broccoli leaf extract (BLE) on prostaglandin E2 (PGE2) production related to nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling in lipopolysaccharide (LPS)-activated macrophages. Methods : BLE was prepared by extracting dried leaf with ethanol. Cell viability was determined by 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. PGE2 and inflammatory cytokines were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Expression level of each protein was monitored by Western blot analysis. Results : In LPS-activated Raw264.7 cells, PGE2 release into culture medium was dramatically enhanced compared to control cells. However, increased PGE2 was attenuated dose-dependently by treatment with BLE. Inhibition of PGE2 production by BLE was due to the suppression of cyclooxygenase-2 (COX-2) expression determined by Western blot analysis. BLE also inhibited the production of inflammatory cytokines such as interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α). Inhibition at PGE2 and cytokine was mediated from inhibition of nuclear translocation of NF-κB due to the repression of inhibitory kappa B alpha (IκBα) phosphorylation and degradation. Conclusion : This study showed that BLE exerted inhibitory activities against PGE2, which is critical for the initiation and resolution of inflammatory responses, and that inhibition of PGE2 was mediated by suppression of NF-κB signaling. These results suggest that the waste broccoli leaves could be used for controlling inflammation.
This experimental research has been done to study the effects of Gmibojungikgi-tang(GBJIKT) on the anti-allergic reaction. We found the several important results from the research which has been performed by two experiments toward immediately type and delayed type in order to study the effects of GBJIKT on hypersensitivity response to mice. The results obtained from our research are as following: The survival rate of one group to which we injected only the compound 48/80 is almost 0% according to its density and timing test. In the other hand, the survival rates of the other group to which we injected both of the compound 48/80 and GBJIKT are 10%, 10%, 20%, 30%, 20%, and 40% according to 0.025, 0.05, 0.1, 0.25 0.5 and 1(mg/g) of compound 48/80. Time dependency test also shows the 0% survival rates in 5 and 10 minutes. GBJIKT revealed the significantly inhibitory effect on Compound 48/80 induced Mast cell degranulation. GBJIKT showed the significantly inhibitory effect in the delayed type hypersensitivity response to picry1 chloride GBJIKT showed the significantly inhibitory effect in the delayed type hypersensitivity response to sheep red blood cell. Our research provides the important evidence that GBJIKT is benificial to the prevention and treatment of allergy related diseases.
This study was designed to examine the mechanism of penile erection in adult bull by analyzing the responses of bovine proximal retractor penile muscle strips(BRP) to electtical field stimulation(EFS), exogenous nitric oxide(NO), NO synthesis precursor(L-arginine), NO synthase inhibitors(L-NAME, L-NMMA), guanylate cyclase inhibitor(methylene blue) and nonspecific potassium channel blocker(tetraethylammonium, TEA) treatments. Isometric tension of BRP was measured using physiograph. Results were summarized as follows: 1. EFS of nonadrenergic noncholinrgic(NANC) nerve in BRP produced frequency-dependent inhibitory responses to the contraction induced by co-treatment of epinephrine, guanethidine and atropine. The inhibitory responses to EFS were blocked by tetrodotoxin(TTX, $1{\mu}M$). 2. Treatment of L-NAME ($10,\;20{\mu}M$) inhibited the relaxation to EFS whereas L-NMMA ($100{\mu}M$) had no effect. 3. Treatment of NO($20,\;40{\mu}M$; as an acidified solution of $NaNO_2$) induced concentration-dependent relaxation whereas preincubation of TTX($1{\mu}M$) and L-NAME($20{\mu}M$) had no effect on the relaxation response. 4. L-arginine treatment(10mM) blocked the inhibitory effect of L-NAME($20{\mu}M$). 5. Pretreatment of methylene blue($40{\mu}M$) reduced the NANC-induced relaxation of BRP. 6. Tetraethylammonium(TEA, 80mM) reduced NANC relaxation. These results suggest that NO may act as a NANC neurotransmitter in BRP and the effects might be mediated by cGMP and potassium channel.
Pulmonary pathogenesis in lupus is characterized by interstitial inflammation and vasculitis in lungs. We investigated whether bamboo culm extract (BC) attenuates pulmonary inflammation and lung injury in pristane-induced lupus mice. The pristane-induced lupus mice and healthy mice were administrated with BC 0.5 ml/kg or PBS orally once a day for 14 days. Our results demonstrated that BC significantly attenuated levels of bronchoalveolar lavage (BAL) IL-6, IL-10, IFN-$\gamma$, $PGE_2$ and VEGF, and pulmonary vascular permeability in pristane-induced lupus mice. Therefore, these findings suggest that BC may inhibit development of pulmonary inflammation and lung injury in lupus.
The present study was designed to evaluate the inhibitory effects of fermented Liriope platyphylla extract on the production of inflammation-related mediators (NO, ROS, NF-${\kappa}B$, iNOS and COX-2) and pro-inflammatory cytokines (TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6) in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages. Freeze-dried Liriope platyphylla was fermented by Saccharomyces cerevisiae and extracted with 70% ethanol. In lipopolysaccharide-stimulated macrophage cells, the treatment with fermented Liriope platyphylla extract decreased the generation of intracellular reactive oxygen species dose-dependently and increased antioxidant enzyme activities, including superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase. Fermented Liriope platyphylla extract also inhibited NO production in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cell. The expressions of NF-${\kappa}B$, iNOS, COX-2 and pro-inflammatory cytokines were inhibited by the treatment with fermented Liriope platyphylla extract. Thus, this study shows the fermented Liriope platyphylla extract could be effective at inhibiting the inflammation process.
S100A8 functions as an essential factor in inflammatory response. Cytokine release of monocytes and regulation of neutrophil apoptosis are important steps in pathogenesis of allergy. This study aims to examine the relation between cytokine release of monocytes due to S100A8 and neutrophil apoptosis. S100A8 enhanced the release of IL-6 and IL-8 in monocytes of normal and allergic subjects. Treatment of supernatants of normal and allergic monocytes with S100A8 blocked neutrophil apoptosis by inhibition of caspase 9 and caspase 3 activation. The secretion signal induced by S100A8 is involved in TLR4, Src family protein, PKCδ, ERK1/2, p38 MAPK, JNK, and NF-κB. These findings may contribute to understanding the complex pathogenesis of allergic diseases by determining inflammatory responses associated with S100A8, monocytes, and neutrophils.
Kim, Min-Hee;Lee, Yong-Rok;Min, Kyung-Rak;Kim, Young-Soo
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.146.2-147
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2003
The benzoxathiol LYR-71 compound was discovered as an inhibitor of NF-kB transcriptional activity with an IC50 value of 5.4 uM. Furthermore, benzoxathiol LYR-71 compound inhibited the NF-kB binding activity to DNA in a dose-dependent manner, which was identified by EMSA with oligonucleotide corresponding to NF-kB consensus sequence. It is well known that NF-kB is an important transcription factor to regulate the expression of inflammatory enzymes (iNOS and COX-2) and cytokines (TNF, IL-1 and IL-6). (omitted)
된장을 극성이 다른 유기용매로 분획하여 Ames test를 이용한 항돌연변이성 효과를 알아보고자 하였고 Yac-1과 sarcoma-180암세포들의 증식에 대한 된장 분획물의 효과를 측정함과 동시에 면역과정의 생물학적 작용과 대사적 변화를 유도하는 interleukin-2 (IL-2)의 생성에 대한 효과도 검토하였다. AFB$_1$에 대한 돌연변이 억제효과는 된장의 메탄을 추출물을 2.5 mg/plate 농도로 첨가했을 때 84%의 돌연변이 저해효과를 나타내었고 같은 첨가농도에서 메탄을 분획물들중 디클로로메탄 분획물과 에틸아세테이트 분획물은 각각 96%, 97%로 상당한 항돌연변이 효과를 나타내었다. 직접돌연변이원인 MNNG의 경우, AFBI에 비해 돌연변이 저해효과가 다소 떨어지지만 그 중에서도 에틸아세테이트 분획물이 75%로 가장 높은 항돌연변이 효과를 나타내었다. Sarcoma 180 cell 암세포 증식 억제효과 실험에서 디클로로메탄 분획물(첨가농도 15.6 ${\mu}$g/ml)은 60%의 저해효과를 나타내면서 농도 의존적으로 그 저해효과가 컸으며 250 ${\mu}$g/ml 농도에서는 80%의 저해효과를 관찰 할 수가 있었다. 에틸아세테이트분회물의 경우 디글로로메탄 분회물에 비해 다소 낮은 저해효과를 나타내었지만 250 ${\mu}$g/ml 농도에서 약 60%의 세포독성 효과를 나타내었다. 디클로로메탄 분획물과 에틸아세테이트 분획물에 의한 면역 활성 증진 효과를 검토한 결과, 디글로로메탄 분획물은 첨가농도 1 ${\mu}$g/ml에서 94%로 Yac-1표적세포를 사멸시켰으며 에틸아세테이트 분획물도 동일 농도에서 96%의 억제효과를 나타내었다. CTLL세포를 이용하여 이들 분획물들에 의한 interleuk된장을 극성이 다른 유기용매로 분획하여 Ames test를 이용한 항돌연변이성 효과를 알아보고자 하였고 Yac-1과 sarcoma-180암세포들의 증식에 대한 된장 분획물의 효과를 측정함과 동시에 면역과정의 생물학적 작용과 대사적 변화를 유도하는 interleukin-2 (IL-2)의 생성에 대한 효과도 검토하였다. AFB$_1$에 대한 돌연변이 억제효과는 된장의 메탄을 추출물을 2.5 mg/plate 농도로 첨가했을 때 84%의 돌연변이 저해효과를 나타내었고 같은 첨가농도에서 메탄을 분획물들중 디클로로메탄 분획물과 에틸아세테이트 분획물은 각각 96%, 97%로 상당한 항돌연변이 효과를 나타내었다. 직접돌연변이원인 MNNG의 경우, AFBI에 비해 돌연변이 저해효과가 다소 떨어지지만 그 중에서도 에틸아세테이트 분획물이 75%로 가장 높은 항돌연변이 효과를 나타내었다. Sarcoma 180 cell 암세포 증식 억제효과 실험에서 디클로로메탄 분획물(첨가농도 15.6 ${\mu}$g/ml)은 60%의 저해효과를 나타내면서 농도 의존적으로 그 저해효과가 컸으며 250 ${\mu}$g/ml 농도에서는 80%의 저해효과를 관찰 할 수가 있었다. 에틸아세테이트분회물의 경우 디글로로메탄 분회물에 비해 다소 낮은 저해효과를 나타내었지만 250 ${\mu}$g/ml 농도에서 약 60%의 세포독성 효과를 나타내었다. 디클로로메탄 분획물과 에틸아세테이트 분획물에 의한 면역 활성 증진 효과를 검토한 결과, 디글로로메탄 분획물은 첨가농도 1 ${\mu}$g/ml에서 94%로 Yac-1표적세포를 사멸시켰으며 에틸아세테이트 분획물도 동일 농도에서 96%의 억제효과를 나타내었다. CTLL세포를 이용하여 이들 분획물들에 의한 interleukin-2 (IL-2)의 활성 증진 효과를 살펴보았을 때 대조군의 OD가 0.16인데 비해 디클로로메탄 분획물과 에틸아세테이트 분획물은 첨가농도 1 ${\mu}$g/ml에서 각각 0.30과 0.24를 나타내어 면역 활성 증진효과를 나타내었다. 따라서 된장에 의한 암세포 증식 억제효과는 IL-2같은 cytokine생성 증진에 따른 면역 담당 세포 활성화 작용과 관련을 가질 가능성이 있을 것으로 사료된다.in-2 (IL-2)의 활성 증진 효과를 살펴보았을 때 대조군의 OD가 0.16인데 비해 디클로로메탄 분획물과 에틸아세테이트 분획물은 첨가농도 1 ${\mu}$g/ml에서 각각 0.30과 0.24를 나타내어 면역 활성 증진효과를 나타내었다. 따라서 된장에 의한 암세포 증식 억제효과는 IL-2같은 cytokine생성 증진에 따른 면역 담당 세포 활성화 작용과 관련을 가질 가능성이 있을 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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