Objective: In the previous study, we complied the differentially expressed genes during early folliculogenesis. Objective of the present study was to identify downstream target genes of transcription factors (TFs) using bioinformatics for selecting the target TFs among the gene lists for further functional analysis. Materials & Methods: By using bioinformatics tools, constituent domains were identified from database searches using Gene Ontology, MGI, and Entrez Gene. Downstream target proteins/genes of each TF were identified from database searches using TF database ($TRANSFAC^{(R)}$ 6.0) and eukaryotic promoter database (EPD). Results: DNA binding and trans-activation domains of all TFs listed previously were identified, and the list of downstream target proteins/genes was obtained from searches of TF database and promoter database. Based on the known function of identified downstream genes and the domains, 3 (HNF4, PPARg, and TBX2) out of 26 TFs were selected for further functional analysis. The genes of wee1-like protein kinase and p21WAF1 (cdk inhibitor) were identified as potential downstream target genes of HNF4 and TBX2, respectively. PPARg, through protein-protein interaction with other protein partners, acts as a transcription regulator of genes of EGFR, p21WAF1, cycD1, p53, and VEGF. Among the selected 3 TFs, further study is in progress for HNF4 and TBX2, since wee1-like protein kinase and cdk inhibitor may involved in regulating maturation promoting factor (MPF) activity during early folliculogenesis. Conclusions: Approach used in the present study, in silico analysis of downstream target genes, was useful for analyzing list of TFs obtained from high-throughput cDNA microarray study. To verify its binding and functions of the selected TFs in early folliculogenesis, EMSA and further relevant characterizations are under investigation.
Cauliflower mushroom widely known high concent of ${\beta}$-glucan for farm cultivation invigoration verified characteristics of mycelia growth, genetic diversity, resistance to Trichoderma by replacement culture with Trichoderma and growth characteristics of new variety crossbleeding strain. The result of replacement culture with Trichoderma for verification resistance about Trichoderma, 6951 (T. viride) strain did not show special change after formation of confrontation line and 6952 (T. spp.) strain was showed more formation of spore after formation of confrontation line. But 6426 (T. harzianum) strain found to encroach part of growth area of cauliflower mushroom mycelia. Among 10 kinds cauliflower mushroom strain, JF02-06 strain collected by Gurye, found did not spore of Trichoderma and thought to be resistant to Trichoderma. The result of crossbleeding after selected that mother strain good growth and formation of fruit body, verified good mycelia growth at JF02-47, 49 and 50 strain in Korean pine of wood-chip media. The result of gene sequence about ITS1, 5.8S and ITS4 for analysis of genetic diversity at crossbleeding strain, found high significance to other cauliflower mushroom in registered Genebank. The result of growth characteristic of spore and mycelia of cauliflower mushroom by observation microscope, size of spore showed water drop shape to major axis $6{\mu}m$ and minor axis $5{\mu}m$ and clamp showed 3 types in mycelia. The wide of mycelia was $3{\mu}m$. The characteristic of mycelia of cauliflower mushroom found to grow mycelia in clamp at approximately 50%. The growth speed of mycelia was $0.507{\mu}m/min$ and 2nd mycelia grown similar speed to mother mycelia at parallel with mother mycelia after growth speed at $0.082{\mu}m/min$. The formation of clamp made small clamp for 5 hours after shown transfer of electrolyte in mycelia inside. The septum formation started after 3 hours and then finally completed after 2 hours. In this study, strain of cauliflower mushroom verified resistance of Trichoderma, genetic diversity and characteristic of mycelia growth. Therefore, basic knowledge of cauliflower mushroom will improve and further contribute to development of mushroom industry.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.11
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pp.1213-1221
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2006
In this study, granular sludge used in an anaerobic process treating brewery waste was inoculated in a laboratory scale of reactor to induce anaerobic ammonium oxidation(ANAMMOX). The reactor was operated with synthetic wastewater, which prepared at 1:1 ratio of $NH_4^+-N$ over $NO_2^--N$. Changes in nitrogen concentration, COD, alkalinity and gas production were analyzed. There are 3 phases of spanning in experimental period according to influent nitrogen concentration. In the Phase 1, each of the concentration of $NH_4^+-N$ and $NO_2^--N$ were increased from 1.91 $gN/m^3{\cdot}d$ to 14.29 $gN/m^3{\cdot}d$. Ammonium nitrogen loading(same as nitrite nitrogen) was 23.81 $gN/m^3{\cdot}d$ in the Phase 2 and 19.05 $gN/m^3{\cdot}d$ in the Phase 3, respectively $NO_2^--N$ has been removed up to 99% during whole period while the removal efficiency of $NH_4^+-N$ was significantly varied. In Phase 2, $NH_4^+-N$ was removed up to 75%. Microorganisms varied temporally through three phases were characterized by 16s rDNA analysis methods. ANAMMOX bacteria were dominantly found in phase 2 when the removal rate of $NO_2^--N$and $NH_4^+-N$ was the highest up to 99% and 75%, respectively. Due to erroneous exposed to air, the removal efficiency of $NH_4^+-N$ was unexpectedly lowered, but ANAMMOX bacteria still existed.
The phylogenetic relationships of black-spored basidioid taxa (mainly coprinoid taxa) and an agaric-like gastroid taxon were studied. The sequences of internal transcribed spacer regions (ITS) partially including 17S, 25S and 5.8S from 14 species (Coprinus comatus, C. atramentarius, C. micaceus, C. cinereus, C. disseminatus, C. rhizophorus, C. radians, C. echinosporus, Psathyrella candolleana, Podaxis pistillaris, Conocybe lactea, Bolbitius demangei, Agaricus balzei, and Stropharia rugosoannulata) were compared. The reciprocal homologies of ITS sequences among these species were in the range of $38.7{\sim}77.2%$. Black-spored taxa were classified into four clusters. Cluster I comprised C. micaceus, C. radians, and C. disseminata. Cluster II is consisted of C. cinereus, C. echinosporus, C. rhizophorus, and C. atramentarius. On the other hand, C. comatus is in cluster III with Agaricus balzei and Podaxis pistillaris even though this species is belonging to the section Coprinus in morphological aspect. Psathyrelloid taxon is included in cluster II. The question of the origin of secotioid (agaric-like) fungi has been taken, though largely on theoritical suggestions as to whether gastroid taxa give rise to agarics with secotioid taxa as intermediates or whether secotioid taxa are evolutionary novelities arising from many distinct groups of agarics. In this relationship, it was shown that secotioid taxon evolved from within agaric species.
The coastal sand-dune plants of eight species; Argusia sibirica, Calystegia soldanella, Elymus mollis, Lithospermum zollingeri, Raphanus sativus, Salsola collina, Zoysia macrostachya, and Zoysia sinica were collected from the Shindu-ri coastal sand dune. Ninety-eight endophytic fungal strains were isolated from the roots of these plants, analyzed, and identified by sequences in their internal transcribed spacers (ITS) at the ITS1, 5.8S, and ITS2 regions. The diversity of endophytic fungi isolated from coastal sand-dune plants was confirmed with various diversity indices. The fungal strains belonged to thirteen orders: Capnodiales (3.09%), Eurotiales (70.10%), Glomerellales (1.03%), Helotiales (3.09%), Hypocreales (9.28%), Mortierellales (2.06%), Onygenales (1.03%), Ophiostomatales (1.03%), Pleosporales (1.03%), Polyporales (1.03%), Russulales (1.03%), Saccharomycetales (2.06%), and Xylariales (1.03%). Of the endophytic fungal strains collected, Penicillium (59.18% in Eurotiales) and Fusarium (5.10% in Hypocreales) were the most abundant in coastal sand-dune plants. The endophytic fungal strains isolated from C. soldanella were more diverse compared to strains from the other coastal sand-dune plants.
Molecular phylogenetic studies were conducted to evaluate interspecific relationships in 40 populations of Viola including 35 Korean taxa, four Japanese populations and one outgroup using nuclear ribosomal ITS sequences. The phylogenetic analyses were conducted using parsimony and neighbor-joining methods. Subsection Trigonocarpae of section Nomimium appeared as the most basal clade within the Korean Viola. Section Dischidium and Chamaemelanium was monophyletidbootstrap 100%) and placed between subsect. Trigonocarpae and three other subsections of sect. Nomimium. Sect. Nomimium was paraphyletic. Although each subsectional grouping was in accordance with previous infrageneric classification based on morphological characters, yet discordance remained at the series level. Two evolutionary trends observed in the ITS tree were as follows. First, subsect. Trigonocarpae(x=10) was derived from the outgroup(x=6); Second, subsects. Bilobatae and Vaginatae(x=10 or 12), and subsect. Patellares(x=12) of sect. Nomimium were originated from sects. Dischidium and Chamaemelanium(x=6). Viola albida complex including three very closely related taxa was recognized as independent group within subsect. Patellares in parsimony tree. This result suggested that they should be treated as a taxa in series Pinnatae. Phylogenetic position of a putative hybrid species, Viola woosanensis was not supported with previous morphological hypothesis.
Kim Han-Woo;Park Jong-Young;Kim Hyun-Ju;Lee Kwang-Youll;Lee Jin-Woo;Choi Woobong;Lee Seon-Woo;Moon Byung-Ju
Research in Plant Disease
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v.11
no.2
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pp.152-157
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2005
In a course of searching for biofungicide to control crisphead lettuce bottom rot caused by Rhizoctonia solani, we have isolated an antagonistic bacterium from lettuce rhisophere soil. A total of 702 bacterial isolates were isolated and tested for in vitro growth inhibition of R. solani. Seven strains appeared to have strong antagonistic effect against R. solani in in vitro growth inhibition assay. In the pot experiments, a strain BW-13 showed the most potent disease control effect on the both lettuce seedlings and adults plants. Therefore, the BW-13 was selected as a biocotrol candidate against crisphead lettuce bottom rot. Based on its morphology, physiological characteristics, and 165 rRNA gene analysis, the BW-13 was finally identified as Stenotrophomonas maltophilia. This study indicated that S. maltophilia BW-13 could be used as a biocontrol agent to control crisphead lettuce bottom rot.
New food ingredient was developed to eradicate and protect against re-infection of Helicobacter pylori in fermentation broth of lactic acid bacteria (LAB) showing antimicrobial activity against pathogenic microorganisms such as H. pylori and Listeria monocytogenes. LAB strain CBT SL4 was identified as Pediococcus pentosaceus by 16S rDNA sequencing and its culture broth showed antimicrobial activity of 800 AU/mL against H. pylori in optimized fermentation process. Using thin layer concentration system and spray-typed fluid bed drier system, concentrated powder product showing activity of 12,800 AU/g was harvested. Product showed eradication and protection activities against H. pylori infection on feeding test (50 AU/day) using Mongolian gerbil infection model. After 4 weeks therapy of 8,000 AU/day, ${\Delta}13CO_2$ level (DOB30) decreased about 40% in urea breath test on patient with H. pylori infection. Result show concentrated culture product of P. pentosaceus CBT SL4 has eradicating and protecting activities against H. pylori infection and can be used as food-active ingredient for prevention of gastric and duodenum ulcer caused by H. pylori.
Unpolished rice (UR) is considered to be a healthy alternative to white rice when coping with chronic diseases. In the present study, the fermented slurry of unpolished rice (FSUR) was evaluated with respect to its antimicrobial activities and biochemical characteristics, including the quantities of sugar, total soluble sugar, organic acids, free amino acids, pH, and physiological activity. The antimicrobial efficiency of FSUR was assessed using the paper disc-agar diffusion method. FSUR exhibited strong antimicrobial activity against six pathogenic bacterial strains (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, and Yersinia enterocolitica) and two fermentation strains (Gluconacetobacter intermedius and Lodderomyces elongisporus). The antimicrobial activity of FSUR was higher than the commercial antibiotics, carbenicillin ($50{\mu}g/ml$) and tetracycline ($50{\mu}g/ml$) against S. aureus, E. coli, L. monocytogenes, P. aeruginosa, S. typhimurium, Y. enterocolitica, and L. elongisporus. Also FSUR had a high antioxidant activity. The microorganisms were isolated from FSUR using tryptic soy broth and yeast extract-peptone-dextrose agar media. The isolated microorganisms were characterized using physiological and biochemical analyses as well as by 16S rRNA gene sequencing and phylogenic analysis. 16S rRNA gene sequence analysis showed that the isolated microorganisms had a high similarity to G. intermedius, Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum, and Acetobacter peroxydans.
Hayde Flandez-Galvez;Darlon V. Lantican;Anand Noel C. Manohar;Maria Luz J. Sison;Roanne R. Gardoce;Barbara L. Caoili;Alma O. Canama-Salinas;Melvin P. Dancel;Romnick A. Latina;Cris Q. Cortaga;Don Serville R. Reynoso;Michelle S. Guerrero;Susan M. Rivera;Ernesto E. Emmanuel;Cristeta Cueto;Consorcia E. Reano;Ramon L. Rivera;Don Emanuel M. Cardona;Edward Cedrick J. Fernandez ;Robert Patrick M. Cabangbang;Maria Salve C. Vasquez;Jomari C. Domingo;Reina Esther S. Caro;Alissa Carol M. Ibarra;Frenzee Kroeizha L. Pammit;Jen Daine L. Nocum;Angelica Kate G. Gumpal;Jesmar Cagayan;Ronilo M. Bajaro;Joseph P. Lagman;Cynthia R. Gulay;Noe Fernandez-Pozo;Susan R. Strickler;Lukas A. Mueller
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2022.10a
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pp.30-30
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2022
Philippines is the second world supplier of coconut by-products. As its first major genomics project, the Philippine Genome Center program for Agriculture (PGC-Agriculture) took the challenge to sequence and assemble the whole coconut genome. The project aims to provide advance genetics tools for our collaborating coconut researchers while taking the opportunity to initiate local capacity. Combination of different NGS platforms was explored and the Philippine 'Catigan Green Dwarf' (CATD) variety was selected with the breeders to be the crop's reference genome. A high quality genome assembly of CATD was generated and used to characterize important genes of coconut towards the development of resilient and outstanding varieties especially for added high-value traits. The talk will present the significant results of the project as published in various papers including the first report of whole genome sequence of a dwarf coconut variety. Updates will include the challenges hurdled and specific applications such as gene mining for host insect resistance and screening for least damaged coconuts (thus potentially insect resistant varieties). Genome-wide DNA markers as published and genes related to coconut oil qualitative/quantitative traits will also be presented, including initial molecular/biochemical studies that support nutritional and medicinal claims. A web-based genome database is currently built for ease access and wider utility of these genomics tools. Indeed, a major milestone accomplished by the coconut genomics research team, which was facilitated with the all-out government support and strong collaboration among multidisciplinary experts and partnership with advance research institutes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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