• 공업화학
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• 제20권6호
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• pp.670-674
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• 2009

본 연구는 유기발광디바이스용(OLED) 녹색형광물질인 3-크로몬알데히드(2,2-이치환)하이드라존 유도체의 합성에 관한 것으로서, 유도체들은 탈수축합반응으로 합성되었다. 이들은 전자흡인성의 3-크로몬알데히드류와 전자공여성의 2,2-이치환하이드라존류의 공액구조를 가지고 있다. 합성한 물질은 각각 FT-IR, $^1H-NMR$ 스펙트럼으로부터 그의 구조적 특성을 확인하였고, 융점, 수득률에 의하여 열적 안정성, 반응성을 확인하였으며, 여기스펙트럼과 발광스펙트럼으로부터 자외가시광과 발광특성을 확인하였다.

• 폴리머
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• 제24권3호
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• pp.299-305
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• 2000

고온에서 열적 안정성이 우수한 hybrid 세라믹 전구체를 합성하기 위하여 polycarbosilane (PCS)의 화학적 개질에 의해 Si-O-Ti-C 구조를 갖는 세라믹 전구체를 합성하였다. 합성한 공중합체의 FT-IR 스펙트럼 결과 2893, 1092t 609$cm^{-1}$ / 부근에서 피크변화를 나타났으며, $^1$H-NMR 스펙트럼의 $\delta$=3.8, 2.0, 0.6 ppm 부근에서 특성피크가 나타나는 것을 확인함으로써 전구체 합성을 확인하였다. 초기 열분해 온도와 열분해 전환율 변화를 알아보기 위한 열중량 분석 (TGA) 결과 열분해 초기 온도가 30$0^{\circ}C$로 낮아졌으며 열분해 전환율도 74 wt%로 순수한 PCS에 비해 10 wt%가 증가함을 보였다. 또한 150$0^{\circ}C$까지 열분해시킨 후 X-선 회절분석 결과 2$\theta$=35.7, 42.2, 61.0$^{\circ}$에서 결정성 피크로 $\beta$-SiC의 전환을 확인하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권3호
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• pp.875-883
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• 2013

Ten new derivatives of 1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enes linked via ether linkage to chalcones were synthesized and characterized by UV, FT-IR, $^1H$ NMR and $^{13}C$ NMR spectral techniques. The spectra of all synthesized compounds, confirmed structure-photochromic behavior relationships (SPBR) both in solution or in solid state by irradiation under UV light at 254 nm. In other efforts for first time photochromic behavior of ketoaziridines has been investigated.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제8권2호
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• pp.102-105
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• 1987

2-Methoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran ($1_a$), 2-ethoxy-3,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran ($1_b$), and 2-ethoxy-3-methyl-6-ethyl-3,4-dihydro-2H-pyran ($1_c$) were prepared by (4 + 2) cycloaddition reaction from the corresponding vinyl ketones and alkyl vinyl ethers. Compounds $1_{a-c}$ were ring-open polymerized by cationic catalyst to obtain alternating head-to-head (H-H) copolymers. For comparison, copolymer of head-to-tail (H-T) was also prepared by free radical copolymerization of the mixture of the corresponding monomers. The H-H copolymer exhibited some differences in its $^1H$ NMR and IR spectra. However, significant differences were showed between the H-H and H-T copolymers in the $^{13}C$ NMR spectra. Also noteworthy was that$T_g$ value of H-H copolymer was higher than that of the corresponding H-T structure. Decomposition temperature of the H-H copolymer was lower than that of the H-T copolymer. All the H-H and H-T copolymers were soluble in common solvents.

• 대한화학회지
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• 제23권2호
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• pp.94-98
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• 1979

2-Amino-와 2-nitro-3,4-dihydro-5,6-dimethoxy-1(2H)-naphthalenone의 촉매수소화에서 주생성물인 2-amino-5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene을 얻었고 동시에 극소량의 5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2(1H)-naphthalenone을 얻었다. 이 전이된 생성물의 구조결정은 ir와 nmr, 그리고 원소분석으로 확인하였고 전이메카니즘을 제시하였다.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제31권1호
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• pp.16-21
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• 2003

느릅나무 근피의 메탄올 추출물을 분획하여 항균성을 측정한 결과 항균력이 가장 우수한 수용성 분획을 silicagel column chromatograpy 및 TLC에 의해 분리·정제한 다음 정제 화합물을 UV, IR, ¹H-NMR, ¹³C-NMR를 사용하여 구조를 동정하고 그 화합물의 항균력을 검정하였다. 수용성 분획물로부터 두 종류의 정제 화합물을 단리하였다. 기기분석 결과, 화합물 B는 Catechin rhamnoside로 확인되었다. 단리된 정제화합물은 Staphylococcus aureus 및 Salmonella typhimurium에 대하여 항균활성을 나타내었다.

• 공업화학
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• 제4권3호
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• pp.505-514
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• 1993

올리고글리세롤 모노라우레이트 에스테르류를 단계적인 합성 방법으로 monoglycerol monolaurate, diglycerol monolaurate, symmetrical triglycerol monolaurate 및 symmetrical tetraglycerol monolaurate 등을 85~95%의 높은 수율로 각각 제조하였다. 그리고 이 화합물들에 대한 TLC 및 관크로마토그래피를 행하여 순수한 물질로 잘 분리 정제하였고, IR 및 $^1H\;NMR$로 구조를 확인하였다.

• 공업화학
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• 제22권6호
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• pp.594-598
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• 2011

본 연구는 유기발광 디바이스용(Organic Light Emitting Device, OLED) 녹색 발광재료인 3-크로몬알데히드 유도체의 합성에 관한 것으로서, 유도체들은 탈수 축합반응으로 합성되었다. 이들은 전자흡인성의 3-크로몬알데히드류와 전자공여성의 디아민류의 공액구조를 가지고 있다. 합성한 물질들은 각각 FT-IR, $^1H-NMR$ 스펙트럼으로부터 그의 구조적 특성을 확인하였고, 융점, 수득률 등을 통하여 열적 안정성, 반응성들을 확인하였으며, 여기스펙트럼과 발광스펙트럼으로부터 자외가시광과 발광특성을 확인하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권1호
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• pp.229-238
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• 2011

A series of novel glucose derived benzyl and alkyl 1,2,3-triazoles and their hydrochlorides have been synthesized via Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition. All the new compounds were characterized by MS, IR and NMR spectra. The DEPT, APT, $^1H$-$^1H$ and $^1H-^{13}C$ 2D NMR spectra for some compounds were also recorded. These compounds were evaluated for their in vitro antibacterial activities against Staphylococcus aureus ATCC 29213, Bacillus subtilis, Bacillus proteus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli ATCC 25922, and antifungal activities against Candida albicans and Aspergillus fumigatus. The bioactive data revealed that (3R,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4,5-bis((1-octyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-tetrahydro-2H-pyran-3-ol 8a exhibited excellent antifungal activity against A. fumigatus with an MIC value of 0.055 mM compared to Fluconazole. It also showed broad inhibitory efficacy against tested bacterial strains with MIC values ranging from 0.049 mM to 0.39 mM.

• 대한화학회지
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• 제57권5호
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• pp.599-605
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• 2013

Some N-acetyl pyrazoles including 1-(3-(3,4-dichlorophenyl)-5-(substituted phenyl)-4,5-dihydro-$^1H$-pyrazole- 1-yl) ethanones have been synthesised by solvent free cyclization cum acetylation of chalcones like substituted styryl 3,4- dichlorophenyl ketones using hydrazine hydrate and acetic anhydride in presence of catalytic amount of fly-ash: $H_2SO_4$ catalyst. The yield of these N-acetyl pyrazole derivatives are more than 75%. The synthesised N-acetyl pyrazoline derivatives were characterized by their physical constants and spectral data.