Background: The roots of Cirsium japonicum var. ussuriense (RCJ) have been used as traditional medicine in Korea for hematuria and hematemesis. These extracts exert anti-oxidative and anti-inflammatory effects by scavenging for free radical and regulating the inflammatory response. However, the effect of RCJ on rheumatoid arthritis (RA) has not been elucidated. Thus, we evaluated the water extract of RCJ (WRCJ) using type II collagen-induced RA models. Methods and Results: RA was induced by immunization with type II collagen. All experimental materials were orally administered daily for three weeks. The positive control group was administered with 0.2 mg/kg methotrexate (n = 7), while the experimental group was administered with WRCJ (100 or 500 mg/kg, n = 7). Serum levels of TNF-alpha, Interleukin 6 (IL-6), and type II collagen IgG (CII) were measured using ELISA. Administration of 500 mg/kg WRCJ decreased the levels of TNF-alpha, IL-6, and CII. Moreover, WRCJ treatment diminished swelling of hind legs and infiltration of inflammatory cells in RA models' synovial membrane. Conclusions: These results indicate that WRCJ could improve RA, reduce inflammatory indicators and synovial inflammation. However, further experiments are required to determine how WRCJ can influence the signal transduction pathway in RA.
Objective : It has been reported that two-repeats ($IL1RN^{\ast}2$) of interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra) gene is associated with ischemic stroke, and that Ala allele of the common Pro12Ala polymorphism in $PPAR-{\gamma}2$ isoform is associated with reduced risk for type 2 DM and its complications. The aim of the present study is to assess the association of IL-1Ra and $PPAR-{\gamma}2$ Pro12Ala polymorphism with the presence of ischemic stroke in the case of diabetic and non-diabetic patients. Methods : Genomic DNA was obtained from 373 healthy subjects, 157 DM subjects without ischemic stroke (known DM duration ${\ge}10$ years) and 302 ischemic stroke patients (including with DM). IL-1Ra polymorphism was analysed by polymerase chain reaction (PCR), and $PPAR-{\gamma}2$ polymorphism by restriction fragment length polymorphism after PCR. Results : $IL1RN^{\ast}1/IL1RN^{\ast}2$ genotype was associated with significantly increased risk for DM (OR=2.86, P = 0.0008) and ischemic stroke (OR=2.74, P = 0.0016). Pro/Ala genotype was associated with the reduced risk for DM (OR=0.53, P = 0.0491) and ischemic stroke (OR=0.38, P = 0.0039). They were also associated with the reduced risk for ischemic stroke in the DM patients compared with DM without ischemic stroke (OR=0.25, P = 0.0321). Conclusions : $IL1RN^{\ast}2$ allele could be an accelerating factor, not a predictive marker for ischemic stroke in type 2 DM. The Pro/Ala genotype of $PPAR-{\gamma}2$ Pro12Ala polymorphism may be associated with reduced risk for ischemic stroke with type 2 DM. Therefore it could be a useful predictive marker for ischemic stroke in Korean type 2 DM.
목 적 : 혈액종양 환아의 항암요법 후 발생한 호중구감소증 상태에서, 진균 감염은 높은 치명률을 가지는 것으로 알려져 있다. 진균 감염에 대한 경험적 항진균제로 주로 사용되는 ABV는 염증성 사이토카인인 IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$의 증가에 의해 발생하는 것으로 알려져 있는 발열, 오한, 발진, 신독성과 같은 부작용이 있다. Azole 계열의 ITZA도 광범위한 항진균 효과를 나타내고 있어 경험적 항진균제로의 사용이 고려되고 있는데 본 연구는 ABV와 ITZA의 정맥 주입에 따른 부작용의 발생 및 효능과 염증성 사이토카인 및 항염증성 사이토카인의 변화를 관찰하고자 한다. 방 법: 2004년 3월부터 2005년 2월까지 호중구감소증 상태에서 발열이 있어 치료한 급성 백혈병 환자를 대상으로 하였다. 대상으로 선정된 환자는 30명으로 ABV, ITZA 각각의 치료군은 15명이었다. 항진균제는 총 14일간 투여하였으며, 투여 후 혈청에 포함된 염증성 사이토카인(IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$)과 항염증성 사이토카인(IL-1Ra, IL-4)을 ELIZA를 통하여 측정하고, 치료 종료 시 치료 효과를 평가하였다. 결 과 : 두 치료군의 성별, 나이, 진단명, 항암치료의 단계, 마지막 항암요법의 시기 특성은 유의한 차이가 없었다. ABV 치료군에 비해 ITZA 치료군에서 정맥 주입 시 발생하는 이상 반응의 빈도가 적었다. 또한, ABV 치료군에서 ITZA 치료군에 비해 염증성 사이토카인인 IL-$1{\beta}$가 정맥주입 시 증가함을 보였고, IL-1Ra/IL-$1{\beta}$는 ABV 치료군에서는 감소하는 반면 ITZA 치료군에서는 증가함을 보였다. 결 론: 급성백혈병 소아에서 발열을 동반한 호중구감소증시 경험적 항진균제로 ABV와 ITZA를 사용하여 최종 치료 효과의 유의한 차이는 없었으나 정맥 투여와 연관된 이상 반응은 ABV 군에서 많았으며 호중구의 회복은 ITZA 군에서 빠른 것을 알 수 있었다. 이는 ABV나 ITZA 투여 시 시간에 따른 IL-Ra/IL-$1{\beta}$의 변화와 연관이 있을 것으로 생각된다.
Background: The purpose of this study was to investigate the anti-oral microbial activity and anti-inflammatory effects of rosmarinic acid (RA) in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated MC3T3-E1 osteoblastic cells on a titanium (Ti) surface during osseointegration, and to confirm the possibility of using RA as a safe natural substance for the control of peri-implantitis (PI) in Ti-based dental implants. Methods: A disk diffusion test was conducted to confirm the antimicrobial activity of RA against oral microorganisms. In order to confirm the anti-inflammatory effects of RA, inflammatory conditions were induced with 100 ng/ml of LPS in MC3T3-E1 osteoblastic cells on the Ti surface treated with or without 14 ㎍/ml of RA. The production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) in LPS-stimulated MC3T3-E1 osteoblastic cells on the Ti surface was confirmed using an NO assay kit and PGE2 enzyme-linked immunosorbent assay kit. Reverse transcription polymerase chain reaction and western blot analysis were performed to confirm the expression of interleukin (IL)-1β and tumor necrosis factor (TNF)-α in total RNA and protein. Results: RA showed weak antimicrobial effects against Streptococcus mutans and Escherichia coli, but no antimicrobial activity against the bacteria Aggregatibacter actinomycetemcomitans and the fungus Candida albicans. RA reduced the production of pro-inflammatory mediators, NO and PGE2, and proinflammatory cytokines, TNF-α and IL-1β, in LPS-stimulated MC3T3-E1 osteoblastic cells on the Ti surface at the protein and mRNA levels. Conclusion: RA not only has anti-oral microbial activity, but also anti-inflammatory effects in LPS-stimulated MC3T3-E1 osteoblasts on the Ti surface, therefore, it can be used as a safe functional substance derived from plants for the prevention and control of PI for successful Ti-based implants.
The Sasang constitutional medicine classifies the mankind into four constitutional types according to the individual psychological and physical traits. Differences in the Sasang constitutional medicine may be explained by the genetic factors. In order to determine the association of Sasang constitutional classification and interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra) in genetic susceptibility to ischemic stroke, we classified the four constitutional types in ischemic stroke patients (n = 125) and the healthy control subjects (n = 107), and genotyped for IL-1Ra polymorphism by polymerase chain reaction (PCR) methods. The distribution of the $IL1RN^*1/IL1RN^*2$ genotype in the ischemic stroke patients was significantly different from the healthy controls (OR = 6.09; P =0.0134). And the prevalence of $IL1RN^*1/IL1RN^*2$ genotype was increased in Taeum-in ischemic stroke patients, as compared to Taeum-in healthy controls (OR = 14.71; P = 0.0144). These results suggest that $IL1RN^*1/IL1RN^*2$ genotype in Taeum-in might be associated with the increasing risk for ischemic stroke. Furthermore, this relationship could provide the basis for a new approach in the investigation of the etiology of ischemic stroke.
Background: Calcineurin plays a crucial role in T cell activation, cell growth, apoptosis, and angiogenesis, and its over-expression has been implicated in the pathogenesis of cardiomyopathy and stroke. However, the expression and function of calcineurin in the pathologic lesion of chronic inflammatory diseases, like rheumatoid synovium, remain to be defined. This study was aimed to determine the role of calcineurin in inflammatory arthritis and investigate the expression and function of calcineurin in the rheumatoid synovium and synoviocytes, the actual site of chronic inflammation. Methods: Immuno-histochemical staining using specific antibody to calcineurin was perfomed in the synovium of rheumatoid arthritis (RA). Fibroblast-like synoviocytes (FLS) from RA and osteoarthritis (OA) patients were isolated from RA and OA patients, and cultured with IL-1${\beta}$ and TNF-${\alpha}$ in the presence or absence of cyclosporin A, a calcineurin inhibitor. The calcineurin expression was assessed by phosphatase assay and Western blotting analysis. IL-6, -10, -17, matrix metalloproteinase (MMP)-1, -2, -3, and -9 released into the culture supernatants were measured by ELISA. After transfection with GFP-Cabin 1 gene into synoviocytes, the levels of IL-6 and MMPs were measured by ELISA. Results: Calcineurin was highly expressed in the lining layer of synovium and cultured synoviocytes of RA patients. The elevated calcineurin activity in the rheumatoid synoviocytes was triggered by proin flammatory cytokines such as IL-1${\beta}$ and TNF-${\alpha}$. In contrast, IL-10, an anti-inflammatory cytokine, failed to increase the calcineurin activity. The targeted inhibition of calcineurin by the over-expression of Cabin 1, a natural calcineurin antagonist, inhibited the production of IL-6 and MMP-2 by rheumatoid synoviocytes in a similar manner to the calcineurin inhibitor, cyclosporin A. Conclusion: These data suggest that abnormal activation of calcineurin in the synoviocytes may contribute to the pathogenesis of chronic arthritis, and thus provide a potential target for controlling inflammatory arthritis.
Lee, Sun Yeul;Jang, Dae Il;Noh, Chan;Ko, Young Kwon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제58권1호
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pp.89-92
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2015
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease involving multiple joints. The cervical spine is often affected, and cases involving atlantoaxial joint can lead to instability. Anterior atlantoaxial subluxation in RA patients can lead to posterior neck pain or occipital headache because of compression of the C2 ganglion or nerve. Here, we report the successful treatment of a RA patient with occipital radiating headache using pulsed radiofrequency therapy at the C2 dorsal root ganglion.
The long term success of periodontal treatment is dependent upon the effectiveness of the main-tenance care program after active treatment. The purpose of this study was to evaluate whether nutraceutical containing PRF-K2 as natural product from plant and seaweed has beneficial effects on clinical parameters, gingival crevicular fluid (GCF) volume and GCF cytokine levels during main- tenance phase after periodontal treatment. Among the generally healthy and non-smoking. moderate to severe chronic periodontitis patients during maintenance phase in Department of Periodontics, Chonnam National University Hospital, twenty eight patients took nutraceutical containing PRF-K2 (Oscotec Inc. Cheonan, Korea) for 3 months as experimental group and sixteen patients received only maintenance care as control group. Clinical examination and GCF collection were performed at baseline, 1, 2 and 3 months of experiment. Total amounts and concentrations of GCF IL-1{\beta}, IL-1ra and $PGE_2$ were evaluated using ELISA kit. In probing pocket depth, experimental group showed the tendency of more reduction than control group after 3 months of experiment. Sulcus bleeding index (SBI) and GCF volume were significantly decreased in experimental group(p<0.05), whereas they were increased in control group. GCF IL-1{\beta} level tended to decrease in both experimental and control group and IL-1ra concentration tended to increase in experimental group and to decrease in control group. IL-1ra/IL-1{\beta} ratio tended to increase in experimental group and to decrease in control group during experimental period. GCF $PGE_2$ amount did not show any change in experimental group and tended to increase in control group. These results suggest that nutraceutical supplement which contain PRF-K2 could improve perio-dontal condition during maintenance phase after periodontal therapy.
The enhanced differentiation and activation of osteoclasts (OCs) in the inflammatory arthritis such as rheumatoid arthritis (RA) and gout causes not only local bone erosion, but also systemic osteoporosis, leading to functional disabilities and morbidity. The induction and amplification of NFATc1, a master regulator of OC differentiation, is mainly regulated by receptor activator of NF-κB (RANK) ligand-RANK and calcium signaling which are amplified in the inflammatory milieu, as well as by inflammatory cytokines such as TNFα, IL-1β and IL-6. Moreover, the predominance of CD4+ T cell subsets, which varies depending on the condition of inflammatory diseases, can determine the fate of OC differentiation. Anti-citrullinated peptide antibodies which are critical in the pathogenesis of RA can bind to the citrullinated vimentin on the surface of OC precursors, and in turn promote OC differentiation and function via IL-8. In addition to adaptive immunity, the activation of innate immune system including the nucleotide oligomerization domain leucine rich repeat with a pyrin domain 3 inflammasome and TLRs can regulate OC maturation. The emerging perspectives about the diverse and close interactions between the immune cells and OCs in inflammatory milieu can have a significant impact on the future direction of drug development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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