To find antitumor components in the hot water extract from the basidiocarps of Hypsizigus mamomus. protein-bound polysaccharides were purified and fractionated by DEAE-cellulose ion exchange column chromatography and Sepharose CL-4B gel filtration chromatography. When a dose of 20 mg/kg/day was injected intraperitoneally into ICR mice. fraction IV of the component showed the highest inhibition ratio of 73.8% against the count of hemolytic plaque forming cells in mice to 3.2 times. when IV was about 30 KD and the fraction was composed of 76.1% polysaccharide and 4.9% protein. The hexosamine was detected in all the fractions, showing that the polysaccharide and protein moieties were bound each other.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.12
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pp.1708-1714
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2011
This study investigated the possible anti-obesity effects of Hypsizigus marmoreus on high fat-fed mice. Thirty male C57BL/6 mice were randomly divided into 3 groups: a normal diet group (N), a high-fat diet group (HF), and a high-fat diet with 5% Hypsizigus marmoreus group (HF-H). After 8 weeks, the body weights in the HF group significantly increased, while those of the HF-H group decreased. Also, liver and adipose tissue weights in the HF-H group significantly decreased. Total serum cholesterol, leptin, and insulin levels were significantly higher in the HF group than those of the N group, but lower than those of the HF-H group. Accumulation of hepatic lipids was apparent in the HF group, as indicated by HE staining and hepatic lipid analysis, while these effects were improved by supplements with Hypsizigus marmoreus in the HF-H group. Also, a reduction in adipocyte size of the epididymal adipose tissue was observed in the HF-H group. $PPAR{\gamma}$, SREBP-1c, and SCD-1 protein expressions were down-regulated in the epididymal adipose tissue of the HF-F group compared to the HF group. Taken together, these results suggest that Hypsizigus marmoreus may an effective anti-obesity treatment.
Water and ethanol extracts were prepared from the haesongi mushroom (Hypsizigus marmoreus) to measure functional components. The ability of the extracts to inhibit angiotensin-converting enzyme (ACE) and their hypoglycemic effects were also determined; the latter was measured by $\alpha$-amylase and glucosidase inhibition. Extraction yield, protein content, total phenol, and $\beta$-glucan in the water extracts were 55.86, 17.71, 1.89, and 21.93%, respectively. The respective values for the ethanol extracts were lower than those for water extracts. Both water and ethanol extracts showed dosedependent ACE inhibition, the effect of the former being greater. The water extract inhibited ACE activity by 95.34% at 40 mg/mL. The $IC_{50}$ values of the water extracts were 63.32 and 0.41 mg/mL for $\alpha$-amylase and glucosidase, respectively. Thus, the water extracts had a greater hypoglycemic effect than the ethanol extracts. From these results, water is a better solvent than ethanol to extract from the haesongi mushroom functional components that show ACE inhibition and have hypoglycemic effects.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.12
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pp.1647-1653
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2008
This study used response surface methodology (RSM) in an effort to optimize the water extraction conditions of Hypsizigus marmoreus in order to increase cytotoxicity activity of the extract. A central composite design was applied to investigate the effects of independent variables, which included the extraction temperature ($X_1$), extraction time ($X_2$), the ratio of solvent to sample ($X_3$) on dependent variables of the extracts, including extraction yield ($Y_1$) and protein content ($Y_2$). The estimated optimal conditions were as follows: $51.3^{\circ}C$ extraction temperature, 8.2 hrs extraction time, and 46.7 mL/g of solvent per sample. The extract (CE) was extracted at optimal condition and crude polysaccharides (CPS) were obtained from CE by ethanol precipitation, dialysis, and freeze drying. Neutral (NPS) and acidic (APS) fraction of polysaccharides were seperated from CPS by ion chromatography. The growth inhibitory effects of the APS (0.5 mg/mL) on AGS human cancer cells were 73.97%. CPS showed the highest growth inhibitory effects on HepG2 human cancer cell at 0.5 mg/mL. However all fraction polysaccharides from Hypsizigus marmoreus showed lower than 20% growth inhibition on SW480 human cancer cell.
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.20
no.1
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pp.49-54
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2018
To select the superior strain of Haesongi, Hypsizigus marmoreus, strains were isolated by Di-Mono mating with isolates from different fruit bodies. Three strains were selected to superior isolates that are good mycelial growth on PDA medium for 10days. When cultured on PDA medium for 10 days, strain No. 3 and strain No. 7 showed mycelial growth of 62mm and 58mm, respectively. Mycelial growth was good in the order of strain No. 2, 10, and 9. The three selected strains, KNCAF-H-3, KNCAF-H-7 and KNCAF-H-2, were cultured in sawdust medium for 10 days and showed mycelial growth of 79mm, 76mm and 73mm respectively. The mycelial growth of the selected three cultivars was better than that of Greenpeace No 5, a control cultivar grown at 55mm.
Park, Jae-Seong;Choi, Jae-Sun;Rho, Chang-Woo;Yun, Tae;Lee, Chang-Soo
Journal of Mushroom
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v.8
no.4
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pp.137-141
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2010
This experiment was carried out to clarify the effect of light qualities on the growth characteristics and yield of fruiting body in the cultivation of Lyophyllum ulmarium. The intensity of illumination by light qualities was in the order of white light(2,270Lux), yellow light(1,750Lux), blue light(460Lux) and red light(400Lux). An investigation of fruiting body showed these results that the pileus size and stipe diameter of fruiting body on CBM(Chungbuk mushroom)-1757 were much larger than Hypsizigus marmoreus, and an effect of yellow light seemed to be better than those of another light. In comparison with Hypsizigus marmoreus, the growth duration of CBM-1757 was shortened by 8 days which included 2 days for mycelial culture, 1 day for first pinning requirement and 1 day for growth. The growth duration in yellow light illumination was about 70 days showing the tendency of 2~4 days reduction. There were no differences in results such as number of effective stem and fresh weight. The yield of fruiting body per bottle in CBM-1757(95.6g) was little higher than Hypsizigus marmoreus(94.8g). By a white light's standard, the yields of blue and red light illumination were decreased by 2~9%, but that of yellow light illumination was increased by 8%. The chromaticity results showed that brightness, red and yellow coloration of CBM-1757 were higher than those of Hypsizigus marmoreus, and yellow light treatment was more effective than another light.
Oh, Youn-Lee;Kong, Won-Sik;Jang, Kab-Yeul;Shin, Pyung-Gyun;Kim, Eun-Sun;Oh, Min ji;Choi, In-Geol
Journal of Mushroom
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v.13
no.3
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pp.270-273
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2015
Hypsizigus marmoreus is commercially the most important edible mushroom in Japan. This mushroom is usually cultivated for a longer period (about 85~120 days) than other mushroom. In order to develop a new cultivar that has a shortened cultivation period, the genome analysis of this strain has been considered. This study aims to obtain parental monokaryotic strains reproducing 'Haemi' cultivar in Hypsizigus marmoreus for reference genome sequencing. The mycelia were cultured in MCM and MYG media for various incubation periods. Homogenized mycelia were treated with commercial cell wall degrading enzymes to maximize protoplasts production yield from Hypsizigus marmoreus. The greatest number of protoplasts was obtained from mycelia cultured in MCM media for 3 days using Novozyme enzyme. The isolated protoplasts were grown in regeneration agar media after two weeks. Regenerated colonies were picked and moved on separated dishes for microscopic observation. Neohaplonts regenerated from dikayotic strains were identified by the absence of clamp connections. We confirmed that one of monokaryotic strains is a parental strain by crossing with an original compatible strain of 'Haemi' cultivar. This parental strain will be used for reference genome sequence analysis.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.11
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pp.1395-1400
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2008
This study was aimed to analyze the nutritional components and anticancer properties of Haesongi mushroom (Hypsizigus marmoreus), which has been recently available in Korea, to estimate its nutritional and functional values. Fruit body of Haesongi mushroom was investigated for its proximate components and mineral contents. Its water and ethanol extracts were compared for nutritional components such as $\beta$-glucan, protein, and total sugar. Anticancer effects of both extracts were measured against human cancer cell lines in vitro. This mushroom contained high protein (22.63%), total dietary fiber (30.80%), and K (3383.3 mg/100 g). The water extract contained more nutritional components such as $\beta$-glucan (9.32 mg/g), protein (17.71%), and total sugar (39.93%), compared with the ethanol extract. Moreover the extraction yield of the water extract was higher than the ethanol extract. The growth inhibitory effects of the water extract (5 mg/mL) on AGS, HepG2, and SW480 human cancer cells were 90.61, 75.43, and 58.49%, respectively. However, the ethanol extract showed 81.79, 49.90, and 25.71% growth inhibition, respectively. In this study, it is demonstrated that water is a more efficient solvent than ethanol for extracting nutritional and functional components from Haesongi mushroom.
The mineral contents of the cultivation substrates, fruiting bodies of the mushrooms, and the postharvest cultivation substrates were determined in cultivated edible mushrooms Pleurotus eryngii, Flammulina velutipes, and Hypsizigus marmoreus. The major mineral elements both in the cultivation substrates and in the fruiting bodies were K, Mg, Ca, and Na. Potassium was particularly abundant ranging 10${\sim}$13 g/kg in the cultivation substrates and 26${\sim}$30 g/kg in the fruiting bodies. On the contrary, the calcium content in the fruiting bodies was very low despite high concentrations in the cultivation substrates, indicating Ca in the cultivation substrates is in a less bio-available form or the mushrooms do not have efficient Ca uptake channels. Among the minor mineral elements determined in this experiment, Cu, Zn, and Ni showed high percentage of transfer from the cultivation substrates to the fruiting bodies. It is noteworthy that the mineral contents in the postharvest cultivation substrates were not changed significantly which implies that the spent cultivation substrates are nutritionally intact in terms of mineral contents and thus can be recycled as mineral sources and animal feeds.
The fusion between protoplasts of Ganoderma applanatum and oidia of Lyophyllum ulmarium (Hypsizigus marmoreus) was induced with polyethylene glycol and $CaCl_2$. When transferred to Ganoderma complete medium plates, fusants showed mixed morphologies both parents. During three times subcultivation the fusants were changed similar to those of L. ulmarium type. All fusants produced oidia, clamp connections and basidiocarps similar to those of L. ulmarium. Isozyme pattern of esterase of interorder fusants showed both parental and non-parental bands. Each individual fusant did not showed both parental and non-parental bands. Each individual fusant did not show any differences in mycelial growth rate, colony morphology, esterase band pattern and basidiocarp.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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