Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.9
no.2
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pp.127-134
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2021
A hydrophobic emulsion consisting of PMHS and PVA was mixed into a cement mortar to observe changes in cement hydrate and microstructure, and to experimentally evaluate compressive strength and flexural strength. The hydrophobic emulsion was added with metakaolin and PVA fibers, and the stirring speed and sequence were adjusted to prepare a shell-concept hydrophobic emulsion. It was then mixed when mixing mortar to enhance filling of the internal pores and change of the hydrates. It was observed that the mortar mixed with a hydrophobic emulsion was filled with micropores and a coating film was formed on the surface of the hydrates by the emulsion. It was analyzed that the total pore area and porosity of the mortar mixed with the emulsion decreased from 30% to 60% compared to OPC, excluding the 50MK variable, which was extremely reduced and the median pore diameter decreased in some variables. It was also found that the compressive strength of the mortar mixed with emulsion 1% was increased up to 20%, but the strength of the mortar specimen mixed with 2% decreased to 50%.
We have studied on the surface and adhesion properties for acrylic terpolymers, having both hydrophobic and hydrophilic side chains, synthesized via solution polymerization. In order to develop a waterborne material. we tried to synthesize these terpolymers via emulsion polymerization. The polymeric emulsion synthesized was mainly composed of methyl methacrylate (MMA), methoxy-polyethyleneglycol methacrylate (MPEGMA) having hydrophilic side chains and methoxypolypropyleneglycol methacrylate (MPEGMA) having hydrophobic side chains. The viscosities of this series increased with an increase in the content of the co-monomer such as MPEGMA and (MPEGMA). This behavior resulted in the increase in the diameter and heterogeneity of the emulsion particle via AFM observation. Furthermore. the tensile adhesion strength and 90-degree peel strength of the adhesive of these polymeric emulsions were measured. In the case of polymeric emulsion composed of the same content of both hydrophilic and hydrophobic component, the adhesion property showed the highest value. However, since the adhesion properties as a practical applicable adhesive were poor, some improvements were required. When the composition above was modified with butyl acrylate (BA), the improvement effect on adhesion strength was accepted. In particular, 90-degree peel strength increased up to a maximum of 400% of the original value.
In the w/o concentrated emulsion, the volume fraction of the dispersed is greater than 0.74 and the hydrophilic liquid is dispersed in the hydrophobic liquid of the continuous phase. The emulsion has the same appearance and behaviour as a gel. The polarity of the hydrophilic liquids and hydrophobic liquids, the pH and the ionic strength of the hydrophilic liquid are found to be important factors in the stability at the polymerization temperature such as $50^{\circ}C$. The lower the polarity of the hydrophobic liquid and the higher the polarity of the hydrophilic liquid, the more stable the emulsion. Electron microscopy studies of the hydrophilic-hydrophobic polymer composites show that the particles of polyacrylamide, the dispersed phase, are separated by he network of the thin film of polystyrene, the continuous phase. This hydrophilic-hydrophobic polymer composites show higher permselectivity to water in the mixture of water-ethanol. The pervaporation experiment shows that the selectivity of the membrane ranges between 4-40 and increases with increasing enthanol concentration in the feed. The rate of permeation decreases with increasing ethanol concentration in the feed.
Treatment for water repellency on the carbon supports of GDL which composed a part of MEA has been suggested as a solution to prevent flooding. PTFE is a fluoropolymer that has hydrophobic property and a PTFE emulsion was selected as waterproof agent in this investigation. Carbon paper was coated by PTFE emulsion with different particle size of 5~500 nm and 3~$5\;{\mu}m$ as various concentration. PTFE coated carbon paper has difference in weight variation changed proportionally at PTFE concentration and coating times. Then gas permeability of the coated carbon paper with emulsion of 3~$5\;{\mu}m$ PTFE was changed vastly. Characteristics of carbon paper coated with different PTFE emulsion were analyzed by FE-SEM, FT-IR spcetroscopy and were evaluated by weight variations, gas permeability and water contact angle.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.25
no.1
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pp.25-32
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2021
For developing the durable eco-concrete, water-repellent and hydrophobic emulsion were prepared by stirring and mixing polymethyl hydrosiloxane and polyvinyl alcohol. After adding the PMHS emulsion cement paste, the hydration reaction characteristics and the change in chemical composition were analyzed through BSE and EDS analysis, and the micropores were evaluated by MIP test. Cement mixed with PMHS emulsion was analyzed to increase the hydration reactivity and to decrease the capillary porosity, but it was found that the capillary porosity varies depending on the degree of dispersion of the emulsion in the cement paste. In the case of the emulsion containing metakaolin, there was little difference in hydration degree and porosity from the case of using only the PMHS emulsion. However, when the cement surface was coated with PMHS emulsion, the contact angle was found to increase significantly compared to OPC, and it was analyzed that especially when PVA fiber was used together, it changed to a hypohydrophobic surface.
Aqueous emulsion of polyurethane (PU) ionomers were reinforced with hydrophobic nanosilica to give composites. The aqueous emulsion was stable and the particle size increased as the content of hydrophobic nanosilica was increased. The reinforcing effect of nanosilica in mechanical properties of these composites were examined by dynamic mechanical and tensile tests, and the Shore A hardness was measured. Enhanced thermal and water resistance and marginal reduction in transparency of these composites were observed compared with pristine polymer. These results were similar with those of our previous studies on waterborne PU/organoclay nanocomposites.
This study focused on the development of a dequalinium-containing oil-in-water (O/W) emulsion (DQE) system for delivering the mitochondria-targeted anticancer agent, curcumin. Dequalinium is a mitochondria-targeting agent with known antibacterial and anticancer properties, and its efficacy in treating malaria has been previously recognized. Structurally, dequalinium is amphiphilic, comprising hydrophobic methylene and hydrophilic quinaldinium groups. In this study, curcumin, a well-documented anticancer and antioxidant compound, was incorporated into the oil phase of an emulsion using dequalinium as the emulsifier. Castor oil, chosen for its biodegradability and high stability in the body, was used as the oil phase in this study. The curcumin-loaded DQE was prepared using ultrasonic sonication followed by homogenization. The morphology and size distribution of the emulsion particles, as assessed using nanoparticle analysis, atomic force microscopy, and transmission electron microscopy, ranged from 100-200 nm. Confocal microscopy confirmed the efficient mitochondrial targeting ability of DQE in HeLa cells. These findings establish the DQE system as a promising drug delivery platform with efficient mitochondrial targeting capabilities and the potential to encapsulate water-insoluble drugs.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.11
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pp.1465-1471
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2008
This study was carried out to make water-soluble tocopherol emulsion which can be applicable directly in water. The molecular weight of tocopherol was 340 to 360 and tocopherol emulsion model was decided as O/O/W/W type. In correlation between stability of emulsion and surface tension, the stability in surface tension of emulsion was from 40 to 46 dyne/cm. In the case of lower than 40 dyne/cm of surface tension, the stability of the emulsion was lower. Lipophilic surfactants, especially for a polyglycerine polyricinoleate in 20%, 30% and 40% tocopherol emulsion, was the most effective in emulsion stability. A higher stability of the emulsion among hydrophilic surfactants in the tocopherol emulsion was obtained in the following order; polyglycerine monostearate> polyglycerine monooleate> polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate$\geq$ polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.23
no.1
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pp.1-11
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2006
The W/O emulsion was formed by mixing hydrophobic nonion surfactants of span 80 and tween 60 with kerosine, and by adding sodium silicate aqueous solution. Precipitating the W/O emulsion by sodium bicarbonate resulted in spherical silica particles. Shape and size distribution of silica particles were observed. The particles were spherical and they have narrow size distribution. Particle sizes were 9.29, 7.39 and $5.73\;{\mu}m$ at homogenizer speed of 2500, 3000, and 3500 rpm, respectively. The particle size was decreased by increasing agitation speed due to the formation of emulsion droplet. At fixed agitation speed, absorbed paraffin oil weight were measured and the $SiO_2/Na_2O$ mole ratio effects on particle size were investigated. Particle size was decreased by increasing the mole ratio of $SiO_2/Na_2O$.
Spherical silica aerogel powders were fabricated via an emulsion polymerization method from a water glass. A water-in-oil emulsion, in which droplets of a silicic acid solution are emulsified with span 80 (surfactant) in n-hexane, was produced by a high power homogenizer. After gelation, the surface of the spherical silica hydrogels was modified using a TMCS (trimethylchlorosilane)/n-hexane solution followed by solvent exchange from water to n-hexane. Hydrophobic silica wet gel droplets were dried at 80 ℃ under ambient pressure. A perfect spherical silica aerogel powder between1 to 12 ㎛ in diameter was obtained and its size can be controlled by mixing speed. The tapping density, pore volume, and BET surface area of the silica aerogel powder were approximately 0.08 g·cm-3, 3.5 ㎤·g-1 and 742 ㎡·g-1, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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