• The Plant Pathology Journal
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• 제28권1호
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• pp.75-80
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• 2012

$Potato$ $virus$ $X$ (PVX) contains $cis$-acting elements including stem-loop 1 (SL1) RNA at the 5' region; SL1 is conserved among all potexviruses. The SL1 at the positive-sense RNA, SL1(+), is required for PVX RNA replication, cell-to-cell movement, and translation. Previous research demonstrated that SL1(+) RNA also serves as the origin of assembly for encapsidation of PVX RNA. To identify the essential sequences and/or regions for capsid protein (CP) subunit recognition within SL1(+) RNA, we used electrophoretic mobility shift assays (EMSA), UV cross-linking, and yeast three-hybrid analyses. The EMSA and UV cross-linking analyses with PVX CP subunits and RNA transcripts corresponding to the SL1(+) RNA showed that the SL1(+) RNA formed complexes with CP subunits. We also conducted EMSA and yeast three-hybrid analyses with RNAs containing various mutations of SL1(+) RNA elements. These analyses indicated that SL1(+) RNA is required for the interaction with PVX CP and that the RNA sequences located at the loop C and tetra loop of the SL1(+) are crucial for CP binding. These results indicate that, in addition to being important for RNA accumulation, the SL1(+) RNA from the 5' region of the PVX genome is also required for specific binding of PVX CP.

• International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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• 제5권1호
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• pp.23-32
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• 2002

The introduction of hybrid and exploitation of heterosis has played a vital role in Indian sericulture industry, which clearly depicts a quantum jump in silk production during the last four decades. Since, the introduction of heterosis, progress in silkworm breeding has depended on success or failure in identifying better combiners. Systematic procedures developed have enabled the breeders to identify the best combiners by combining ability test, line ${\TIMES}$ tester analysis or $D^2$ analysis for maximum expression of heterosis. The level of heterosis expressed in the crossbreed population is determined by the interaction between genotype and prevailing environmental factors. Except some of the pre and post cocoon parameters, heterosis is invariably higher in single crosses compared to three-way and double crosses. However, during hot and humid season, when rearing of F1 bivoltine hybrid is unsuccessful at field level and indigenous races results in very low and poor quality yield, three-way and double crosses can play an important role as an intermediary technology. The objective of this article is to review briefly the concept and causes of heterosis, utilization of different forms of heterosis in silk production and its significance in silkworm, Bombyx mori breeding.

• 한국육종학회지
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• 제41권3호
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• pp.310-313
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• 2009

평안옥은 자식계통 KS140과 KS94의 교잡으로 육성된 다수성인 단교잡종이다. 2005년 생산력검정시험을 거쳐, 2006~2008년 3년 동안 4지역에서 지역적응시험을 실시한 결과 그 우수성이 인정되어 2008 농작물 직무육성 신품종선정위원회에서 신규우량품종으로 결정되었다. 이 품종의 주요특성을 요약하면 다음과 같다. 1. 평안옥의 종피색은 황색이며 입질은 반경립종이고, 출사일수는 광평옥보다 3일 늦다. 간장 및 착수고는 광평옥과 비슷하였으며, 후기녹체성도 광평옥과 비슷하였다. 2. 호마엽고병, 매문병 및 조명나방은 중정도의 저항성이며, 흑조위축병에는 약한 편이다. 도복은 강하며 광평옥과 비슷한 저항성을 갖고 있다. 3. 평안옥의 건물수량은 20.84톤/ha로 광평옥과 비슷하였다. 4. 모본과 부본 4 : 1 재식비율에서 동시 파종하여 채종한 결과 모본의 출사기와 부본의 화분비산기간이 잘 일치하였다.

• 한국육종학회지
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• 제42권6호
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• pp.654-658
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• 2010

'오렌지크라운' 품종은 국립원예특작과학원에서 2007년에 육성된 절화용 FA 아속간 잡종 나리이다. 1995년에 1차 교배로 신나팔나리 '라이잔'과 아시아틱나리 'A61' 계통간의 교잡에서 'FA97-30' 계통을 선발하였다. 그러나, 만생종이며, 하엽의 발생이 심각하여 다시 2001년에 'A01-187' 적색 아시아틱나리 계통을 교잡하여 2004년 'FA04-27' 계통을 선발하였다. 이 계통은 2005년부터 조직배양에 의한 대량증식, 순화 및 양구를 거쳐 2007년까지 생육 및 특성검정을 수행하였고, 최종적으로 '오렌지크라운'을 선발하였다. 이 품종의 개화기는 6월 하순이고, 꽃은 상향으로 개화하며, 화색은 오렌지색이다. 초장은 183 cm로 신장성이 우수하고, 꽃의 크기는 14.5cm이다. 잎의 길이는 17.4 cm이고, 엽폭은 2.3 cm이다. 구근의 무게는 49.2 g이고, 구주는 16.5 cm로 양호하다.

• 한국육종학회지
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• 제43권6호
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• pp.509-512
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• 2011

'골든센터' 품종은 국립원예특작과학원에서 2008년에 육성된 절화용 FA 아속간 잡종 나리 이다. 연황색 FA 잡종인 'Migreen' 품종을 모본으로 하고, 적색의 아시아틱나리 'Sanzio'품종을 부본으로 교배하였다. 6주 후에 미숙 꼬투리를 채취하여 기내에서 배주 배양하여 2004년 'FA04-24'계통을 선발하였다. 이 계통은 2005년부터 조직배양에 의한 대량증식, 순화 및 양구를 거쳐 2007년까지 생육 및 특성검정을 수행하였다. '골든센터' 품종의 개화기는 6월 중순이다. 꽃은 상향으로 개화하고, 화색은 연황색이다. 초장은 144 cm로 신장이 우수하고, 꽃의 크기는 15.8 cm이다. 잎의 길이는 12 cm이다. 구근의 무게는 56.3 g이고, 구주는 17.4 cm로 양호하다. 주년재배를 위해서는 $-1.5^{\circ}C$에 구근을 동결 저장하여 정식시기를 달리하여 활용할 수 있다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제21권3호
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• pp.325-330
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• 2008

In order to understand the molecular mechanism of heterosis of reproduction traits in chickens, we used the quantitative real-time reverse transcriptional polymerase chain reaction (Quantitative real-time RT-PCR) technique to investigate the differential expression of estrogen receptor (ESR) and follicle stimulating hormone receptor (FSHR) genes in 32-week-old ovaries of inbred chickens and their hybrid offspring in $4{\times}4$ diallel crosses, which involved White Plymouth Rock (E), CAU Brown (D), Silkies (C) and White Leghorn (A). We found that there were significant differences in mRNA expression of ESR and FSHR genes not only between hybrids and their parental lines (p<0.01), but also among different crosses (p<0.01). Furthermore, positive correlations between differential expression of both ESR and FHSR in hybrids and heterosis percentages of 32-week-old and 42-week-old egg number traits were significant at p<0.05. Our results suggested that differential expression of ESR and FSHR genes in the ovaries of inbred chickens and their hybrids could play roles in the formation of heterosis of egg number traits to some extent.

• 한국연초학회지
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• 제7권1호
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• pp.93-96
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• 1985

This study was conducted to establish the maternal haploid method for the practical breeding of M tabacum using the interspeciflc hybridization between M tabacum and N. aflicana. The frequency of surviving seedling per seed capsule of interspecific hybridization was 4.15. Among them, the frequencies of maternal haploid and hybrid were 1.20 and 2.95, respectively. The chromosome numbers of n=24 for maternal haploid and 2n=47 for hybrid were identified in surviving seedling from interspecific hybridiztion. Except the chromosome number, distinguishable morphological differences of material haploid from hybrid were observed at seedling stage.

• BMB Reports
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• 제38권3호
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• pp.320-327
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• 2005

Five ripening-related ACC synthase cDNA isoforms were cloned from 80% ripe papaya cv. 'Sinta' by reverse transcription-PCR using gene-specific primers. Clone 2 had the longest transcript and contained all common exons and three alternative exons. Clones 3 and 4 contained common exons and one alternative exon each, while clone 1, the most common transcript, contained only the common exons. Clone 5 could be due to cloning artifacts and might not be a unique cDNA fragment. Thus, there are only four isoforms of ACC synthase mRNA. Southern blot analysis indicates that all five clones came from only one gene existing as a single copy in the 'Sinta' papaya genome. Multiple sequence alignment indicates that the four isoforms arise from a single gene, possibly through alternative splicing mechanisms. All the putative alternative exons were present at the 5'-end of the gene comprising the N-terminal region of the protein. 'Sinta' ACC synthase cDNAs were of the capacs 1 type and are most closely related to a 1.4 kb capacs 1-type DNA(AJ277160) from Eksotika papaya. No capacs 2-type cDNAs were cloned from 'Sinta' by RT-PCR. This is the first report of possible alternative splicing mechanism in ripening-related ACC synthase genes in hybrid papaya, possibly to modulate or fine-tune gene expression relevant to fruit ripening.

• 한국육종학회지
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• 제41권4호
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• pp.377-384
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• 2009

Three-year-old seedlings of susceptible Pinus densiflora and resistant Pinus x rigitaeda were each inoculated with the pinewood nematode, Bursaphelenchus xylophilus, to compare disease development. Needle dehydration was evident on seedlings of P. densiflora by 20 days after inoculation, 10 days earlier than this symptom was observed on P. ${\times}$ rigitaeda. Xylem drying was more frequent in seedlings of P. densiflora than in that of P. ${\times}$ rigitaeda between 20 and 60 days after inoculation. No significant differences were found between P. densiflora and P. ${\times}$ rigitaeda for stem water content or for stem and leaf relative water content in current-year branches after nematode inoculation, but the average number of B. xylophilus recovered from stems differed significantly between the two groups. The number of B. xylophilus recovered from stems was negatively correlated with the stem water content and with stem and leaf relative water content. By the time the experiment was terminated at 60 days after inoculation, all 3 of the last group of P. densiflora seedlings had died, but 2 of the 3 remaining P. ${\times}$ rigitaeda hybrid seedlings were still alive. Additional studies are needed to further explore the specific mechanisms preventing nematode multiplication in the seedlings of resistant P. ${\times}$ rigitaeda.

• 한국육종학회지
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• 제42권4호
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• pp.397-406
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• 2010

멜론과 참외의 국내 소비 시장이 확대됨에 따라 다양한 $F_1$ 품종이 개발되고 있다. 멜론과 참외의 $F_1$ 품종의 순도를 검정하기 위해 포장재배 등의 순도검정법이 이용되고 있으나 시간과 노력이 매우 많이 소요되기 때문에 분자마커를 이용한 순도검정법의 개발이 필요하다. 본 연구에서는 멜론의 EST 염기정보로부터 30개의 SNP 프라이머 조합을 고안하여 멜론과 참외의 순도 검정을 위한 HRM분석방법을 개발하였다. 멜론 두 품종과 참외 한 품종의 양친 사이에 HRM 해리곡선의 다형성을 보이는 10개의 마커를 선발하였으며 순도검정 마커를 선발하기 위해 blind test를 실시하였다. Blind test와 HRM 유전형 분석 결과가 일치하였으며 MEL SNP 2번과 12 마커를 이용하여 '레드 퀸'과 '얼쓰 VIP'의 $F_1$ 501개 개체에 대해 순도검정을 실시하였다. HRM분석한 결과 모두 이형집합체로 나타나 100%의 순도를 보였다. 또한 HRM 방법을 이용하여 개발한 SNP 마커를 CAPS 마커로 전환하였다. CAPS 마커는 HRM 분석 마커와 비교하여 볼 때 멜론과 참외의 순도검정용 마커로 더 유용하게 활용될 수 있을 것으로 기대된다.