International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제15권1호
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pp.75-78
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2007
To define the molecular mechanism of initiation and termination of diapause during the embryogenesis of silkworm, Bombyx mori, mRNA transcripts from diapausing eggs and diapause activated eggs were compared with differential expression using cDNA array. Among those clones, mRNA transcript from hsp20.8A, which was expressed at a high level in diapausing eggs that had been incubated at $25^{\circ}C$ for 30 days after oviposition, whereas, in the eggs exposed to $15^{\circ}C$ for 30 days, $5^{\circ}C$ for 60 days, the expression of mRNA decreased. On the other hand, the expression of mRNA during embryogenesis observed abundantly at 4 to 6 days after heat-HCl treatment and later at 9 to 10 days after just before hatching. This result was suggested for us that hsp20.8A was expressed in response to embryogenesis as well as physical stress.
Background: Cisplatin, a DNA damaging agent, induces apoptosis through increasing DNA fragmentation. However, identification of intrinsic resistance molecules against Cisplatin is vital to estimate the success of therapy. Bag-1 (Bcl-2-associated anthanogene) is one anti-apoptotic protein involved in drug resistance impacting on therapeutic efficiency. Elevated levels of this protein are related with increase cell proliferation rates, motility and also cancer development. For this reason, we aimed to understand the role of Bag-1 expression in Cisplatin-induced apoptosis in HeLa cervix cancer cells. Cisplatin decreased cell viability in time- and dose-dependent manner in wt and Bag-1L+HeLa cells. Although, $10{\mu}M$ Cisplatin treatment induced cell death within 24h by activating caspases in wt cells, Bag-1L stable transfection protected cells against Cisplatin treatment. To assess the potential protective role of Bag-1, we first checked the expression profile of interacting anti-apoptotic partners of Bag-1. We found that forced Bag-1L expression prevented Cisplatin-induced apoptosis through acting on Mcl-1 expression, which was reduced after Cisplatin treatment in wt HeLa cells. This mechanism was also supported by the regulation of heat shock protein (Hsp) family members, Hsp90 and Hsp40, which were involved in the regulation Bag-1 interactome including several anti-apoptotic Bcl-2 family members and c-Raf.
Inhibition of heat shock protein 90 (Hsp90) leads to inappropriate processing of proteins involved in DNA damage repair pathways after DNA damage and may enhance tumor cell radio- and chemotherapy sensitivity. To investigate the potentiation of antitumor efficacy of lidamycin (LDM), an enediyne agent by the Hsp90 inhibitorgeldanamycin (GDM), and possible mechanisms, we have determined effects on ovarian cancer SKOV-3, hepatoma Bel-7402 and HepG2 cells by MTT assay, apoptosis assay, and cell cycle analysis. DNA damage was investigated with H2AX C-terminal phosphorylation (${\gamma}H2AX$) assays. We found that GDM synergistically sensitized SKOV-3 and Bel-7402 cells to the enediyne LDM, and this was accompanied by increased apoptosis. GDM pretreatment resulted in a greater LDM-induced DNA damage and reduced DNA repair as compared with LDM alone. However, in HepG2 cells GDM did not show significant sensitizing effects both in MTT assay and in DNA damage repair. Abrogation of LDM-induced $G_2/M$ arrest by GDM was found in SKOV-3 but not in HepG2 cells. Furthermore, the expression of ATM, related to DNA damage repair responses, was also decreased by GDM in SKOV-3 and Bel-7402 cells but not in HepG2 cells. These results demonstrate that Hsp90 inhibitors may potentiate the antitumor efficacy of LDM, possibly by reducing the repair of LDM-induced DNA damage.
Objective: This study investigated the effect of adding seminal plasma to frozen-thawed semen on the quality of sperm and pregnancy following insemination in dromedary camels. Methods: In experiment 1, the frozen-thawed semen from 9 collections (3 bulls) was further diluted with either the base extender or homologous seminal plasma (HSP). In the second experiment, a pooled sample of frozen-thawed semen was diluted with either seminal plasma from another three bulls. Live percentage, total and progressive motility, functional and acrosome integrity, and sperm kinematics were evaluated at 15, 60, and 120 minutes post-thawing and compared to the non-treated control. In experiment 3, frozen semen was used to inseminate camels in the following experimental groups: 1-Single insemination with double dose undiluted frozen semen (n = 9); 2-Re-insemination in 6 hours with undiluted semen (n = 13); 3-Single insemination with HSP treated sperm (n = 14). Results: Frozen-thawed sperm diluted in HSP or the non-homologous seminal plasma from Bull C indicated an improvement in all parameters after 1 hour post-thawing incubation (p<0.05). The proportion of total and progressively motile sperm did not drop significantly at 60 minutes post-thawing when diluted with the seminal plasma of Bull C (p>0.05). Double insemination with nontreated sperm and single insemination with HSP-treated sperm resulted in similar pregnancy rates (15.3% vs 21.4%, p>0.05). None of the camels conceived with double-dose single insemination of nontreated sperm. Conclusion: Seminal plasma improves sperm longevity and motility after thawing in dromedary camel with a significant between-bull variation in effect. Low post-thaw sperm longevity might be the cause behind the low pregnancy rates in frozen semen insemination of dromedary camels.
기후변화로 잦아진 강우에 의해 염분 환경에 유입되는 담수생물의 영향을 파악해 보고자 하였다. 담수의 오염지표생물인 깔따구과의 실내 실험종인 C. riparius를 대상으로 염분 노출에 따른 스트레스 반응으로 생존율과 탈피율, 성장기간, 하순기절 기형을 분석하였고, 분자생물학적으로 스트레스 분자마커로 연구가 이루어진 HSP70 유전자 발현을 측정하였다. C. riparius의 생존율은 노출시간에 따라 감소하였으며 15 psu에서 4일이 경과하면 생존개체가 관찰되지 않았다. C. riparius의 pupation과 emergence는 15 psu 이상에서는 보이지 않았고 탈피의 성공은 10 psu에서 20% 이하였다. 또한 C. riparius의 성장지연은 pupation과 emergence 기간에서 잘 반영되어, 대조군과 5 psu에 비해 10 psu에서 4일이 늦어졌다. 염분 노출 96시간 후 관찰한 C. riparius 하순기절 형태 이상은 10 psu와 15 psu에서 소수 관찰되었다. C. riparius HSP70 유전자 발현은 대조군에 비해 5, 10 psu에서 약 2.5~4배 이상 발현량이 크게 증가하였다. 따라서 염분은 담수생물에게 매우 큰 스트레스를 제공하는 원인물질로 유해물질과 유사한 생태독성학적인 반응과 분자지표 반응을 보여주었다.
Background: Up-regulation of hsp90 gene expression occurs in numerous cancers such as lung cancer. D,L-lactic-co-glycolic acid-poly ethylene glycol-17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxy geldanamycin (PLGA-PEG-17DMAG) complexes and free 17-DMAG may inhibit the expression. The purpose of this study was to examine whether nanocapsulating 17DMAG improves the anti cancer effect over free 17DMAG in the A549 lung cancer cell line. Materials and Methods: Cells were grown in RPMI 1640 supplemented with 10% FBS. Capsulation of 17DMAG is conducted through double emulsion, then the amount of loaded drug was calculated. Other properties of this copolymer were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy and H nuclear magnetic resonance spectroscopy. Assessment of drug cytotoxicity on the grown of lung cancer cell line was carried out through MTT assay. After treatment, RNA was extracted and cDNA was synthesized. In order to assess the amount of hsp90 gene expression, real-time PCR was performed. Results: In regard to the amount of the drug load, IC50 was significant decreased in nanocapsulated(NC) 17DMAG in comparison with free 17DMAG. This was confirmed through decrease of HSP90 gene expression by real-time PCR. Conclusions: The results demonstrated that PLGA-PEG-17DMAG complexes can be more effective than free 17DMAG in down-regulating of hsp90 expression by enhancing uptake by cells. Therefore, PLGA-PEG could be a superior carrier for this kind of hydrophobic agent.
수온의 변화는 어류의 거의 모든 생리학적 부분에 영향을 미친다. 기후 변화로 인한 수온의 상승은 어류에게 물리적 피해를 줄 수 있다. 이 연구는 최적의 수온(15℃)보다 높은 수온(20℃)에서의 대서양 연어의 건강상태를 평가하기 위해 수행하였다. 간 조직은 열 적응에 중요한 대사기능을 발휘하기에 본 연구에 간 조직을 사용하였다. 생체지표유전자의 개발을 위한 분석 방법으로는 NGS RNAseq 방법을 사용하였고, 생체지표유전자의 발현 양상을 관찰하기 위한 분석 방법으로는 RT-qPCR을 사용하였다. NGS RNAseq 분석을 통해 1,366개의 차별적 발현 유전자를 확인하였으며, 그 중에서 880개의 증가하는 유전자와 486개의 감소하는 유전자를 확인하였다. 생체지표유전자로는 heat shock protein 90 alpha (Hsp90α), heat shock protein 90 beta (Hsp90β) 및 cytochrome P450 1A (CYP1A)을 선정하였는데 이들 유전자는 NGS RNAseq 분석에서 수온의 변화에 민감하게 반응하는 유전자들이었다. 이들 유전자의 RT-qPCR을 통한 발현 양상은 NGS RNAseq 분석과 유사하게 나타났다. 이 연구의 결과는 다른 어종에도 적용할 수 있으며, 산업적으로도 유용하다고 생각된다.
본 연구에서는 미만형 위암조직에서의 임상병리학적 인자와 HSP70, BAG1, Raf-1의 발현간의 상관관계를 평가하고자 하였다. Hsp70은 열충격단백질(heat shock protein)의 환경적 스트레스로부터 세포를 보호하는 분자생물학적 chaperone으로 작용하는 것뿐 아니라 anti-apoptotic 작용을 통하여 암세포의 생존과 전이를 촉진시키는 것으로 알려져 있다. Proto-oncogene의 일종인 Raf는 사람을 포함한 진핵세포의 생장에 관여하는 중요한 신호전달경로인 mitogen-activated protein kinase (MAPK)경로의 중심인자로서 다양한 암에서 그 발현이 증가한다고 알려져 있다. Bcl-2에 결합하여 세포사멸을 저해하는 것으로 처음 보고된 Bcl-2-associated athanogene-1 (BAG-1)은 다양한 암에서 그 발현이 증가된다고 보고되었다. 또한 BAG-1은 HSP70과 상호작용하여 Raf-1-ERK signal pathway와 cell growth를 조절하는 것으로 보고되었다. Hsp70의 발현은 임파절 전이가 있는 경우 24례(64.9%)에서 양성, 13례(35.1%)에서 음성을 보였으며, 임파절 전이가 없는 경우 6례(26.1%)에서 양성, 17례(73.9%)에서 음성을 보여 임파절의 전이가 있는 경우가 임파절 전이가 없는 경우에 비해 유의하게 높은 발현율을 보였다(p=0.007). N-stage에 따른 발현은 N-stage가 증가함에 따라 발현율이 유의하게 증가하였다(p=0.006). BAG1의발현은 전체 대상 환자 중 43례(71.7%)에서 양성, 17례(28.3%)에서 음성소견을 보였으며, 65세 미만에서 65세 이상에 비해 유의하게 높은 발현율을 보였다(p=0.035). RAF1의 경우 전체 대상 환자 중 45례(75.0%)에서 양성, 15례(25.0%)에서 음성소견을 보였으며, BAG1 양성환자에서 RAF1의 발현이 유의하게 증가 하였다(p=0.021). 본연구 결과 Hsp70은 종양의 진행과 상관성이 있을 것으로 생각되어지며, BAG1과 Raf-1은 미만형위 암의 진단적 마커로 유용할 것으로 사료된다.
본 실험은 약주 제조 과정에서 효모와 발효온도에 따른 약주의 품질을 분석하였다. 약주의 이화학적 특성(pH, 총산, 에탄올, 유리 아미노산, 유기산, 향기 성분)을 조사하였다. 약주는 증자된 멥쌀에 입국과 효모를 넣고 각기 다른 온도($15^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, $25^{\circ}C$)에서 20일간 발효하였다. $20^{\circ}C$에서 발효한 S. cerevisiae Y297 처리구는 다른 처리구에 비해 높은 알코올 생산성(17.9%)을 보였다. 온도관련 항체인 HSP104를 이용하여 면역반응을 확인한 결과, S. cerevisiae Y297 처리구는 대조구에 비해 저온에서 HSP104 단백질의 발현율이 높게 나타났다. 유기산 분석 결과, 대조구의 $25^{\circ}C$에서 젖산의 함량이 높게 분석되었다. 유리아미노산 분석 결과, 저온에서 S. cerevisiae Y297 처리구는 대조구에 비해 높은 필수 아미노산량을 확인할 수 있었다. 이러한 결과들을 통해 S. cerevisiae Y297 균주가 저온에서 제조하는 약주 생산에 사용할 수 있는 효모로써의 가능성을 확인할 수 있었다.
Henoch-Sch$\ddot{o}$nlein 자반증은 2-38%의 남자 환아에서음낭을침범할수있다. 음낭침범은 Henoch-Sch$\ddot{o}$nlein 자반증의 임상 경과 중 어느 시기에든 나타날 수 있으며, 자반이 나타나기 전 혹은 자반이 사라지고 난 후에도 나타날 수 있어 진단이 늦어지거나 오진될 수 있다. 특히 급성 음낭 통증이 동반된 경우 응급 수술이 필요한 고환염전과 감별하는 것이 중요하다. 첫번째 환자는 Henoch-Schonlein 자반증을 진단 받기 전 급성 음낭 통증이 발생하였으며, 두번째 환자는 Henoch-Schonlein 자반증을 치료받고 약 한 달이 경과한 후 급성 음낭 통증이 발생하여 방문하였다. 두 경우 모두 음낭 도플러 초음파 검사를 시행하였고 부고환으로는 증가된 혈류, 고환으로는 정상 혈류를 보여 부고환염을 진단하고 고환염전을 배제할 수 있었으며, 단기간의 스테로이드 치료를 통해 부고환염은 호전되었다. Henoch-Sch$\ddot{o}$nlein 자반증에서 동반된 급성 부고환염은 보존적 치료만을 통해 빠른 속도로 호전될 수 있는 질환이지만, 고환염전으로 오진되거나 이를 배제하지 못하는 경우 불필요한 수술이 시행될 수 있으므로 증상 발생 초기에 도플러 초음파 검사를 시행하는 것이 중요할 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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