The effect of hot-dip aluminizing on the corrosion of the low carbon steel was studied at $650-850^{\circ}C$ for 20-50 h in $N_2/0.5%\;H_2S$ gas. The aluminized steel consisted primarily of the Al topcoat and the underlying Al-Fe alloy layer. Aluminizing drastically improved the corrosion resistance by forming the ${\alpha}-Al_2O_3$ surface scale. Without aluminizing, the steel formed nonadherent, fragile, thick scales, which consisted of FeS as the major phase and iron oxides such as FeO, $Fe_3O_4$ and $Fe_2O_3$ as minor ones.
The hot corrosion properties of heat-resistant steels were investigated in an oxidation atmosphere including artificial ash and sulfur dioxide. The heat-resistant steels of T22, T92, T122, T347HFG, Super304H and HR3C were evaluated at 620, 670 and $720^{\circ}C$ for 400 hours. The relationship between the corrosion rate and the temperature followed a bell-shaped curve with a peak rate at around $670^{\circ}C$. The corrosion rates showed a decreasing tendency as the chrome contents of these steels increased from 2.15 wt.% to 24.5 wt.%, and austenitic steels had a lower corrosion rate than ferritic steels. Sulfidation by $SO_2$ as well as molten salt corrosion also had an effect on the total corrosion rate, especially showing an increase in the corrosion rate in ferritic steels. Regardless of the chrome content in the steels and irrespective of the test temperature, the corrosion scale was composed of an outer oxide and an artificial ash mixed layer, a middle oxide layer and inner sulfide, and a mixed oxide layer. As the chrome content increased, the proportion of chrome oxide in the corrosion scale increased. Before spalling of the corrosion scale, voids and cracks were initiated in the sulfide and the mixed oxide layer or at the interface with the substrate.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.6
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pp.459-463
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2017
Hot dip galvanizing in the steel plant is one of the most widely used methods for preventing the corrosion of steel materials including structures, steel sheets, and materials for industrial facilities. While hot dip galvanizing has the advantage of stability and economic feasibility, it has difficulty in repairing equipment and maintaining the facilities due to high-temperature oxidation caused by Zn Fume where molten zinc used in the open spaces. Currently, SM45C (carbon steel plate for mechanical structure, KS standard) is used for the equipment. If a part of the equipment is resistant to high temperature and Zn fume, it is expected to improve equipment life and performance. In this study, the manufactured Ni alloy was tested for its corrosion resistance against Zn fume when it was used in the hot dip galvanizing equipment in the steel plant. Two kinds of materials currently used in the equipment, new Ni alloy and Inconel(typical corrosion-resistant Ni alloy), were selected as the reference groups. Two kinds of molten metal were used to confirm the corrosion of each alloy according to the molten metal. Zn fume was generated by bubbling Ar gas from molten Zn in a furnace($500{\sim}700^{\circ}C$) and the samples were analyzed after 30 days. After 30 days, the specimens were taken out, the oxide layer on the surface was confirmed with an optical microscope and SEM, and the corrosion was confirmed using a potentiodynamic polarization test. Corrosion depends on the type of molten metal.
Jo, Su-Haeng;Park, Sang-Cheol;Jeong, Myeong-Su;Jang, Jun-Seon;Sin, Yeong-Jun
Korean Journal of Materials Research
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v.9
no.2
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pp.211-216
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1999
Corrosion behavior of austenitic stainless steels of SUS 316L and SUS304L in molten salt of LiCl and $LiCl/Li_2O$ has been investigated in the temperature range of $650~850^{\circ}C$. Corrosion products of SUS316L and 304L in hot molten salt consisted of two layers-an outer layer of Li(CrFe)$O_2$and an inner layer of$Cr_2O_3$. The corrosion layer was uniform in molten salt of LiCl, but the intergranular corrosion occurred in addition to the uniform corrosion in mixed molten salt of LiCl/$Li_2O$. The corrosion rate increased slowly with the increase of temperature up to $750^{\circ}C$, but above $750^{\circ}C$ rapid increase in corrosion rate observed. SUS316L stainless steel showed slower corrosion rate than SUS 304L, exhibiting higher corrosion resistance in the molten salt.
The corrosion forms of automotive body panels are various. One of the representations is a corrosion pitting and its propagation on the lapped portion by galvanic corrosion. But it has been difficult in correlation analysis about the corrosion propagation rate and mechanism of pitting and the actual automotive body in field. This present study interprets experimentally the rust pitting occurrence mechanism on the lapped panels through experimental methods. And field car investigation was executed for correlation analysis with experimental results. This paper compares corrosion propagation rate by pitting on hot-dip galvannealed steel sheets with corrosion forms in the automotive field condition. The research fundamentals which make it possible to predict the pitting occurrence and propagation on the lapped panels in the actual vehicles are given.
Austenitic stainless steel was investigated under cyclic loading in electrolytes with different chloride contents and pH and at different temperatures. The testing solutions were 13.2 % NaCl (80,000 ppm $Cl^-$) at $80^{\circ}C$and 43 % $CaCl_2$ (275,000 ppm $Cl^-$) at $120^{\circ}C$. In addition to S-N curves in inert and corrosive media, the fracture surfaces were investigated with a scanning electron microscope (SEM) to analyse the type of attack. The experimental results showed that a sharp decrease in corrosion fatigue properties can be correlated with the occurrence of stress corrosion cracking. The correlation of occurring types of damage in different corrosion systems is described.
Pure titanium and Ti6Al4V alloy have been mainly used as implant materials but the cytotoxicity of V, neurotoxicity of Al resulting in Alzheimer disease had been reported. This paper was described the influence of composition of Ti-Nb alloys with 3 wt%Nb, 20 wt%Nb on the microstructure and corrosion resistance. Specimens of Ti alloys were melted in vacuum arc furnace and homogenized at $1000^{\circ}C$ for 24hr. The alloys were rolled in $\beta$ and ${\alpha}+{\beta}$ regions. The corrosion resistance of Ti alloys were evaluated by potentiodymic polarization test in 0.9% NaCl and 5% HCl solutions. The results can be summarized as follows: 1. The microstructure was transformed from $\alpha$ phase to ${\alpha}+{\beta}$ phase by adding Nb 2. The hardness of Ti-20Nb alloy was greater than Cp- Ti, Ti-3Nb alloy. 3. The corrosion resistance of Ti-20Nb alloy was better than that of Cp-Ti, Ti-3Nb alloy in 0.9%NaCl and 5%HCl solutions.
The specimens for the corrosion test were made by hot-pressing of SiC power with 2 wt% Nl2O3 and 10wt% Al2O3 additions at 200$0^{\circ}C$ and 205$0^{\circ}C$. The specimens were corroded in 37 mole% NaCl and 63 mole% Na2SO4 salt mixture at 100$0^{\circ}C$ up to 60 min. SiO2 layer was formed on SiC and then this oxide layer was dissolved by Na2O ion in the salt mixture. The rate of corrosion of the specimen containing 10 wt% Al2O3 was slower than that of the specimen containing 2 wt% Al2O3. This is due to the presence of continuous grain boundary phase in the specimen containing 10 wt% Al2O3. The oxidation of SiC produced gas bubbles at the SiC-SiO2 interface. The rate of corrosion follows a linear rate law up to 50 min. and then was accelerated. This acceleration is due to the disruption oxide layer by the gas evolution at SiC-SiO2 interface. Pitting corrosion has found at open pores and grain boundaries.
To understand effects of cooling rates of coating layer on microstructures and corrosion behaviors of hot-dip alloy coated steel sheets (Zn-5%Al-2%Mg) in a neutral aqueous condition with chloride ion, a range of experimental and analytical methods were used in this study. Results showed that a faster cooling rate during solidification decreased the fraction of primary Zn, and increased the fraction of Zn-Al phase. In addition, interlamellar spacing became refined under a faster cooling rate. These modifications of the coating structure had higher open circuit potentials (OCP) with smaller anodic and cathodic current densities in the electrochemical potentiodynamic polarization. Surface analyses after a salt spray test showed that the increase in the Zn-Al phase in the coating formed under a faster cooling rate might have contributed to the formation of simonkolleite (Zn5(OH)8Cl2·H2O) and hydrotalcite (ZnAl2(OH)6Cl2·H2O) with a protective nature on the corroded outer surface, thus delaying the formation of red rust.
Cho Soo-Hang;Lim Jong-Ho;Chung Jun-Ho;Oh Seung-Chul;Seo Chung-Seok;Park Seoung-Won
Korean Journal of Materials Research
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v.14
no.11
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pp.813-820
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2004
The electrolytic reduction of spent oxide fuel involves the liberation of oxygen in a molten LiCl electrolyte, which is a chemically aggressive environment that is very corrosive for typical structural materials. So, it is essential to choose the optimum material for the process equipment handling molten salt. In this study, corrosion behavior of Haynes 263, 75, and Inconel X-750, 718 in molten salt of $LiCl-Li_{2}O$ under oxidation atmosphere was investigated at $650^{\circ}C\;for\;72\sim360$ hours. At $3\;wt\%\;of\;Li_{2}O$, Haynes 263 alloy showed the highest corrosion resistance among the examined alloys, and up to $8\;wt\%\;of\;Li_{2}O$, Haynes 75 exhibited the highest corrosion resistance. Corrosion products were formed $Li(Ni,Co)O_2,\;LiNiO_2\;and\;LiTiO_2\;and\;Cr_{2}O_3$ on Haynes 263, $Cr_{2}O_3,\;NiFe_{2}O_4,\;LiNiO_2,\;Li_{2}NiFe_{2}O_4,\;Li_{2}Ni_{8}O_10$ and Ni on Haynes 75, $Cr_{2}O_3,\;(Al,Nb,Ti)O_2,\;NiFe_{2}O_4,\;and\;Li_{2}NiFe_{2}O_4$ on Inconel X-750 and $Cr_{2}O_3,\;NiFe_{2}O_4\;and\;CrNbO_4$ on Inconel 718, respectively. Haynes 263 showed local corrosion behavior and Haynes 75, Inconel X-750, 718 showed uniform corrosion behavior.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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