Highly [100]-oriented MgO thin films were deposited on Si(100) single crystal substrates by reactive RF magnetron sputtering. The effects of substrate temperature, gas pressure, RF input powder, and gas composition on the characteristics of MgO thin films were studied. The higher substrate temperature and the lower operating pressure were, the better crystallinity of the deposited MgO thin films were. The influences of the RF input power and oxygen to argon ratio were very complex. The physical characteristics of the films changed dramatically with deposition conditions. Highly smooth and epitaxial MgO films were obtained at the deposition conditions as follows; subatrate temperature, $600^{\circ}C$; operating pressure, 10 mtorr; RF input power density, 2 W/$\textrm{cm}^2$; the percentage of oxygen, 10%.
The X-ray line broadening technique was used to calculate the grain size of MgO at 1023, 1123, 1223 K respectively either in $CO_2$ or during the thermal decomposition of magnesites in air as well as in vacuum. By referring to the conventional grain growth equation, $D^n=kt$, the activation energy and pre-exponential factor for the process in air are gained as 125.8 kJ/mol and $1.56{\times}10^8\;nm^4/s$, respectively. Ranman spectroscopy was employed to study the surface structure of MgO obtained during calcination of magnesite, by which the mechanism of grain growth was analyzed and discussed. It is suggested that a kind of highly reactive MgO is produced during the thermal decomposition of magnesites, which is exactly the reason why the activation energy of the grain growth during the thermal decomposition of magnesite is lower than that of bulk diffusion or surface diffusion.
Inside of working PDP, there exist highly reactive conditions in the gap between two glass panels. MgO layer and phosphor have been investigated as a function of discharge and temperature. A drastic reduction in carbon impurity was observed on the surfaces after discharging and heat treatment. Carbon composition on the MgO and phosphor is a dominant factor for their instability
PDP use the mixture of inert gases to generate a discharge inside display pixels. Inside of PDP, there exist highly reactive conditions in the gap between two glass panels. MgO layer and phosphor have been investigated as a function of discharge and thermal process. Impurities such as CO, $CO_2$, OH and $H_2O$ in discharge region may deteriorate the characteristics of PDP operation during life time. Change of impurity generation of various MgO and phosphor surfaces were measured by using x-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and quadropole mass spectrometer (QMS). Carbon containing species such as C, CO and $CO_2$ were drastically increased on the surfaces during discharge and thermal treatment. Carbon impurities on the MgO and phosphor are the dominant factor for their instability.
Jo, Young-Moo;Lee, Chul-Soon;Wang, Rui;Park, Joon-Shik;Lee, Jong-Heun
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.54
no.4
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pp.303-307
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2017
Pure $In_2O_3$, 0.5 and 1.0 wt% Mg doped $In_2O_3$ hollow spheres were synthesized by ultrasonic spray pyrolysis of a solution containing In-, Mg-nitrate and sucrose and their gas sensing characteristics to 5 ppm $C_2H_5OH$, p-xylene, toluene, and HCHO were measured at 250, 300 and $350^{\circ}C$. Although the addition of Mg decreases the specific surface area and the volume of meso-pores, the gas response (resistance ratio) of the 0.5 wt% Mg doped $In_2O_3$ hollow spheres to 5 ppm $C_2H_5OH$ at $350^{\circ}C$ (69.4) was significantly higher than that of the pure $In_2O_3$ hollow spheres (24.4). In addition, the Mg doped $In_2O_3$ hollow spheres showed the highest selectivity to $C_2H_5OH$. This was attributed to the dehydrogenation of $C_2H_5OH$ assisted by basic MgO into reactive $CH_3CHO$ and $H_2$.
Inside of working PDP, there exist highly reactive conditions in the gap between two glass panels. MgO film and phosphor have been investigated as a function of discharge, also phosphor and sealing frits have been investigated as a function of temperature. Changes of impurity generation of MgO, phosphor and sealing fits were measured by using x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and quadropole mass spectroscopy (XPS) and quadropole mass spectrometer (QMS). Impurities such as CO, $CO_2$, OH and $H_2O$ were increased during discharge and heating treatment. Gaseous impurities such as carbon compounds and water deteriorated the characteristics of PDP operation during of lifetime. So metal is used to remove the impurities of phosphor and sealing frits during hearting, the result that the quantity of the impurities such as carbon monoxide and water was reduced.
Ha, Won;Lee, Sung-Gon;Hong, Tae-Whan;Kim, Young-Jig
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.13
no.1
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pp.13-23
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2002
Hydrogenation properties of Mg-Ni and Mg-Ti-Ni alloys were investigated by Pressure-Composition Isotherm (PCI) test. Those alloys were fabricated by a new alloying method, Rotation-Cylinder Method (RCM). The as-cast microstructure of Mg-10 mass% Ni alloy consists of an island-like hydride forming $\alpha$-Mg phase and the eutectic structure. After 350 cyclic tests, Mg-lO mass % Ni alloy was pulverized into fine particles of 100 nm. The fine particles, which have a large specific surface area, are highly reactive with hydrogen. However, extreme pulvehzation can separate Mg from $Mg_2Ni$ in the eutectic structure, so $Mg_2Ni$ of the eutectic structure cannot behave as a dissociated hydrogen supplier.
Seo, Kyung Ae;Park, Jae Hong;Jung, Soo Jung;Lim, Byung Jin
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.29
no.2
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pp.204-211
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2013
In this study, the deriving optimum conditions for decolorization of Acid Orange II solution was carried using $TiO_2$ advanced oxidation process. After that, on base of the deriving results, the range of dye concentration was estimated. In addition, acute toxicity test was also carried to assess toxicity unit according to decolorization and TOC removal. In case of the blockage of light, 20 mg/L of dye solution, and 0.5 g $TiO_2$, the effect of decolorization at pH 3 was larger than at pH 6 and 10, so it was shown that decolorization is dependent on pH. The use of 5 g $TiO_2$ showed best performance of decolorization, but that of 3 g $TiO_2$ was chosen to optimum condition in considering of economical aspects. Four light sources, sun, fluorescent lamp, BLB lamp, and UV-B lamp, were used and decolorization was 99.4% and 100% at 50 mg/L, 98.6% and 99.7% at 100 mg/L for sun and UV-B lamp, respectively. In spite of the optimum condition of decolorization at pH 3, the evaluation of acute toxicity test showed highly toxic. In conclusion, although the optimum treatment of dye solution is performed, water ecology can be polluted in discharging it into water system. Therefore, it is needed to study of water ecological system with dye water treatment, and it takes all the circumstances into consideration.
Hwang, Dae Ju;Yu, Young Hwan;Cho, Kye Hong;Lee, Jong Dae
Korean Chemical Engineering Research
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v.59
no.3
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pp.399-409
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2021
In order to utilize dolomite as a calcium/magnesium compound material, it was prepared highly reactive calcined dolomite(CaO·MgO) using a microwave kiln (950 ℃, 60 min). The experiment was performed according to the standard of the hydration test (ASTM C 110) and hydration reactivity was analyzed as medium reactivity (max 74.1 ℃, 5 min). Experiments were performed with calcined dolomite and salt (MgCl2·6H2O) (a) 1:1, (b) 1:1.5, and (c) 1:2 wt% based on the hydration reaction of calcined dolomite. The result of X-ray diffraction analysis confirmed that MgO of calcined dolomite increased to Mg(OH)2 as the salt addition ratio increased. After the separating reaction, calcium was stirred at 80 ℃, 24 hr that produced CaCl2 of white crystal. XRD results, it was confirmed calcium chloride hydrate (CaCl2·(H2O)x) and CaO of calcined dolomite and salt additional reaction was separated into CaCl2. And it was synthesized with Ca(OH)2 99 wt% by NaOH adding reaction to the CaCl2 solution, and the synthesized Ca(OH)2 was manufactured CaO through the heat treatment process. In order to prepare calcium carbonate, CaCO3 was synthesized by adding Na2CO3 to CaCl2 solution, and the shape was analyzed in cubic form with a purity of 99 wt%.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.1
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pp.201-206
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2004
This study was carried out to investigate the effect of addition mugwort podwer and carcass grade on the shelf life of pork ham. Pork ham was prepared by four type such as grade B pork ham ( $B_{o}$ ), grade B pork ham containing mugwort powder ( $B_{+}$), grade E pork ham ( $E_{o}$ ) and grade E pork ham containing mugwort powder ( $E_{+}$). The surface color, pH, residual nitrite, VBN (volatile basic nitrogen), TBARS (2-thiobarbituric acid reactive substances) and total bacterial counts of the samples were determined during storage for 8 weeks at 4$^{\circ}C$. The $L^{*}$ value of $B_{o}$ and $B_{+}$ ham showed higher at the latter period of 8 weeks, that of $E_{o}$ ham was the highest on at the storage of 2nd week and that of $E_{+}$ ham was not different during 8 weeks storage. The $L^{*}$ value of B grade ham was higher than that of E grade ham and the $a^{*}$ value of E grade ham was higher than that of B grade ham. The pH of all ham decreased during storage, but increased from 8 weeks. The residual nitrite of all ham highly decreased until storage for 2 weeks, the addition of mugwort powder was affected in the reduction of residual nitrite of pork ham. The VBN contents were 6.90∼7.90 mg% in the early period of storage, was 14.07∼14.83 mg% on the storage of 8th week. The TBARS of pork ham were increased gradually during storage and pork ham containing mugwort powder showed lower value than pork ham non added mugwort powder during 4th and 6th weeks storage. The total bacterial counts of pork ham were increased gradually during storage and the addition of mugwort powder was not effective.ive.ctive.ive.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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