S.D.rats were fed with 3.4% tyrosine supplemented diet for 5 days. Tyrosine diet had no effects on brain NE and MHPG-SO4 levels in non-stressed rats. When these animals were given 3 hr-immobilization stress, they responded in a manner that coped better to the stress. This was measured by the increase in brain MHPG-SO4 indicating the increase in norepinephrine turnover by the stressed animals. When rats were stressed, fed basal or high-tyrosine diet, brain tyrosine concentration dropped more than 26% over the non-stress control animals. 3-hr immobilization stress also decreased brain NE levels. However, while the stress resulted in a significant decrease(p<0.05) of brain NE in basal diet, the decrease was not significant in high-TYR diet group. And as the stress index, serum corticosterone, glucose, and free fatty acid concentratons also were assayed. In this study, it was found that high-TYR diet prevented the stress-induced depletion of brain NE and suppressed the rise in serum corticosterone, glucose, and free fatty acid. These results suggest that high-TYR diet increases the coping ability of body to stress.
Seo, Chung-Won;Um, In-Chul;Rico, Catherine W.;Kang, Mi-Young
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.23
no.1
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pp.115-122
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2011
The effect of dietary feeding of silk fibroin/sericinmixtureson the antioxidative status and glucose metabolism in high fat-fed mice was investigated. The mice weregiven experimental diets for 6 weeks: normal control (NC),high fat (HF) andhigh fat supplemented with F100 (pure fibroin, HF-F100), F81 (81:19 fibroin-sericin, w/w, HF-F81) or F50 (50:50 fibroin-sericin, w/w, HF-F50). The silk protein-fed mice showed decreased lipid peroxidation, enhancedantioxidant enzymesactivities and lower blood glucose level relative to HF group. The HF-F50 animals exhibited significantly lower insulin level, higher glycogen concentration, enhanced hepatic glucokinaseactivity and reduced glucose-6-phosphate and phosphoenolpyruvatecarboxynaseactivities than the HF ones. The $in$$vivo$ antioxidant activity and hypoglycemic action tended to increase with increased amount of sericin and decreased fibroin content in the diet. These findings demonstrate that silk protein, particularly sericin, may be beneficial in suppressing high fat diet-induced hyperglycemiaand oxidative stress.
This study investigated the anti-obesity effects of Coriandrum sativum L. ethanol extracts in a high fat diet-induced obesity model (DIO). We confirmed the anti-obesity effects by analysing the expression of the related proteins, weight gain, dietary intake, dietary efficiency, blood biochemistry, histological analysis and western blot analysis. After oral administration of Coriandrum sativumL. ethanol extracts at concentrations of 250 and 500 mg/kg, a significant improvement in dietary efficiency, reduction in weight gain, triglycerides, total cholesterol and LDL-cholesterol in blood lipid was observed for 8 weeks. In addition, improvement in blood glucose and metabolism confirmed through glucose tolerance test was observed. Further, the concentration of alanine transaminase (ALT) in blood was significantly decreased, which improved the fatty liver caused by high-fat diet intake as confirmed by liver tissue analysis. This phenomenon was confirmed to decrease the expression of fat accumulation-related PPARγ and FAS protein in the liver tissue. Especially, it is believed that FAS, a liposynthetic enzyme, has a stronger inhibitory effect than PPARγ. Therefore, Coriandrum sativum L. ethanol extract is thought to improve obesity by reducing blood lipids levels, improving glucose metabolism and inhibiting synthesis of the fat that accumulates in the liver in high-fat diet-induced obesity animal models.
Browning pattern was developed in aqueous solutions of glucose/glycine mixture under controlled conditions. Browning pattern was definitely influenced by pH of medium and concentration of reactants. Filter paper disks were immersed in diluted solutions of glucose/glycine system and fried in cooking oil. Concentrations of reactants only affected browning pattern of fried filter paper disks and pH effect was obscured at high temperatures. Amorphous brown precipitate was obtained from the lowest pH medium of glucose/glycine system. An attempt was made to characterize the brown pigment produced in the present model system.
In order to study the effects of Aloe vera treatment on blood glucose level and clinical chemistry in diabetic patients, eight diabetic patients were administered orally with 800 mg of Aloe vera three time a day for three months. The high levels of blood and urine glucose in diabetic patients were significantly reduced by administration of Aloe vera. The increased plasma triglyceride concentration was also significantly reduced by Aloe vera treatment. A little amount of urine bilirubin, hematuria, nitrite, urobilinogen, protein and ketone bodies were detected before treatment, but not detected after Aloe vera treatment. But other blood parameters of clinical chemistry values were not affected by Aloe vera treatment. These data suggest that Aloe vera can be effective in the treatment of the diabetic patients.
Enzymatic hydrolysis of cellulose was studied with emphasis on the effect of cellulase loading and pulp sludge concentration on glucose yield. Enzyme loading appeared to have a significant effect on glucose yield. Chemical pretreatment had no effect on enzymatic hydrolysis of pulp sludge. High glucose yield was obtained from enzymatic hydrolysis, especially at sludge concentrations lower than twenty percent. The optimum concentrations of crude cellulase and ${\beta}-glucosidase$ were 5 U/mL and 8 U/mL, respectively, considering the amount of enzymes used and glucose produced.
This study investigated the potential use of various organic carbon sources (glucose, glycerol and acetate) and different concentrations of $CO_2$ for culturing marine microalga Dunaliella tertiolecta. Cell growth and lipid production were monitored under heterotrophic, mixotrophic and photoautotrophic modes of cultivation. D. tertiolecta showed the ability to grow under mixotrophic (acetate and glucose), heterotrophic (glucose) and photoautotrophic condition under high $CO_2$ concentration (15%). With all the organic carbon sources (glucose, glycerol and acetate) tested in this study, 1~5% acetate enhanced cell growth rate and lipid content, while higher concentrations of acetate (10% and 15%) were inhibitory and resulted in cell death.
In the production of a low cost bacterial insecticide, it is important to produce a high spore concentration using low price substrates. Experiments were carried out to investigate the effects of the addition of mineral salts and glucose, and of dissolved oxygen concentration on the cell growth and spore formation of Bacillus thuringiensis var aizawai using a cheap wheat and soybean meal in the batch culture. The maximum viable cell number was 1.2${\times}$109 CFU/mL at 12 hr culture and spore yield was 54.2% at 74 hr culture using an industrial medium containing 20 g/L wheat meal and 30 g/L soybean meal under 1.0 vvm aeration and 200 rpm agitation. The cell growth and the spore formation were not enhanced by the addition of mineral salts in industrial medium, whereas th addition of 10g/L glucose decreased the cell growth and spore formation. We could obtain a maximum viable cell number of 2.2${\times}$109 CFU/mL and spore number of 1.9${\times}$109 CFU/mL at the dissolved oxygen concentration of 60% of saturation. The spore concentration was enhanced approximately by 2 times as compared to the dissolved oxygen concentration of 50%. In the bench-scale culture, the maximum viable cell and spore number were 2.5${\times}$109 CFU/mL, and 2.2${\times}$109 CFU/mL, respectively under 1.0 vvm aeration and 400 rpm agitation. The spore yield was 88% based on the maximum viable cell number. As a result, it was confirmed that the production of high spore concentration could be obtained by a bench-scale culture using an industrial medium.
Previous studies concerning the usefulness of pleural fluid glucose levels in differentiating causes of pleural effusions have been conflicting. Gelenger and Wiggers (1949), Calnan et al(1951) and Barber et al(1957) concluded that the lower the level of pleural fluid glucose, the more likely was tuberculosis, and that tuberculosis was unlikely if the pleural fluid glucose level was more than 80 mg/100 ml. Light and Ball(1973), however, reported that in the great majority of tuberculous pleural fluids the glucose concentration was high rather than low, concluded that the pleural fluid glucose levels were not useful in the differential diagnosis of pleural effusion. In this study, pleural fluid glucose was determined in 46 pleural effusions from various causes to evaluate the usefulness in the differential diagnosis of pleural effusion. In addition, the protein concentration and the electrophoretic patterns of protein and amylases in pleural fluid was compared with that of serum. And the results were as follows. 1. The mean glucose concentration of pleural fluid was 80.8 mg/100 ml in 22 tuberculous origin, 92.5 mg/100 ml in 12 cancer patient and 70.4 mg/100 ml in 10 undiagnosed cases. In 2 cases of paragonimiasis the pleural fliud glucose levels were low (mean, 32.0 mg/100 ml). The percentage of pleural fluid protein to serum is about 75% in all disease groups and the protein level of tuberculous pleural fluid was significantly correlated with that of serum. 2. The disc eletrophoretic patterns of pleural fluid were almost similar with that of serum in all disease groups but the prealbumin fraction was not observed in pleural fluid. 3. With the isoelectric focusing, 4 to 7 isoamylase was observed in serum and the isoelectric point was ranged from pH 5.8 to 7.8 and isoelectic point of main fracticn is pH 7.2. The isoelectic focusing patterns of amylase of pleural fluid were identical to that of serum in all disease group. With the above results it is concluded that the pleural fluid is exudate of serum and that the glucose levels of pleural fluid are not useful in the differential diagnosis of pieural effusions.
Impaired insulin secretion from pancreatic beta-cells in response to glucose is an important feature in the pathology of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). In the course of screening for useful insulin secretagogues, we have isolated and identified YHB-2017 (Genistein) as a insulin secretion potentiator from fermentation broths of our in-house microbial library. The insulinotropic activity of YHB-2017 in isolated rat pancreatic islets was exerted only at high concentration of glucose (8.3-16 mM) but not at low concentration of glucose (3.3-5.5 mM). Also, in perifusion study with isolated rat pancreatic islets, YHB-2017 stimulated insulin secretion in a time-dependent manner when YHB-2017 was added to KRB buffer containing 16 mM glucose. In the presence of $200\;{\mu}M$ diazoxide and 35 mM KCI, which stimulates maximum $Ca^{2+}$ influx independently of KATP channel, YHB-2017 enhanced KATP channel-independent insulin secretion at high concentration glucose (16 mM). To elucidate the mechanisms of the glucose-dependent potentiation effect of YHB-2017, pharmacologic inhibitors for protein kinase A, protein kinase C and calcium/calmodulin kinase II were pre-treated and then the potentiation effect of YHB-2017 on insulin secretion was investigated. Pre-treatment of H89 as a PKA inhibitor had a significant inhibitory effect on YHB-2017-induced potentiation effect. Furthermore, western immunoblotting analyses revealed that YHB-2017 increased phosphorylation of PKA substrates and cAMP response element-binding protein (CREB) under high concentration of glucose. These results demonstrated that the insulinotropic effect of YHB-2017 is mediated through PKA signal pathway and activated amplifying $K_{ATP}$ channel-independent insulin secretion pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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