Purpose: Retinoblastoma (RB) is the most common primary malignant intraocular tumor in children. Although systemic chemotherapy has been the primary treatment, intra-arterial chemotherapy (IAC) represents a new treatment option. Here, we performed alternate systemic chemotherapy and IAC and retrospectively reviewed the efficacy and safety of this approach. Methods: Patients diagnosed with intraocular RB between January 2000 and December 2011 at Severance Children's Hospital, Yonsei University, were reviewed. Before February 2010, the primary treatment for RB was chemotherapy (non-IAC/CTX). Since February 2010, the primary treatment for RB has been IAC (IAC/CTX). External beam radiotherapy or high-dose chemotherapy were used as "last resort" treatments just prior to enucleation at the time of progression or recurrence during primary treatment. Enucleation-free survival (EFS) and progression-free survival were assessed. Results: We examined 19 patients (median age, 11.9 months; range, 1.4 to 75.6 months) with a sum of 25 eyes, of which, 60.0% were at advanced Reese Ellsworth (RE) stages. The enucleation rate was 33.3% at early RE stages and 81.8% at advanced RE stages (P=0.028). At 36 months, EFS was significantly higher in the IAC/CTX group than in the non-IAC/CTX group (100% vs. 40.0%, P=0.016). All 5 patients treated with IAC achieved eye preservation, although most patients were at advanced RE stages (IV-V). Conclusion: Despite the limitation of a small sample size, our work shows that an alternative combined approach using IAC and CTX may be safe and effective for eye preservation in advanced RB.
It has been shown that QGC isolated and purified from Rumecis folium found protective effects of gastritis and esophagitis which EXT is an ethanol extract of it. We examined acute toxicity and the general pharmacological action of QGC EXT to search for any side effects of it in rats, mice, guinea pigs, and cats. In a single dose toxicity study, QGC EXT didn't show toxicological effects in rats and mice, and the $LD_{50}$ was over 5 g/kg in both animals, and there were also no changes in weight, feed and water intake during these toxicological experimental periods. We examined the general pharmacological action on central controlled behavior responses, and peripheral organs including blood pressure, heart rate, respiration and gastrointestinal system, We found that there were no significant changes in body temperature, locomotors activity, stereotyped behaviors, sleeping time, and convulsion. In other studies, writhing reaction, normal body temperature, there did not appear to be any changes. The large intestine movement and electrical field stimulation-induced contraction was not changes by its EXT. In addition, the influences on blood pressure, heart rates, and respiration by QGC EXT were not found. These results indicate that QGC EXT may be very safe as a new drug, since its $LD_{50}$ was very high over 5 g/kg and any side effects were not found.
SK-1080 is one of the newly developed orally active nonpeptide angiotensinII $AT_1-receptor$ antagonist that selectively acts at $AT_1$ receptor with high affinity. The cardiac effect on ischemia/reperfusion injury of SK-1080 was compared with those of losartan, a prototype of this class, in isolated rat hearts. Isolated perfused rat heart was pretreated with drug for 10 min and then subjected to global ischemia for 30 min followed by reperfusion with- or without drug for 30 min. The possible additive effect of SK-1080 on the platelet aggregation and coagulation in human blood was also studied. We investigated whether SK-1080 effects the platelet aggregation induced by ADP, a platelet agonist partially dependent on $thromboxaneA_2$. The clotting times in the prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) were also examined in human plasma in vitro as coagulation screening test. SK-1080 improved reperfusion function (LVDP, left ventricular developed pressure; PRP, rate-pressure product) in a dose-dependent manner. SK-1080 reduced ADP-induced platelet aggregation compared with vehicle but less than losartan, and did not affect clotting times.
In order to know the depletive changes of sulfadimethoxine and oxytetracycline residues in se겨m of dairy cattle intramusculally administered with sulfadimethoxine sodium(SDS) and oxytetracycline(OTC), the concentration of sulfadimethoxine and oxyteracycline was measured in serum of dairy cattle with using high performance liquid chromatography(HPLC). SDS and OTC was intramuscularlly administrated to dairy cattle at the rate of 10mg/kg(SDS) and 10mg/kg(OTC) body weight(recommended therapeutic dose) once to four dairy cattle. There were investigated the depletive changes of the sulfadimethoxine and oxytetracycline in serum of dairy cattle at the time 2, 4, 8 hours, 1st, 2nd, 3rd, 4th and 5th day after administration SMS and OTC, respectively. The results obtained were summarized as follows; 1. After intramuscularlly administration of the SMS, the mean concentrations of sulfamethazine in serum according to the time lapsed were showed 33.964 $\pm$ 4.435ppm at the 4 hours after withdrawal of medicated sulfadimethoxine sodium. And gradually according to the time lapsed, the concentrations of sulfadimethoxine residues in serum were significantly (p<.05) decreased 6.596 $\pm$ 3.402 ppm at 1st day, 0.217 $\pm$ 0.119 ppm at 3rd day and 0.057 $\pm$ 0.032 ppm at 4th day, respectively. 2. The mean residual concentration of OTC in serum according to the time lapsed after intramuscularly administration OTC were showed 0.743 $\pm$ 0.368ppm at the 8 hours. And gradually according to the time lapsed, the mean concentrations of OTC residues in serum of dairy cattle were significantly(p<.05) decreased such as 0.057 $\pm$ 0.047ppm at 3rd day and 0.039 $\pm$ 0.016ppm at the 5th day, respectively. In conclusion, this study could be suggested the relationship between administrated period, sulfonamides and tetracycline residual aspects in serum, and the importance of observing ceasing period of antibiotic drugs before forwarding livestocks to slaughter, Thus, this results would be able to be used the basic index for prevention of sulfonamides and tetracycline residues in dairy breedings.
Purpose: To retrospectively evaluate the outcome and toxicity of total lymphoid irradiation (TLI) based conditioning regimen for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in severe aplastic anemia (SAA) patients who experienced an engraftment failure from prior HSCT or were heavily transfused. Materials and Methods: Between 1995 and 2006, 20 SAA patients received TLI for conditioning of HSCT. All patients were multi-transfused or had long duration of disease. Fifteen (75%) patients had graft failure from prior HSCT. In 18 (90%) patients, the donors were human leukocyte antigen identical siblings. The stem cell source was the peripheral blood stem cell in 15 (75%) patients. The conditioning regimen was composed of antithymocyte globulin plus TLI with a median dose of 750 cGy in 1 fraction. The graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis used cyclosporine with methotrexate. Results: With a median follow-up of 10.8 years, graft failures developed in 6 patients. Among them, 3 patients received their third HSCT to be engrafted finally. The Kaplan-Meier overall survival rate was 85.0% and 83.1% at 5 and 10 years, respectively. The incidence of acute and chronic GVHD was 20% and 20%, respectively. None of the patients have developed a malignancy after HSCT. Conclusion: In our study, TLI based conditioning in allogeneic HSCT was feasible with acceptable rates of GVHD in SAA patients who experienced graft failure from prior HSCT or was at a high risk of graft rejection. We achieved relatively better results of engraftment and survival with a long term follow-up.
저자들은 비호즈킨 림프종 환자에서 bleomycin, doxorubicin, prednisolone, cyclophosphamide의 복합 항암화학요법을 시행하던 중, bleomycin 축적 용량 90단위에서 중증의 폐독성이 빠르게 진행하는 급성호흡부전의 형태로 발생하여 기계호흡 등의 보존적 치료 후 폐 섬유화 소견을 남기고 회복하는 증례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Epithelial ovarian cancer represents the most lethal gynecological cancer, and the high mortality rate makes this malignancy a major health concern. Poor prognosis results from an inability to detect ovarian cancers at an early, curable stage, as well as from the lack of an effective therapy. Thus, effective and novel strategies for prevention and treatment with non-toxic agents merit serious consideration. Resveratrol, obtained from grapes, berries, peanuts and red wine, has been shown to have a potent growth-inhibitory effect against various human cancer cells as well as in in vivo preclinical cancer models. The objective here was to evaluate potential antitumor effects of resveratrol in both in vitro and in vivo NuTu-19 ovarian cancer models. In vitro an invasion assay was performed. After 48 h, the numbers of viable cells that invaded the extracellular matrix layer were reduced by 94% with resveratrol in comparison to control. For the in vivo anti-tumor assessment, 10 rats were injected with NuTu-19 cells into the ovarian bursa. Thereafter, half were provided with a diet mixed with a dose of 100 mg resveratrol/kg body weight/day for 28 days. Following sacrifice, anticancer effects were assessed by histological evaluation of ovarian as well as surrounding tissues, and immunohistochemical detection of cell proliferation and apoptosis, but there were no observable differences between the control and resveratrol-treated groups for any of the biological endpoints. While resveratrol is effective in suppressing the in vitro cellular invasion of NuTu-19 ovarian cancer cells, these effects do not appear to impact on in vivo NuTu-19 ovarian cancers in rats.
Boo, Hee Ock;Park, Jeong Hun;Kim, Hag Hyun;Kwon, Soo Jeong;Lee, Moon Soon
한국작물학회:학술대회논문집
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한국작물학회 2017년도 9th Asian Crop Science Association conference
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pp.292-292
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2017
This study was conducted to evaluate the effect of anti-obesity and antioxidant enzyme activities in vitro by different solvent fractions from the roots of Codonopsis lanceolata. The cytotoxicity of different solvent fractions of C. lanceolata on 3T3-L1 preadipocytes were evaluated using the MTT assay, the rate of cell survival progressively decreased in a dose-dependent manner. Butyl alcohol fraction at $200{\mu}g/mL$ exhibited a pronounced cytotoxic effect (75.73%) on 3T3-L1 cell comparable to that of the hexane fraction (79.82%), methylene chloride fraction (84.02%), ethyl acetate fraction (87.62%) and DW fraction (86.30%) at the same concentration. The Oil Red O solution was used to determine whether different solvent fractions of C. lanceolata induce adipocyte differentiation in 3T3-L1 preadipocytes. Confluent 3T3-L1 cells were treated with $50{\mu}g/mL$ concentration of solvent fraction extracts from C. lanceolata. Inhibitory degree of lipid accumulation against solvent fraction extracts showed a significant level compared with the control. Both lipid accumulation and adipocyte differentiation showed relatively high effect on methyl chloride fraction. The root extract of C. lanceolata had the highest SOD enzyme activity of 84.5% in ethyl acetate partition layer and while water partition layer of diploid showed the lowest SOD enzyme activity of 57.9%. The activity of CAT, APX and POD showed a significantly higher activity in ethyl acetate partition layer compared with the other fraction. These results suggested that the roots of C. lanceolata may assist in the potential biological activity on anti-obesity and antioxidant capacity.
DW2282, (S)- (+)-4-phenyl -1-[N-(4-am mob enzoyl) -indolin-5- sulfonyl]-4,5- dihydro-2-imidazolone hydrochloride, is a novel anticancer agent thought to have an unique mechanism of action on the inhibition of tumor growth. In this study, we estimated in vivo antitumor activities and pharmacokinetics of Dw2282 depending on various vehicles. The inhibition rate of tumor growth was increased by 50, 100 and 200 mg/kg of Dw2282 in a dose-dependent manner. When Dw2282 dissolved in 4 sorts of vehicles was orally single dosed to rats at 50 mg/kg, Cmax of Dw2282 in 0.5% CMC.Na was a half as high as those in PG, PG+CP and PG+CP+DW. When Dw2282 was orally administered to mice for 5 days, antitumor activity of 130 mg/kg suspended in 0.5% CMC.Na was as effective as that of 65 mg/kg dissolved in the rest of vehicles. Taken together, it is thought that antitumor activities of Dw2282 are resulted from the absorption extent of it and related to the vehicle used.
We conducted a retrospectively reviewed of the literature published of patients underwent fertility-preserving treatments for cervical, endometrial and ovarian cancers using the WANFANG database in Chinese. A majority were retrospective studies and case reports. With cervical cancer, radical trachelectomy(RT) in combination with pelvic lymphadenectomy could preserve the fertility of patients with early stage IA1-IB1 cancers, Tumor size ${\leq}2cm$ should be emphasized as the indication of RT in considering of the higher recurrent rate in patients with tumor size >2cm. For endometrial cancers, there is much experience on it. Given accurate pretreatment assessment, hormonal therapy is feasible management option to preserve fertility in young patients with early stage lesions that limited to the endometrium and well differentiated. High dose progestin have been applied, oral medroxyprogesterone acetate (MPA), 250-500mg/day, megestrol acetate 160-480mg/day. Other therapies that have been used in a limited number of cases include GnRH analog, intrauterine devices (IUDS) containing progestogen, usually combination of these therapies. All patients should be followed up by ultrasound and/or MRI evaluation, and endometrial curettage at intervals of 3 months. With ovarian cancer, in China, fertilitypreserving surgery in patients with stage IA (grade G1) of epithelial ovarian tumor and patients with germ cell tumor and borderline ovarian tumor have been successfully performed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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