In early April 2014, a month-old Alexandrine Paraqeet (Psittacula eupatria) that was raised in a domestic aviary located in Gyungju-si, Korea was suddenly died and submitted to Animal Disease Intervention Center, Kyungpook National University in order to diagnose the causative agent. In post-mortem examination, the bird had abnormally developed feathers on the neck and abdomen region and subcutaneous hemorrhages on the neck and cheek adjacent to the beak. At necropsy, the bird had hemorrhage on the muscle of the femoral region, ascites, multi-focal hemorrhages on the epicardium, and diffuse hemorrhages on the sub-serosa of proventriculus and gizzard, suggesting typical avian polyomavirus (APV) infection. The partial large tumor (T) antigen gene of APV was detected by PCR from tissues of the heart, lung, liver, kidney, proventriculus and feathers of the APV-suspected birds. However, other pathogenic virus-specific nucleic acid common with psittacine birds such as avian bornavirus, psittacine beak and feather disease virus and psittacid herpesvirus were not detected from the mixed tissue samples of the bird, indicating this case is due to single infection of APV. Nucleotide sequence analysis of the partially amplified large T antigen DNA was confirmed to have 99~100% homology with that of the previously reported APV strains. This case report describes the first detection of APV in Alexandrine Paraqeet in Korea.
Wild raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides koreensis) may play a role transmitting several pathogens to humans and pet animals. Information concerning the incidence of rabies, canine distemper virus (CDV), canine parvovirus (CPV), canine adenovirus type 2 (CAdV-2), canine parainfluenza virus type 5 (CPIV-5), and canine herpesvirus (CHV) is needed in wild raccoon dogs. In total, 62 brain samples of raccoon dogs were examined for rabies virus (RABV) and CDV, and 49 lung samples were screened for CDV, CAdV-2, CPIV-5, and CHV. No RABV, CAdV-2, CPIV-5, or CHV was identified, but nine CDV antigens (8.1%, 9/111) were detected. Moreover, 174 serum samples from wild raccoon dogs were screened for antibodies against the five major viral pathogens. The overall sero-surveillance against CDV, CPV, CAdV-2, CPIV-5, and CHV in wild raccoon dogs was 60.3%, 52.9%, 59.8%, 23.6%, and 10.3%, respectively. Comparisons of the sero-surveillance of the five pathogens showed that raccoon dogs of Gyeonggi province have slightly higher sero-positive rates against CDV, CPV, and CHV than those of Gangwon province. These results indicate high incidences of CDV, CPV, and CAdV-2 in wild raccoon dogs of two Korean provinces and a latent risk of pathogen transmission to companion and domestic animals.
Human endogenous retroviruses (HERVs) are fossil viruses that began to be assimilated into the human genome some 30~40 million years ago, and now constitute nearly 8% of the human genome. These ancient retroviruses have since accumulated mutations that have rendered them defective; thus, they have been termed junk DNA. However, recent research indicates that not all HERVs remain silent passengers. Although they have not been shown to be causative of any human disease, endogenous retroviral sequences may become expressed under select pathological circumstances such as neurological disorders, including multiple sclerosis (MS), schizophrenia, and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS); viral infections, including human immunodeficiency virus (HIV) and herpesvirus; and multiple types of cancers. This review focused on the possible interactions of HERVs and neurological diseases.
Miller, Daniel M.;Cebulla, Colleen M.;Sedmak, Daniel D.
Journal of Microbiology
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v.38
no.4
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pp.203-208
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2000
Cytomegalovirus (CMV), a beta-herpesvirus with worldwide distribution, exhibits host persistence, a distinguishing characteristic of all herpesviruses. This persistence is dependent upon restricted gene expression in infected cells as well as the ability of productively infected cells to escape from normal cell-mediated anti-viral immunosurveillance. Type I (IFN-$\alpha$/$\beta$) and type II (IFN-γ) interferons are major components of the innate defense system against viral infection. They are potent inducers of MHC class I and II antigens and of antigen processing proteins. Additionally, IFNS mediate direct antiviral effects through induction effector molecules that block viral infection and replications such as 2', 5-oligoadenylate synthetase (2, 5-OAS). IFNS function through activation of well-defined signal transduction pathways that involve phosphorylation of constituent proteins and ultimate formation of active transcription factors. Recent studies have shown that a number of diverse viruses, including CMV, EBV, HPV mumps and Ebola, are capable of inhibiting IFN-mediated signal transduction through a variety of mechanisms. As an example, CMV infection inhibits the ability of infected cells Is transcribe HLA class I and II antigens as well as the antiviral effector molecules 2, 5-OAS and MxA I. EMSA studies have shown that IFN-$\alpha$ and IFN-γ are unable to induce complete signal transduction in the presence of CMV infection, phenomena that are associated with specific decreases in JAKl and p48. Viral inhibition of IFN signal transduction represents a new mechanistic paradigm for increased viral survival, a paradigm predicting widespread consequences in the case of signal transduction factors common to multiple cytokine pathways.
Pathogens such as feline herpesvirus, feline calicivirus, Bordetella bronchiseptica, Chlamydia felis, Mycoplasma felis and Pasteurella multocida usually cause feline upper respiratory tract disease (URTD). Real-time PCR was used to analyze the detection and prevalence of the most common respiratory pathogens in cats with (n=69) and without respiratory signs (n=31). Pathogens were detected in 53 cats, divided into 37 (69.8%) with a single pathogen, 15 (28.3%) with two pathogens, and 1 (1.9%) with three pathogens. M. felis had the highest detection rate in 29 (42.0%) cats, P. multocida was detected in 18 (26.1%), FHV in 10 (14.5%), FCV in 7 (10.1%), B. bronchiseptica in 3 (4.3%), and C. felis in 2 (2.9%). M. felis was the most frequently detected pathogen in cats living outdoors without vaccination. Of the 37 cats infected with single pathogen, nasal discharge was observed in 13 (35.1%), ocular signs in 6 (16.2%), drooling in 5 (13.5%), dyspnea in 3 (8.1%), and asymptomatic in 10 (27.0%). In 51 outdoor and 49 indoor cats, pathogens were detected in 35 (68.6%) and 18 (36.7%) cats, respectively. Of the 29 cats infected with M. felis, 22 (75.9%) showed respiratory signs, and 7 (24.1%) were healthy. In the age of the 53 positive cats, 10 (18.9%) were under the age of 1 year, 26 (49.1%) were aged 1~3 years, and 17 (32.1%) were aged 3 years or older. Although the number of cats in the study was small, the results can provide valuable data on the prevalence of URTD in Korean cats.
Incidences of major feline viral diseases provide basic information for preventing viral disease in cats. Despite the growing interest in feline viral diseases, sero-surveillances have been lacking. In this study, we analyzed the diagnoses of feline viral diseases and conducted a sero surveillance of feline panleukopenia virus (FPV), feline calicivirus (FCV), feline herpesvirus-1 (FHV-1), and feline infectious peritonitis virus (FIPV) in Korean cats. Of the 204 confirmed cases since 2015, the numbers of diagnoses for FPV, FIPV, FCV, feline influenza virus, and FHV-1 were 156, 32, 12, 3, and 1 case, respectively. In total, 200 sera, collected between 2019 and 2021, were screened for the presence of antibodies against FPV, 2 FCVs, FHV-1, and FIPV using a hemagglutination inhibition test and a virus-neutralizing assay (VNA). The overall seropositive rates in cats tested for FPV, the 2 FCVs, FHV-1, and FIPV were 92.5%. 42.0%, 37.0%, 52.0%, and 14.0%, respectively. A low correlation (r = 0.466) was detected between the VNA titers of 2 FCV strains. The highest incidence and seropositive rate of FPV reveal that FPV is circulating in Korean cats. The low r-value between 2 FCVs suggests that a new feline vaccine containing the 2 kinds of FCVs is required.
Kim, Jin Hui;Song, Jun Young;Lee, Jung-Ho;Hur, Jun Wook;Kwon, Se Ryun;Kwon, Joon Yeong
Korean Journal of Ecology and Environment
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v.52
no.4
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pp.306-315
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2019
The estuary of the Han River constantly suffers from pollutants and pathogenic microorganisms which could cause serious damage to aquatic organisms living there. Despite of this potential risk, it is hard to find any reliable scientific reports on the status of reportable disease infection to the organisms living in this area. In this study, cyprinid fish and crustaceans in Jeonryu-ri, a region of the Han River estuary, were investigated for the infection by representative reportable communicable diseases(SVC, spring viraemia of carp; KHVD, koi herpesvirus disease; EUS, epizootic ulcerative syndrome; WSD, white spot disease) and parasites. Peripheral fish and primary freshwater fish were observed in Jeonryu-ri with cyprinid caught most frequently. Crustaceans were mostly marine species. No positive bands to any of the reportable diseases were produced in any of the fish and crustacean examined in this study by PCR. No trace of Clonorchis sinensis, a liver fluke potential threat to human health, was detected in any of fish samples. However, many fish were infected by metacecaria of other flukes, and other various parasites such as nematode, cestode, copepod, monosite and acanthocephalan. These results suggest that important aquatic organisms in the Han River estuary is not seriously polluted yet. However, it is important to keep monitoring the diseases since the water quality in this region is constantly changing, and devastating influence of infectious diseases is unpredictable. Further, it is required to expand monitoring area toward upstream and increase the number of fish for examination.
Jun, Moo Hyung;Kim, Duck Hwan;Lee, Hun Jun;An, Soo Hwan;Kweon, Chang Hee
Korean Journal of Agricultural Science
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v.14
no.2
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pp.401-408
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1987
Nine monoclonal antibodies directed against infectious bovine rhinotracheitis virus (IBRV) were prepared by using cell hybridization technique, and the biological properties of the antibodies were investigated by means of immunofluorescence, serum neutralization, and electrophoretic analysis. Eight of 9 monoclonal antibodies reacted specifically with the antigenic constituents of IBRV, infectious laryngotracheitis virus, Marek's disease virus, turkey herpesvirus, hog cholera virus, porcine parvovirus and transmissible gastroenteritis virus. However, the remaining one, 26-2 clone, was found to be cross-reactive with pseudorabies virus. Two monoclonal antibodies, 7-C-2 and 12-A-2, which had neutralizing activity, were reactive with the molecular weights of 72 kilo daltons (72K) and 125K of IBRV proteins electrophoretically separated, respectively. The monoclonal antibody, 3-H-3, which is corresponding to 94K of IBRV proteins, revealed no neutralizing activity. The cross-reactive monoclonal antibody, 26-2, was proved by electrophoretical analysis to be reactive with 100K of IBRV proteins and 40K of pseudorabies virus.
Purpose: The aim of this study was to investigate the risk factors for posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) and to evaluate the association between Epstein-Barr viral load and the development of PTLD in pediatric heart transplant recipients. Methods: We reviewed children aged <18 years who underwent heart transplantation and quantitative analysis of blood Epstein-Barr virus (EBV) viremia at our institute from January 2006 to March 2015. Clinical characteristics and EBV viral loads were compared according to the presence of PTLD. Results: Over 9 consecutive years, a total of 40 heart transplant recipients, were included. Among 28 children with available EBV viral load measurements, seven patients (25%) had EBV viremia only defined as at least one time of ${\geq}457copies/mL$. PTLD occurred in three recipients (7.5%) 4.3, 6.3, and 17.0 months after transplant and all PTLD cases had preceding EBV viremia. The median age at transplant was 5.3 years (range, 0.5 to 6.0 years) in the PTLD group, compared with 11.9 years (range, 0.3 to 17.8 years) in the non-PTLD group (P=0.021). The median values of the peak EBV levels in the PTLD group were 3,452,170 copies/mL (range, 46,750 to 7,622,910 copies/mL); the peak EBV levels in the non-PTLD group were 3,112 copies/mL (range, 2,250 to 103,000 copies/mL). Conclusions: Younger age at transplant and presence of EBV viremia were associated with the development of PTLD in pediatric heart transplant recipients. A prospective study will be required to determine the blood EBV load for predicting the development of PTLD in these patients.
The molecular genetic characterization of Aujeszky's disease virus (ADV) Yangsan strain (ADVYS), a Korean isolate, was investigated by analyzing the electrophoresis patterns and the physical maps of the viral DNA digested with various endonucleases. To establish DNA library for ADV-YS, twelve major BamHI restricted segments were cloned. Each location of the segments in the ADV genome was determined by sequence comparison with the sequences reported in Genbank and those sequences of the both termini of the segments. Physical maps were constructed based on the electrophoresis patterns of the digested viral DNA by restriction endonuclease and the results of Southern blot analyses with various DIG labeled probes originated from those of enzyme restricted segments of virulent (Shope) and avirulent (Bartha) strain. Comparing ADV-YS with a standard strain of Kaplan in the maps of restriction enzymes, following major respects were identified: (i) disappearance of BamHI restriction site between the first and second BamHI segments, (ii) creation of the BamHI restriction site in the fifth segment, and (iii) generation of the BglII site in the unique short (US) region. The genome of ADV-YS also contains a type 2 herpesvirus DNA molecule (in which the US region only inverts itself relative to the unique longregion) like all other ADV strains except Norden strain(type3), analyzed up to date. The size of the ADV genome estimated from the sizes of the restriction enzyme fragments, was approximately 145.3 kb (BamHI) or 145.4 kb (BglII). BamHI enzyme cleavage patterns were compared among the five Korean ADV isolates: Yangsan, Yongin, Dangjin, Jincheon and Iksan strains. Difference either in the number or in the size of the DNA fragments, suspected regions of termini of IR and TR, could be detected among all five strains.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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