• 대한골관절종양학회지
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• 제10권2호
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• pp.138-141
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• 2004

골연골종은 수부에서는 매우 드문 질환이지만 유전성 다발성 외골종의 경우는 수지골, 특히 성장판 부위의 기저부에 빈번하게 발생하며 수지관절주위에 호발한다. 하지만 원위지골 원위부에 발생한 경우는 매우 드문 것으로 이에 대한 보고는 거의 없다. 저자들은 다발성 외골종의 가족력이 있는 10세 남아가 여러 관절 주위의 골성 종괴를 주소로 내원, 시행한 단순방사선 검사상 수부 원위지골의 원위부에 외골종이 관찰되어 이를 수술적 치료로 제거하고 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제45권5호
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• pp.309-311
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• 2009

Cervical cord compression due to osteochondroma in hereditary multiple exostosis (HME) is a rare condition, especially in young children. In this report, we discuss a rare case of cervical osteochondroma presenting as Brown-Sequard syndrome (BSS) in a 7-year-old boy with HME. The child was admitted because of hemiparesis involving the right limbs and hypoesthesia on the left side following mild trauma. MR image revealed cord compression by osteochondroma of the C7 lamina. We removed the osteocondroma and the neurological deficit was improved.

• 농촌의학ㆍ지역보건
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• 제8권1호
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• pp.88-92
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• 1983

Hereditary multiple exostosis is familial disturbance in the growth of cartilagenous bone tissue, most marked at the metaphyseal region of long bone. In most of the reported cases, the disease appears to have been transmitted through the male. And chondrosarcomatous transformation of the exostotic area is not uncommon, particularly in adult subjects.

• 구강회복응용과학지
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• 제30권1호
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• pp.28-35
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• 2014

골연골종은 가장 흔한 양성 골종양으로 단독성 골연골종과 유전성-다발성 골연골종으로 분류되고, 대부분 단독성으로 알려져 있다. 대개 무증상이나, 측두하악관절에 이환 되면 안면 비대칭, 부정교합, 교차교합과 개구 제한 등이 발생할 수 있다. 방사선학적 평가가 진단 시 가장 중요하며, 유전성-다발성 골연골종은 exostosis(multiple)-1 (EXT1) 유전자의 이중 대립형질 비활성과 염색체 8q24.11 - q24,13 나 11p11 - 12에 위치한 exostosis(multiple)-2 (EXT2)유전자의 변형이 관찰된다. 비유전성 골연골종의 경우 EXT1 유전자의 mRNA 가 감소된다. 골연골종의 치료 방법은 외과적 절제이고, 측두하악관절 부위와 같이 교합의 변화를 수반하는 경우 외과적 절제술 이외에 악교정 수술을 필요로 할 수 있다.

• Clinics in Shoulder and Elbow
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• 제21권3호
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• pp.158-161
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• 2018

Hereditary multiple exostosis (HME) is an autosomal dominant disorder manifested by the presence of multiple osteochondromas. Although the lesions are benign in nature, exostoses are often associated with characteristic progressive skeletal deformity and displaying clinical symptoms such as mechanical irritation or impingement. We present the successful arthroscopic resection in a 24-year-old HME male with impingement syndrome and long head tendon tear of the biceps caused by osteochondroma arising from the distal clavicle.