BACKGROUND: Genetically modified(GM) trigonal cactus(Hylocereus trigonus Saff.) contained a coat protein gene of cactus virus X (CVX), which conferred resistance to the virus, phosphinothricin acetyltransferase (bar) gene, which conferred herbicide resistance, and a cauliflower mosaic virus 35S promoter (CaMV 35S). This study was conducted to evaluate the possible impact of GM trigonal cactus cultivation on the soil microbial community. METHODS AND RESULTS: Microorganisms were isolated from the rhizosphere of GM and non-GM trigonal cactus cultivation soils. The total numbers of bacteria, and actinomycete in the rhizosphere soils cultivated GM and non-GM trigonal cactus were similar to each other, and there was no significant difference. Dominant bacterial phyla in the rhizosphere soils cultivated with GM and non-GM trigonal cactus were Proteobacteria, Uncultured archaeon, and Uncultured bacterium. The denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) profiles show a similar patterns, significant difference was not observed in each other. DNA was isolated from soil cultivated GM and non-GM trigonal cactus, we analyzed the persistence of the inserted gene by PCR. Amplification of the inserted genes was not observed in the soil DNA, which was collected after harvest. CONCLUSION(S): This result suggests that the GM trigonal cactus cultivation does not change significantly the microbial community.
The objective of this research was to confirm the difference in physiological responses to environmental stresses such as chilling, high temperature, NaCl, and chemical stress (paraquat) in Protox inhibitor resistant-transgenic rice (MX, PX, and AP37) and its non-transgenic counterpart (WT). Transgenic and non-transgenic rice plants were exposed to a chilling temperature of $5^{\circ}C$ for 1 day or a high temperature of $45^{\circ}C$ for 4 days and allowed to recover at $25^{\circ}C$ for 6 days after the chilling treatment or 8 days after the high temperature treatment. Leaf injury, shoot fresh weight, porphyrin biosynthesis substances, and chlorophyll content were investigated in transgenic and non-transgenic rice at 6 days after 0.5% and 1% NaCl treatments or at 5 days after 0~300 ${\mu}M$ paraquat treatments. No significant difference in leaf injury and shoot fresh weight were observed between transgenic and non-transgenic rice during chilling and recovery. Plant height and shoot fresh weight were also similar between transgenic and non-transgenic rice during the high temperature and recovery period (0~5 days). However, plant height and shoot fresh weight in transgenic rice line MX and PX were lower than in non-transgenic rice at 6 days for recovery. Leaf injury, chlorophyll, and Mg-Proto IX ME contents had no significant difference between transgenic rice and non-transgenic rice after NaCl treatment, but Proto IX content for AP37 and shoot fresh weight for PX and AP37 in 0.5% NaCl treatment were significantly reduced compared with non-transgenic rice. There was no difference in leaf injury and shoot fresh weight when comparing transgenic rice and non-transgenic rice after paraquat treatment. Although transgenic rice and non-transgenic rice showed a little difference at a particular measurement period in certain environmental stresses, there was generally no difference in physiological responses between transgenic rice and non-transgenic rice.
Kim, Kyung-Hwan;Lee, Kyeong-Ryeol;Kim, Jung-Bong;Lee, Myoung Hee;Lee, Eungyeong;Kim, Nyunhee;Lee, Hongseok;Kim, Song Lim;Baek, JeongHo;Choi, Inchan;Ji, Hyeonso
Korean Journal of Breeding Science
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v.50
no.4
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pp.463-471
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2018
Perilla is an oilseed crop cultivated in Korea since ancient times. Due to the high ${\alpha}-linolenic$ acid content in perilla, perilla seed oil can easily become rancid. ${\alpha}-Linolenic$ acid is synthesized by two enzymes, endoplasmic reticulum-localized ${\Delta}15$ desaturase (FAD3) and chloroplast-localized ${\Delta}15$ desaturase (FAD7) in vivo. In order to lower the ${\alpha}-linolenic$ acid content of the seed oil without disturbing plant growth, we tried to suppress the expression of only the FAD3 gene using RNA interference, whilst maintaining the expression of the FAD7 gene. Seventeen transgenic plants with herbicide ($Basta^{TM}$) resistance were obtained by Agrobacterium-mediated transformation using hypocotyls of perilla plants. The transgenic plants were firstly confirmed by treatment with 0.3% (v/v) $Basta^{TM}$ herbicide, and the expression of FAD3 was measured by Northern blot analysis. The ${\alpha}-linolenic$ acid content was 10-20%, 30-40%, and 60% in two, seven, and three of the twelve $T_1$ transgenic perilla plants which had enough seeds to be analyzed for fatty acid composition, respectively. Analysis of the fatty acid composition of $T_2$ progeny seeds from $T_1$ plants with the lowest ${\alpha}-linolenic$ acid content showed that the homozygous lines had 6-10% ${\alpha}-linolenic$ acid content and the heterozygous lines had 20-26% ${\alpha}-linolenic$ acid content. It is expected that the reduction in ${\alpha}-linolenic$ acid content in perilla seed oil will prevent rancidity and can be utilized for the production of high-value functional ingredients such as high ${\gamma}-linolenic$ acid.
Park, Tae-Seon;Ku, Bon-Il;Kang, Sin-Koo;Choi, Min-Kyu;Park, Hong-Kyu;Lee, Kyong-Bo;Ko, Jae-Kwon
Korean Journal of Weed Science
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v.30
no.3
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pp.291-299
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2010
Cyhalofop-butyl and penoxsulam, known for respective acetyl CoA carboxylase (ACCase) and acetolactate synthase (ALS) inhibitor, have been widely using as a post-emergence foliar application for many years in wet-seeded rice field in Korea. Since 2009, control of Echinochloa oryzoides with cyhalofop-butyl and penoxsulam was no longer satisfactory. Greenhouse and experiment in rice field were conducted to confirm E. oryzoides resistance to ACCase and ALS inhibitors and to compare herbicide treatments for control of the resistant E. oryzoides to ACCase and ALS inhibitors. Three resistant E. oryzoides to ACCase and ALS inhibitors accessions were tested for levels of resistance to cyhalofop-butyl and penoxsulam, base on survival rate. Iksan and Kimje accessions were not any affected to the survival by treatment with recommended doses of two herbicides tested. Buan accession displayed an intermediate response of 62 and 72% survival at recommended doses of cyhalofop-butyl and penoxsulam, respectively. Survival rates to herbicides mixed with ACCase and ALS inhibitors at 3.5 leaf stage of E. oryzoides was over 80%. Benzobicyclon+fentrazamide+bensulfuron SC, benzobicyclon+mefenacet+bensulfuron SC, benzobicyclone +cafenstrole+pyrazosulfuron-ethyl GR controlled effectively by 2 leaf stage of resistant E. oryzoides to ACCase and ALS inhibitors. In the field experiment, single treatment of benzobicyclon+ fentrazamide+bensulfuron SC and benzobicyclon+mefenacet+bensulfuron SC failed to control E. oryzoides, but squential treatment of benzobicyclon+thiobencarb SE and benzobicyclon+ mefenacet+ bensulfuron SC controlled effectively it in rice infant seedling culture with machine. Our results suggest that resistant E. oryzoides to ACCase and ALS inhibitors had not developed multiple resistance to herbicides with different modes of action. In particular, cafenstrole, fentrazamide, mefenacet were effective control measures.
This study was conducted to evaluate the performances of rice transgenic lines along with their wild types in terms of agronomic traits. A total of 32 rice transgenic lines, through previously conducted collaborative researches between molecular biologists and conventional rice breeders, were selected as promising lines. As the introduced functional genes, 17 genes, which were putatively related with high yield, disease and herbicide resistance, abiotic stress tolerance, and diversifying endosperm starch components, were transformed into three Japonica cultivars, Nipponbare, Nagdongbyeo, and Dongjinbyeo. The transgenic lines exhibited significantly deviated performances from their wild types on agronomic traits such as days to heading, culm length and yield potential. Multivariate analyses on transgenic lines to the evaluated agronomic traits also indicated random manner of phenotypic deviations from their wild type in terms of deviation directions and degrees. Our results suggested that, therefore, breeding strategies to control unexpected deleterious phenotypic performances among transgenic lines would be critical as much as the functions and proper expressions of the transformed genes.
Commercialization of genetically modified (GM) plants will be required the assessment of risks associated with the release of GM plants that should include a detailed risk assessment of their impacts in human health and the environment. Prior to GM plant release, applicants should provide the information on GM crops for approval. We carried out this study to provide the molecular data for risk assessment of the GM Chinese cabbage plants with insect-resistance gene, modified CryIAc, which we obtained by Agrobacterium-transformation. From the molecular analysis with GM Chinese cabbage, we confirmed the transgene copy number and stability, the expression of the transgene, and integration region sequences between the transgene and the Chinese cabbage genome. Based on the unique integration DNA sequences, we designed specific primer set to detect GM Chinese cabbage and set up the GM cabbage detection method by qualitative PCR analysis. Qualitative analysis with GM Chinese cabbage progenies analysis was revealed the same as the result of herbicide treatment. Our results provided the molecular data for risk assessment analysis of GM Chinese cabbage and demonstrated that the primer set proposed could be useful to detect GM Chinese cabbage.
The transgenic tobacco (Nicotiana tabacum cv. Xanthi) plants containing Bacillus subtilis protoporphyrinogen oxidase gene with cauliflower mosaic virus 35S promoter have recently been generated by using Agrobacterium-mediated gene transformation. The nontransgenic and the transgenic tobacco plants were compared with respect to responses to diphenyl ether herbicide oxyfluorfen and under various environmental conditions. Both cellular leakage and lipid peroxidation caused by oxyfluorfen were found to be less in the transgenic than in the nontransgenic plants. Growth responses of the transgenic plants under various temperature, light, and water conditions were almost the same as those of the nontransgenic plants, although the transgenic plants exhibited slightly more retarded growth under low light or saturated water condition. These results revealed that the transgenic tobacco plants containing B. subtilis protoporphyrinogen oxidase gene under cauliflower mosaic virus 35S promoter were relatively resistant to oxyfluorfen and exhibited normal growth pattern. Possible mechanism of resistance to oxyfluorfen in the transgenic plants is also discussed.
Kim, Sol-A;Lee, Jeong-Eun;Shim, Won-Bo;Kang, Sung-Jo;Chung, Duck-Hwa
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.33
no.3
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pp.193-199
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2018
In this study, PAT protein of genetically modified maize was prepared from the recombinant E. coli strain BL21 (DE3), and mice were immunized with the recombinant PAT protein. After cell fusion and cloning, two hybridoma cells (PATmAb-7 and PATmAb-12) were chosen since the monoclonal antibodies (Mabs) produced by them were confirmed to be specific to PAT protein in the indirect enzyme-linked immunsorbent assay (ELISA) and western blot tests. There were no cross-reactions of either Mabs to other GM proteins or to the extracts of non-GM maize. The ELISA based on the PATmAb-7 can sensitively detect 0.3 ng/g PAT protein in corn. These results indicate that the developed Mabs can be used as bio-receptors in the development of immunosensors and biosensors for the rapid and simple detection of GM corn adulterated in foods.
The study was conducted to screen paraquat-tolerant plant species among crops and weeds, using the response of plant like leaf disc discoloration, visual injury and dry weight in the presence of paraquat. Mechanism of paraquat-tolerance was investigated in strains of soybean through evaluating activities of superoxide dismutase and peroxidase and the multiplication of callus derived from soybean cotyledon. In crops, Kwanggyo has been selected as a paraquat-tolerant variety among soybean cultivars tested, and Hood as a susceptible one. In weeds, Polygonum aviculare, Chenopodium album and Pinellia ternata were evaluated as the paraquat resistant species, providing the possibility for the donor plant species for paraquat resistance. Activity of superoxide dismutase known to detoxify paraquat was markedly greater in Kwanggyo, a paraquat-tolerant cultivar than in Hood, a susceptible one. In addition, the similar response like superoxide dismutase was observed in peroxidese activity. The greater inhibition of callus multiplication was determined in Hood, a susceptible one than a tolerant one, Kwnggyo. Based on all the informations, it is strongly proposed that paraquat tolerance in soybean is due to destruction of $O_2^-$ by elevated concentration of superoxide dismutase in the tolerant cultivar.
Kim, Sung-Eun;Kim, Seung-Yong;Ahn, Sul-Hwa;Chun, Jae-Chul
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.9
no.1
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pp.88-96
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2005
Paraquat-resistant biotype of Conyza canadensis (L.) Cronq. was determined by chlorophyll loss and random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis and the resistant mechanism was investigated with respect to absorption, translocation, and binding constant. RAPD analysis for paraquat resistant (R) and susceptible (S) biotypes found in a pear orchard revealed that the biotypes possessed remote genetic relationship. Chlorophyll loss, as an indication of paraquat toxicity, of S biotype was 7.8-fold greater than that of R biotype. There were no differences in contents of epicuticular wax and cuticle and amounts of [14C]paraquat penetrating the cuticle between the two biotypes. Little translocation of the herbicide out of the treated leaf was observed in either biotype. Binding constants of paraquat to the cell wall and thylakoid membrane were 7.4-fold and 16.9-fold, respectively, higher in R biotype than in S biotype. The results suggest that the resistance mechanism of C. canadensis biotype is due partly to high binding affinity of paraquat to the cell wall and thylakoid membrane.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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