Kim, So Young;Jeong, Mi Jin;Kim, Yoo Jin;Lee, Un-Tak;Choo, Sung-Tae;Kim, Han-Hyuk;Kim, Mi Ryeo
The Korea Journal of Herbology
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v.33
no.2
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pp.59-67
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2018
Objective : Plantago asiatica L. has been used for many years in Korea, China, and Japan for the treatment of many diseases such as anti-inflammatory, anti-asthma and diuretic. But the anti-obesity effect of Plantaginis asiaticae Folium has not been studied yet. Thus, this study aimed to demonstrate the anti-obesity efficacy of Plantaginis asiaticae Folium water extract (PAF) in high fat diet-induced obesity animal model. Method : Male, five-weeks old C57BL/6 mice were divided into 5 groups; ND (normal diet + 0.9% saline), HFD (high-fat diet + 0.9% saline), PC (high-fat diet + Garcinia cambogia 500 mg/kg), PAF 100, 300 (high-fat diet + PAF 100, 300 mg/kg. Treatments were performed daily for 6 weeks per os. We evaluated the changes of body weight, white adipose tissues weight, hepatic and fecal lipids level, pancreatic lipase activity and lipid profiles in plasma. Result : Body weights, adipose tissue weights and FER were significantly lower in mice fed the high-fat diet with PAF treatment than in mice fed the high-fat diet alone. In plasma, TG, TC, LDL-C, ATS and ALT levels significantly decreased in PAF groups compared with HFD group. Also, hepatic triglyceride (TG) levels decreased and fecal TG increased in PAF groups compared to HFD group. In addition, the activity of pancreatic lipase was decreased in the PAF groups compared to that of HFD group. Conclusion: These results suggest PAF extract is effective in preventing and improvement obesity, so it might be a potential and safe material for anti-obesity agent of weight control or functional supplements.
Objectives : We investigated the effects of Ingecheonggeumdan(ICD) on body weight and examined whether blood lipid levels and visceral fat are inhibited by it in high fat diet-fed obese male mice. Methods : 8 weeks old, high fat diet-fed obese male mice were divided into 6 groups: C57BL/6N normal, control, ICD-1(150mg/kg), ICD-2(300mg/kg), ICD-3(600mg/kg) and orlistat(10mg/kg). After mice were treated with ICD and orlistat for 8 weeks, we measured body weight gain, food intake, feeding efficiency ratio, fat weight, plasma leptin and lipid levels. We also performed histological analysis for liver and fat on the mice. Results : Compared with controls, ICD and orlistat-treated mice had lower body weight gain and adipose tissue weight, the magnitudes of which were prominent in ICD-3. Compared with controls, ICD and orlistat-treated mice had lower blood leptin levels, the magnitude of which was prominent in ICD-3. Compared with controls, ICD and orlistat-treated mice had higher blood HDL-cholesterol and lower blood plasma LDL-cholesterol, free fatty acid and triglyceride levels, the magnitudes of which were prominent in ICD-3. Blood plasma AST and ALT concentrations were not changed by ICD and orlistat, indicating ICD and orlistat do not show any toxic effects. Consistent with their effects on body weight gain, the size of adipocytes and hepatic lipid accumulation were significantly decreased by ICD and orlistat. Conclusions : These results demonstrate that ICD and orlistat effectively reduce body weight gain, blood plasma LDL-cholesterol, free fatty acid and triglyceride levels and improves abdominal fat, the magnitudes of which were prominent in ICD-3.
Menopause is characterized by a decrease in estrogen production by the ovaries. Furthermore, the risk of developing chronic diseases including cardiovascular disease, obesity, and diabetes increases in menopausal women. In this study, we evaluated the ability of Caragana sinica (CS) to affect lipid and glucose metabolism in an ovariectomized Sprague-Dawley rat model of induced menopause. The animals were divwided randomly into three groups: sham-operated rats (SHAM), ovariectomized rats (OVX), and ovariectomized rats treated with 1% water extract of CS (OVX-CS). The OVX-CS treated mice showed a significant decrease in body weight, adipose tissue, triglyceride, and total cholesterol. Improved lipid and glucose profiles were also observed, and were attributed to suppression of hepatic lipogenesis and adipokine production and regulation of glucose-regulating enzyme activity. Therefore, these findings indicate a potential use for CS as a functional food for menopause-induced hyperlipidemia and hyperglycemia.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Dyslipidemia causes metabolic disorders such as atherosclerosis and fatty liver syndrome due to abnormally high blood lipids. Purple perilla frutescens extract (PPE) possesses various bioactive compounds such as α-asarone, chlorogenic acid and rosmarinic acid. This study examined whether PPE and α-asarone improved dyslipidemia-associated inflammation and inhibited atheroma formation in apolipoprotein E (apoE)-deficient mice, an experimental animal model of atherosclerosis. MATERIALS/METHODS: ApoE-deficient mice were fed on high cholesterol-diet (Paigen's diet) and orally administrated with 10-20 mg/kg PPE and α-asarone for 10 wk. RESULTS: The Paigen's diet reduced body weight gain in apoE-deficient mice, which was not restored by PPE or α-asarone. PPE or α-asarone improved the plasma lipid profiles in Paigen's diet-fed apoE-deficient mice, and despite a small increase in high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol, and very LDL were significantly reduced. Paigen's diet-induced systemic inflammation was reduced in PPE or α-asarone-treated apoE-deficient mice. Supplying PPE or α-asarone to mice lacking apoE suppressed aorta atherogenesis induced by atherogenic diet. PPE or α-asarone diminished aorta accumulation of CD68- and/or F4/80-positive macrophages induced by atherogenic diet in apoE-deficient mice. Treatment of apoE-deficient mice with PPE and α-asarone resulted in a significant decrease in plasma cholesteryl ester transfer protein level and an increase in lecithin:cholesterol acyltransferase reduced by supply of Paigen's diet. Supplementation of PPE and α-asarone enhanced the transcription of hepatic apoA1 and SR-B1 reduced by Paigen's diet in apoE-deficient mice. CONCLUSIONS: α-Asarone in PPE inhibited inflammation-associated atheroma formation and promoted hepatic HDL-C trafficking in dyslipidemic mice.
This study was conducted to evaluate the effect of whole egg supplementation on the blood lipid profiles and cholesterol levels of C57BL/6 mice. Sixty-six mice were divided into two groups: normal-diet supplemented and high-cholesterol diet supplemented. Lyophilized whole egg powder was mixed with the two diets at 2 and 10%: normal diet only, normal diet with 2 and 10% whole egg powder, high cholesterol diet only, high cholesterol diet with 2 and 10% whole egg powder. The mixed diets were fed for 5 wk and feeding condition (body weight change, feed intake, and feed efficiency ratio (FER)), blood lipid profiles (total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C), low density lipoprotein cholesterol, hepatic and fecal lipids (TG, TC)), and fecal bile acids were determined. No significant differences were found in body weight gain or FER after whole egg supplementation in both the normal and high-cholesterol diet fed groups. In the normal-diet fed mice, HDL-C increased significantly in the 2 and 10% whole-egg powder groups. In the high-cholesterol diet fed mice, administering 10% egg powder increased the atherogenic index compared to the control. Furthermore, administration of whole egg powder increased fecal bile acids dose dependently (p<0.05). These results indicate that administering 2% hen whole egg powder did not affect blood lipid profiles and was more beneficial for health by increasing HDL-C and aiding in the excretion of cholesterol by fecal bile acids than those in the control.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.6
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pp.789-796
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2016
The anti-lipogenic effect of cereal samples on high sucrose diet (HSD)-induced non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in mice was studied. We divided C57BL/6 mice into various groups based on 8 weeks of treatment with three types of cereal samples (HSD+WR, HSD diet containing 40% white rice; HSD+MCG, HSD diet containing 40% mixed cereal grain; HSD+AO-MCG, HSD diet containing 40% mixed antiobesity-cereal grain). After the experimental period, body weight changes, liver weights, serum lipid profiles, and hepatic fatty acid metabolism-related gene expression levels were determined. We found that HSD+WR, HSD+MCG, and HSD+AO-MCG treatments reduced body weight and liver weight, especially HSD+MCG and HSD+AO-MCG effectively reduced levels of serum triglycerides, total cholesterol, and low-density lipoprotein cholesterol. However, high density lipoprotein cholesterol levels increased compared to the control group. Furthermore, expression of hepatic lipogenic genes such as sterol regulatory element-binding protein-1c, acetyl-coenzyme A carboxylase, fatty acid synthase, stearoyl-coenzyme A desaturase-1, cluster of differentiation, and $PPAR-{\gamma}$ (peroxisome proliferator activated receptor ${\gamma}$) decreased, whereas expression of ${\beta}-oxidation$ genes such as $PPAR-{\alpha}$ and carnitine palmitoyl transferase-1 increased following HSD+MCG and HSD+AO-MCG treatment compared with levels in HSD+WR and control groups. These results suggest that the functional cereal samples, especially HSD+AO-MCG treatment, improved hepatic steatosis triggered by an HSD-induced imbalance in hepatic lipid metabolism.
The anti-obese, hypolipidemic and hepatoprotective effects of post-fermented green tea by Monascus pilosus was tested with mice fed with high-fat diet for 7 weeks. The body weight gain and feed efficiency ratio (FER) in normal control group (NC), CHA (2% non-fermented green tea powder supplemented high-fat diet group) and mCHA (2% green tea powder post-fermented by M. pilosus supplemented high fat diet group) groups were significantly lower than those of high fat diet control group (HC). Epididymal fat weight in mCHA and NC were significantly lower than HC. The hepatic lipid peroxide was dramatically higher in HC than that of NC and was significantly lower in CHA and mCHA. In addition, dehydrogenase type activity of xanthine oxidoreductase in HC was lower than that of NC, but significantly higher than CHA and mCHA. In histopathological findings, hepatic fat accumulation in HC was higher than that of NC, CHA and mCHA. Antiobese, hypolipidemic and antifatty liver effect of green tea powder post-fermented by M. pilosus was slightly higher than that of non-fermented green tea. In conclusion, the constituents of green tea fermented by M. pilosus has been proven to not only inhibit obesity and hyperlipidemia but also decrease the hepatic fat accumulation in high fat diet-induced obese mice.
Seo, Bo-Young;Spengler, Bernhard;Rompp, Andreas;Schober, Yvonne;Yoon, Yoe-Chang;Park, Eun-Ju
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.1
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pp.65-72
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2012
The aim of this study was to evaluate the effects of unripened cheese supplements on lipid metabolism and antioxidant status in hypercholesterolemic SD rats. Rats were induced to have hypercholesterolemia by feeding them high cholesterol diet (0.5% cholesterol and 0.2% sodium cholate) for 4 weeks and then divided into 2 groups. One group was fed a high cholesterol diet with 5% unripened cheese (URC) daily for 6 weeks, and the other one was fed a high cholesterol diet without 5% unripened cheese (URC) daily for 6 weeks. Significantly-increased plasma total cholesterol (TC), triglycerides (TG), and AST activity because of the high-cholesterol diet were reduced 18.8%, 40.5%, and 33%, respectively, by URC supplementation. Also, URC lowered hepatic total lipids, TCs, and TGs, whereas fecal lipid profiles were not changed by URC. The supplementation of URC resulted in an increase of plasma retinol and ${\alpha}$-tocopherol by 40.5% and 39.2% and leukoytic DNA resistance to oxidative stress by 52.3% compared to hypercholesterolemic control. These results suggest that unripened cheese supplements could exert significant health benefits to those with hypercholesterolemia through ameliorating lipid profiles and antioxidant effects.
This study was conducted to investigate the dietary supplementation of fruiting body of Hericium erinaceus (HE) mushroom on lipid profiles of serum and histological changes of the liver in rats with high fat and cholesterol diet. Five-week old female Sprague-Dawley albino rats were divided into three groups of 8 rats each: The normal control diet (NC group), high fat and cholesterol diet (HFC group), and HFC diet supplemented with 5% fruiting powder of Hericium erinaceus (HFC+HE group). In the HFC+HE group, serum total cholesterol, low density lipoprotein, and triglyceride concentrations were significantly reduced compared with the NC group. Body weight gain of those in the HFC+HE group were lower than those in the HFC group; whereas HFC+HE had no effect on the levels of plasma albumin, creatinine, blood urea nitrogen, uric acid, glucose, and total protein. The enzyme activities related to the liver function, such as aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and, alkaline phosphatase (ALP), were lower in the NC group than in the HFC group, but without significance. Feeding the mushroom increased the excretion of total lipid and cholesterol. A histopathological analysis showed that the those in the HFC group developed hepatic steatosis, whereas those in the HFC+HE group developed small fat droplet. In conclusion, these results suggest that 5% HE supplementation to HFC diet provided health benefits by acting on lowering atherogenic lipid profile in rats with high fat and cholesterol diet.
Lee, Min Jung;Lee, Su Jung;Choi, Hye Ran;Lee, Jung-Hyun;Jeong, Jong Tae;Choi, Kyung-Min;Cha, Jeong-Dan;Hwang, Seung-Mi;Park, Jong Hyuk;Lee, Joo Hee;Lee, Tae Bum
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.10
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pp.1491-1499
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2014
We examined the effects of unripe black raspberry (UBR) and red ginseng (RG) extracts on cholesterol improvement in C57BL/6J mice fed a HCD (high cholesterol diet) for 12 weeks. Hepatic total lipid and total cholesterol contents were significantly induced in hyperlipidemic mice. However, supplementation with UBR, RG and simvastatin effectively reduced these lipid profiles. Further, UBR and co-treatment with UBR and RG increased expression of LDL receptor, SREBP2, and SR-B1 mRNA compared with HCD. The ApoB/ApoA1 ratio was reduced by co-treatment with UBR and RG compared to treatment with UBR. In addition, histopathologic evaluation showed that co-treatment with UBR and RG suppressed lipid accumulation as well as FAS and leptin expression in plasma. These results indicate that co-treatment with UBR and RG may be useful for the prevention of hypercholesterolemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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