Effects of high fat diet and/or endurance exercise training on hepatic total and phospholipid(PL) fatty acid compositions were evaluated in rats fed one of the following diets for 31 days. control diet(CD, 5 wt% corn oil) or high fat diet(HFD, 35 wt% corn oil). Half of the rats in each group were exercise-trained regularly on a treadmill for 90 minutes/day during the entire feeding period. Total and PL fatty acid compositions of hepatic lipid extracts were determined by a gas-liquid chromatograph),. Endurance exercise training did not change the daily food intake, but significantly reduced body weight gain and feed efficiency ratio of rats, which were most prominent in animals fed HFD. Exercise training did not significantly change the percentages of ∑saturated fatty acids (SFA) and ∑polyunsaturated fatty acids(PUEA), but decreased the percentage of ∑monounsaturated fatty acids(MUFA) in hepatic total fatty acids, which might be associated with the decrease in (equation omitted) 9-desaturation index of hepatic total fatty acid metabolism. Exercise training significantly lowered the percentages of 16 : 0 and 22 : 5$\omega$3, and increased the percentages of 20 : 1 and 20 : 3$\omega$3 in both total and PL fatty acid compositions in rat liver. Both total fatty acid and PL fatty acid compositions of rat liver responded more sensitively to changes in dietary fat content than to endurance exercise training in this study. Feeding HFD, whoch contains high level of linoleic acid(LA, 18 : 2$\omega$6), significantly decreased the percentages of ∑SFA and $\Sigma$MUFA, and increased the percentages of ∑PUFA and ∑$\omega$6 fatty acids of hepatic total fatty acids. Hepatic total fatty acid composition was affected by dietary fat content and dietary fatty acid composition more sensitively than those found in hepatic PL fatty acid composition. HFD significantly decreased most of desaturation indices, while exercise training significantly decreased elongation index(20 : 5$\omega$3⇒22 : 5$\omega$3) of hepatic total and PL fatty acid metabolism in rats. (Korean J Nutrition 33(1) : 13-22, 2000)
Protective effect of scoparone against the acetaminophen inducible hepatic toxicity in mice was investigated. Scoparone (5mg/kg) was administered intraperitoneally to mice daily for 5 days. Scoparone pretreatment before the administration of acetaminophen has blocked subsequent increases in liver to body weight ratio. When biological changes were measured, scoparone protects against acetaminophen inducible hepatotoxicity in mice as evidenced by the decreased formation of lipid peroxide, lowered serum transaminase activity and the decreased level of serum acetaminophen. In conjuction with the results of Huh (Arch. Pharm. Res. 10, 165(1987)), these results suggest that the most likely mechanism for the observed protective effects of scoparone against the acetaminophen-induced hepatotoxicity is the induction of hepatic microsomal UDP-glucuronyltransferase activity.
The anti-oxidant activities of tectochrysin, a major compound of propolis, were investigated. Tectochrysin exhibited a significant decrease in serum transaminase activities elevated by hepatic damage induced by $CCl_4$-intoxication in rats. Tectochrysin tested exhibited a lipid peroxidation causing a significant decrease in MDA production in TBA-reactant assay. Tectochrysin was strong in the increase in the anti-oxidant enzymes such as hepatic cytosolic superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase activities in $CCl_4$-intoxicated rats. These results suggest that tectochrysin possess not only the anti-oxidant, but also the activities in $CCl_4$-intoxicated rats. Especially, tectochrysin was found to cause significant increases in the rat liver cytosolic SOD, catalase, GSH-px activities as well as a significant decrease in the MDA production.
Recently, it was found that the formation of reactive metabolites by cytochrome P450s as well as the depletion of glutathione would play important roles in hepatotoxicity induced by 1-bromopropane. In the present study, possible roles of anti-oxidants in 1-bromopropane-induced hepatotoxicity were investigated in male ICR mice. The hepatotoxicity induced by 1-bromopropane was significantly protected by the co-treatment with either N-acetyl cysteine or silymarin. 1-Bromopropane-induced decrease in hepatic glutathione level was significantly protected by the pretreatment with N-acetyl cysteine. Taken together, the present results indicated that the reduction of hepatic glutathione level caused by 1-bromopropane treatment might be associated in 1-bromopropane-induced hepatotoxicity in mice.
Recent studies have shown that Rosa canina L. and tiliroside, the principal constituent of its seeds, exhibit anti-obesity and anti-diabetic activities via enhancement of fatty acid oxidation in the liver and skeletal muscle. However, the effects of rosehip, the fruit of this plant, extract (RHE), or tiliroside on lipid accumulation in adipocytes have not been analyzed. We investigated the effects of RHE and tiliroside on lipid accumulation and protein expression of key transcription factors in both in vitro and in vivo models. RHE and tiliroside inhibited lipid accumulation in a dose-dependent manner in 3T3-L1 cells. We also analyzed the inhibitory effect of RHE on white adipose tissue (WAT) in high-fat diet (HFD)-induced obesity mice model. Male C57BL/6J mice were fed HFD or HFD supplemented with 1% RHE (HFDRH) for 8 weeks. The HFDRH-fed group gained less body weight and had less visceral fat than the HFD-fed group. Liver weight was significantly lower in the HFDRH-fed group and total hepatic lipid and triglyceride (TG) content was also reduced. A significant reduction in the expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR${\gamma}$) was observed in epididymal fat in the HFDRH-fed group, in comparison with controls, through Western blotting. These results suggest that downregulation of PPAR${\gamma}$ expression is involved, at least in part, in the suppressive effect of RHE on lipid accumulation in WAT.
Local anesthetic systemic toxicity (LAST) refers to the complication affecting the central nervous system (CNS) and cardiovascular system (CVS) due to the overdose of local anesthesia. Its reported prevalence is 0.27/1000, and the representative symptoms range from dizziness to unconsciousness in the CNS and from arrhythmias to cardiac arrest in the CVS. Predisposing factors of LAST include extremes of age, pregnancy, renal disease, cardiac disease, hepatic dysfunction, and drug-associated factors. To prevent the LAST, it is necessary to recognize the risk factors for each patient, choose a safe drug and dose of local anesthesia, use vasoconstrictor, confirm aspiration and use incremental injection techniques. According to the treatment guidelines for LAST, immediate application of lipid emulsion plays an important role. Although lipid emulsion is commonly used for parenteral nutrition, it has recently been widely used as a non-specific antidote for various types of drug toxicity, such as LAST treatment. According to the recently published guidelines, 20% lipid emulsion is to be intravenously injected at 1.5 mL/kg. After bolus injection, 15 mL/kg/h of lipid emulsion is to be continuously injected for LAST. However, caution must be observed for >1000 mL of injection, which is the maximum dose. We reviewed the incidence, mechanism, prevention, and treatment guidelines, and a serious complication of LAST occurring due to dental anesthesia. Furthermore, we introduced lipid emulsion that has recently been in the spotlight as the therapeutic strategy for LAST.
본 연구에서는 고지방식이로 비만을 유도한 마우스를 이용하여 비지 (SCR)와 Monascus pilosus로 발효비지의 항비만 및 항산화 효능을 조사하였다. 마우스는 비지와 발효비지를 2% (wt/wt)가 되도록 고지방식이에 첨가하여 8주간 사육하였다. 비지 및 발효비지 투여군은 고지방식이 대조군과 비교할 때 모두 유의한 수준의 체중 감량, 체중 증가율, 부고환주변의 지방 함량이 낮았다. 8주째의 초기체중에 대한 체중증가율은 정상식이군 19.54%, 고지방식이군 45.40%, 비지군 33.39% 그리고 발효비지군 31.42%로 발효비지군에서 가장 낮았다. 또한 혈청의 triglyceride, 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤 함량 그리고 간 조직의 trigrlyceride 함량도 고지방식이로 증가된 수준에서 크게 줄어들었다. 한편 비지와 발효비지의 급여는 glutathione 함량을 높이고, 지질의 과산화, 혈청의 aminotransferase 및 xanthine oxidase의 활성을 낮추는 것으로 나타났다. 반면, superoxide dismutase, glutathione S-transferase, glutathione peroxidase의 활성은 비지 및 발효비지군 모두에서 고지방식이군에 비하여 높았다. 마지막으로, 비지군과 비교할 때 발효비지군은 고지방식이로 비만을 유도한 마우스에서 비정상적인 비만 관련 생화학적 지표들을 좀 더 효과적으로 정상식이군의 지표들로 회복시켜주는 것을 확인할 수 있었다. 이상의 결과, 고지방 식이로 인한 체중 증가와 복부지방의 축적 및 고지혈증과 간 조직의 지방 축적현상이 M. pilosus로 발효시킨 비지의 2% 식이로 항비만 효과와 동시에 혈액 및 간 조직 지방의 함량을 저하시켜 고지혈증으로 인해 야기될 수 있는 심혈관계 질환을 예방할 수 있을 것으로 생각된다. 또한 활성산소 생성계의 활성 억제와 활성산소 소거계 활성 증가를 유도함으로서 비만 상태에서 나타날 수 있는 과잉의 활성산소에 의한 간 조직 손상을 예방 혹은 경감시켜줄 수 있을 것으로 사료된다.
The aim of our study was to research the effect of overfeeding on plasma parameters and mRNA expression of genes associated with hepatic lipogenesis in the Sichuan white goose and Landes goose. Fifty-four male Landes geese and 57 male Sichuan white geese were hatched on the same day under the same feeding conditions. After overfeeding for 14 days, (1) extrahepatic adipose tissues grew greatly in the Sichuan white geese, while more lipid accumulated in liver tissue in the Landes geese. (2) Sichuan white geese had a higher plasma concentration of triacylglycerols (TG), lipoproteins and insulin than the Landes geese. However, the Landes geese exhibited higher increase of plasma concentrations of TG, lipoproteins and insulin, with greater decrease of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) activity and DGAT2 mRNA level and a smller decrease of plasma glucose concentration. In addition, the mRNA level of MTP and LPL in liver was down- and up- regulated by overfeeding, respectively. (3) The correlations between the activity of LPL and the proportions of subcutaneous adipose tissue, abdominal adipose tissue, and liver weight, and the plasma concentration of VLDL were different in the two breeds. (4) The proportion of fatty liver weight was positively correlated to plasma concentrations of VLDL and TG in the overfed Sichuan white geese. Such a relationship did not exist in the Landes geese. (5) The activity of DGAT2 and its mRNA abundance in liver had significant negative correlations with the TG content in liver lipid and plasma insulin level in the Landes geese, while in the Sichuan white geese they had negative correlation (p>0.05) with TG concentration in liver lipid and had significant positive correlation with VLDL and TG concentrations in plasma.
To compare the effect of three kinds of n-3 fatty acids-eicosapentaenoic acid(EPA), docosahexaenoic acid(DHA) and perilla oil (PO)-on serum and liver lipid levels and fatty acid composition of liver phospholipid(PL) at low fat level(5%, w/w), 4-weeks old Sprague-Dawley rats were fed with one of five different oil diets for 4 weeks. Beef tallow(BT) and corn oil(CO) was used as control for sturated or n-6 fatty acid respectively. Se겨m concentrations of cholesterol(TC) and phospholipid(PL) were lower in PO DHA and EPA groups than in BT and CO groups. HDL-cholesterol levels were higher in CO and PO groups than in EPA, DHA and BT groups. Liver PL concentrations were higher in DHA and EPA groups than in CO, PO and BT groups, but liver TC and heal PL and TC concentrations did not show any significant difference among groups. Hepatic fatty acid composition of phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylethanolamine (PE), two major phospholipids in liver, reflected their dietary fatty acid composition. In PC and PE, total percentage own-6 series was higher in CO group than in any other groups, and that own-3 series was higher in DHA and PO groups than in EPA, CO and BT groups. Moreover, the ratio of 20 : 4/18 : 2 was lower in PO and DHA groups than in EPA, CO and BT groups. On the contrary, the percentage of C22 : 6 was lower in EPA, CO and BT groups than in PO and DHA groups. These results revealed that n-3 series(EPA, DHA and PO) were more effective in lowering um lipids than n-6 fatty acids or saturated fatty acid. Based on the results of fatty acid composition of hepatic phospholipid, we suggest that the dietary effect of PO and DHA on antiatherogenic characteristics seems to be similar extent. In addition, the effect of EPA might not be significantly different from that of BT or CO in the view of eicosanoids production from the precursor fatty acid. These difference of hepatic fatty acid composition might come from other characteristics of dietary oil as well as the type of unsaturation, not from the carbon chain length or the degree of unsaturation of n-3 fatty acid.
홍삼 사포닌의 항산화 작용을 나타내는 활성성분을 screening하기 위하여 홍삼 추출물(물 추출물, 알코올 추출물, 지용성분획, 총 사포닌, PD 및 PT)이 항산화 효소(SOD, catalase)의활성도 변화와 $H_2O$$_2$ 및 MDA의 함량 변화에 미치는 영향을 조사하였다. 항산화 효소인 SOD의 활성도를 조사해 본 결과 지용성 추출물, PD, 알코올 추출물 투여군 순으로 활성도를 높이는 것으로 조사되었으며, SOD에 의한 중간 생성물인 $H_2O$$_2$의 함량을 조사한 결과 모든 추출물 투여군에서 감소하였으며, 그 중에서도 PT 알코올 추출물 및 PD투여군이 유의성있게 감소하였다. catalase 활성도는 지용성 추출물 투여군이 가장 높았고, 그 다음으로 총 사포닌, 알코올 추출물 투여군 순으로 조사되었다. 유리기에 의해 생성된 지질과 산화의 최종산물인 MDA의 함량은 모든 추출물 투여군에서 유의성(p<0.01) 있게 감소하였으며, 그 중에서도 지용성 추출물, 알코올 추출물, PD투여군 순으로 가장 많이 감소하였다. 이와 같은 홍삼 사포닌의 항산화 효과는 SOD및 catalase와 같은 항산화 효소의 직접적인 작용과 홍삼의 특정 성분들이 생체내에서 내인성 항산화 물질의 합성능력을 강화시킴으로서 산화적 손상에 대한 방어기전을 향상시키는 결과로 생각되며, 그중에서 지용성 추출물과 PD분획물이 가장 효과적인 성분으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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