Kiem Phan Van;Dang Nguyen Hai;Bao Ha Viet;Huong Hoang Thanh;Minh Chau Van;Huong Le Mai;Lee Jung Joon;Kim Young Ho
Archives of Pharmacal Research
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제28권10호
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pp.1131-1134
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2005
Two new benzopyrans 6-[1'-oxo-3'(R)-hydroxy-butyl]-5,7 -dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-1-ben-zopyran (1) and 6-[1'-oxo-3'(R)-methoxy-butyl]-5,7 -dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran (2) were isolated from the leaves of Mallotus apelta Muell.-Arg., (Euphorbiaceae). Their chemical structures were elucidated by spectroscopic analyses, especially by 1D-, 2D-NMR and MS spectra. Compound 1 was found to have strong cytotoxic effect against two human cancer cell lines as human hepatocellular carcinoma (Hep-2, $IC_{50}\;:\;0.49\;{\mu}g/mL$) and rhabdosarcoma (RD, $IC_{50}\;:\;0.54\;{\mu}g/mL$), while compound 2 showed moderate activity against Hep-2 cell line ($IC_{50}\;:\;4.22\;{\mu}g/mL$) by in vitro assay.
Objectives: This study was camed out to examine the effect of five fractions of aqueous extract from Artemisia capillaris THUNB(ACT), on TGF, 1-induced apoptosis, cell viability, cell cycle progression and mRNA expression of apoptosis-related genes in human hepatocyte cell line HepG2. Methods: This study employed Tryphan blue exclusion assay, DNA fragmentation assay, Cpp32 protease activity assay and Quantitative RT-PCR analysis. Results: In the Tryphan blue exclusion assay, the butanol fraction of ACT with $TGF{\beta}$, l showed magnificent (Nice word, ut is it appropriate in a medical abstract\ulcorner) viability and the H2O fraction of ACT with $TGF{\beta}$, l also showed higher viability than only $TGF{\beta}$, l-treated group. DNA fragmentation assay showed that the butanol fraction and the H2O fraction carried inhibitory effects on apoptosis induction, with the butanol fraction displaying greater effects. The Cpp32 protease activity assay showed that the butanol fraction decreased Cpp32 protease activity. The H2O fraction of ACT had no significant effect on the Cpp32 protease activity. Quantitative RT-PCR showed that the butanol fraction suppressed Bax, p 15/INK4B, p21/Waf1, PAI-1 and increased Bcl-2 gene. Conclusions: The data shows that butanol fraction of ACT increases the hepatocyte viability and has the hepatocellular protective effect by the suppression of $TGF{\beta}$, l induced-apoptosis through gene regulation.
Self-organized nanogels were prepared from pullulan/biotin conjugates (PU/Bio) for the development of an effective anticancer drug delivery system. The degree of biotin substitution was 11, 19, and 24 biotin groups per 100 anhydroglucose units of pullulan. The physicochemical properties of the nanogels (PU/Bio1, 2 and 3) in aqueous media were characterized by dynamic light scattering, transmission electron microscopy, and fluorescence spectroscopy. The mean diameter of all the samples was less than 300 nm with a unimodal size distribution. The critical aggregation concentrations (CACs) of the nanoparticles in distilled water were $2.8{\times}10^{-2},\;1.6{\times}10^{-2}$, and $0.7{\times}10^{-2}mg/ml$ for the PU/Bio1, 2, and 3, respectively. The aggregation behavior of the nanogels indicated that biotin can perform as a hydrophobic moiety. To observe the specific interaction with a hepatic carcinoma cell line (HepG2), the conjugates were labeled with rhodamine B isothiocyanate (RITC) and their intensities measured using a fluorescence microplate reader. The HepG2 cells treated with the fluorescence-labeled PU/Bio nanoparticles were strongly luminated compared with the control (pullulan). Confocal laser microscopy also confirmed internalization of the PU/Bio nanogels into the cancer cells. Such results demonstrated that the biotin in the conjugate acted as both a hydrophobic moiety for self-assembly and a tumor-targeting moiety for specific interaction with tumor cells. Consequently, PU/Bio nanogels would appear to be a useful drug carrier for the treatment of liver cancer.
The methanol (MeOH) extract and ist fractions of Taraxacum mongolicum (Compositae) were examined for their scavenging effects on 1,1-diphenyl-2- phenylhydrazyl (DPPH) and superoxide radicals, and hepatoprotective effects on tacrine-induced cytotoxicity in human hepatoma cell line, Hep G2 cells. Both methylene chloride $(CH_2Cl_2)$ and butanol (n-BuOH) soluble fractions of the MeOH extract showed the free radicals scavenging and hepatoprotective effects. From these results, it is suggested that hepatoprotective effect of these fractions partly relies on their free radical scavenging activity.
In continuing our search for biologically active compounds from Korean Compositae medicinal plants, we investigated the constituents of the aerial parts of Lactuca indica L. and isolated a phenylpropanoid derivative from its MeOH extract. The chemical structure was characterized by spectroscopic methods, including 1D and 2D NMR to be di-E-caffeoyl-meso-tartaric acid (1). Compound 1 was isolated for the first time from this plant. In this paper, we suggest that the NMR assignment at C-2 of (+)-taraxafolin-B should be corrected. In the human HBV-transfected liver cell line HepG2.2.15, the compound 1 effectively reduced HBV DNA level in the release of mature HBV particles from HepG2.2.15 cultivation.
In this study we aim to extensively investigate the anti-influenza virus immune responses in human pharyngeal epithelial cell line (Hep-2) and evaluate the protective role of Toll-like receptor (TLR) ligands in seasonal influenza A H1N1 (sH1N1) infections in vitro. We first investigated the expression of the TLRs and cytokines genes in resting and sH1N1 infected Hep-2 cells. Clear expressions of TLR3, TLR9, interleukin (IL)-6, tumour necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ and interferon (IFN)-${\beta}$ were detected in resting Hep-2 cells. After sH1N1 infection, a ten-fold of TLR3 and TLR9 were elicited. Concomitant with the TLRs activation, transcriptional expression of IL-6, TNF-${\alpha}$ and IFN-${\beta}$ were significantly induced in sH1N1-infected cells. Pre-treatment of cells with poly I:C (an analog of viral double-stranded RNA) and CpG-ODN (a CpG-motif containing oligodeoxydinucleotide) resulted in a strong reduction of viral and cytokines mRNA expression. The results presented indicated the innate immune response activation in Hep-2 cells and affirm the antiviral role of Poly I:C and CpG-ODN in the protection against seasonal influenza A viruses.
Hematulin, Arunee;Meethang, Sutiwan;Ingkaninan, Kornkanok;Sagan, Daniel
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권4호
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pp.1289-1295
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2012
The use of herbal products as radiosensitizers is a promising approach to increase the efficacy of radiotherapy. However, adverse effects related to the use of herbal medicine on radiotherapy are not well characterized. The present study concerns the impact of Derris scandens Benth extract on the radiosensitivity of Hep-2 laryngeal cancer cells. Pretreatment with D. scandens extract prior to gamma irradiation significantly increased clonogenic survival and decreased the proportion of radiation-induced abnormal nuclei of Hep-2 cells. Furthermore, the extract was found to enhance radiation-induced G2/M phase arrest, induce Akt activation, and increase motility of Hep-2 cells. The study thus indicated that D. scandens extract potentiates radioresistance of Hep-2 cells, further demonstrating the importance of cellular background for the adverse effect of D. scandens extract on radiation response in a laryngeal cancer cell line.
Objectives : This study was performed for the investigation of anticancer effects of methanol extract of Rheum Rhizoma (MeOH-RR) on a human liver cancer cell line (HepG2). Methods : To study the cytotoxic effect of MeOH-RR on HepG2 cells, the cell viability was determined by XTT reduction method and trypan blue exclusion assay. The cleavage of poly ADP-ribose polymerase (PARP), a substrate for caspase-3 and a typical sign of apoptosis, and the activation of procaspase-3, -8 and -9 were examined by western blot analysis. Furthermore, MeOH-RR-induced apoptosis was confirmed by DNA fragmentation. The release of cytochrome c from mitochondria to cytosol, the level of Bcl-2 and Bax were examined by western blot analysis. Results : MeOH-RR reduced proliferation of HepG2 cells in a dose-dependent manner at 24 h and 48 h treatment. MeOH-RR induced the activation of caspase-3, -8, and -9 and the cleavage of poly ADP-ribose polymerase (PARP), a substrate for caspase-3. Furthermore, treatment with MeOH-RR resulted in internucleosomal DNA fragmentation, evidenced by the formation of a DNA ladder on agarose gel, a hallmark of cells undergoing apoptosis. MeOH-RR downregulated Bcl-2, upregulated Bax, and increased the release of cytochrome c from the mitochondria into cytosol in a dose-dependent manner. Moreover, MeOH-RP increased caspase-3 activity. Conclusion : There results suggest that MeOH-RR induce apoptosis via mitochondrial pathway and caspase-3-dependent pathway in HepG2 cells. There results suggest that MeOH-RR is potentially useful as a chemotherapeutic agent in human liver cancer.
본 연구는 모시잎의 건조방법에 따른 항산화 및 암세포 증식억제효과를 비교 분석하였다. 80% 에탄올로 추출한 열풍건조 및 동결건조 모시잎의 총 폴리페놀 함량은 건조방법에 따른 유의적 차이를 보이지 않았다. 반면 총 플라보노이드 함량은 열풍건조 모시잎이 동결건조 모시잎에 비하여 유의하게 높게 나타났다. 1,000 ppm에서 열풍건조 및 동결건조 모시잎의 DPPH 라디칼 소거능은 각각 77.74%와 77.29%의 비슷한 라디칼 소거능을 보였으며, Rancimat으로 측정한 열풍건조 및 동결건조 모시잎의 항산화지수는 각각 1.38과 1.32로 BHT, BHA 및 비타민 C에 비해서는 낮았으나 시료를 미첨가한 음성대조군보다는 높은 항산화력을 보였다. 위암(AGS), 간암(Hep G2) 및 폐암(A549) 세포에 대한 모시잎 에탄올 추출물의 암세포 증식 억제효과를 알아본 결과, 열풍건조 및 동결건조 모시잎 에탄올 추출물의 농도가 증가할수록 암세포의 증식 억제 활성은 농도 의존적으로 증가되었다. 건조방법에 따른 항암활성은 비슷한 경향이었으며 가장 높은 농도인 $800{\mu}g/mL$에서 80% 이상의 간암 및 폐암세포의 증식 억제 활성을 보였고, 위암세포에서는 75%이상의 증식 억제 활성을 보였다. 이상의 결과 열풍건조 및 동결건조 모시잎 에탄올 추출물은 in vitro에서 항산화효과와 암세포의 증식 억제효과를 보였고, 건조방법에 따른 모시잎 에탄올 추출물의 항산화 활성 및 암세포 증식 억제 활성은 비슷한 경향으로 나타났다.
Exposure of formaldehyde (FA), one of the major compounds in pesticides and in the onset of sick house syndrome, has been implicated in the development of diverse diseases. Liver is a very important organ to body metabolism and drug detoxification. Apotosis of hepatocytes is associated with the onset of liver diseases such as hepatitis. However, the apoptotic effect of FA in hepatocytes is not clear. Therefore, this study was conducted to investigate the effect of FA on the apoptosis in HepG2 cells, a human hepatocyte cell line. As a result, FA (> $500\;{\mu}M$) decreased cell viability and increased lactate dehydrogenase activity in HepG2 cells, which was blocked by the treatment of vitamin E and N-acetylcysteine (NAC). In addition, FA decreased glutathione (GSH) contents and Bcl-2 levels, while increasing lipid peroxide formation and Bax levels. It also cleaved caspase-3 form, which was blocked by the treatment of vitamin E and NAC. It is insisted that FA induced apoptosis via oxidative stress in human hepatocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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