Solid oxide fuel cells are clean, pollution-free technology for the electrochemical generation of electricity at high efficiency. Specially, the polarization resistance between electrolyte and electrode of SOFC unit cell is of importance, because it is desirable to develop SOFC operating at intermediate temperature below $800^{\circ}C$. The LSCF cathode prepared using modified oxalate method was investigated with different electrolyte. A precursor was prepared with oxalic acid, ethanol and $NH_4OH$ solution. The LSCF precursor was prepared at $80^{\circ}C$, and pH control was 2, 6, 8, 9 and 10. The precursor powder was calcined at $800^{\circ}C$, $1000^{\circ}C$ and $1200^{\circ}C$ for 4hrs. The crystal of LSCF powders show single phase at pH 2, 6, 8 and 9, and the average particle size was about $3{\mu}m$. The LSCF cathode with heat treatment at $1200^{\circ}C$ showed a plot of electric conductivity versus temperature. Unit cell prepared from the LSCF cathode, buffer layer between cathode and electrolyte and the LSGM, YSZ, ScSZ and CeSZ electrolyte. Also interface reaction between LSCF, buffer layer and electrolyte were measured by EPMA and the polarization resistance for unit cell with cycle measure using a Solatron 1260 analyzer.
Cr-Mo-V steel is widely used as a material for the turbine structural component in fossil power plants. It is well known that this material shows the various material degradation phenomenons such as temper embrittlement, carbide coarsening. and softening etc. or ins to the severe operation conditions as high temperature and high pressure. These deteriorative factors cause tile change of mechanical properties as reduction of fracture toughness. Therefor it is necessary to evaluate tile extent of degradation damage for Cr-Mo-V steel in life assessment of turbine structural components. In this paper. the electrochemical potentiokinetic reactivation(EPR) test in $50wt%-Ca(NO_3)_2$ solution is performed to develop the newly technique for degradation damage evaluation of Cr-Mo-V steel. The results obtained from the EPR test are compared with those in small punch(SP) tests recommended by semi-nondestructive testing method using miniaturized specimen. The evaluation parameters used in EPR test are tile reactivation current density$(I_R)$ and charge$(Q_{RC})$ reactivation rate$(I_R/I_{Crit},\;Q_R/Q_{Crit})$. The results suggest that $I_R/I_{Crit}$ in these parameters shows a good correlation with SP test results.
Al-Si-SiC composite powders with intra-granular SiC particles were prepared by a gas atomization process. The composite powders were mixed with Al-Zn-Mg alloy powders as a function of weight percent. Those mixture powders were compacted with the pressure of 700 MPa and then sintered at the temperature of $565-585^{\circ}C$. T6 heat treatment was conducted to increase their mechanical properties by solid-solution precipitates. Each relative density according to the optimized sintering temperature of those powders were determined as 96% at $580^{\circ}C$ for Al-Zn-Mg powders (composition A), 97.9% at $575^{\circ}C$ for Al-Zn-Mg powders with 5 wt.% of Al-Si-SiC powders (composition B), and 98.2% at $570^{\circ}C$ for Al-Zn-Mg powders with 10 wt.% of Al-Si-SiC powders (composition C), respectively. Each hardness, tensile strength, and wear resistance test of those sintered samples was conducted. As the content of Al-Si-SiC powders increased, both hardness and tensile strength were decreased. However, wear resistance was increased by the increase of Al-Si-SiC powders. From these results, it was confirmed that Al-Si-SiC/Al-Zn-Mg composite could be highly densified by the sintering process, and thus the composite could have high wear resistance and tensile strength when the content of Al-Si-SiC composite powders were optimized.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.22
no.4
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pp.306-314
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2005
In this study, spherical $pre-BaTiO_3$ particles are prepared by gelation and aging process in autoclave without catalysts. The (Ba-Ti) gel used as a starting material was prepared by aging mixtures of titanyl acylate with barium acetate aqueous solution([glacial acetic acid (AcOH)]/[titanium isopropoxide (TIP)] 4, [barium acetate]/[TIP] 1) at $45^{\circ}C$ for 48hrs. XRD and SEM results for the (Ba-Ti) gel sample at aging process showed that the gel was formed via aggregation of the fine particles. It seems to be the primary particles of bulk (Ba-Ti) gel amorphous, but the spatial arrangement of barium and titanium in the (Ba-Ti) gel is similar to that in crystalline $BaTiO_3$ particles. From XRD and FT-IR. spectroscopy analysis it was found that the crystal structure of the prepared particles continuously transformed from amorphous to tetragonal as the calcination temperature increased, and crystallized spherical cubic and tetragonal $BaTiO_3$ powder obtained at the very low calcination temperature between $500^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$ after 1hrs of heat treatment respectively. According to BET analysis result, final particle have pore structure of ink bottle shape which is produced by aggregation of fine spherical particles with surface area of $280m^2/g$ and average pore size of 130nm.
$SnO_2$ as raw material of sensor for $NO_2$ detection was prepared by precipitating $SnCl_4$ solution with aqueous ammonia followed by calcining in air. The characterization of $SnO_2$ was carried out using FT-IR and XRD, and $SnO_2$ thick film sensor was fabricated by screen-printing method. The particle size of $SnO_2$ calcined at higher temperature increased due to the growth of crystalline. $SnO_2$ sensor fabricated by using $SnO_2$ sample calcined at $1000^{\circ}C$ followed by heat treatment at $700^{\circ}C$ exhibited excellent sensing characteristics and selectivity for $NO_2$ gas at the operating temperature of $250^{\circ}C$.
This study was investigated the effects of a direct current and ultrasound on transdermal transport of dexamethasone into the rabbits which had contusion in the thigh. Each group was treated under the tallowing conditions. 1. EXP group I : $10\%$ dexamethasone ointment and ultrasound 2. EXP group II : $1\%$aqueous solution of dexamethasone and iontophoresis 3. EXP group III : the application of $10\%$ dexamethasone ointment 4. Control group : No treatment The degree of anti-inflammation was evaluated by the naked eye, the change in girth of thigh, and a light microscope. The results were as follows. 1.8y the naked eye. an inflammation sign was seen in all groups and especially. symptoms of redness. heat swelling were prominent in EXP group I. 2. In comparision in the change of girth of thigh, only EXP group II showed no significant change. Therefore, it meant that there was effective anti-inflammatory reaction in EXP group II. 3. The infiltration of inflammation cells, the degree of swelling, and the degree of crosslinking of connective tissues were evaluated with a light microscope. As a result, EXP group II showed the most effective anti-inflammatory reaction. And, in order of EXP group III, control group, the effect of anti-inflammation reaction was decreased. 4. EXP group I showed more intensive inflammation than control group.
We fabricated $YBa_2Cu_3O_{7-x}$(YBCO) films on (00l) $LaAlO_3$ substrates prepared by metal organic deposition(MOD) method using trifluoroacetate(TFA) solution. The films with various thicknesses were prepared by repeating the dip-coating and calcining processes. The effects of film thickness on phase formation, microstructures, and critical properties were evaluated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. The microstructure and resultant critical current($I_C$) and critical current density($J_C$) varied remarkably with film thickness: The ($I_C$) value increased from 39 to 160 A/cm-width as the number of coatings increased from one to four, while the corresponding $J_C$ was measured to be in the range of $0.84-1.21\;MA/cm^2$. Both the $I_C$ and $J_C$ decreased when an additional coating was applied due to microstructural degradation, indicating that the optimum thickness is in the range of $1.1-1.8\;{\mu}m$. The possible cause for the decrease in the $I_C$ and $J_C$ value for film thicker than $1.8\;{\mu}m$ include non-uniform thickness, increased surface roughness, and the poor formability of the YBCO phase and texture arising from the insufficient heat treatment time with respect to the increased thickness.
A series of polyimide was prepared by reacting 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride (6FDA) as the anhydride monomer and 2,2'-bis(trifluoromethyl)benzidine (TFB), 2,2'-bis(3-aminophenyl)hexafluoropropane (BAFP), 2,2'-bis(3- amino- 4-methylphenyl) hexafluoropropane (BAMF), bis(3-aminophenyl)sulfone (APS), p-xylyenediamine (p-XDA), or m-xylyenediamine (m-XDA) as the amine monomer in N,N-dimethylacetamide (DMAc). Colorless and transparent polyimide (PI) films were obtained by casting the poly(amic acid)s (PAAs) solution at various heat treatment temperatures. The thermal properties of the PI films were examined using differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), and thermomechanical analysis (TMA) and the mechanical properties were investigated using universal tensile machine (UTM), Their optical transparencies were also investigated using ultraviolet-visible (UV-vis.) spectrophotometry and colorimetry. The yellow index (YI) and coefficient of thermal expansion (CTE) values of all PIs were in the range 0.98~2.76 and 25.73~55.23 $ppm/^{\circ}C$, respectively.
Park, Kyung-Soo;Swain, Basudev;Kang, Lee Seung;Lee, Chan Gi;Uhm, Sunghyun;Hong, Hyun Seon;Shim, Jong-Gil;Park, Jeung-Jin
Applied Chemistry for Engineering
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v.25
no.4
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pp.414-417
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2014
LED scraps consisting of highly crystalline GaN and their leaching behavior are comprehensively investigated for hydro-metallurgical recovery of rare metals. Highly stable GaN renders the leaching of the LED scraps extremely difficult in ordinary acidic and basic media. More favorable state can be obtained by way of high temperature solid-gas reaction of GaN-$Na_2CO_3$ powder mixture, ball-milled thoroughly at room temperature and subsequently oxidized under ambient air environment at $1000-1200^{\circ}C$ in a horizontal tube furnace, where GaN was effectively oxidized into gallium oxides. Stoichiometry analysis reveals that GaN is completely transformed into gallium oxides with Ga contents of ~73 wt%. Accordingly, the oxidized powder can be suitably leached to ~96% efficiency in a boiling 4 M HCl solution, experimentally confirming the feasibility of Ga recycling system development.
Wahid, Shah Abdul;Lim, Hyun-Kyu;Jung, Young-Gil;Yang, Won-Seok;Ha, Seong-Ho;Yoon, Young-Ok;Kim, Shae K.
Journal of Korea Foundry Society
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v.38
no.4
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pp.75-81
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2018
This study examined the effect of the CaMgSn ternary phase on the aging response of the Mg-Sn-Zn alloy. The results revealed that the CaMgSn ternary phase formed in rod-like or needle-like shapes in Mg-3Zn-0.3Ca-xSn (x=1.5, 3, and 5 wt%) alloys and its size decreased as the Sn content increased from 1.5 wt% to 5 wt%. The Mg-3Zn-0.3Ca-5Sn alloy with a relatively fine CaMgSn phase was subjected to solution heat treatment and an aging process. Both the Mg-5Sn-3Zn-0.3Ca and Mg-5Sn-3Zn (base alloy) alloys had similar peak hardness values throughout all aging temperatures but the time-to-peak hardness in the Mg-5Sn-3Zn-0.3Ca alloy was 24-36 hours-earlier than that in the base alloy. Precipitates in the Mg-5Sn-3Zn-0.3Ca alloy were more refined than those in the Mg-5Sn-3Zn alloy and were mostly formed on basal planes. The $Mg_2Sn$ phase formed in either plate-like or rod-like shapes in the Mg-5Sn-3Zn alloy, whereas block-shaped $Mg_2Sn$ particles also formed in the Mg-5Sn-3Zn-0.3Ca alloy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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