Lao-chao is a traditional Chinese fermented rice product with a sweet and fruity flavor, containing high levels of glucose, a little alcohol and milk-clotting characteristics. In order to optimize commercial production of lao-chao, Rhizopus javanicus and Saccharomyces cerevisiae were selected as the mold and yeast starter, respectively. A commercial mixed starter (chiu-yao) was used as control. Fermentation of the experimental combination revealed a sharp drop in pH (to 4.5) on the fourth day, remaining constant thereafter. Content of reducing sugars gradually decreased throughout the entire fermentation period. Of the free amino acids, higher quantities of alanine, leucine, proline, glutamic acid, glutamine and $NH_3$ were noted. For sugars, glucose revealed the highest concentration, while organic acid levels, including those for oxalic, lactic, citric and pyroglutamic acid, increased throughout the fermentation period. Twenty-one compounds were identified by gas chromatography from aroma concentrates of the lao-chao culture filtrate, prepared using the headspace method. For the flavor components, higher quantities of ethanol, fusel oil and ester were determined in both culture filtrates. In regard to the evaluation of yogurt-like product, there were significant differences in alcoholic smell, texture and curd firmness.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.1
no.2
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pp.192-199
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1991
Biological exposure indices (BEI) of toluene, perchloroethylene (PCE) and methyl ethyl ketone (MEK) for Korean workers were studied respectively. Environmental exposures in workplace to organic solvent were measured by personal sampling. Blood toluene, blood perchloroethylene, urinary trichloroacetic acid and urinary MEK were determined by headspace gas chromatography. Urinary hippuric acid were determined by HPLC and corrected by creatinine. BEIs for Korean workers were calculated as the levels of determinants which are correspond to permissible exposure limits in Korea. Blood toluene level of 2.2mg/l and urinary hippuric acid level of 1.7g/g creatinine are correspond to an exposure of 100 ppm toluene. Blood PCE concentration of 1.6mg/l and urinary trichloroacetic acid concentration of 2.9mg/l are correspond to an exposure of 50ppm PCE. Urinary MEK concentration of 1.0mg/l is correspond to an exposure of 200ppm of MEK. BEIs for Korean workers determined in this study are very different to ACGIH's BEI as urinary determinants are much lower and blood determinants are much higher than ACGIH's BEI.
The various plant organs of fennel (Foeniculum vulgare Mill.) were investigated to identify their volatile components using Dynamic Headspace (purge & trap). They showed slight differences concerning the volatile components both qualitatively and quantitatively. Results revealed that trans-anethole (12.65%) was the major compound in the leaf. The highest compound was ${\alpha}-pinene$ (28.78%), and trans-anethole (7.90%) was highly detected in the stem. The maximum values were 5.64, 4.59, 1.58, 1.51, and 1.04% for ${\alpha}-pinene,\;{\gamma}-terpinene,\;{\beta}-pinene$, 1,8-cineol and fenchone, respectively in the flower. However, very little trans-anethole was detected (0.27%) in the flower. From these results, it was suggested that the major components were different depending on the plant organs. However it was demonstrated that the related plant organs like flower-fruit and leaf-stem contained the similar components.
A stainless-steel needle (Hamilton 90022, 22 gauge, 718-㎛ o.d., 413-㎛ i.d., 51-mm length, bevel tip) with an electrochemically coated polyaniline layer having a microbore tunnel was newly prepared as a device for headspace in-needle microextraction. For designing the needle, the polyaniline layer length was optimized, and to evaluate the extraction efficiency for polycyclic aromatic hydrocarbons, numerous cyclic voltammetry scans were conducted. In addition, the optimization of the analytical conditions (including the adsorption and desorption parameters) and the validation of the analytical method were conducted. The optimized adsorption and desorption conditions were 40 ℃ for 30 min and 230 ℃ for 60 s, respectively. Finally, in this study, a polyaniline layer was electrochemically deposited on the in-needle surface, and it exhibited good thermal stability. The needle with the polyaniline layer was repeatedly used more than 200 times during this study. This method has some advantages in terms of the extraction time, extraction efficiency, and analysis cost.
In rumen in vitro experiments, although nitrogen gas (N2) flushing has been widely used, its effects on rumen fermentation characteristics are not clearly determined. The present study is the first to evaluate the effects of N2 flushing on rumen fermentation characteristics in in vitro batch culture system by comparing with new applicable non-metabolizable gas: argon (Ar). The rumen fluid was taken from two Korean native heifers followed by incubation for 3, 9, 12, and 24 h with N2 or Ar flushing. As a result, in all incubation time, N2 flushing resulted in higher total gas production than Ar flushing (p < 0.01). Additionally, in N2 flushing group, ammonia nitrogen was increased (p < 0.01). However, volatile fatty acids profiles and pH were not affected by the flushing gases (p > 0.05). In conclusion, the present study demonstrated that N2 flushing can influence the rumen nitrogen metabolism via increased ammonia nitrogen concentration and Ar flushing can be used as a new alternative flushing gas.
An aqueous ribose-cysteine model system (initial pH 5.6) was conventionally heated to the same browning at varying temperatures ($120-180^{\circ}C$), supercritical carbon dioxide (SC-$CO_2$, 20 MPa) was also applied on the same matrices for same periods at each temperature and about 20% reduction of the absorbance at 420 nm was observed as compared with sole thermal treatment. The headspace volatiles from Maillard reaction mixtures were analyzed by solid-phase microextraction (SPME) in combination with gas chromatography and mass spectrometry (GC-MS), and predominated with sulfur containing compounds, such as thienothiophenes, polysulfur alicyclics, thiols, and disulfides. Reaction temperature exhibited complex effects on volatiles formation and those effects became further complicated by the SC-$CO_2$ treatment. The formation of noncarbonyl polysulfur heterocyclic compounds and thienothiophenes was generally favored at high temperatures. Most volatiles were inhibited in SC-$CO_2$ as compared with thermal treatment alone, however, the well-known meaty aromatic compounds, such as thiols and disulfides, were obviously enhanced.
A new needle-based device for headspace wire coated in-needle microextraction (HS-WC-INME) was fabricated using a nichrome wire coated with poly(ethylene glycol) (PEG) and poly(dimethylsiloxane) (PDMS) mixture. The proposed needle device was applied for the determination of volatile compounds in lavender and lavandin essential oils by gas chromatography. Fundamental parameters such as needle design, conditions of extraction and desorption were optimized along with the validation of the extraction and desorption efficiency. The optimal conditions were 30 min extraction at $50^{\circ}C$ and 2 min desorption at $240^{\circ}C$. The calibration curves showed good linearity with the suitable values of the coefficients of determination ($r^2$) greater than 0.99. The limits of detection for linalyl acetate, ${\beta}$-caryophyllene, linalool and (+)-limonene were 7.15, 9.04, 10.79 and 22.26 ng, respectively. Analytical recoveries were acceptable in the test samples, varying from 86.7% to 108.0%. The values of relative standard deviations for run to run showed range less than 0.9% while 3.9% through 7.2% for needle to needle. The proposed PEG-PDMS coating could be more suitable than PDMS coating to extract particular polar groups such as alcohols.
Purpose: This study was performed to evaluate the effects of sannamul or herb extract addition to a soybean oil-in-water emulsion during photooxidation in the presence of chlorophyll. Methods: The emulsion mainly consisted of purified soybean oil and citric acid buffer (pH 4.0) at a weight ratio of 4 to 6, with chlorophyll a addition at 6 mg/kg. Ethanol extract of daraesoon, samnamul, basil, or peppermint was selectively added to the emulsion at 400 mg/kg, and emulsions in glass serum bottles were oxidized at $5^{\circ}C$ under 2,600 lux light for 48 hours. Lipid oxidation of the emulsions was evaluated based on determination of headspace oxygen content, peroxide value, and p-anisidine value. Pigments and antioxidants were also monitored. Results: The emulsion with added samnamul extract with high contents of polyphenols and low chlorophyll content showed lower oxygen consumption, peroxide values, and p-anisidine values, whereas basil and peppermint extracts with high chlorophyll contents increased photooxidation. Chlorophylls were degraded during photooxidation of the emulsions, and the degradation rate was highest in the emulsion with added samnamul extract. Conclusion: The high antioxidant activity of samnamul extract in the photooxidation of soybean oil-in-water emulsion could be due to low chlorophyll content, high concentrations of polyphenol compounds in the extract, as well as rapid degradation of chlorophylls during oxidation.
A novel sampling method of the headspace poly(dimethylsiloxane) (PDMS) mini-disk extraction (HS-PDE) was developed, optimized, validated and applied for the GC/MS analysis of spices flavors. A prototype PDMS mini-disk (8 mm outer diameter, 0.157 mm thickness, 9.4 mg weight) has been designed and fabricated as a sorption device. The technique uses a small PDMS mini-disk and very small volume of organic solvent and less sample size than the solvent extraction. This new HS-PDE method is very simple to use, inexpensive, rapid, requires less labor. Linearities of calibration curves for ${\alpha}$-pinene, ${\beta}$-pinene, limonene and ${\gamma}$-terpinene by HS-PDE combined with GC/MS were excellent having $r^2$ values greater than 0.99 at the dynamic range of 6.06~3500 ng/mL. The limit of detection (LOD) and the limit of quantitation (LOQ) showed very low values. This method exhibited good precision and accuracy. The overall extraction efficiency of this method was evaluated by using partition coefficients ($K_p$) and concentration factors (CF) for several characteristic components from nutmeg and mace. Partition coefficients were in the range from $2.04{\times}10^4$ to $4.42{\times}10^5$, while CF values were 0.88-15.03. HS-PDE was applied successfully for the analysis of flavors compositions from nutmeg, mace and cumin. The HS-PDE method is a very promising sampling technique for the characterization of volatile flavors.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.5
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pp.783-789
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2000
This study was focused on the optimal extracting conditions of dimethyl-$\beta$-propiothetin as bioactive substance from green seaweed. Identification and quantification of dimethyl-$\beta$-propiothetin were measured by headspace gas chromatography after conversion to dimethyl sulfide by treatment with saturated NaOH solution. Dimethyl-$\beta$-propiothetin was extracted through various processes (solvent extraction, ultrasonication, boiling and autoclaving) from Ulva pertusa. The content of dimethyl-$\beta$-propiothetin extracted by autoclaving treatment showed higher than that of various extraction methods. Dimethyl-$\beta$-propiothetin content in extract of Ulva pertusa was 325,800 ng/g after autoclaving 121$^{\circ}C$ for 45 min. Dimethyl-$\beta$-propiothetin in exract of Ulva pertusa was comparative stable under low temperature. The retentions of dimethyl-$\beta$-propiothetin content in extract of Ulva pertusa were 76.6~99.8% by incubation at 10~6$0^{\circ}C$ for 2 hours. Chemical decomposition of dimethyl-$\beta$-propiothetin was observed under laboratory conditions at pH values higher than 9.5.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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