The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.16
no.9
s.100
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pp.903-908
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2005
In this paper, in order to consider SAR(Specific Absorption Rate) problem at the beginning stage of a handset development, we investigated the Shh value change by using simulation method according to various EMI(Electromagnetic Interference) paint patterns on front case of a handset and folding angles. First, we made some experiments with EMI paint pattern on front case of a handset, and obtained results showed that different patterns of EMI paint had different SAR values. Among the simulation results on SAR value according to EMI paint patterns, the hairpin pattern showed the best performance, i.e. the decrease efficiency of $8.04\%$ and completely removed pattern showed the decrease efficiency of $5.94\%$. Orignal pattern was set as the reference and the folding angle was $150^{\circ}$. Second, simulation was carried out with changing folding angle from $150^{\circ}$ to $140^{\circ}$ and $160^{\circ}$. Simulation results for the modeled handset showed that SAR value was decreased with increasing the folding angle. When the folding angle was $160^{\circ}$ and with original pattern, we got the SAR value of about 1,61 W/kg. When we applied hairpin pattern with the folding angle of $160^{\circ}$, we got the lowest SAR value of about 1.45 W/kg.
Down syndrome (DS) results from overexpressed genes on an extra copy of human chromosome 21. Among various phenotypes seen in DS patients, mental retardation, such as learning and memory deficits, is a major factor that prevents DS individuals from leading fully independent lives. The Dyrk1A gene that plays a critical role in neurodevelopment has been isolated from chromosome 21, and transgenic mice with over-expression of Dyrk1A show severe hippocampal dependent learning and memory defects. In the present study, as an initial step to test the treatment of Dyrk1A dependent mental retardation phenotypes in model animals, we isolated human Dyrk1A specific lentiviral short hairpin RNA (shRNA) that inhibits the exogenous human Dyrk1A expression, but not the endogenous mouse expression in transgenic mice with human Dyrk1A overexpression. This limited and specific repression of exogenous human Dyrk1A will prove to be valuable information, if Dyrk1A dependent learning and memory defects in DS patients could be treated or at least ameliorated in vivo.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.18
no.2
s.117
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pp.126-135
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2007
This paper proposes a new miniaturization method for a parallel coupled line filter with enhanced bandwidth characteristics. A previous method incorporated several advantages, such as size reduction through the use of only a small number of capacitors, in addition to grounding, suppression of harmonic characteristics, and improved skirt characteristics for the parallel coupled line filter, which is conventional in the field of RE filters due to its design and fabrication simplicity. However, the previous method also has disadvantages related to the bandwidth shrinkage of the miniaturized filters. In this paper, the amount of bandwidth shrinkage is analyzed in terms of the relationship between the loaded Q(quality factor) and the group delay of a resonator. Moreover, the reduction in the bandwidth is solved by a design with new design equations. To show the validity of the proposed method, a hairpin filter with a center frequency of 5.2 GHz and an fractional bandwidth(FBW) of 10% was scaled down to half its original dimension by the proposed method with the enhanced bandwidth characteristics. The measured result shows a high level of agreement with theoretical results.
The structural gene of rabbit hemoglobin was cloned into Pst I site of pBR322 in E. coli. The complementary DNA (cDNA) was synthesized from rabbit globin mRNA with avian myeloblastosis viral reverse transcriptase, and then RNA was destroyed at pH 11. The double stranded cDNA was synthesized with both Klenow fragment of E. coli DNA polymerase I and reverse transcriptase and then the hairpin loop was opened with Sl nuclease. Double stranded cDNA was subsequently tailed with dCTP and annealed to dGMP-tailed vector DNA. After transformation and initial screening of appropriate clones by plasmid size, the cloned colonies were identified by in situ colony hybridization using by plasmid size, the cloned colonies were identified by in situ colony hybridization using $[^32P]$-labeled cDNA probes and characterized the inserts with restriction endonucleases. The expression of cloned globin gene was investigated by standard radioimmunoassay using rat anti-rabbit Hb serum as primary antibody and goat antirat IgG serum as secondary antibody. The result suggested that the chimeric proteins (the part of $\\beta$-lactamase from the vector pBR322 and globin from rabbit) were supposedly produced in E. coli and the product had the antigenic determinant of rabbit hemoglobin.
In recent years the number of patients waiting for organ transplantation has greatly outpaced the supply of human organs available, which leads to a renewed interest in pig-to-human xenotransplantation as an alternative. However, one of the biggest barriers in the xenotransplantation is presence of porcine endogenous retroviruses(PERV) that can infect human cells. In this study, to present a possible solution for this problem we tried to inhibit expression of PERVs using shRNAs(short hairpin RNA) at the level of RNA synthesis and virus release. The shRNA targeting the sequence of PERV A, B type was cloned into pSIREN-RetroQ vector under the control of polymerase-III U6-RNA gene promoter. Quantitative real-time PCR was performed to detect my alterations in mRNA production of PERV A, B targeted by the shRNA in each done. Depending on the target sequence of the shRNA, the transcription of PERV was decreased to as much as 4% and the number of progeny viruses was reduced to less than 1/200,000. Transgenic pigs producing such shRNAs may result in a highly reduced PERV expression in cells and organs, which is a prerequisite for safe xenotransplantations.
In order to enhance satellite communication system performance, filters are required with the characteristics of sharp skirt, low insertion loss, and high power handling capability. But the performance of microwave passive filters is significantly declined by the conduction losses, especially in case of planar structures using film conductors. By using high temperature superconducting(HTS) film material as the conductor, higher performance could be expected. We have designed and developed narrow bandpass filters using haripin-type superconducting microstrip line for satellite communication. High quality superconducting YBCO thin films have been grown on MgO substrates by pulsed laser deposition(PLD) The deposited YBCO films were patterned by conventional wet-etching process. The transition temperatures of these films had shown 86 - 89 K. The film thicknesses were about 500 nm. Experimental results are presented for the insertion loss and return loss of the filter at 60 K.
Paek, A Rome;Mun, Ji Young;Hong, Kyeong-Man;Lee, Jongkeun;Hong, Dong Wan;You, Hye Jin
BMB Reports
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v.50
no.12
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pp.621-627
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2017
We previously reported the involvement of zinc-finger protein 143 (ZNF143) on cancer cell motility in colon cancer cells. Here, ZNF143 was further characterized in breast cancer. Immunohistochemistry was used to determine the expression of ZNF143 in normal tissues and in tissues from metastatic breast cancer at various stages. Notably, ZNF143 was selectively expressed in duct and gland epithelium of normal breast tissues, which decreased when the tissue became malignant. To determine the molecular mechanism how ZNF143 affects breast cancer progression, it was knocked down by infecting benign breast cancer cells with short-hairpin (sh) RNA-lentiviral particles against ZNF143 (MCF7 sh-ZNF143). MCF7 sh-ZNF143 cells showed different cell-cell contacts and actin filament (F-actin) structures when compared with MCF7 sh-Control cells. In migration and invasion assays, ZNF143 knockdown induced increased cellular motility in breast carcinoma cells. This was reduced by the recovery of ZNF143 expression. Taken together, these results suggest that ZNF143 expression contributes to breast cancer progression.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.91.2-91.2
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2016
반도체 및 디스플레이 등과 같은 전자산업분야에 플라즈마를 이용한 생산공정이 폭넓게 활용됨에 따라서 공정 결과를 예측하고 조절할 수 있는 플라즈마 변수 측정 및 진단기술의 중요성은 더욱 증가되고 있다. 플라즈마 진단을 위해 가장 많이 사용되고 있는 량뮤어 탐침(Langmuir Probe)은 수십 볼트(V)의 전압을 탐침에 인가하여 들어오는 전류(I)를 측정한 I-V curve의 해석을 바탕으로 플라즈마 변수들(전자밀도, 전자온도, 플라즈마 전위, ${\cdots}$)을 측정하는 방법으로 탐침에 인가한 전압으로 인하여 플라즈마가 영향을 받고 이로인하여 공정 결과에 변화를 줄 수 있다. 또한, 증착공정과 같이 공정과정 중에 탐침의 증착으로 인해 탐침으로 들어와야하는 전자 및 이온의 양이 감소하여 측정에 오차가 발생할 수 있어 공정 플라즈마 진단에 적합하지 않다. 따라서 공정 플라즈마의 정확한 측정을 위해서는 플라즈마에 대한 영향을 최소화하고 증착으로 인하여 탐침이 오염 되는 환경에서도 플라즈마 변수를 정확히 측정할 수 있는 진단 장치가 요구된다. 마이크로웨이브를 이용한 진단장치들은 1 mW 이하의 매우 작은 파워를 사용하기 때문에 플라즈마에 영향을 최소화하여 보다 정확한 플라즈마 진단이 가능하다. 또, 유전체 투과특성이 있는 마이크로웨이브를 이용하기 때문에 탐침이 유전체로 증착되었다 하더라도 측정에는 문제가 없어 공정 플라즈마 진단에 용이하다. 이런 장점들로 인하여 헤어핀 탐침(Hairpin probe), 컷오프 탐침(cutoff probe), 임피던스 탐침(Impedance probe) 등과 같이 마이크로웨이브를 이용하여 다양한 형태의 진단 장치들이 개발되었다. 본 발표에서는 마이크로웨이브를 이용한 다양한 형태의 진단 장치들을 소개하고 각각이 가지는 장단점을 정리하여 각 진단장치들이 측정이 적합한 영역을 소개할 예정이다.
Small interfering RNA (siRNA) functions through pairing with specific mRNA sequences and results in the mRNA's degradation. It is a potential therapeutic approach for many diseases caused by altered gene expression. The delivery of siRNA is still a major problem due to its rapid degradation in the circulation. Various strategies have been proposed to help with the cellular uptake of siRNA and short or small hairpin RNA (shRNA). Here, we reviewed recently published data regarding local applications of siRNA. Compared with systemic delivery methods, local delivery of siRNA/shRNA has many advantages, such as targeting the specific tissues or organs, mimicking a gene knockout effect, or developing certain diseases models. The eye, brain, and tumor tissues are 'hot' target tissues/organs for local siRNA delivery. The siRNA can be delivered locally, in naked form, with chemical modifications, or in formulations with viral or non-viral vectors, such as liposomes and nanoparticles. This review provides a comprehensive overview of RNAi local administration and potential future applications in clinical treatment.
We report a highly sensitive surface-enhanced Raman scattering (SERS) platform for the selective trace analysis of mercury (II) ions in drinkable water using aptamer-conjugated silver nanoparticles. Here, an aptamer designed to specifically bind to $Hg^{2+}$ ions in aqueous solution was labelled with a TAMRA moiety at the 5' end and used as a Raman reporter. Polyamine spermine tetrahydrochloride (spermine) was used to promote surface adsorption of the aptamer probes onto the silver nanoparticles. When $Hg^{2+}$ ions are added to the system, binding of $Hg^{2+}$ with T-T pairs results in a conformational rearrangement of the aptamer to form a hairpin structure. As a result of the reduced of electrostatic repulsion between silver nanoparticles, aggregation of silver nanoparticles occurs, and the SERS signal is significantly increased upon the addition of $Hg^{2+}$ ions. Under optimized assay conditions, the concentration limit of detection was estimated to be 5 nM, and this satisfies a limit of detection below the EPA defined limit of 10 nM in drinkable water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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