Introduction: MicroRNAs have emerged as post-transcriptional regulators that are critically involved in tumorigenesis. This study was designed to explore the effect of miRNA 133b on the proliferation and expression of TBPL1 in colon cancer cells. Methods: Human colon cancer SW-620 cells and human colon adenocarcinoma HT-29 cells were cultured. MiRNA 133b mimcs, miRNA 133b inhibitors, siRNA for TBPL1 and scrambled control were synthesized and transfected into cells. MiR-133b levels in cells and CRC tumor tissue was measured by real-time PCR. TBPL1 mRNA was detected by RT-PCR. Cell proliferation was studied with MTT assay. Western blotting was applied to detect TBPL1 protein levels. Luciferase assays were conducted using a pGL3-promoter vector cloned with full length of 3'UTR of human TBPL1 or 3'UTR with mutant sequence of miR-133b target site in order to confirm if the putative binding site is responsible for the negative regulation of TBPL1 by miR-133b. Results: Real time PCR results showed that miRNA 133b was lower in CRC tissue than that in adjacent tissue. After miR-133b transfection, its level was elevated till 48h, accompanied by lower proliferation in both SW-620 and HT-29 cells. According to that listed in http://www.targetscan.org, the 3'-UTR of TBPL1 mRNA (NM_004865) contains one putative binding site of miR-133b. This site was confirmed to be responsible for the negative regulation by miR-133b with luciferase assay. Further, Western blotting and immunohistochemistry both indicated a higher TBPL1 protein expression level in CRC tissue. Finally, a siRNA for TBPL1 transfection obviously slowed down the cell proliferation in both SW-620 and HT-29 cells. Conclusion: MiR-133b might act as a tumor suppressor and negatively regulate TBPL1 in CRC.
제주조릿대(Sasa quelpaertensis Nakai)는 한라산에 넓게 분포되어 자생하는 식물로 최근 연구에서 항염증, 항당뇨, 항산화, 항암 효능을 가지는 것으로 알려져 있으나 대장암에서의 항암 효능 및 그에 따른 mechanism에 대해서는 명확히 밝혀지지 않았다. 본 연구에서는 인간 대장암 HT-29 세포를 대상으로 제주조릿대에 의한 항암작용과 기전에 대해 조사하였다. 제주조릿대에 의한 HT-29 세포의 증식 억제가 apoptosis 유도와 연관성이 있음을 DNA fragmentation와 flow cytometry 분석에 의한 sub-G1기의 세포빈도의 증가로 확인하였다. 제주조릿대에 의한 apoptosis 유발은 HT-29 세포의 S arrest 현상을 동반하였을 뿐만 아니라 발생한 산화질소의 증가와 anti-apoptotic factor인 IAP family (survivin, XIAP, cIAP-1, cIAP-2) 발현이 감소함으로써 촉진되었음을 확인할 수 있었다. 이러한 결과들은 제주조릿대가 대장암에 대한 치료제로서의 사용 가능성을 확인할 수 있었지만 이를 입증하기 위해서는 더 자세한 항암기전에 관한 연구가 진행되어야 한다고 사료된다.
In this study, we investigated antimutagenic and anticancer activities of leaf mustard (LM, Brassica juncea) and leaf mustard kimchi (LMK) during their fermentation period. Methanol extracts were prepared from raw mustard, brined leaf mustard in 10% Gueun salt solution for 2 hrs, leaf mustard fermented at 15$^{\circ}C$ for 5 days after brined in 10% Guenun salt solution for 2 hrs (Fr-LM), fresh leaf mustard kimchi (Fresh-LMK) and optimally ripened leaf mustard kimchi fermented at 5$^{\circ}C$ for 30 days (OR-LMK). OR-LMK showed the strongest inhibitory activities against the mutagenicities induced by aflatoxin B1 in Salmonella Typhimurium TA100. LMs and LMKs inhibited the survival or growth of AGS human gastric adenocarcinoma cells and HT-29 human colon carcinoma cells in MTT assay and growth inhibition test. Among the extracts, OR-LMK and FR-LM exhibited strong antiproliferative effect against cancer cells, especially HT-29 cells. DAPI staining assay showed that OR-LMK induced apoptosis cell death of HT-29 cells in a dose-dependent manner. These results suggest that leaf mustards and leaf mustard kimchi have chemopreventive activities.
인삼과 계피 추출물의 인체 직장암 세포(HT-29), 인체 간암 세포(HepG2)및 인체 결장암 세포(HRT-18)의 증식에 미치는 영향을 in vitro에서 확인하였다. 암세포의 배양액에서 인삼 추출물 또는 계피 추출물의 효과는 농도에 비례하여 암세포의 증식을 억제하였다. 세포증식의 억제 정도는 인삼과 계피 추출물을 단독으로 첨가한 것보다 병용하여 첨가한 경우 현저한 상승 효과를 나타내어, 낮은 인삼 농도에서도 HT-29, HepG2및 HRT-18암세포의 증식을 효과적으로 억제하였으며 심지어는 사멸시켰다. 인삼과 계피의 혼합물은 세포주기 중 G1 단계에서 S단계로의 진행을 지체시킴으로써 암세포의 증식을 억제하는 것으로 나타났다.
Gleditsiae Semen (GS) has been used in both Korea and China as herbal medicine for the treatment of cephalalgia, catharsis, and other diseases. However, the apoptosis of GS against human cancer cells has not previously been investigated. The primary objective of this study was to determine the mechanisms inherent in GS-induced cytotoxicity and apoptosis, using methanolic extract of GS (GSE) in HT-29 human colon carcinoma cells. We found that GSE induced cytotoxicity in HT-29 cells in a dose-dependent manner, and this effect was verified via a lactate dehydrogenase release assay and a colony formation assay. In particular, HT-29 cells showed extensive cell death when treated with $50\;{\mu}g/mL$ of GSE; the calculated $IC_{50}$ value was $20\;{\mu}g/mL$. It induced characteristic apoptotic signs in HT-29 cells, including chromatin condensation and DNA fragmentation, occurring within 6-24 hr when the cells were treated at a concentration of $50\;{\mu}g/mL$. Interestingly, we detected the activation of caspase-3 and -9, but not caspase-8, and apoptotic bodies in GSE-treated HT-29 cells. Collectively, our results indicate that GSE induces apoptosis via a mitochondria-mediated apoptotic pathway, and these findings may be significant with regard to the development of a new drug for the treatment of human colon carcinoma cells.
This study was attempted to screen the cytotoxic activity of petroleum ether ex- tract from panax ginseng root against human colon cancer cells. Two extracts of panax ginseng root, crude and partially purified, were used for this experiment. The crude extract was prepared by extraction with petroleum ether using Soxhlet aparatus for 12 to 15 hours from panax ginseng and the extract was partially purified by silicic acid column with mixture of petroleum ether: ethyl ether (70 : 30, v/v). Three species of human colon cancer cells, HRT-18, HCT-48 and HT-29, were maintained in DMEM (Dulbecco's modified Eagle medium), and the cells were cultured in DMEM containing serial concentration of the crude or partially purified fraction to observe the cytotoxic activity of the both extracts. The effects of incubation time and concentration of the both extracts in culture medium against the growth of the each cancer cell were determined. The results obtained are summarized as follows: 1. The doubling times of the HRT-18, HCT-48 and HT-29 cells were about 20, 24 and 22 hours, respectively. 2, The inhibitory effects of the crude extract on the growth of cancer cells were increased according to the rise of concentration of the extract and incubation time. 3. The inhibitory effect of partially purified fraction on the growth of HRT-18 cell was about 4 times stronger than that of the crude extract under same experimental condition. 4 The inhibitory effects of the crude and purified fraction on the growth of each cancer cell were shown difference by the kind of the cancer cell. In view of the above results, it could be said that the petroleum ether extract of panax ginseng root inhibited the division of the human colon cancer cell, in vitro.
본 연구에서는 일반적으로 여러 종류의 질병에 약리 효과가 있다고 알려진 버섯류 중 표고버섯과 새송이 버섯을 택하여 열수추출하고 이 추출물을 인간의 대장암 세포인 HT-29및 Caco-2와 한국인 위암세포인 SNU484에 첨가한 후 세포증식과 세포사멸을 이끄는 caspase-3 활성을 알아보고자 하였다. 대장암 세포인 H-'29와 Caco-2에 표고버섯과 새송이버섯 추출물을 첨가한 결과 대조군에 비하여 유의 적으로 세포 수가 감소하였으며 첨가량이 많아질수록 유의적으로 세포증식이 더 억제되었다. 표고버섯과 새송이버섯을 HT-29에 첨가 후 배양시간에 따른 세포증식 억제효과를 살펴보았더니 배양시간이 경과함에 따라 세포증식이 억제되는 경향을 나타내었으며 특히 96시간의 처리에 HT-29증식이 매우 억제됨을 볼 수가 있었다. 세포의 caspase-3활성을 측정한 결과 표고버섯과 새송이버섯을 48 mg/mL 이 상의 농도로 첨가하였을 때 2배 이상 casuase-3 활성이 증가였으므로 알에서 본 HT-29세포의 증식억제는 세포사멸의 증가에 기인한다고 짐작된다. 위 암세포인 SNU484에 표고버섯과 새송이버섯을 첨가한 경우에는 세포증식의 억제효과가 없었을 뿐만 아니라 caspase-3 활성도 유의하게 증가하지는 않았다. 즉 위암에는 이 두 종류의 버섯은 효능이 없음을 알 수 있었다. 그러므로 표고버섯과 새송이버섯은 caspase-3 활성 을 증가 시켜 대장암세포의 증식을 억제하므로 대장암에 대한 항암 물질로 개발할 필요가 있을 것으로 사료된다
Doxorubicin은 광범위한 암을 치료하는데 사용되는 일반적인 항암제이지만, 내인성 산화질소 생성량과 Doxorubicin의 항암 효과의 상관 관계에 대해서는 아직 명확하게 밝혀지지 않았다. 본 연구에서는 인간 대장암 세포에서 Doxorubicin의 항암 활성에 내인성 산화질소가 미치는 영향을 확인하고자 하였다. HCT116 (p53-WT)과 HT29 (p53-MUT) 세포에서 Doxorubicin 처리에 의해 세포 생존율의 차이를 보였으며, NMA 병행처리는 Doxorubicin의 효과를 감소시켰음을 확인할 수 있었다. 추가 연구를 통해 HCT116과 HT29 세포에서 sub-$G_1$ 기의 세포 빈도와 DNA 단편화의 결과를 통해 내인성 산화질소가 Doxorubicin에 의한 apoptosis를 조절하는 것을 확인하였다. 이러한 결과는 인간 대장암 세포에서 내인성 산화질소와 IAP 발현, p53의 상태에 따른 조절이 Doxorubicin에 의해 유도된다는 것을 보여주며, 이러한 메커니즘은 대장암에서 화학요법의 효율을 향상시키기 위한 전략적인 표적으로 이용할 수 있을 것으로 생각된다.
Detoxifying enzymes are present in most epithelial cells of the human gastrointestinal tract where they protect against xenobiotics which may cause cancer. Induction of examples such as glutathione S-transferase (GST) and its thiol conjugate, glutathione (GSH) as well as NAD(P)H: quinoneoxidoreductase (NQO1) facilitate the excretion of carcinogens and thus preventing colon carcinogenesis. Pterostilbene, an analogue of resveratrol, has demonstrated numerous pharmacological activities linked with chemoprevention. This study was conducted to investigate the potential of pterostilbene as a chemopreventive agent using the HT-29 colon cancer cell line to study the modulation of GST and NQO1 activities as well as the GSH level. Initially, our group, established the optimum dose of 24 hours pterostilbene treatment using MTT assays. Then, effects of pterostilbene ($0-50{\mu}M$) on GST and NQO1 activity and GSH levels were determined using GST, NQO1 and Ellman assays, respectively. MTT assay of pterostilbene ($0-100{\mu}M$) showed no cytotoxicity toward the HT-29 cell line. Treatment increased GST activity in the cell line significantly (p<0.05) at 12.5 and $25.0{\mu}M$. In addition, treatment at $50{\mu}M$ increased the GSH level significantly (p<0.05). Pterostilbene also enhanced NQO1 activity significantly (p<0.05) at $12.5{\mu}M$ and $50{\mu}M$. Hence, pterostilbene is a potential chemopreventive agent capable of modulation of detoxifiying enzyme levels in HT-29 cells.
해조류는 다양한 생리 활성을 나타내는 성분들을 함유하고 있어 항산화효과 등 다양한 생리활성 효과를 나타내는 것으로 보고되고 있다. 본 연구에서는 식용 가능한 28종의 해조류 메탄올추출물 중 보라우무 메탄올추출물이 인간의 대장에서 유래한 암세포인 HT-29세포의 세포증식을 억제함을 밝혔고, 가장 강한 HT-29 세포 증식 억제 효과를 나타낸 보라우무 메탄올추출물의 대장암세포 증식억제 기전을 밝히고자 하였다. 보라우무 메탄올추출물을 HT-29 세포 배양액에 여러 농도$(0{\sim}20{\mu}g/mL)$로 첨가하여 세포를 배양한 경우 보라우무 메탄올추출물 처리 농도가 증가할수록 세포증식이 현저히 감소하였고, apoptotic cell수는 현저히 증가하였다. Apoptosis의 주요한 조절인자인 Bcl-2 family 단백질 중 Bcl-2는 보라우무 메탄올추출물에 의해 변화가 없었고 Bax는 고농도에서만 소폭 감소하였다. 반면, t-Bid 단백질 수준은 보라우무 메탄올추출물의 처리에 의해 현저하게 증가하였다 Bcl-2 family Protein과 더불어 apoptosis의 조절에 주요한 역할을 하는 caspase 단백질의 경우 보라우무메탄올추출물 처리에 의해 cleaved caspase-8, -9, -7, -3 단백질 수준이 현저히 증가하였고, cleaved PARP 단백질수준도 현저히 증가하였다. 또한, caspase-8의 활성화를 유도하는 Fas 단백질 수준도 보라우무 메탄올추출물에 의해 현저하게 증가하였다. 이 결과로부터 보라우무 메탄올추출물은 caspase-8의 활성 증가에 의한 미토콘드리아 막 투과성 변화와 caspase-7/-3 활성의 증가를 통해 apoptosis를 유도함으로써 암세포의 증식을 억제한다는 결론을 내릴 수 있다. 본 연구는 보라우무를 항암효과를 지니는 기능성식품이나 항암제로 개발할 수 있는 가능성을 제시하고 있으며 향후 보라우무를 이용한 제품의 개발을 위해서는 유효성분의 동정 및 그 성분의 작용 기전에 대한 면밀한 추가 연구가 필요할 것으로 보인다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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