• 제목/요약/키워드: HMQC

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HMQC vs HSQC for Small Molecules

  • Kim, Eunhee;Cheong, Hae-Kap
    • 한국자기공명학회논문지
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    • 제21권4호
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    • pp.131-134
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    • 2017
  • Proton detected Heteronuclear Multiple Quantum Coherence (HMQC) and Heteronuclear Single Quantum Coherence (HSQC) essentially provide the same information - correlation of the chemical shift of the proton to J-coupled hetero nuclei such as $^{13}C$ or $^{15}N$ nuclei. This paper is a practical note for the students who ask which one is better and which methods they use routinely. Artifact suppression using phase cycling and gradient pulses are discussed.

The NMR Assignments of Torilin from Torilis japonica

  • Kang, Sam-Sik;Lee, Eun-Bang;Kim, Tae-Hee;Kim, Kyung-Ran;Jung, Jee-Hyung
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제17권4호
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    • pp.284-286
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    • 1994
  • A guaian type sesquiterpene, torilin, was isolated from the hexane extract of the fruits of Torilis japonica. The $^1H{\;}and{\;}^{13}C-sinals$ of this compound have been fully assigned utilizing $^1H-^1H$ COSY, HMQC, and HMBC experiments.

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2D-NMR 기법을 이용한 (20S)와 (20R)-Protopanaxadiol의 $^{1}H$- 및 $^{13}C$-NMR 완전 동정 (Complete Assignment of $^{1}H$ and $^{13}C$-NMR Signals for (20S) and (20R)-Protopanaxadiol by 2D-NMR Techniques)

  • 백남인;김동선
    • Journal of Ginseng Research
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    • 제19권1호
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    • pp.45-50
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    • 1995
  • (20S)- and (20R)-protopanaxadiol were prepared from crude ginseng saponin by chemical treatment. The $^{1}H$- and $^{13}C$-NMR signals of these compounds were fully assigned by various NMR techniques such as DEPT, 1H-1H COSY, HMQC, HMBC and NOESY.

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Myoglobin 시안 단백질에 포함된 Heme에 대한 전자 및 분자구조 규명을 위한 $^{13}C$ NMR분석 ($^{13}C$ NMR Analysis for the Characterization of Heme Electronic/Molecular Structure in Horse Myoglobin Cyanide)

  • 이강봉;권지혜;이호진;김영만;최영상
    • 분석과학
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    • 제11권1호
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    • pp.73-78
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    • 1998
  • 미오글로빈 시안착물(MbCN) 단백질에 대한 NMR의 HMQC 연구는 수소와 결합된 상자기성 heme 탄소 시그날의 완전한 지정을 가능토록 해준다. 이러한 상자기성 MbCN에 대한 HMQC 실험의 적용은 heme시그날뿐만 아니라 상자기성 아미노산에 대해 결합된 수소와 탄소간의 coherence를 지정하여주며 자연존재량 $^{13}C$시그날의 지정이 모든 low-spin 상자기성 heme단백질에서도 가능하다. 이러한 시그날 지정 전략은 정자기성 영역에서 공명하는 수소 시그날의 지정을 위해 사용되는 NOE에만 의존하는것 보다 훨씬 명확한 시그날지정이 가능하다. 2,4-비닐기의 ${\alpha}$-탄소들과 7-프로피온기의 ${\beta}$-탄소에서 특이한 anti-Curie형태를 보이는 것은 그들이 heme평면에 존재하고 있지 않다는 증거가 된다. Proximal His에 의해 유도된 heme의 전자 및 자성의 비대칭은 heme탄소 시그날공명이 $25^{\circ}C$에서 250 ppm의 범위에 이르도록 한다. 이러한 heme 탄소 시그날 공명은 미오그로빈 heme의 전자구조를 분석하는데 있어서 수소 시그날의 공명보다 더욱 민감한 증거로 작용할수 있다.

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황정(黃精) 추출물의 화학구조 결정에 관한 연구(I) (Studies on Chemical Structure Determination of Polygonatum sibiricum Extracts(I))

  • 신동수;윤중호;박주희;권기락;안철진;주우홍;강진호;문병호
    • 생명과학회지
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    • 제9권2호
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    • pp.207-211
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    • 1999
  • 당뇨에 대한 황정의 약효가 알려지면서 황정의 생리활성 연구가 많이 진행되고 있다. 따라서 본 연구에서는 황정 추출물의 hexane층에서 생리활성 물질로 기대되는 새로운 화합물 I를 분리하고, 분리한 화합물의 화학적인 구조를 분광학적인 방법에 의하여 확인하였다. 1H-nmr, 13C-nmr, DEPT135, COSY, HMQC, HMBC 스펙트럼 및 MS 스펙트럼으로 확인하여 화합물 I의 구조가 9,12-(9E, 12E)-octadecadienoic acid 임을 알 수 있었다.

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황정(黃精) 추출물의 화학구조 결정에 관한 연구(II) (Studies on Chemical Structure Determination of Polygonatum sibiricum Extracts(II))

  • 신동수;김흥재;조수동;권기락;안철진;주우홍;강진호;문병호
    • 생명과학회지
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    • 제9권2호
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    • pp.212-215
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    • 1999
  • 본 연구에서는 황정(Polygonatum sibiricum) 추출물에서 생리활성 물질로 기대되는 새로운 화합물II를 분리하고, 분리한 화합물의 화학적인 구조를 분광학적인 방법에 의하여 확인하였다. IH-nmr, 13C-nmr, DEPT135, COSY, HMQC, HMBC 스펙트럼 및 MS 스펙트럼으로 확인하여 화합물II의 구조가 2-hydroxy-3-(9,12-(9E,12E)-octadecadienoyloxy) propanoic acid 임을 알 수 있었다.

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Nitrogen Isotope Labeled Tetraheme Cytochrome c3 on a Defined Medium

  • Kim, Andre;Park, Jang-Su
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제26권2호
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    • pp.278-280
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    • 2005
  • To obtain cytochrome $c_3$ labeled with a stable isotope, the conditions of cultivation and the composition of medium for DvMF were examined. The growth of DvMF was steady and reproducible under purging with $N_2$ and under pH control. DvMF was able to go on a defined medium without natural products. The composition of medium containing a small amount of $NH_4C$l as sole nitrogen source was established. Then, uniformly $^{15}N$labeled cytochrome $c_3$ was obtained during the culture of DvMF in a defined medium with $^{15}NH_4$Cl; it was confirmed by $^1H-^{15}N$ HMQC.

해면의 화학적 성분 연구 (The Chemical Constituents from Unidentified Sponge)

  • 박선구
    • 대한화학회지
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    • 제38권2호
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    • pp.169-173
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    • 1994
  • 인도네시아 Manado만의 Sulawesi에서 채집한 미동정된 해면으로부터 KB cancer cell line에 대해 활성을 갖는 xestoquinone, halenaquinol sulfate 및 halenaquinol이 검출되었다. 이들을 $^1H-,\;^{13}C$-NMR, $^1H-,\;^{13}C$(1 bond) heteronuclear Multiple Quantum Cogerence Spectroscopy$(HMQC)^1$, $^1H-,\;^{13}C$C(2 and 3 bond) Heteronuclear multiple Bond Correlation Spectroscopy$(HMBC)^2$, Electron Impact Mass Spectroscopy(EI ms), UV 및 IR에 의해 밝혔다.

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잣나무 수피의 Stilbene glycosides의 분리 및 동정 (Isolation and Identification of Stilbene glycosides from the Bark of Pinus koraiensis)

  • 송홍근
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제29권4호
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    • pp.97-102
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    • 2001
  • 약 25년 생 잣나무 수피 추출물중 EtOAc용해분에 함유된 화합물을 단리 동정하였다. 화합물의 단리는 Sephadex-LH20과 TSK-gel HW-40F를 충전제로 한 Column chromatography로 하였다. 단리된 화합물의 구조동정은 $^1H{\cdot}^{13}C$-NMR, HMQC, HMBC등과 $FAB^+$ MS 등을 이용하여 결정하였다. 새로이 동정된 화합물은 Z-pinostilbenoside, E-desoxyrhaponticin, 그리고 E-resveratroloside 등이었다.

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