The purpose of this study was to estimate shear bond strength according to difference in Targis surface treatment and storage condition. 140 non-carious extracted human molars and Targis D210(Ivoclar, Liechtenstein) were used in the present study and were divided into 7 experimental groups respectively according to surface treatment of Targis. Group 1 ; No treatment, Group 2 ; $50{\mu}m$ aluminium oxide blasting, Group 3 ; 4% HF etching for 3 minutes, Group 4 ; 4% HF etching after blasting, Group 5 ; silane treatment after blasting, Group 6 ; silane treatment after 4% HF etching, Group 7 ; silane treatment after blasting and 4% HF etching. In Each group, one half of 20 specimens was stored in distilled water at $37^{\circ}C$ for 24 hours and the other half was stored at atmosphere for 24 hours respectively. Dentin surface was etched with 10% $H_3PO_4$ for 15 seconds and luting cement(Variolink II, Vivadent, Liechtenstein) was applied by manufacturer's recommendation. Shear bond strength for each group was then measured. To examine the failure patterns after shear bond test and to observe the change after surface treatment of Targis. Specimens were fabricated and observed under the SEM. Statistical analysis was performed by One Way ANOVA test and t-test. The results were as follows ; 1. The shear bond strength of the groups stored in water significantly lower than that of groups stored at atmosphere (P<0.05). 2. There was no significant difference in shear bond strength in groups stored in water (P>0.05). 3. The shear bond strength without surface treatment of Targis were lowest among all experimental groups in atmosphere condition(P<0.05). 4. There was no significant difference in bond strength between groups using the silane or not(P>0.05). 5. The groups treated by blasting, hydrofluoric acid and silane sequentially showed highest bond strength than that of other groups in atmosphere condition, but there was no significant difference(P>0.05). 6 The proportions of the specimens showing the mixed fracture failure were 20% in HF etching group and blasting + HF group, 40% in blasting + HF + silane group in atmosphere condition. All the specimens stored in water showed adhesive fracture failure.
This paper reports the results of a study on the optimization of the etching profile, which is an important factor in deep-reactive-ion etching (DRIE), i.e., dry etching. Dry etching is the key processing step necessary for the development of the Internet of Things (IoT) and various microelectromechanical sensors (MEMS). Large-area etching (open area > 20%) under a high-frequency (HF) condition with nonoptimized processing parameters results in damage to the etched sidewall. Therefore, in this study, optimization was performed under a low-frequency (LF) condition. The HF method, which is typically used for through-silicon via (TSV) technology, applies a high etch rate and cannot be easily adapted to processes sensitive to sidewall damage. The optimal etching profile was determined by controlling various parameters for the DRIE of a large Si wafer area (open area > 20%). The optimal processing condition was derived after establishing the correlations of etch rate, uniformity, and sidewall damage on a 6-in Si wafer to the parameters of coil power, run pressure, platen power for passivation etching, and $SF_6$ gas flow rate. The processing-parameter-dependent results of the experiments performed for optimization of the etching profile in terms of etch rate, uniformity, and sidewall damage in the case of large Si area etching can be summarized as follows. When LF is applied, the platen power, coil power, and $SF_6$ should be low, whereas the run pressure has little effect on the etching performance. Under the optimal LF condition of 380 Hz, the platen power, coil power, and $SF_6$ were set at 115W, 3500W, and 700 sccm, respectively. In addition, the aforementioned standard recipe was applied as follows: run pressure of 4 Pa, $C_4F_8$ content of 400 sccm, and a gas exchange interval of $SF_6/C_4F_8=2s/3s$.
The metal catalyst particles which there is as impurities on a tip part of carbon nanotube (CNT) are not good to apply it to a nano-electronic device. It was very important the opening of CNT-tip to fix a target bio material and a material to accept in CNT in a biosensor, so we performed $HNO_3$ wet etching to remove the metal catalyst particle which there was on a tip part of CNT grown up in the study and observed the opened CNT-tip with etching time. We synthesized the CNTs using a HF-PECVD method and choses the CNT length of 700 nm for the application of nano-electronic device such as a biosensor etc.. We observed the opened CNT-tip with wet etching times of $HNO_3$ (10, 30, 60 min). From the results, we observed that the CNT-tip was opened with the increase of wet etching time lively. In case of CNTs etched during 60 min, we confirmed that there was not the ratio of Ni included in CNTsI as catalyst. Conclusively, in the case of CNT etched for 60 minutes, it is completely good for application of a biosensor and, in addition, the metal-free CNTs will contribute to the application of other nanoelectronic devices.
The electrochemical etching of silicon in HF-based solutions is known to form various types of porous structures. Porous structures are generally classified into three categories according to pore sizes: micropore (below 2 nm in size), mesopore (2 ~ 50 nm), and macropore (above 50 nm). Recently, the formation of macropores has attracted increasing interest because of their promising characteristics for an wide scope of applications such as microelectromechanical systems (MEMS), chemical sensors, biotechnology, photonic crystals, and photovoltaic application. One of the promising applications of macropores is in the field of MEMS. Anisotropic etching is essential step for fabrication of MEMS. Conventional wet etching has advantages such as low processing cost and high throughput, but it is unsuitable to fabricate high-aspect-ratio structures with vertical sidewalls due to its inherent etching characteristics along certain crystal orientations. Reactive ion dry etching is another technique of anisotropic etching. This has excellent ability to fabricate high-aspect-ratio structures with vertical sidewalls and high accuracy. However, its high processing cost is one of the bottlenecks for widely successful commercialization of MEMS. In contrast, by using electrochemical etching method together with pre-patterning by lithographic step, regular macropore arrays with very high-aspect-ratio up to 250 can be obtained. The formed macropores have very smooth surface and side, unlike deep reactive ion etching where surfaces are damaged and wavy. Especially, to make vertical microwire or nanowire arrays (aspect ratio = over 1:100) on silicon wafer with top-down photolithography, it is very difficult to fabricate them with conventional dry etching. The electrochemical etching is the most proper candidate to do it. The pillar structures are demonstrated for n-type silicon and the formation mechanism is well explained, while such a experimental results are few for p-type silicon. In this report, In order to understand the roles played by the kinds of etching solution and mask patterns in the formation of microwire arrays, we have undertaken a systematic study of the solvent effects in mixtures of HF, dimethyl sulfoxide (DMSO), iso-propanol, and mixtures of HF with water on the structure formation on monocrystalline p-type silicon with a resistivity with 10 ~ 20 $\Omega{\cdot}cm$. The different morphological results are presented according to mask patterns and etching solutions.
PURPOSE. The aim of this study was to evaluate the influence of different surface treatment methods on the microtensile bond strength of resin cement to resin nanoceramic (RNC). MATERIALS AND METHODS. RNC onlays (Lava Ultimate) (n=30) were treated using air abrasion with and without a universal adhesive, or HF etching followed by a universal adhesive with and without a silane coupling agent, or tribological silica coating with and without a universal adhesive, and divided into 6 groups. Onlays were luted with resin cement to dentin surfaces. A microtensile bond strength test was performed and evaluated by one-way ANOVA and Tukey HSD test (${\alpha}$=.05). A nanoscratch test, field emission scanning electron microscopy, and energy dispersive X-ray spectroscopy were used for micromorphologic analysis (${\alpha}$=.05). The roughness and elemental proportion were evaluated by Kruskal-Wallis test and Mann-Whitney U test. RESULTS. Tribological silica coating showed the highest roughness, followed by air abrasion and HF etching. After HF etching, the RNC surface presented a decrease in oxygen, silicon, and zirconium ratio with increasing carbon ratio. Air abrasion with universal adhesive showed the highest bond strength followed by tribological silica coating with universal adhesive. HF etching with universal adhesive showed the lowest bond strength. CONCLUSION. An improved understanding of the effect of surface treatment of RNC could enhance the durability of resin bonding when used for indirect restorations. When using RNC for restoration, effective and systemic surface roughening methods and an appropriate adhesive are required.
Kim, Dong In;Nam, Sang-Hun;Hwang, Ki-Hwan;Lee, Yong-Min;Boo, Jin-Hyo
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2016년도 제50회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.387.2-387.2
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2016
Glass texturing is a sufficient method for changing the surface morphology to enhance the light trapping. In this study, glass texturing was applied to the perovskite solar cell for improving the current density. Glass substrates (back-side glass of FTO coated glass substrate) were textured by randomly structure assisted wet etching process using diluted HF solution at a constant concentration of etchants (HF:H2O=1:1). Then, the light trapping properties of suitable films were controlled over a wide range by varying the etching time (1, 2, 3, 4 and 5 min.). The surface texturing changed the reflected light in an angle that it can be reflected by substrate glass surface. As a result, Current density and cell efficiency were affected by light trapping layer using glass texturing method in perovskite solar cells.
In this study, we report niobium (Nb) with hierarchical porous structure produced by a one-pot, HF-free electrochemical etching process. It is proved experimentally that a well-defined hierarchical porous structure is produced from the combination of a limited repetition of pulse etching and high concentration of aggressive anion (i.e., SO42-), which results in hierarchical pores with high order over 3. A formula is derived for the surface area of porous Nb as a function of the hierarchical order of pores while the experimental surface area is estimated on the basis of the electrochemical gas evolution rate on porous Nb. From the comparison of the theoretical and experimental surface areas, an in-depth understanding was gained about porous structure produced in this work in terms of the actual pore shape and hierarchical pore order.
Mi-Kyung Yu;Eun-Jin Oh;Myung-Jin Lim;Kwang-Won Lee
Restorative Dentistry and Endodontics
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제46권4호
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pp.54.1-54.10
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2021
Objectives: The purpose of this study was to quantify phase transformation after hydrofluoric acid (HF) etching at various concentrations on the surface of yttria-stabilized tetragonal zirconia polycrystal (Y-TZP), and to evaluate changes in bonding strength before and after thermal cycling. Materials and Methods: A group whose Y-TZP surface was treated with tribochemical silica abrasion (TS) was used as the control. Y-TZP specimens from each experimental group were etched with 5%, 10%, 20%, and 40% HF solutions at room temperature for 10 minutes. First, to quantify the phase transformation, Y-TZP specimens (n = 5) treated with TS, 5%, 10%, 20% and 40% HF solutions were subjected to X-ray diffraction. Second, to evaluate the change in bond strength before and after thermal cycling, zirconia primer and MDP-containing resin cement were sequentially applied to the Y-TZP specimen. After 5,000 thermal cycles for half of the Y-TZP specimens, shear bond strength was measured for all experimental groups (n = 10). Results: The monoclinic phase content in the 40% HF-treated group was higher than that of the 5%, 10%, and 20% HF-treated groups, but lower than that of TS-treated group (p < 0.05). The 40% HF-treated group showed significantly higher bonding strength than the TS, 5%, and 10% HF-treated groups, even after thermal cycling (p < 0.05). Conclusions: Through this experiment, the group treated with SiO2 containing air-borne abrasion on the Y-TZP surface showed higher phase transformation and higher reduction in bonding strength after thermal cycling compared to the group treated with high concentration HF.
실리콘 기판 상에 MBE (molecular beam epitaxy)로 형성된 GaSb 기반 p-channel HEMT 소자를 제작하기 위하여 오믹 접촉 형성 공정과 식각 공정을 연구하였다. 먼저 각 소자의 절연을 위한 메사 식각 공정 연구를 수행하였으며, HF기반의 습식 식각 공정과 ICP(inductively coupled plasma)를 이용한 건식 식각 공정이 모두 사용되었다. 이와 함께 소스/드레인 영역 형성을 위한 오믹 접촉 형성 공정에 관한 연구를 진행하였으며 Ge/Au/Ni/Au 금속층 및 $300^{\circ}C$ 60초 RTA공정을 통해 $0.683\;{\Omega}mm$의 접촉 저항을 얻을 수 있었다. 더불어 HEMT 소자의 게이트 형성을 위한 게이트 리세스 공정을 AZ300 현상액과 citric산 기반의 습식 식각을 이용하여 연구하였으며, citric산의 경우 소자 구조에서 캡으로 사용된 GaSb와 베리어로 사용된 AlGaSb사이에서 높은 식각 선택비를 보였다.
For more than three decades, the gate dielectrics in CMOS devices are $SiO_2$ because of its blocking properties of current in insulated gate FET channels. As the dimensions of feature size have been scaled down (width and the thickness is reduced down to 50 urn and 2 urn or less), gate leakage current is increased and reliability of $SiO_2$ is reduced. Many metal oxides such as $TiO_2$, $Ta_2O_4$, $SrTiO_3$, $Al_2O_3$, $HfO_2$ and $ZrO_2$ have been challenged for memory devices. These materials posses relatively high dielectric constant, but $HfO_2$ and $Al_2O_3$ did not provide sufficient advantages over $SiO_2$ or $Si_3N_4$ because of reaction with Si substrate. Recently, $HfO_2$ have been attracted attention because Hf forms the most stable oxide with the highest heat of formation. In addition, Hf can reduce the native oxide layer by creating $HfO_2$. However, new gate oxide candidates must satisfy a standard CMOS process. In order to fabricate high density memories with small feature size, the plasma etch process should be developed by well understanding and optimizing plasma behaviors. Therefore, it is necessary that the etch behavior of $HfO_2$ and plasma parameters are systematically investigated as functions of process parameters including gas mixing ratio, rf power, pressure and temperature to determine the mechanism of plasma induced damage. However, there is few studies on the the etch mechanism and the surface reactions in $BCl_3$ based plasma to etch $HfO_2$ thin films. In this work, the samples of $HfO_2$ were prepared on Si wafer with using atomic layer deposition. In our previous work, the maximum etch rate of $BCl_3$/Ar were obtained 20% $BCl_3$/ 80% Ar. Over 20% $BCl_3$ addition, the etch rate of $HfO_2$ decreased. The etching rate of $HfO_2$ and selectivity of $HfO_2$ to Si were investigated with using in inductively coupled plasma etching system (ICP) and $BCl_3/Cl_2$/Ar plasma. The change of volume densities of radical and atoms were monitored with using optical emission spectroscopy analysis (OES). The variations of components of etched surfaces for $HfO_2$ was investigated with using x-ray photo electron spectroscopy (XPS). In order to investigate the accumulation of etch by products during etch process, the exposed surface of $HfO_2$ in $BCl_3/Cl_2$/Ar plasma was compared with surface of as-doped $HfO_2$ and all the surfaces of samples were examined with field emission scanning electron microscopy and atomic force microscope (AFM).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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