Le, Ve Van;Ko, So-Ra;Lee, Sang-Ah;Kang, Mingyeong;Oh, Hee-Mock;Ahn, Chi-Yong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제32권5호
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pp.575-581
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2022
A Gram-stain-negative, white-coloured, and rod-shaped bacterium, strain DR4-4T, was isolated from Daechung Reservoir, Republic of Korea, during Microcystis bloom. Strain DR4-4T was most closely related to Caenimonas terrae SGM1-15T and Caenimonas koreensis EMB320T with 98.1% 16S rRNA gene sequence similarities. The average nucleotide identity (ANI) and digital DNA-DNA hybridization (dDDH) values between strain DR4-4T and closely related type strains were below 79.46% and 22.30%, respectively. The genomic DNA G+C content was 67.5%. The major cellular fatty acids (≥10% of the total) were identified as C16:0, cyclo C17:0, summed feature 3 (C16:1ω7c and/or C16:1ω6c), and summed feature 8 (C18:1ω7c and/or C18:1ω6c). Strain DR4-4T possessed phosphatidylethanolamine, diphosphatidylglycerol, and phosphatidylglycerol as the main polar lipids and Q-8 as the respiratory quinone. The polyamine profile was composed of putrescine, cadaverine, and spermidine. The results of polyphasic characterization indicated that the isolated strain DR4-4T represents a novel species within the genus Caenimonas, for which the name Caenimonas aquaedulcis sp. nov. is proposed. The type strain is DR4-4T (=KCTC 82470T =JCM 34453T).
Ve Van Le;So-Ra Ko;Mingyeong Kang;Hee-Mock Oh;Chi-Yong Ahn
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제32권12호
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pp.1553-1560
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2022
A Gram-stain-negative, rod-shaped bacterial strain, JC4T, was isolated from a freshwater sample and determined the taxonomic position. Initial identification based on 16S rRNA gene sequences revealed that strain JC4T is affiliated to the genus Mucilaginibacter with a sequence similarity of 97.97% to Mucilaginibacter rigui WPCB133T. The average nucleotide identity and digital DNA-DNA hybridization values between strain JC4T and Mucilaginibacter species were estimated below 80.92% and 23.9%, respectively. Strain JC4T contained summed feature 3 (C16:1 ω7c and/or C16:1 ω6c) and iso-C15:0 as predominant cellular fatty acids. The dominant polar lipids were identified as phosphatidylethanolamine, one unidentified aminophospholipid, one unidentified phospholipid, and two unidentified lipids. The respiratory quinone was MK-7. The genomic DNA G+C content of strain JC4T was determined to be 42.44%. The above polyphasic evidences support that strain JC4T represents a novel species of the genus Mucilaginibacter, for which the name Mucilaginibacter aquariorum sp. nov. is proposed. The type strain is JC4T (= KCTC 92230T = LMG 32715T).
As part of a comprehensive investigation of indigenous prokaryotic species in Republic of Korea in 2022, 156 bacterial strains were isolated from diverse environmental habitats. These strains were assigned to six phyla, namely Acidobacteriota, Deinococcota, Actinomycetota, Bacillota, Bacteroidota, and Pseudomonadota. Each strain was identified based on 16S rRNA gene sequence similarity (>98.7%) and the formation of robust phylogenetic clades with their closest reported species. Among isolates, there is one species belonging to the phylum Acidobacteriota, one species belonging to the phylum Deinococcota, 28 species belonging to the phylum Actinomycetota, 19 species belonging to the phylum Bacillota, 19 species belonging to the phylum Bacteroidota, and 88 species belonging to the phylum Pseudomonadota (comprising 34 species of the class Alphaproteobacteria, 20 species of the class Betaproteobacteria, and 34 species of the class Gammaproteobacteria). Based on 16S rRNA gene sequence analysis, each strain was assigned to independent and predefined bacterial species. Since there were no published or official reports regarding these 156 isolates in Republic of Korea, they are reported as unrecorded species in Republic of Korea. The Gram stain, colony and cell morphology, basic biochemical characteristic, isolation source, and strain ID of each species are described in the species descriptions.
As part of a comprehensive investigation of indigenous prokaryotic species in the Republic of Korea, 37 bacterial strains belonging to 36 species were isolated from diverse environmental habitats. These strains were assigned to five phyla, namely Deinococcota, Actinomycetota, Bacillota, Bacteroidota, and Pseudomonadota. Each strain was identified based on 16S rRNA gene sequence similarity (>98.7%) and the formation of definite phylogenetic clades with their closest reported species. Among isolates, there is one species belonging to the phylum Deinococcota, five species belonging to the phylum Actinomycetota, four species belonging to the phylum Bacillota, nine species belonging to the phylum Bacteroidota, and 17 species belonging to the phylum Pseudomonadota (comprising eight species of the class Alphaproteobacteria, one species of the class Betaproteobacteria, and eight species of the class Gammaproteobacteria). Based on 16S rRNA gene sequence analysis, each strain was assigned to independent and predefined bacterial species. Since there were no published or official reports regarding these 36 species in the Republic of Korea, they have been reported as unrecorded species in the Republic of Korea. Their Gram stain, cell morphology, colony, basic biochemical characteristics, strain ID, and isolation source of each species are described in the species descriptions.
사료곡물을 효율적으로 이용하기 위해, 산성 cellulase를 분비하는 ATC6 균주를 선발하였다. 선발된 ATC6 균주의 형태, 당 이용성 및 16S rDNA 서열분석 등을 통해 동정한 결과 Bacillus amyloliquefaciens에 속하는 것으로 나타났으므로, B. amyloliquefaciens ATC6로 명명하였다. B. amyloliquefaciens ATC6가 분비하는 cellulase 효소의 활성은 대수생장기 중반부터 급격히 증가하였고, 균의 생장이 정체기에 이르면 효소의 활성도 더 이상 증가하지 않는 것으로 나타났다. 효소의 최적 pH를 조사한 결과, pH 4.5에서 최대의 효소 활성을 나타내었으며, pH 4.0에서도 최고 활성의 80% 이상을 유지하였다. 또한 pH 4.0~pH 8.0까지 상대적으로 넓은 범위에서 최대 활성의 60% 이상을 유지하였다. Cellulase 활성의 최적 온도는 $55^{\circ}C$ 이었으며, $75^{\circ}C$의 고온에서도 최대 활성의 50% 정도의 활성을 나타내었다. 효소의 열 안정성을 조사한 결과, $45^{\circ}C$ 및 $55^{\circ}C$에서는 2시간 후에도 효소의 활성이 안정하게 유지되었으나, $65^{\circ}C$에서는 시간의 경과와 함께 효소 활성이 급격히 감소하는 것으로 나타났다.
Background: Bronchiectasis (BE) remains a rare respiratory disease in Korea. This retrospective study was done to investigate the potential pathogenic microorganisms (PPMs) that cause in patients with BE, through the use of sputum specimens. Methods: One hundred eleven adult patients, who had undergone chest computed tomography (CT), sputum gram stain/culture, and BE detected by chest CT, were included in this study. Sputum adequacy was determined by using Murray-Washington classification. Results: The mean (${\pm}$SD) age of patients was 60.9 (${\pm}$14.0). The number of PPMs was 167 (67%) in the total 248 isolated organisms. The most frequent PPMs were P. aeruginosa (23.4%), K. pneumoniae (10.5%), and S. aureus (8.4%). The proportion of adequate sputum (AS) was 25.8% in the total sputum specimens. The patients with AS were 41 (37%) and the patients with inadequate sputum (IS) were 70 (63%). The proportion of P. aeruginosa was higher in AS compared to that of IS (44% vs. 19%, p=0.004). The BE score was also higher in P. aeruginosa (+) patients compared to that of P. aeruginosa (-) patients (10.8 vs. 7.6, p=0.001). Conclusion: Although the proportion of AS in the total sputum was low, PPMs were isolated in most patients with BE. It is likely that P. aeruginosa was isolated in AS and AS patients had higher BE scores.
Adherence of Candida albicans(C. albicans) to the surface of a denture is believed to be an initial and essential step in the formation of denture-induced stematitis. Previous studies have provided enormous infomation on the relationship between composition of palatine gland/parotid saliva and upper denture stomatitis. Relatively little information is available on the correlation between lower denture stomatitis and sublingual-submandibular ( SLSM ) saliva. The plaque samples were collected from the two sites($100mm^2$) on the inner surface of lower partial denture corresponding to the stematitis and healthy region of the lower partial dentures of 12 denture stomatitis patients and 6 nor-mal persons who wore lower partial dentures. The samples were plated to isolate C. albicans on a selective Saboraud's dextrose agar plate and the isolates were identified by germ tube test and gram staining. The subjects were divided into group I (stomatitis with C. albican), group II (lesion without C. albicans), group III (no lesion but C. albicans), and group IV (normal and healthy denture wearer). Individual SLSM saliva($20{\mu}g$ of protein) was analyzed by SDS-PAGE (SDS -poly-acrylamide gel electrophoresis) with Coomassie brilliant blue and PAS(Periodic Acid Schinff) stain-ing. The salivary proteins separated in the polyacryamide gels were subjected to immunoblot anaysis using anti-lactoferrin, anti-sIgA, and anti-secretory component of sIgA. In this study using custom made acrylic denture resin beads(5mm in diameter) coated with stimulated individual SLSM saliva, the binding ability of individual C. albicans strains to the beads was observed. Levels of C, albicans adhered to the acrylic resin beads were determined by measuring the optical density of the bound C. albicans to the beads at 580nm. The results showed that a higher number of C. albicans was observed in the lesion site than healthy site. The saliva of group I contained more high molecular weight glycoprotein(mucin, MGI) as compared to group II, III and IV. And lactoferrin and sIgA affected to the binding ability of C. albicans to acylic resin beads. Binding ability of individual C. albicans to the acrylic resin coated with respective individual saliva was found to be greater in group I than the other 3 groups. And when bound cells of C. albicans isolated from individual subject #2 to the saliva coated beads were used binding ability of subject #2 saliva coated beads was founed to be greater than the other sutjects. These results suggested that denture induced stomatitis is related to individual patient's salivary protein composition, especially MG-1. Future studies will be directed toward saliva exam-ination of patients who have general disease and analysis of pellicles formed on prosthesis with respect to oral disease.
The purpose of this study is to evaluate the influences of the bone morphogenetic protein (BMP) on the healing of periodontal ligament and alveolar bone after replantation of tooth, and to examine the possibility of its clinical application. 45 Sprague Dawley rats weighted about 100 gram were divided into 3 experimental groups by different dose of BMP. All the upper right and left 1st molar were extracted after 5 days feeding of 0.4% ${\beta}$-aminopropionitrile, and right molar were used as experimental group and left molar were used as control group. The root surface of experimental molar were treated with 25,50 and l00ng/ml of human recombinant Bone morphogenetic protein-4 (rh-BMP-4) with micropipet, and 1M Sodium hypochloride were used on control root surface. All the experimental animals were sacrificed as 1, 2, 4, 7 and 14 days after autoreplantation of upper 1st molar into their own position. The maxilla were disected included both side of 1st molar. The collected tissue were processed from demineralization to paraffin embeding as usual procedure, and the specimens were prepared with Hematoxylin-Eosin stain for the light microscopic evaluation. The results of this study were as follows : 1. There was no significant differences between control and experimental site on 1 and 2 days after replantation of tooth. In the case of 4th days, the evidence of tissue regeneration were observed on experimental site to compare the controls. New osteoid were revealed on high concentration of BMP at 7 days after replantation, and it became more obvious at 14 days, 2. The effect of the rh-BMP-4 coated on root surface was revealed slight influences for the prolifertion of cells of periodontium and tissue regeneration as dose-dependent pattern. 3. Bony ankylosis was observed between alveolar bone and root surface due to the remarkable amount of osteoid formation on the 14 days after replantation of root. In the conclusion, it was suggested that topical application of the rhBMP-4 on the root surface has influence on the periodontal ligament and alveolar bone. The application method of BMP on the root should be designed with calculation of proper concentration.
The earliest reports of the use of electrical energy to directly stimulate bone healing seem to be in 1853 from England, the techniques involved the introduction of direct current into the non-united fracture site percutaneously via metallic needles, with subsequent healing of the defect. One endpoint of the periodontal therapy is to generate structure lost by periodontal diseases. Several procedural advances may support regeneration of attachment, however, regeneration of alveolar bone does not occur consistently. Therefore, factors which stimulate bone repair are areas for research in periodontal reconstructive therapy. Effects of cytokines or growth factors on bone repair are examples of such areas. Another one is electrical current which occurs in bone naturally, so that such bone may be particularly susceptible to electrical therapy. The purposes of this study were to observe the effects of electrical stimulation on the normal periodontium, to determine whether the electricity is the useful means for periodontal regeneration or not. Forty rats weighted about 100 gram were used and divided into 4 groups, the first group, there was no electrical stimulation with the connection of electrodes only. In the second group, there was stimulated by the 10 mA during 10 minutes per a day, in the third group was stimulated by the 25 mA , and the fourth by the 50 mA. At 3, 5, 10 and 15 days post-appliance , two rats in each group were serially sacrificed. and the maxillae and the mandible processed to paraffin, and the specimens were prepared with Hematoxylin-Eosin stain for the light microscopic evaluation. The results of this study were as follows : 1. There was the distinct reversal line on the lingual alveolar crest, whereas a little changes in the labial alveolarcrest to the duration and amount of currents. 2. In 50 mA group, the cells were highly concentrated at the apex of anterior teeth, and was observed the necrotic tissue. In posterior root apex, the hypercementosis was appeared, and newly formed cementum layer has been increased continuously with the time. 3. The periodontal ligament fiber and Sharpey's fiber were arranged in order, and the bone trabeculae were increased as the experiment proceeded by, relatively the bone marrows were decreased. 4. In the pulp tissue, the blood vessels were increased with blood congestion in the experimetal specimens remarkably, and the dentinal tubules were obstructed . 5. The osteoblasts in alveolar bone proper had been showed highly activity, and also observed the formation of bone trabeculea. In the conclusion, it was suggested that the electrical stimulation has influence on the periodontium and the pulp tissue. However, there might be the injurious effects.
사료곡물의 효율적 이용을 목적으로 cellulase 및 xylanase를 분비하는 미생물을 분리한 후 가장 생산성이 높은 균주를 선발하였다. 선발된 DK42 균주의 형태, 당 이용성 및 16S rRNA 유전자 서열분석 등을 통해 동정한 결과, Bacillus licheniformis에 속하는 것으로 나타났으므로 선발한 균주를 B. licheniformis DK42로 명명하였다. B. licheniformis DK42가 분비하는 cellulase 효소 활성은 대수생장기 중반부터 급격히 증가하였고, 균의 생장이 정체기에 이르면 효소의 활성도 더 이상 증가하지 않는 것으로 나타났다. 한편, xylanase 효소 활성은 세포 생장과 더불어 대수생장기 초기부터 지속적으로 증가하였으며, 대수생장기 후반에 최대 활성을 나타내고 효소 활성이 더 이상 증가하지 않는 것으로 나타났다. Cellulase 활성의 경우에는 최적 온도가 45℃이었고 10℃의 저온에서도 최대 활성의 50% 정도의 활성을 나타내었으며, xylanase는 cellulase 보다 약간 높은 55℃에서 최고 활성을 나타내었다. 한편, 두 효소의 열안정성을 조사한 결과, cellulase는 45℃에서는 2시간 후에도 효소의 활성이 안정하게 유지되었으나, xylanase는 45℃에서도 약간 이상의 온도에 방치한 경우에는 시간의 경과에 따라 효소의 활성이 점진적으로 감소하였다. 두 효소의 최적 pH를 조사한 결과, 두 효소 모두 pH 6.0에서 최대의 효소 활성을 나타내었으며, cellulase 활성은 pH 5.0부터 pH 8.0까지 상대적으로 넓은 범위에서 활성을 유지한 반면, xylanase 활성의 경우에는 pH 5.0 이하 또는 pH 8.0 이상에서는 활성이 급격히 저하되었다. Ⅴ. 사 사이 연구는 2006년도 단국대학교 대학연구비의 지원으로 연구된 것으로 이에 감사드립니다
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[게시일 2004년 10월 1일]
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