In the present study, we investigated whether ambroxol, S-carboxymethyl-L-cysteine, dextromethorphan and noscapine affect mucin release from airway goblet cells. Confluent primary hamster tracheal surface epithelial cells were metabolically radiolabeled and chased for 30 min in the presence of varying concentrations of the above agents to assess the effects on $^3H$-mucin release. Noscapine stimulated mucin release during 30 min of treatment period in a dose-dependent manner. However, ambroxol, S-carboxymethyl-L-cysteine and dextromethorphan showed no significant effect on mucin release during 30 min of treatment period. We conclude that noscapine can affect mucin release by acting on airway mucin-secreting cells.
In the present study, the author intended to investigate whether two oriental medical prescriptions named GSGT and GCPT significantly affect mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells. Confluent HTSE cells were metabolically radiolabeled with 3H-glucosamine for 24 hrs and chased for 30 min in the presen+ce of GSGT or GCPT to assess the effect of each agent on 3H-mucin release. Possible cytotoxicities of each agent were assessed dy measuring lactate dehydrogenase(LDH) release. Also, the effects of GSGT and GCPT on contractility of isolated tracheal smooth muscle were investigated. (1) GSGT did not affect mucin release without cytotoxicity ; (2) GCPT significantly stimulated mucin release from cultured HTSE cells, with significant cytotoxicity ; (3) GSGT and GCPT did not affect contractility of isolated tracheal smooth muscle. We suggest that the effects of GCPT and its components should be further investigated and it is of great value to find, from oriental medical prescriptions, novel agents which have potent expectorant effects on mucin secretion from airway goblet cells.
In the present study, the author intended to investigate whether two oriental medical prescriptions named socheongryong-tang(SCRT) and Kamichihyo-san(KCHS) significantly affect mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial(HTSE) cells. Confluent HTSE cells were metabolically radiolabeled with ³H-glucosamine for 24 hrs and chased for 30 min in the presence of SCRT or KCHS to assess the effect of each agent on ³H-mucin release. Possible cytotoxicities of each agent were assessed by measuring lactate dehydrogenase(LDH) release. Also, the effects of SCRT and KCHS on contractility of isolated tracheal smooth muscle were investigated. The results were as follows: (1) SCRT significantly inhibited mucin release from cultured HTSE cells, without cytotoxicity; (2) KCHS significantly increased mucin release without cytotoxicity; (3) SCRT and KCHS did not affect contractility of isolated tracheal smooth muscle. We suggest that the effects of SCRT and its components should be further investigated and it is of great value to find, from oriental medical prescriptions, novel agents which have the possible inhibitory effects on mucin release from the viewpoint of management of hypersecretion of airway mucus.
본 연구는 전자현미경적인 방법을 이용하여 흰쥐 기관지와 폐조직에 미치는 간접흡연의 영향을 조사하였다. 실험동물은 1일 3회씩 매회 15분간, 4주 동안 비주류 담배연기를 흡입하도록 하였다. 간접흡연 그룹의 폐조직에서는 세포질내에 다수의 용해소체을 함유하고 있는 중성구, 그리고 다양한 크기의 용해소체와 잔사체를 함유하는 대식 세포가 관찰되었다. 또한 폐포격벽은 팽대되었으며 섬유화현상이 나타났다. 기관지상피는 섬모상피세포가 점차 소실되었고, 분비세포 또는 배상세포들은 그 수가 증가하였으며, 섬모가 소실되고 표면적이 확장된 배상세포도 관찰되었다. 본 연구결과 이러한 미세구조의 변화는 간접흡연에 의한 세포상해의 전형적인 결과로 파악된다.
Background and Objectives : Sulfur dioxide gas is one of the major airborne Pollutants noxious to human in industrialized countries. The most vulnerable areas in the human respiratory system were the trachea and main bronchi and a gradient of decreasing damage was observed in the peripheral tracheobronchial tree. Induced functional alteration was increased mucosal permeability, and morphological changes were epithelial sloughing, intracellular edema, mitochondrial swelling, widened intercellular spaces, and ciliary cytoplamic extrusions. The laminins are a family of extracellular matrix glycoproteins localized in the basement membrane. Their primary role is cell-matrix attachment, but many additional biologic activities, including Promoting cell growth and migration, tumor growth and metastasis, wound repair, and graft survival, have been demonstrated. Materials and Methods : Histologic changes and expression of laminin in tracheal mucosa sacrificed at 1 day, 2 day, 3 day, 1 week, 2 weeks, and 3 weeks after continued SO2 exposure of 250 ppm for 30 minutes a day(to 7week) were studied in rats. In this study, mild immune reaction for laminin was noted at the apical cytoplasm of epithelial cells and basement membrane one day after a 7 week $SO_2$ exposure. The cilia and nucleoi of epithelial cells were normal and no immune reaction was noted in Goblet cells. The lamina propria of the tracheal tissue was infiltrated by monocytes and lymphocytes. Results : At 24 hours after exposure, all tracheal cells except Goblet cells revealed a mild immune reaction for laminin. No immune reactions were noted in the basement membrane. At 72 hours after exposure, mild or moderate immune reactions for laminin was seen in the tracheal cell cytoplasm. Irregular faint immune reaction for laminin was noted in the basement membrane. At 1 week after exposure, strong immune reaction for laminin was detected over all tracheal cells, and the basement membrane was seen clearly. At 2~3 weeks after exposure, strong immune reaction for laminin was seen in all tracheal epithelial cells except Goblet cells and a mild immune reaction was partly revealed in the basement membrane. Conclusion : Our study suggests that 502 produces histologic damage on the tracheal mucosa. Longer duration after exposure of $SO_2$ makes more progressive healing on the tracheal mucosa and increased immunoreactivity for laminin.
In the present study, the author tried to investigate whether four oriental medical prescriptions named, jawan-chihyosan (CHS), gwaru-jisiltang (GJT), and several single compounds, kaempferol, coumarin, betaine and ursolic acid significantly affect mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells. Confluent HTSE cells were metabolically radiolabeled with 3H-glucosamine for 24 hrs and chased for 30 min in the presence of CHS, GJT, kaempferol, coumarin, betaine and ursolic acid, respectively, to assess the effect of each agent on 3H-mucin release. Possible cytotoxicities of each agent were assessed by measuring lactate dehydrogenase(LDH) release. Additionally, total elution profiles of control spent media and treatment sample (CHS and GJT) through Sepharose CL-4B column were analysed and effect of CHS and GJT on MUC5AC mRNA expression in cultured HTSE cells were investigated. The results were as follows : (1) CHS and GJT significantly stimulated mucin release from cultured HTSE cells, with significant cytotoxicity , (2) CHS and GJT chiefly stimulated the 'mucin' release and did not affect significantly the release of the other releasable glycoproteins with less molecular weight than mucin. This result suggests that the three herbal prescriptions specifically stimulate the release of mucin ; (3) CHS and GJT significantly increased the expression levels of MUC 5AC mRNA. This result suggests that the three herbal prescriptions can affect the synthesis of mucin at gene level in cultured HTSE cells ; (4) Kaempferol and coumarin did not affect mucin release, however, betaine and ursolic acid stimulated mucin release. All the agents did not show significant cytotoxicity. We suggest that the effects of CHS and GJT, betaine and ursolic acid should be further investigated and it is of great value to find, from oriental medical prescriptions, novel agents which have the effective expectorant or mucoregulative effect on mucin secretion from airway goblet cells.
As a series of studies to investigate the effect of immunosuppression on Ascaris suum infection in undefinitive hosts, a delicate relationship between host and parasite, in the present studies golden hamsters were alloted to experiment 1(normal undefinitive host group) and experiment 2(immunosuppressive group treated with prednisolone acetate) and inoculated with a single dose of 1,500 embryonated Ascaris suum eggs. The recovery rates, sizes and features of the larvae and immunological responses in the hamsters were chronologically monitored according to somatic migration. In both experiments, the larvae failed to develop into the adults, but the more and larger larvae were observed for a longer period from experiment 2 in comparison with experiment 1. The numbers of the mast cells in the small intestinal mucosa and mesenteric lymph nodes, of the goblet cells in the small intestinal mucosa and of T-cells in the mesenteric lymph nodes, spleens and cardiac blood from experiment 2 were fewer than those from the experiment 1. In general, increasing of these cells followed by expulsion of the worms in the both groups. Profound leukopenia due to lymphopenia was found through trial period in experiment 2. Considering the experimental results, development or expulsion mechanism of somatic migrant larvae may be related to lymphopenia and temporary increasing tendency of the mast cells, the goblet cells and T-cells. In addition, patent infection of A suum in the hamsters was not obviously observed in spite of immunosuppression by prednisolone acetate.
전해알칼리환원수가 동물의 면역에 미치는 영향을 알아보고자 본 실험을 수행하였다. 소장에서 기생하는 호르텐스극구흡충(Echinostoma hortense)을 이용하여 C57BL/6 생쥐 소장과 혈액에서의 면역반응을 관찰하였다. C57BL/6 생쥐에 호르텐스극구흡충 피낭유충을 마리 당 15개 경구감염 시킨 후 2주 경과하여 충체를 회수하였고 소장 점막의 배상세포와 비만세포의 변화를 관찰하였으며 protein chip을 이용하여 혈청 내 cytokine의 변화를 비교 확인하였다. 그 결과 호르텐스극구흡충을 감염시킨 군에서는 평균 8.3마리, 알칼리환원 수를 급이한 군에서는 평균 10마리의 충체를 회수하였다. 배상 세포 변화의 관찰에서는 호르텐스극구흡충을 감염시키고 전해알칼리환원수를 급이한 실험군이 융모 당 평균 4.3개 관찰되어 배상세포의 발현이 적은 것으로(p<0.001) 나타났다. 비만세포 변화의 관찰에서도 호르텐스극구흡충을 감염시키고 전해알칼리환원수를 급이한 실험군에서 응모 당 평균 11개 관찰되었고 정수물을 급이한 호르텐스 감염 대조군에 비해 적게 나타났다(p<0.001). 마우스 혈청 내에서의 cytokine 발현에서 호르텐스극구흡충에 감염된 실험군과 대조군의 비교에서 Th1 cytokine인 IL-6, IL-$1{\beta}$, IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, Il-2 등과 Th2 cytokine인 IL-4, IL-5, IL-10, IL-13 등의 발현은 모두 유의한 차이가 관찰되지 않았다. 본 연구에서 전기분해 알칼리환원수가 호르텐스극구흡충의 감염에 있어 C57BL/6 마우스에서 장점막조직의 배상세포 수 및 mucin terminal sugar의 변화를 억제하고 아울러 이로 인해 충체배출이 지연되며, 알칼리환원수가 호르텐스극구흡충에 감염된 C57BL/6 마우스에서 혈청 내 cytokine의 변화에는 큰 영향을 미치지 않는다는 결론을 얻었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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