Purpose: The purpose of this study was to identify predictors of eating disorders in adolescents with type 1 diabetes, with the goal of providing data in support of nursing interventions to improve their health. Methods: A total of 136 adolescents aged 13-18 years with type 1 diabetes completed the Diabetes Eating Problem Survey-Revised, Rosenberg Self-Esteem Scale, and the Beck Depression Inventory-II, using structured self-reported questionnaires. The collected data were analyzed using the t-test, $x^2$ test, and binominal logistic regression with SPSS version 23.0 for Windows. Results: The prevalence of eating disorders in adolescents with type 1 diabetes was 39%. Four significant predictors of eating disorders were identified; absence of body satisfaction (odds ratio [OR]=3.87, 95% confidence interval [CI]=1.55~9.65), depression (OR=2.87, 95% CI=1.13~7.28), female gender (OR=2.67, 95% CI=1.09~6.54), and glycosylated hemoglobin type A1c levels (OR=1.47, 95% CI=1.10~1.97). Conclusion: In order to prevent eating disorders among adolescents with type 1 diabetes, programs for managing adolescents' depression and improving their body satisfaction should be developed. Futhermore, more attention should be directed towards programs aiming to prevent eating disorders in female adolescents.
The role of surgical intervention in patients with diabetic gastroparesis is unclear. We report a case of a 37-year-old man with a history of recurrent episodes of vomiting and long-standing type 2 diabetes mellitus. Esophagogastroduodenoscopy did not reveal any findings of reflux esophagitis or obstructive lesions. A gastric emptying time scan showed prolonged gastric emptying half-time (344 minutes) indicating delayed gastric emptying. Laboratory tests revealed elevated fasting serum glucose and glycosylated hemoglobin (HbA1c, 12.9%) and normal fasting C-peptide and insulin levels. We performed Roux-en-Y reconstruction after subtotal gastrectomy to treat gastroparesis and improve glycemic control, and the patient showed complete resolution of gastrointestinal symptoms postoperatively. Barium swallow test and gastric emptying time scan performed at follow-up revealed regular progression of barium and normal gastric emptying. Three months postoperatively, his fasting serum glucose level was within normal limits without the administration of insulin or oral antidiabetic drugs with a reduced HbA1c level (6.9%). Long-limb Roux-en-Y reconstruction after subtotal gastrectomy may be useful to treat severe diabetic gastroparesis by improving gastric emptying and glycemic control.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Mulberry leaf (ML) has been shown to have an inhibitory effect on ${\alpha}$-glucosidase, and suppresses postprandial hyperglycemia, which may be related to its deoxynojirimycin (DNJ) content. This study was conducted to investigate the hypoglycemic and dyslipidemic effects of rice coated with ML rich in DNJ in a type 2 diabetes mouse model. MATERIALS/METHODS: The mice were divided into four groups (n = 8 each): non-diabetic normal control (NC); diabetic control (DM-C), fed with 10% polished rice powder (DM-R); and fed with 10% polished rice powder coated with DNJ-rich ML (DM-DNJR). RESULTS: Supplementation with DNJR for six weeks decreased levels of fasting blood glucose, plasma insulin, triglyceride, total cholesterol, and blood glycosylated hemoglobin; conversely, levels of glucagon-like peptide-1 and high-density lipoprotein-cholesterol showed an increase in the same treatment. In addition, weights of mesenteric, epididymal, and total adipose tissues decreased with DNJR supplementation, when compared with diabetic control db/db mice, while maltase, lactase, and sucrase activity in the small intestine were inhibited. The anti-diabetic effects were marginally greater in the DM-DNJR group than in the DM-R group. CONCLUSIONS: These results suggest that rice coated with ML rich in DNJ can reduce hyperglycemia and hyperlipidemia in db/db mice, and may prove useful for individuals with diabetes.
The purpose of this study is to classify the concentration of HbA1c (glycosylated hemoglobin), which is an indicator in the management of accurate blood glucose level in diabetic patients, using a non-invasive optical property measurement method. To measure the optical properties of HbA1c, the optical source uses LEDs and laser diodes of 400 nm in the visible region and 1450 nm in the nearinfrared region using thermopile to detect the Raman scattering intensity. An HbA1c control solution was used. As a result, the optical properties of 5% (normal) and 9% (abnormal) HbA1c control solutions showed specificity in which the output values were reversed at 850 nm and 950 nm, respectively. This property was applied to distinguish between normal and abnormal values in diabetes. In addition, considering tissue penetration depths for non-invasive measurements, two wavelengths were determined to be effective in distinguishing the concentrations of HbA1c control solutions at 5%, 7%, and 9%.
Platycodon grandiflorum (balloon flower) root (Platycodi radix, PR) is used as a health supplement owing to its beneficial bioactive properties. In the present study, the anti-inflammatory, antioxidant, and whitening effects of deglycosylated platycosides (saponins) from PR biotransformed by pectinase from Aspergillus aculeatus were investigated. The bioactivities of the platycosides improved when the number of sugar moieties attached to the aglycone platycosides was decreased. The deglycosylated saponins exhibited higher lipoxygenase inhibitory activities (anti-inflammatory activities) than the precursor platycosides and the anti-inflammatory compound baicalein. The 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity of the pectinasetreated PR extract was higher than that of the non-treated PR extract. The trolox-equivalent antioxidant capacity (TEAC) assay showed improved values as the saponins were hydrolyzed. The tyrosinase inhibitory activities (whitening effects) of deglycosylated platycosides were higher than those of the precursor platycosides. Furthermore, 3-O-β-ᴅ-glucopyranosyl platycosides showed higher anti-inflammatory, antioxidant, and whitening activities than their precursor glycosylated platycosides. Therefore, 3-O-β-ᴅ-glucopyranosyl platycosides may improve the beneficial effects of nutritional supplements and cosmetic products.
Glycosylation of aesculetin was performed using amylosucrase from the hyperthermophilic bacterium Deinococcus geothermalis DSM 11300 to improve the solubility and biological activity of aesculetin. A newly synthesized aesculetin glycoside was identified as α-cichoriin (aesculetin 7-α-D-glucoside) by nuclear magnetic resonance analysis. The solubility of α-cichoriin was 11 times higher than that of aesculetin because of the attached glucose moiety. Aesculetin and α-cichoriin had no significant effect on the proliferation of normal cells, such as RAW 264.7, but they showed a cell proliferation inhibitory effect on B16F10 melanoma cells. Unlike treatment with aesculetin and α-cichoriin, aesculin (aesculetin 6-β-D-glucoside) showed no antiproliferative activity in B16F10 cells. Based on the molecular structures of aesculin and α-cichoriin, the position where glucose binds to aesculetin and the anomeric configuration between glucose and aesculetin are thought to be important for exerting an antiproliferative effect on the B16F10 cell line. Based on these results, we propose that α-cichoriin, the α-glycosylated form of aesculetin, may serve as a model for developing phytochemical analogs with therapeutic potential for the treatment of diseases associated with tumor cell proliferation without cytotoxicity to normal cells.
Protein glycosylation, a highly significant and ubiquitous post-translational modification (PTM) in eukaryotic cells, has attracted considerable research interest due to its pivotal role in a wide array of essential biological processes. Conducting a comprehensive analysis of glycoproteins is imperative for understanding glycoprotein bio-functions and identifying glycosylated biomarkers. However, the complexity and heterogeneity of glycan structures, coupled with the low abundance and poor ionization efficiencies of glycopeptides have all contributed to making the analysis and subsequent identification of glycans and glycopeptides much more challenging than any other biopolymers. Nevertheless, the significant advancements in enrichment techniques, chromatographic separation, and mass spectrometric methodologies represent promising avenues for mitigating these challenges. Numerous substrates and multifunctional materials are being designed for glycopeptide enrichment, proving valuable in glycomics and glycoproteomics. Mass spectrometry (MS) is pivotal for probing protein glycosylation, offering sensitivity and structural insight into glycopeptides and glycans. Additionally, enhanced MS-based glycopeptide characterization employs various separation techniques like liquid chromatography, capillary electrophoresis, and ion mobility. In this review, we highlight recent advances in enrichment methods and MS-based separation techniques for analyzing different types of protein glycosylation. This review also discusses various approaches employed for glycan release that facilitate the investigation of the glycosylation sites of the identified glycoproteins. Furthermore, numerous bioinformatics tools aiding in accurately characterizing glycan and glycopeptides are covered.
Wnt3a is a glycosylated ligand that activates the β-catenin-dependent signaling pathway. Wnt signaling is also important in the prostate tumor microenvironment, and Wnt proteins secreted by the tumor stroma promote resistance to therapy. Bioactive Wnt3a production requires a number of dedicated factors in the secretory cell, but their coordinated functions are not fully understood. We previously reported transmembrane protein 64 (Tmem64) as a novel regulator of the Wnt/β-catenin signaling pathway, which is correlated with β-catenin regulation. In the present study, the role of Tmem64 in prostate cancer cells was investigated by modulating Wnt3a secretion. Overexpression of Tmem64 inhibited Wnt3a secretion and Lef/Tcf-sensitive transcription. By contrast, a Tmem64 mutation deleting the protein's transmembrane region restored Wnt3a secretion. Notably, Tmem64 protein and mRNA in PC3 cells were significantly overexpressed compared with that observed in LNCaP and DU145 cells. In a mouse metastasis model intracardially injected with PC3 cells, Tmem64 expression was downregulated in the metastatic spine and mandible lesions compared with in the primary injection regions. However, Wnt3a was strongly expressed in the metastatic spine and mandible lesions. Collectively, these findings suggest that Tmem64 is involved in the metastatic progression of prostate cancer cells by regulating Wnt3a secretion.
Levansucrase gene (levU) from Zymomonas mobilis was subcloned downstream of GALl promoter in pYES 2.0 and pYInu-AT [GALl0 promoter+exoinulinase signal sequence of Kluyveromyces marxianus], resulting pYES-levU and pYInu-levU, respectively. The two expression plasmids were introduced into an invertase-deficient strain, Saccharomyces cerevisiae SEY2102, and then transformants showing high activity of levansucrase were selected. When each yeast transformants was cultivated in medium containing galactose, the extracellular and intracellular activities of levansucrase reached about 7.17 U/㎖ with the strain harboring pYES-levU and 6.61 U/㎖ with the strain harboring pYInu-levU. It was found that about 50% of levansucrase were detected in the medium and periplasmic space, and exoinulinase signal sequence didn't enhance the secretion efficiency. Furthermore, the recombinant levansucrase expressed in yeast seems to be produced as a hyper-glycosylated form.
Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) is a cytokine secreted by stromal cells and plays a role in the differentiation of bone marrow stem cells and proliferation of neutrophils. Therefore, G-CSF is widely used to reduce the risk of serious infection in immunocompromised patients; however, its use in such patients is limited because of its non-persistent biological activity. We created an N-linked glycosylated form of this cytokine, hG-CSF (Phe140Asn), to assess its biological activity in the promyelocyte cell line HL60. Enhanced biological effects were identified by analyzing the JAK2/STAT3/survivin pathway in HL60 cells. In addition, mutant hG-CSF (Phe140Asn) was observed to have enhanced chemoattractant effects and improved differentiation efficiency in HL60 cells. These results suggest that the addition of N-linked glycosylation was successful in improving the biological activity of hG-CSF. Furthermore, the mutated product appears to be a feasible therapy for patients with neutropenia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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