In this study, we attempted to assess the effects of lactate and com steep liquor (CSL) on the production of bacterial cellulose (BC) by Gluconacetobacter persimmonis $KJ145^T$. The optimal condition for the production of BC was a lactate concentration of 1% (w/v) and a CSL concentration of 10% (w/v). Under these optimal conditions, 6 days of fermentation produced 6.90 g/L of BC. Both the BC production yield and cell growth increased continuously until the 20th day of fermentation, by which time 17.0 g/L had been produced. In a static culture trial, in which plastic containers were used as fermentation chambers for 6 days of fermentation, the BC production yield in the group initially cultured with 500 mL medium was higher than that of the 750 and 1000 mL media. In addition, the texture of the BC was examined according to its post-treatment in order to determine conditions for optimal textural characteristics. The strength, hardness, and other characteristics of the BC were negatively correlated with sucrose concentration, but were largely positively correlated with NaCl concentration. With regards to the effect of pH on textural change, BC strength and hardness were elevated at pH 2 and 8 but reduced at pH 4 and 6, indicating that the texture of the BC is extremely sensitive to treatment conditions.
Jeongho Lee;Kang Hyun Lee;Seunghee Kim;Hyerim Son;Youngsang Chun;Chulhwan Park;Hah Young Yoo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.32
no.11
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pp.1479-1484
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2022
Bacterial cellulose (BC) is gaining attention as a carbon-neutral alternative to plant cellulose, and as a means to prevent deforestation and achieve a carbon-neutral society. However, the high cost of fermentation media for BC production is a barrier to its industrialization. In this study, chestnut shell (CS) hydrolysates were used as a carbon source for the BC-producing bacteria strain, Gluconacetobacter xylinus ATCC 53524. To evaluate the suitability of the CS hydrolysates, major inhibitors in the hydrolysates were analyzed, and BC production was profiled during fermentation. CS hydrolysates (40 g glucose/l) contained 1.9 g/l acetic acid when applied directly to the main medium. As a result, the BC concentration at 96 h using the control group and CS hydrolysates was 12.5 g/l and 16.7 g/l, respectively (1.3-fold improved). In addition, the surface morphology of BC derived from CS hydrolysates revealed more densely packed nanofibrils than the control group. In the microbial BC production using CS, the hydrolysate had no inhibitory effect during fermentation, suggesting it is a suitable feedstock for a sustainable and eco-friendly biorefinery. To the best of our knowledge, this is the first study to valorize CS by utilizing it in BC production.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.1
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pp.176-181
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2004
Gluconacetobacter hansenii TF-2, an isolate from black tea fungus, was statically cultivated to ferment cellulose gel from citrus juice. The juice prepared by press filtering of peeled citrus fruit contained 135.5 mg of total sugar/mL, 1.23% of total acid, and average pH of the juice was 3.98. The bacterium produced cellulose gel optimally on the surface of culture broth containing 17% of citrus juice and 10$^{\circ}$Brix of total sugar. The optimum temperature was 3$0^{\circ}C$ for producing acetic acid and gel formation. The bacterium could not produce acetic acid on gel formation at 4$0^{\circ}C$. The optimum pH was 3.0∼4.0 but was not significantly different between pH 3.0∼4.0. The cultivation for 18 days under optimal conditions produced gel as 14.2$\pm$0.6 mm of thickness and acids equivalent to 1.90$\pm$0.22% of acetic acid. The pH of culture broth was stabilized at 2.6∼2.8 during the cultivation. Remaining sugar content was 27.1$\pm$4.2 mg/mL of total sugar and 6.9 mg/mL of reducing sugar. The gel productivity was 137.8$\pm$9.7 g/L.
In this study, Gluconacetobacter sp. gel_SEA623-2 isolated from citrus that produces bacterial cellulose was used to examine the effect of initial concentration of acetic acid and mixed culture inoculated with Lactobacillus plantarum KCCM 80077 on productivity of bacterial cellulose. In mixed culture added with 0.5% acetic acid, the viable cell count increased from $2.4{\times}10^6CFU/ml$ to $1.1{\times}10^7CFU/ml$ after 14 days of culture, and total acidity was about 0.3% higher than single culture added with 0.5% acetic acid, which implies that additional lactic acid was produced by L. plantarum KCCM 80077. In single culture, although bacterial cellulose productivity was higher when the initial concentrations of acetic acid were 0.0% and 0.5%, than when it was 1.0%, there was no significant difference. However, in mixed culture, adding 0.5% acetic acid resulted in dry weight of $37.83{\pm}6.81g/L$ and thickness of $10.33{\pm}0.58mm$, showing a significant difference from that of single culture added with 1% acetic acid, $28.40{\pm}1.23g/L$ and $7.50{\pm}0.50mm$ (P<0.05).
In this study, fermentation using a rotary biofilm contactor was conducted to improve bacterial cellulose production. We investigated the optimal fermentation conditions by using a newly isolated Gluconacetobacter sp. RKY5 in the rotary biofilm contactor. The optimal total area of discs was found to be 1,769 $cm^2$ at which bacterial cellulose and cell concentration was obtained to 5.52 g/L and 4.98 g/L, respectively. In case of aeration experiment, when the aeration rate was 1.25 vvm, the maximal bacterial cellulose (5.67 g/L) was obtained and cell concentration was 5.25 g/L.
Bacterial cellulose (BC), which is produced by some bacteria, has unique structural, functional, physical and chemical properties. Thus, the mass production of BC for industrial application has recently attracted considerable attention. To enhance BC production, two aspects have been considered, namely, the engineering and genetic viewpoints. The former includes the reactor design, nutrient selection, process control and optimization; and the latter the cloning of the BC synthesis gene, and the genetic modification of the speculated genes for higher BC production. In this review, recent advances in BC production from the two viewpoints mentioned above are described, mainly using the bacterium Gluconacetobacter xylinus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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